广州砼一混凝土有限公司招聘:物检员2名(应届毕业生优先)待遇:面谈；包食宿，月休四天工作地址:广州市黄埔区南岗联系电话:陈工

广州市白云区广东城联共建混凝土公司诚聘品控一名。联系电话：

广州市南沙区交投精城聘熟手物检到手6000左右，杂工一名到手4500左右包吃住，五险。联系人:王

招聘质检员或者外业技术员一名，年龄40岁左右，精通电脑和手机，具体电话详谈聂先生，工作地点，广州市黄埔区，

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搅拌站因发展需要，现诚聘以下岗位： 1、 操作员1名 2、品控员1名 福利：包食宿+月休四天+晋升机会+广州社保 要求：能吃苦耐劳，有搅拌站工作经验者优先。工作地点：广州市白云区江高镇 有意者详询☎张小姐

广东鸿益黄埔搅拌站招机修、物检、品控、业务员，底薪+提成，最好有同行工作经历，有兴趣的朋友欢迎联系：万小姐，非诚勿扰，谢谢！[抱拳]

工作待遇 综合薪资6500-8500元[薪资构成]: 1.薪资构成=底薪+加班费+工种补贴+超产奖金+工龄补助+入职奖励 (1)员工综合底薪：2360-3510元/月；试用期2360元/月，转正后最高可达3510元/月 (2)加班费：正班以外严格按照国家劳动法核算加班费，如按底薪2360-3510元/月为基数计算平时加班按1.5倍：20.35-30.25元/小时，周末加班按2倍：27.13-40.34元/小时，法定节假日按3倍：40.69-60.51元/小时： 2.津贴 (1)工种津贴：大部分工种享有100-550元/月不等(计加班费用后可达180-1000元/月) (2)工龄补助：入职享有100-600元/月(计加班费用可达180-1200元/月); (3)超产奖励：大部分岗位每月享有100-1000元不等； (4)新入职员工生活补贴：当月入职一次性补贴200元/人(含就餐补贴，) （5）入职奖励4800元，上班即可起开始执行。工作内容：负责产品质检、分拣、包装等工序，按作业指导书操作，工作内容简单易上手；开机前完成签到、换装及班前会，按时到岗投入生产；生产过程中巡检产品外观与尺寸，筛选不良品，确保质量达标；每班次结束后完成工位清洁、物料盘点及报表填写，做好交接准备。 任职要求：身体健康，吃苦耐劳，能适应坐班作业；服从管理安排，遵守车间安全规范；有责任心，能稳定出勤，注重工作细节。 企业优势：车间环境干净，工作压力小，无重体力劳动，入职奖励4800元，7天内不适应可申请调岗。

软管行业工作经验

岗位职责： 1.依照相关文件全检产品功能、性能、外观并填写《产品检查报告》； 2.产线品质发生异常时，产品不良率超标时应及时反馈品检组长或相关负责人； 3. 负责跟进产品质量改善情况 ； 4. 承办上级领导交付的工作任务。 任职要求： 1.熟悉产品工艺流程，工具点检的技能； 2.吃苦耐劳，责任心强，服从工作安排； 3.接受中专/高中以上学历的无经验者，有相关工作经验的可放宽条件； 4.具备基本的沟通能力及团体协作能力

【急聘】绿化工多名职位要求：60周岁以内，身体健康具备基础的植物养护知识，能识别常见花草树木及病虫害，能吃苦耐劳，适应户外作业，有责任心和安全意识。有相关经验或园艺、园林相关技能者更佳。薪资待遇：4000元。月休四天工作地点：广州市天河区黄埔大道联系方式：池经理：欢迎自荐或推荐，期待您的来电咨询！（）

广州市增城区福和新安村六迳招种植工/杂工，100-200元/天|日结|兼职假期工，底薪2000+合作分成，福和附近兼职零工（女）15-（男）20每小时工作地址：广州

广州市荔湾区招工地小工/杂工，干杂货，上材料，搬运

广州番禺需要俩个铝模师傅，，还有十三个板面，，有兴趣的可以打我电话

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通辽招聘房建安全员，质检员各一名，电话王

大渡口市政管网项目招送检实习生，会开车，应届毕业生，薪资4k联系人：蔡老师

招聘房建、水利检测员。要求：1.专科及以上学历，建筑相关专业。2.具备三年以上房建、水利检测相关经验，并持有相关领域岗位资格证书，能独立完成检测相关工作并出具报告者优先。3.持相关专业中级职称者优先。4.有责任心和良好的职业道德，无不良从业记录者优先。薪资福利面议，福利待遇包括五险、午餐及员工宿舍，一经录用待遇从优。招聘人数为2名。工作地址位于西藏自治区林芝市巴宜区。

因公司业务扩大需招聘2位混凝土公司质检。上一休二，三班倒。熟练工底薪6500元/月，每月到手6500—6800元，买社保，工资准时。年龄要求：22—45岁有责任心。善于协调、沟通能力强、有相关工作经验优先。工作地点：长沙市岳麓区含浦街道；应聘电话：（杨）

会实操，经验丰富，持无损检测证书，UT， PT， MT。三个月工期。管住，行。

主要职责 一、 法规解读与转化 • 将技术法规及标准转化为工程部门可执行的技术规范。 二、 车辆零部件认证项目管理 • 制定认证计划：依据项目周期与产品特性，制定认证进度安排，协调样品准备、测试实施及外部认证申请的时间节点。 • 目击试验与测试：在第三方检测机构或公司内部实验室，现场监督或主导认证测试，确保测试流程符合法规要求，并应对测试过程中的异常问题。 • 证书申请：负责汇总并提交相关技术文件，向交通部或认证机构发起申请，完成认证证书的获取。 三、 工厂生产一致性COP认证 • 工厂审核：按照交通部相关规定，开展工厂生产一致性审查，确认生产线具备稳定产出合规产品的能力。 • COP证书申请：负责编制并提交审核材料，向交通部或认证机构提出申请，取得COP证书。 四、 技术支持 • 配合销售或市场团队，面向客户进行产品技术说明及认证方案展示。 • 根据客户实际需求，设计匹配的产品认证路径。 • 为内部工程或销售岗位人员提供法规与技术相关的培训支持。 五、 其他 • 完成部门及公司交办的其他工作任务 岗位要求 • 学历要求：研究生学历 • 专业背景：车辆工程、机械、自动化、电子信息、计算机等理工类专业 • 语言能力：通过大学英语六级或同等水平以上 • 核心能力：具备良好的项目管理能力和抗压能力 • 其 他：能够接受短期出差

1、负责车间的各类半成品，配件的质量工艺检查验收工作。 2、熟悉PE、PET、PP等材料性能特点。 3、熟悉塑料瓶的注塑、或PE挤吹吹瓶、或PET拉吹、或丝印/烫金/贴标等生产工艺，及相应的产品质量要求。 4、熟悉各种瓶身配件，瓶胚、瓶盖、泵头的质量要求，检查标准。 5、工作认真，原则性强，质量意识高，擅于沟通，能及时发现处置产品质量问题。

本岗位为康展总部职位，负责全国范围内的质量管理与统筹工作，可根据个人意愿选择在上海、广州、北京、武汉、成都的公司地址办公。 【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责公司质量工作的规划与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设。主导全国各分公司质管组织架构设计，明确质量控制节点，识别关键质量要素，优化管理流程，组织体系内审并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量保证体系文件，审核质量管理体系文档，并监督实施与执行情况。 4、组织开展公司运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头推进全国范围内的质量管理培训与能力建设。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审核的迎审工作。 7、组织实施相关设施设备的验证与校准，审批验证方案及结果报告。 8、组织对供应商质量状况的调研与评估，审查物流承运商的运输条件及其质量保障水平。 9、指导设定信息系统中质量控制模块的功能配置。 10、定期组织召开质量分析会议，掌握质量动态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、统筹管理各区域分公司质量事务，落实部门人才培养计划，提升团队专业能力。 【任职资格】 1、教育背景：全日制本科及以上学历，具备医药物流相关专业背景者优先，需持有执业药师资格证书。 2、工作经验：10年以上医药行业质量管理从业经历，其中至少3年质量团队管理及全局性质量工作统筹经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施落地。 （3）坚持原则，具备良好的领导力和目标推动力，拥有出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，具有强烈的职业追求，身体心理状态良好，能适应高强度工作压力。

岗位职责： 1、负责生产过程中部品的品质管理，协助供应商开展不良品分析、问题调查及改善指导； 2、实施供应商质量管控：推动供应商现场改进与品质预防措施，针对现有供应商提出优化建议； 3、组织开展供应商月度品质评估与考核工作，拟定年度品质活动计划及相关实施方案； 4、配合上级完成其他相关工作任务 岗位要求： 1、本科及以上学历，材料类或其他工科相关专业 2、年龄30岁以下，具备品管或制造领域工作经验者优先 3、熟练操作Office办公软件，工作认真细致，具备较强的沟通协调能力 4、该岗位需 occasional 省内或省外短期出差，能适应出差安排

一、岗位职责 1、依据外观设计成果，推进产品结构方案的实施，重点完成机箱结构及内部组件的装配结构设计； 2、运用钣金、塑料、铝型材等材料实现产品结构需求； 3、对接供应商，主导模具样品评审、设计变更、零件确认及模具验收工作，全程参与从新品开发、开模到样机试产各环节； 4、负责结构相关技术文件的编制与归档，包括BOM表、图纸、设计文档等； 5、配合设备在医疗器械注册、EMC电磁兼容、安全规范等方面的测试，提供必要的技术支持。 二、任职要求： 1、大专及以上学历； 2、具备3年以上结构设计经验，可独立承担新产品结构开发任务； 3、掌握注塑、机加、钣金类常用材料特性、加工方式及表面处理工艺； 4、精通CAD、PROE/UG等2D与3D设计工具，能独立完成复杂机械结构的建模、装配及工程图输出； 5、熟悉结构开发流程，有家电或医疗器械类产品设计背景者优先； 6、工作积极主动、责任心强，动手能力好，思维清晰有条理，具备较强的逻辑分析能力； 7、熟练使用Rhino/3ds Max等外观设计软件者优先考虑。

岗位职责： 1.参与建立、维护公司质量管理体系，编制及修订质量相关文件 2.负责来料、制程、成品的检验规范制定，处理不合格品并组织评审 3.主导或参与质量异常与客户投诉处理，运用8D、FMEA等工具进行原因分析 4.参与供应商资质审核与质量管控 5.负责检验设备的管理与校准，开展质量培训 任职要求： 1.大专及以上学历，理工科相关专业（机械、电子、自动化、仪器仪表等） 2.3年以上仪器类企业质量相关工作经验 3.掌握QC七大手法、8D、FMEA、SPC等质量工具 4.能独立处理仪器类产品质量异常 5.性格开朗、细致，工作严谨，有较强的问题分析和解决能力 工作地点：广州市增城区低碳总部园B33栋 公司福利： 五险一金、带薪年假、提供宿舍

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品质量的最终放行工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的评估与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审核； 3、执行力强，工作认真负责，态度积极，细致耐心，具备较强的学习和适应能力； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、每周双休，享受国家法定节假日、带薪病假、年假、婚假、产假等，另提供结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪酬激励：每年3月享有调薪机会； 6、人文关怀：生日福利、多样化员工活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检、高温津贴等； 7、培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升体系，为优秀员工提供成长与晋升通道； 11、定期（至少每年一次）联合各职能部门开展公司全面GMP自查，并及时提交检查结果报告。

岗位职责： 1、推进供应商质量提升并监督各项改善措施的有效落实； 2、指导供应商优化制造过程中的质量管控，协助其建立完善的工厂内部体系、流程、生产及品质标准化机制； 3、组织实施供应商月度质量绩效评估，识别未达标的供应商，推动其整改并跟踪验证改善措施的实效； 4、配合采购团队开展新供应商引入工作，参与资质评审与现场审核，编制审核材料并对发现的不符合项进行闭环追踪； 5、制定年度供应商辅导与复审计划，并按计划推动供应商持续提升质量能力； 6、负责供应商质量考核相关文件的起草、协议签署及日常维护更新； 7、参与新产品、新材料导入阶段的风险分析，督促供应商完成量产前的质量验证工作； 8、收集质量异常信息，在DQE新标准发布后组织QA验货指导及相关培训； 9、落实供应商激励与约束机制，依据《供应商质量保证协议》执行相关奖惩规定； 10、协助CQE开展全品类退货原因分析及后续质量改进项目。 任职资格： 1、具备5年以上相同岗位工作经验，有亚马逊从业经历者优先考虑； 2、具备出色的沟通协调能力，能独立开展工作，抗压能力强

岗位职责 1.跟踪收集国家的有关法律、法规及管理办法，了解行业规范要求，为公司提供及时有效的注册认证事务支持和相关信息； 2.根据医疗器械产品项目计划，负责产品在国内的备案及注册工作； 3.参与医疗器械产品注册资料的编制、整理、翻译及申报支持工作； 4.协助质量管理体系（QMS）文件的更新与维护； 5、跟踪认证项目申报进度，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题； 6、沟通企业与药监主管部门的关系，传递相关信息； 7、完成上级和公司交代的其他工作。 任职要求 1.学历与专业 专科及以上学历，专业方向包括但不限于： 医学类、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2较强的沟通能力，工作态度严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神； 3有较强的书面及口头表达能力、文献检索能力、分析判断能力、统筹协调能力； 4熟悉或了解医疗器械国内、CE/FDA认证注册法规、标准和流程者优先； 5有GMP、ISO13485、FDA21CFRPart820等课程学习经历者优先。 2.技能要求 --具备良好的文献检索与信息整理能力，能快速学习法规要求； --熟练使用Office（Word/Excel/PPT），有EndNote或文献管理软件经验更佳。 3.个人特质 细致严谨，对法规合规性有高度敏感性； 逻辑清晰，具备良好的书面和口头表达能力； 积极主动，愿意在医疗器械法规领域长期发展。

工作职责 1. 主导公司GJB 9001C质量管理体系的运行维护与持续优化，确保体系的适用性、完整性和有效性。 2. 负责装备承制单位资格的申请、增项、复审及监督审查全流程管理，涵盖资料策划、编制与提交，并统筹现场迎审、协调对接及问题整改闭环，保障资质长期有效。 3. 将公司年度质量目标分解至各业务部门并推动落实；建立跟踪机制，定期检查目标达成情况，输出数据分析结果。 4. 策划并开展内部审核和管理评审工作；牵头实施对质量管理体系过程能力的监控、测量与评估，促进系统性问题识别与改进。 5. 组织质量手册、程序文件及三级文件/表单模板的制定、修订、发布与废止，确保文件系统条理清晰、现行有效，并与实际业务紧密结合。 6. 在体系策划过程中组织识别风险与机遇，制定应对方案并跟进执行；持续关注内外部环境变化及相关方需求变动对体系的影响。 7. 建立并优化质量信息的采集、流转、分析与应用流程，为管理决策和质量提升提供数据支撑。 8. 策划并实施面向内部员工及外部合作方的质量意识与体系知识培训，增强全员质量认知水平。 9. 作为体系运转的核心节点，与研发、生产、采购、市场等职能部门高效协同，推动质量管理要求嵌入各项业务流程。 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 岗位要求 1. 统招本科及以上学历，质量管理、机械、电子、航空航天等相关专业优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量管理体系实操经验，必须有军工领域或GJB 9001C体系运作经历，持有GJB 9001C内审员证书者优先。 3. 有独立主导或深度参与装备承制单位资格审查（首次或复审）并顺利通过全过程的经验者优先。 4. 精通GJB 9001C质量管理体系标准，熟悉IATF 16949等相关标准者更佳。 5. 掌握本公司所属行业的技术标准、工艺规范及核心业务流程。 6. 具备优秀的沟通协调能力，能与公司内部各层级人员及外部审核机构顺畅交流。 7. 具备出色的书面表达能力，可独立完成体系文件、审查材料及各类报告的撰写与审核，做到逻辑严密、表述准确、格式合规。 8. 具有强执行力；熟练操作Office等办公软件；具备基本的数据分析能力。