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薪资待遇： （1）初级CRC，1年以内经验，6-8K； （2）中级CRC，1年-2年经验，8-10K； （3）PCRC或SCRC，2年以上经验，10-15K。 工作职责： 1、依照GCP规范及临床试验方案要求，协助研究者开展各项临床研究相关事务。 2、协助准备并提交伦理审查所需资料，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办申报材料的内部签字及相关手续。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、分发合规、记录真实准确且更新及时。 4、协助开展受试者管理工作，参与筛选、随机化及随访等环节，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业基准水平。 5、根据授权负责试验文档的归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据完整性与可追溯性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储合规、运送安全无误。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证所填信息真实、完整、清晰、可辨、同步；协助解答非医学性质的数据疑问，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者进行安全性事件的记录与上报，及时完成SAE、SUSAR等相关安全报告，确保资料齐全、内容真实、版本正确、提交不超时。 9、配合接受监查、稽查、监管部门视察及机构质控检查，协助推进研究中心关闭相关事宜。 10、根据实际工作需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与标准流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域临床试验工作经验。 6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，善于团队协作。 7、工作积极主动，善于总结与归纳经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

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