1、每日对照公司检修作业计划，全程深入检修作业现场，全方位督查各类检修作业施工过程，全程把控现场检修维保施工质量，确保各项检修作业符合要求。 2、每日汇总梳理当日现场检修质量督查情况、作业质量亮点、存在问题及整改落实结果，规范编写质量日报，如实反馈当日检修质量全貌。 3、负责编制石油化工各类检修施工专项方案。 4、负责公司月度例会质量专项汇报，汇总月度检修质量整体情况、问题整改闭环、质量管控成果及后续工作计划，完成月度质量工作复盘总结。 任职要求： 1、具备丰富的石油化工相关检修管理工作经验，熟练掌握石油化工动设备、静设备的结构原理、检修工艺及质量验收标准，对设备检修全流程质量管控有深入、系统的认知，能够独立把控现场检修质量、处理常见质量问题。 2、化工机械、机械工程、过程控制等理工科专业。 2、持二级建造师（机电专业）或中级职称。 3、能够适应化工项目现场作业环境，吃苦耐劳、责任心强，具备良好的现场管控及问题处置能力。 4、常驻南京市江北新区大厂或六合区一带，无需出差。

大学城急招检验员 硬性要求：从事过机加车间的检验工作，能看懂机加图纸，熟悉各种量具，有过程检验经验的最好 工作时间：10小时两班倒，偶尔加班，做六休一 薪资待遇：基本工资24元每小时1元每小时餐补1元每小时夜班补贴

1、首件确认： 严格按照SOP（作业指导书）和客户图纸要求，执行产线开机前的首件确认工作，确保产品参数符合标准。 2. 巡检监控： 对生产制程进行定时巡检,抽检执行 3、各类改善对策定期确认 4、报表记录： 如实填写巡检记录表、首件记录表及不良品报废单，确保数据真实可追溯。 【任职要求】 1. 20-40岁，1年以上电子或线束行业IPQC工作经验，熟悉线束生产工艺流程者优先。 2. 会使用卡尺、千分尺等基本测量工具；能看懂简单的工程图纸或线束排版图。 3. 工作严谨，原则性强，具有良好的沟通协调能力和抗压能力。 初中及以上学历，视力佳

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具，维护保养检测设备 4. 参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助完成内审及客户验厂配合工作 5.遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，确保检验过程可追溯、结果真实有效 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、电子、食品、化工等相关专业背景更佳 2. 有1-3年制造业质检工作经验，熟悉QC七大手法及SPC基础应用者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

早8晚5 服装成品检测布

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

检验员（6-7K），中专及以上，20-45岁 1、原料或成品的检验与入库 2、原料或成品的复检与报废判断，协助处理不合格物料 3、检验一起设备、工具的管理与保养 4、相关检验为文件、样件的整理和管理 5、检验报告编写提交 6、质量数据统计与分析

装配、物料、成型、电镀、冲压、品检、测试、维修、外观、目检、包装、SMT(全部岗位无需工作经验) MLB手机主板制造，整机组装，充电，测试，包装 CNC，成型，喷砂，阳极，焊接，喷胶，组立，捡包 1、普工(线长，组长，全技员，流水线，仓管，物料) a。生产部门 b，生产线 C,QC部门 d，测试部门 e，成品包装部门三，工作要求： 年龄：18-45周岁，男女不限，无需经验，有本人二代身份证，在有效期内、有磁性。四，福利待遇： 1、入职当天，统一发放饭卡，不用自己掏钱吃饭自助不限量，吃饱为止。 2、免费公寓式空调宿舍、4-6人一间，免费提供夫妻房，有朋友过来也可以安排在一个宿舍。 3、宿舍配备免费网络、独立卫生间、洗澡间空调、学习桌、热水器等用品。 4、生活区免费提供：健身房，图书馆，网吧，篮球场，台球室等等。 现在是旺季，加班多，工资高，有意向想赚钱的朋友，欢迎投递简历或者来电咨询!!!!!!

武进大学城汽车零部件厂，免费包吃，岗位简单好上手。 薪资待遇 工价：18元/小时，综合月薪6000-6500 食宿：免费工作餐，无宿舍 工时：7:30-19:30，两班倒 扣费：发薪：次月25号发放 招聘要求 年龄：25-45周岁，男女不限 岗位：数控车/简易车加工；装配、检验 条件：身体健康，服从管理；短袖遮盖住纹身可面试，禁止大面积外露纹身。

每月7号发工资，入职就交五险一金，提供吃住，直接与厂里签合同，面试当天安排住宿，前期学习阶段有人带教(不限专业) 品质检验员： 检验产品是否合格，目测或借助各种检测仪器，发现问题或隐患及时与组长反馈沟通，协助分析，商讨处置方案，记录产品状态，检验结果 学会后关键岗位津贴500元/月，3个月之后参与绩效奖金0-1100元之间 薪资待遇： 1，底薪+补贴+加班费+夜班津贴+绩效奖金+旺季津贴 大专综合薪资：5500-7000左右 ，不限专业&定期体检&夜班津贴&节日福利 2，工作时间：早：8:00-晚上20:00 (吃饭2小时，计算加班2小时，不加班5点下班) 3，加班费：依劳动法计算，平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍 做六休一。一个月白班，一个月夜班。

旺季招聘，贴标签320/天，工作轻松 免费吃住，长短期都可以，当天入职 薪资待遇:28/小时，320一天，新人奖金3千 ，午休2小时) 每月10号准时发放薪资 支持微信 支付宝 饮料厂区：贴标签，检验，搬运，包装产品等简单的工作内容 福利补贴 介绍一个人做满月奖励2000/人 免费三餐+免费住宿，吃住全包 长白班坐岗，工作地点在苏州 有意向直接点击【立即沟通】详细咨询 在苏州

南京市招电焊

岗位职责： 1. 负责脚手架的搭设、拆除及日常维护保养工作 2. 严格按照施工方案和安全技术规范进行作业，确保架体稳固可靠 3. 配合项目进度要求，按时完成各阶段架子施工任务 4. 参与现场安全检查，及时发现并整改安全隐患 5. 配合其他工种协同作业，保障整体施工顺利推进 任职要求： 1. 具备架子工相关工作经验，熟悉各类脚手架（扣件式、门式、盘扣式等）搭设标准 2. 持有有效特种作业操作证（架子工证） 3. 身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 4. 具备基本识图能力，能理解施工图纸和技术交底要求 5. 责任心强，安全意识高，服从现场管理

南京市江宁区招水电、强电、给排水、亮化、桥架/支架安装

南京市六合区招门窗安装/塞缝

找带证质检员替班一天，待遇面谈，地点西北工业大学项目

通辽招聘房建安全员，质检员各一名，电话王

会实操，经验丰富，持无损检测证书，UT， PT， MT。三个月工期。管住，行。

宁波、陇南等多地新能源项目招聘工程带证人员！质量！ 全过程监督施工质量，跟踪隐蔽工程、关键工序旁站检查 核查进场材料合格证、复检报告，监督取样送检 负责检验批、分项、分部工程质量检查与验收评定 排查质量隐患，跟踪质量缺陷整改，整理质量验收资料 参与质量事故分析、处理，落实质量管控措施

坍落度控制，试块制作检测

秣陵电子厂长白班招聘长白班加班，坐着上班，主要生产电子元器件（[玫瑰]有电子厂，汽配厂工作经历优先）男女不限18-45周岁。上班时间：8:30-20:30，单休，工作岗位：1.焊接，装配，测试，仪器操作岗位20元/时，2.包装，贴标，搬运，清洁岗位18元/小时。上班工时：一天计薪8-11小时[烟花]综合月薪：5000-6600/月。无住宿（提供餐补12元一顿）工作地址：秣陵附近（同步）：2元/小时，返两月

岗位要求： 1.中专及以上学历，药学、中药学等相关专业优先，具备药厂工作经验或持有执业药师资格者优先考虑； 2.熟悉《药品管理法》及GMP管理规范等相关法律法规； 3.具备良好的沟通协调能力，工作细致，原则性强，能严格遵守规章制度； 4.熟练操作常用电脑办公软件。 工作内容： 1.负责生产部门日常GMP工艺文件的整理与管理工作； 2.组织、协调并跟进企业生产计划的制定、平衡与调度对接； 3.参与中药饮片生产工艺验证、产品工艺验证及设备验证等相关验证工作； 4.按时高效完成上级交办的其他临时性工作任务。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭相关事务，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 配合完成样本管理任务，如核对信息、处理样本、储存安排、转运交接，记录存储环境参数（如温度、湿度），发现异常及时报告并跟进处理； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查的准备要求。 3. 受试者协调 参与受试者招募工作，协助完成筛选、随机化操作及访视日程安排。 支持研究者进行试验数据的采集与整理。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保全过程符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心联络角色，定期反馈中心运行状况、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各类问题，推动项目高效推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 了解GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在高强度工作环境下保持稳定输出，具备较强的时间规划与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应跨区域远程协作模式

岗位职责： 1. 按照分析负责人的安排，参与制剂产品（固体制剂方向）的质量研究相关工作； 2. 承担分析方法的开发与验证，制定质量标准，并执行日常样品的检测任务； 3. 配合制剂研发人员，提供项目推进过程中的分析技术支持，协助解决相关分析问题，保障数据准确可靠； 4. 对实验数据进行整理与分析，编写相应的研究报告； 5. 在分析负责人指导下，完成产品质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）撰写工作； 6. 协同生产工厂的QC及QA团队，将研发阶段建立的分析方法和质量标准转移至生产端，支持工艺放大； 7. 负责实验室日常管理工作，包括HPLC、粒度仪、电子天平等仪器的维护保养，以及参与相关培训等事务。 任职要求： 1. 性别不限，态度积极，具备较强的学习能力和进取精神； 2. 学历要求&专业背景：本科，药学或相关专业； 3. 工作经验：具有1年以上制剂分析相关工作经验； 4. 熟悉各类分析仪器的操作与使用，尤其掌握HPLC等常规设备，具备独立开展方法开发与验证能力者优先； 5. 具备一定的英文读写水平，可查阅专业英文文献，熟练操作常用办公软件； 6. 具备良好的文献及药品信息检索能力者优先考虑。

工作职责： 1. 熟悉分析实验中常用的色谱、光谱类仪器基本原理，能够熟练操作HPLC、GC、LCMS、IR等设备，并具备常规维护能力； 2. 具备扎实的研发逻辑思维，对小分子、多肽及小核酸类化合物有实际的色谱方法开发经验，可独立处理专业领域内的常见技术问题； 3. 掌握创新药质量研究的相关流程及国内外相关法规要求，具备撰写中英文模块化注册申报资料的能力，英语口语交流流利者优先。 任职资格： 1、学历要求：硕士及以上学历，具有3-5年工作经验，参与过不少于3个创新药项目开发，具备2个以上申报项目经验者更优； 2、专业要求：药物分析、分析化学、药学等相关专业背景； 3、工作技能：具备扎实的药学专业知识基础，对药物分析、质量研究及相关法规有系统理解并能有效应用于实践； 4、软性素质：工作积极主动，具备良好的职业素养，出色的沟通表达与逻辑分析能力，较强的抗压与应变能力，为人正直诚信，富有团队协作精神。

工作职责: 1 在质量负责人的指导下，全面主持QC管理工作。 2 承担产品放行前的检验任务。 3 主导本实验室及委托实验室OOS/OOE/MDD事件的调查与处理。 4 对照国内外药典及相关法规，持续优化现有QC管理文件与技术文件体系。 5 审核受托方起草的成品质量标准，确保其与注册标准保持一致。 6 组织开展留样产品的检验及外委检测工作，包括制定稳定性考察方案。 7 对检验数据的可靠性进行管控，建立异常数据预警机制，保障数据完整性。 8 组织检测人员开展QC相关法规知识的培训工作。 9 审核受托方的批检验记录和COA，确保上市产品符合注册要求。 10 负责分析方法的转移与风险评估，必要时组织实施确认工作。 11 主导分析方法的确认与验证工作。 12 完成公司交办的其他临时性任务。 任职资格: 1 具备药学或相关专业本科及以上学历。 2 拥有药品质量管理实际经验，从事药品质量检验管理工作满5年，其中无菌领域工作经验不少于3年。 3 熟知药品相关法律法规，熟练掌握各类检测仪器操作，熟悉质量检验流程及物料与产品放行规范。 4 接受过药品相关法规、药典、微生物以及所生产产品相关专业知识的系统培训。 5 有参与FDA、欧盟、PQ认证经历者优先考虑。

禄口长白班电子厂，男女不限轻松不累，坐着上班，空调车间。检验测试员，会基本电脑操作。来料检验员，要求会量具的基本使用。焊接员，需要有过焊接经验。装配普工，要求手脚灵活。工资19元/小时+100元满勤补贴。工作时间8:30到20:00点，提供2餐，午餐一个小时，晚餐半个小时，计薪10个小时。员工提供住宿。每月20号发上个月的工资。需要体检，近期的体检单可以，，年龄18到42岁。工期3个月。下午13点面试。15天600，电话

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助处理SAE与SUSAR等安全性信息上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理事务，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检测并获取结果； 4、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输工作； 5、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责： 1、负责严格按照检验标准对产品进行抽样出入库检测，及时、如实反馈检测结果； 2、负责协助质量经理建立产品质量控制文件，并对其进行梳理及优化； 3、负责质量控制文件的培训实施及培训验收； 4、负责协助质量经理对质量团队的日常管理工作及相关质量报表的提供； 5、负责协调各相关部门/资源完成产品SPEC质量规格书的建立； 6、负责对产品检测流程进行梳理，形成相关质量体系； 配合上级完成其它相关工作。 7、负责定期监督供应商生产产品的质量状况，生产与检测过程中发现质量问题或异常现象，应及时逐级反馈，并协同供应商查找原因及跟进、落实处理进度与方案，并及时更新异常发现报告； 8、负责在有需要时驻场监督供应商现场检测工作的实施情况。 任职要求： 1、大专及以上，理科优先； 2、3年以上质量相关工作经验，具有彩妆行业检测经验者优先； 3、必须熟练使用游标卡尺，有拉力计、投影仪等检测工具经验的优先； 4、有一定的沟通协调能力与团队合作意识； 5、具有较强的分析能力及色彩判断能力； 6、能熟练运用质量管理方法； 7、可接受出差。

岗位职责： 1、编制产品技术文档及相关要求； 2、汇总并提交注册申报材料； 3、推进产品注册全流程中的各项事务执行； 4、对接相关责任人，掌握产品检测进展情况； 5、监控审评节奏，及时回应审评环节中的专家意见； 6、办理注册证信息变更等手续，独立承担产品注册全流程工作； 7、针对注册过程中出现的问题，主动协调多方资源进行有效沟通与解决； 8、与药监部门及检测单位保持顺畅交流； 9、掌握医疗器械领域相关法规政策，精通注册及变更操作流程； 10、负责与医疗器械监管单位（如药监局、审评中心等）建立并维护高效沟通机制，保障注册过程中的政策解读、问题处理和流程顺利推进 岗位要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、电子工程等相关专业； 2、具备医疗器械产品注册实际经验； 3、具备较强的学习能力，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 4、具有一类、二类医疗器械产品体系审核能力； 5、有在医疗器械监管机构工作经验者优先； 6、具有三类有源产品注册实操经验者优先