1、每日对照公司检修作业计划，全程深入检修作业现场，全方位督查各类检修作业施工过程，全程把控现场检修维保施工质量，确保各项检修作业符合要求。 2、每日汇总梳理当日现场检修质量督查情况、作业质量亮点、存在问题及整改落实结果，规范编写质量日报，如实反馈当日检修质量全貌。 3、负责编制石油化工各类检修施工专项方案。 4、负责公司月度例会质量专项汇报，汇总月度检修质量整体情况、问题整改闭环、质量管控成果及后续工作计划，完成月度质量工作复盘总结。 任职要求： 1、具备丰富的石油化工相关检修管理工作经验，熟练掌握石油化工动设备、静设备的结构原理、检修工艺及质量验收标准，对设备检修全流程质量管控有深入、系统的认知，能够独立把控现场检修质量、处理常见质量问题。 2、化工机械、机械工程、过程控制等理工科专业。 2、持二级建造师（机电专业）或中级职称。 3、能够适应化工项目现场作业环境，吃苦耐劳、责任心强，具备良好的现场管控及问题处置能力。 4、常驻南京市江北新区大厂或六合区一带，无需出差。

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【人走账清稳定280~308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:280~308/天 280/天×26=7280/月【最高7280】 280/天×28=7840/月【最高7840】 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 4、我们是现场签订纸质版合同，一式两份，你自己签字手印，合同盖有公章具有法律效益如果你签合同不是我给你讲的这个工资，我们及损失，请您放心 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄23-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。

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【支塘注塑厂】招品质数名 男女不限 18～35 岁 主要负责产品质检、外观检查、不良品区分记录。不会肯学也可以。 不用体检，面试后可直接上班 上班时间：8:00～20:00（两班倒） 15 天倒一次班 包吃 公寓式住宿

1. 对供应商提供的原材料、外协件进行入厂检验，核对技术图纸、工艺文件要求，使用卡尺、千分尺、投影仪、显微镜等量具测量关键尺寸及公差。 2. 记录检验数据，标识合格/不合格品，并跟踪不良品返修或报废流程。 3. 执行首检、巡检、终检制度，监督生产环节的工艺合规性（如焊接、机加工等），防止批量性缺陷。 4. 对隐蔽工程或关键工序（如装配精度）进行专项检查，留存图像或文字记录。 5. 依据产品标准和技术图纸，对成品进行全检或抽检，确保功能、外观达标。 6. 生成检验报告并归档，协助办理合格品入库手续。

女18-40，男18-36 招聘岗位：1手工线组装产品， 2检验员，有部分为显微镜工作；全坐班，空调车间，

要求有品检经验，会看图，会用卡尺卷尺，认真负责

不压工资

【时硕科技】： 正式工 岗位及要求： 18～45 周岁， 岗位：普工，初中以上文化 薪资待遇：底薪+绩效+加班，综合工资6000-8000，每月15号发薪 提供厂车（部分区域）、住宿和工作餐。 派遣工 岗位：加工中心操作员 18～40，学历：高中以上 要求：要求有数控机械加工经验，优先录用 岗位：外观检验 18～40，学历：初中以上 要求：有机械厂外观检验经验者优先录用 岗位：IPQC 18-40，高中以上学历 会看看基本的机械图纸，有经验优先录用 两班倒　　上六休一 底薪+各种补贴+加班费，交社保，月收入6000-7500，有厂车（梅村没班车）有住宿，上班时间 8：00--20：00 面试注意：纹身不要，穿长裤，不能穿凉鞋】 上班时间： 8:00-20:00，12H两班倒，上六休一 面试地址：先锋中路2号

1.能看懂图纸，明确产品尺寸公差等工艺标准；熟练使用游标卡尺、千分尺等常用检测工具；有钣金加工和新能源行业经验优先。 2. 工作职责 * 过程巡检：严格按图纸和作业指导书进行首件确认、产线巡检及成品抽检。 * 异常处理：及时发现并标识具体质量问题，跟进后续的改善与返修。 * 数据记录：准确填写各类检验报表，建立可追溯的质量档案。

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招聘试验检测师。学历要求为交通土建类专业，大专及以上学历。职称要求为试验检测师具备中级职称，助理试验检测师具备初级职称。能力要求为熟悉试验检测。其他要求为身心健康，责任心强，动手能力强，肯吃苦耐劳，适应长期出差和野外工作，服从公司安排。要求具备5年以上工地试验室检测相关工作经验，能够独立完成公路工程工地试验室原材料取样及检测、现场检测、原始记录及报告编制等工作。任职条件为持有公路水运试验检测师（试验检测工程师）或助理试验检测师（检测员）资格证。要求人员随时能够到岗、注册。薪资福利为公路水运助理试验检测师/试验检测师8000-10000元。工作地址为新疆阿克苏地区库车市。

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会实操，经验丰富，持无损检测证书，UT， PT， MT。三个月工期。管住，行。

岗位职责： 1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。 2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督，确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控，保障产品质量稳定合规。 3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。 4、组织制定年度验证计划，并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。 5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故，开展调查与处理，审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。 6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果，进行数据整理与分析，形成统计分析报告。 7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。 任职资格： 1.大专及以上学历，掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规，具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。 2.具备内审经验，曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。 3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。

职责描述： 1. 依据国家医疗器械相关法规与标准，结合公司组织结构及产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 组织实施内部审核及管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3. 结合公司架构与产品特点，策划并推进各项质量管理活动的实施； 4. 负责公司产品质量管控工作，对生产过程中的质量问题提供指导与管理支持； 5. 负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审核生产及检验记录，确保生产流程合规受控； 6. 统筹公司不良事件管理工作，组织调查与处理相关事件，为产品临床使用提供风险预警； 7. 负责质量管理体系认证相关事务，保障准备、整改及优化等环节有序推进； 8. 开展供应商现场评审，熟悉各类别评审标准，依据细则进行评分并出具评估报告； 9. 基于市场客户投诉数据开展分析，细化投诉分类，牵头组织质量专项提升项目，降低投诉发生频率； 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物医学等相关专业背景； 2. 具备5年以上二类医疗器械质量体系工作经验，其中3年以上同行业管理者代表或质量经理岗位经验，持有ISO13485内审员证书； 3. 年龄要求32至38周岁，性别不限； 4. 不符合上述条件者请勿投递。

岗位职责： 1. 负责医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术落地，推进产品完成注册并上市。 2. 承担公司第二类和第三类医疗器械项目的研发工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景。 2. 工作经验：具备2年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料及注射类产品开发经历者优先考虑。 3. 专业能力：了解医美产品合规化研发流程，熟悉注册申报资料的编写要求；掌握ISO13485与GMP相关法规，熟知植入类器械及敷料产品的国家与行业标准。 4. 综合能力：具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及较强的问题解决能力和职业素养。

熟悉钣金行业风管制作，提供技术支持与指导，把控质量，抗压能力强 岗位职责： 1.负责钣金行业风管类供应商的质量体系审核与过程监督，确保来料及生产质量符合标准 2.提供现场技术支持与工艺指导，协助供应商优化制程、提升一次合格率 3. 主导质量问题分析（如8D报告），推动根本原因分析与改进。 任职要求： 1.熟悉钣金加工全流程及通风管道制作标准，具备SQE或制造端质量管控经验 2. 熟练运用QC七大手法、SPC、MSA等工具，了解ISO 9001质量管理体系要求 3.具备出色的跨部门协作与现场沟通能力，能独立推动问题解决并承受阶段性出差与驻厂压力 4.吃苦耐劳，责任心强，适应制造业快节奏质量响应需求 5.学历不限，有暖通、环保设备或洁净工程行业背景者优先

工作职责: 1、生产管理与合规性保障 确保无菌原料药/制剂车间的生产运作满足GMP法规要求，统筹质量、成本、安全及交付周期等核心目标； 组织实施生产工艺规程与SOP的执行，审核批生产记录并移交质量部门归档； 牵头开展偏差调查、变更控制、风险评估及产品质量回顾等质量管理活动。 2、设备与工艺管理 负责厂房设施与生产设备的维护保养及验证工作（包括工艺验证、设备确认等）； 持续优化产线运行效率，推进精益生产实践，提高产品收率并有效降低制造成本。 3、团队建设与人员管理 建立岗位KPI体系，实施绩效考核与员工发展培养计划； 组织开展GMP规范培训、安全生产教育及操作技能提升训练。 4、安全与风险控制 落实车间安全管理制度，主导事故分析与客户投诉处理； 识别并管控生产过程中的人为操作、设备运行等相关风险点。 5、厂房建设 监督项目建设进度，推动关键节点按期完成； 协调各方资源解决项目执行中的重大问题； 组织完成车间验证任务，包括制定设备与工艺验证方案、计划，并编制验证报告。 任职资格: 1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具有中级职称或执业药师资格者优先考虑。 2、8年以上药品生产管理工作经历，其中不少于3年从事无菌制剂（如安瓿瓶、西林瓶、冻干工艺）的技术管理或新建项目筹建经验； 3、具备工艺改进、设备故障诊断及持续改善的实际能力； 4、掌握预算管理、成本核算及多部门协同推进工作的技能； 5、目标导向强，具备良好的领导能力、执行力和突发事件应对能力； 6、熟悉相关剂型的制备工艺及相关法规、GMP规范要求； 7、责任心强，积极进取，能主动承担工作职责，具备较高的工作效率与执行落实能力。 异地招聘！工作地点：滁州

秣陵电子厂长白班招聘长白班加班，坐着上班，主要生产电子元器件（[玫瑰]有电子厂，汽配厂工作经历优先）男女不限18-45周岁。上班时间：8:30-20:30，单休，工作岗位：1.焊接，装配，测试，仪器操作岗位20元/时，2.包装，贴标，搬运，清洁岗位18元/小时。上班工时：一天计薪8-11小时[烟花]综合月薪：5000-6600/月。无住宿（提供餐补12元一顿）工作地址：秣陵附近（同步）：2元/小时，返两月

岗位要求： 1.中专及以上学历，药学、中药学等相关专业优先，具备药厂工作经验或持有执业药师资格者优先考虑； 2.熟悉《药品管理法》及GMP管理规范等相关法律法规； 3.具备良好的沟通协调能力，工作细致，原则性强，能严格遵守规章制度； 4.熟练操作常用电脑办公软件。 工作内容： 1.负责生产部门日常GMP工艺文件的整理与管理工作； 2.组织、协调并跟进企业生产计划的制定、平衡与调度对接； 3.参与中药饮片生产工艺验证、产品工艺验证及设备验证等相关验证工作； 4.按时高效完成上级交办的其他临时性工作任务。

工作职责: 1. 负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作；协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关工作。 2. 依据生产部下达的生产计划，组织车间实现均衡化生产；落实新产品试制任务。 3. 执行批次生产指令，严格按照批准的工艺规程进行生产操作，并接受QA的监督与检查。 4. 监督生产记录和辅助记录的规范填写，确保生产全过程符合GMP规范要求；对中间体及最终产品质量负责。 5. 按照GMP标准强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识、定置等方面的管理工作。 6. 确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。 7. 落实公司安全生产制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。 8. 组织编制本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及在岗期间的持续培训。 9. 加强设备的预防性维护与日常保养，确保设备稳定运行。 10. 制定车间各岗位的工作职责，并于每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。 11. 落实公司各项定额管理制度，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。 12. 主动配合公司各职能部门的相关工作。 任职资格: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业 2. 具备5年以上液体制剂领域相同岗位工作经验

岗位职责： 1、产品形成全过程质量控制，负责策划对产品的制程和最终检验； 2、负责不合格产品的处理； 3、协助对现场采购件相关质量问题的处理； 4、负责内部质量变更的协调和处理； 5、负责对过程质量和最终产品质量数据收集、统计和分析； 6、负责汇总和分析产品全过程的内外部质量问题，协助制定措施并跟进改善，进行改善有效性验证； 7、客户投诉的处理，负责接收外部客户的质量投诉，并进行问题处理； 8、主导内部进行质量问题分析和实施改善，出具改善报告； 9、负责组织对故障品的分析、处理； 10、公司安排的其他任务； 任职要求： 1、本科三年及以上工作经验，电子、机电等理科相关专业优先； 2、具有PCBA、组装设备类行业质量管理相关工作经验； 3、优秀的跨部门沟通与协同能力； 4、熟练使用office办公系统，掌握数据统计和分析能力。

工作职责： 1、生产管理与合规性保障 确保无菌原料药/制剂车间的生产运作满足GMP规范要求，统筹实现质量、成本、安全及交付周期等核心目标； 组织执行生产工艺规程和标准操作程序（SOP），审核批生产记录并移交至质量管理部门； 牵头开展偏差调查、变更控制、风险评估及产品质量回顾等质量管理活动。 2、设备与工艺管理 负责车间设施与生产设备的维护保养及验证工作（含工艺验证、设备确认等）； 持续优化生产线运行效率，推进精益化生产，提高产品收率并降低制造成本。 3、团队建设与人员管理 制定员工关键绩效指标，实施绩效考核与职业发展培养计划； 组织开展GMP规范培训、安全生产教育及岗位技能提升训练。 4、安全与风险控制 落实车间安全管理体系，主导事故分析与客户投诉处理； 识别并管控生产过程中的人为操作风险和设备运行隐患。 5、厂房建设 监督建设项目进展，确保各阶段里程碑按时达成； 协调各方资源，解决项目实施中的重点问题； 组织完成车间验证任务，包括制定设备与工艺验证方案、计划，并编制验证报告。 任职资格： 1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具有中级职称或执业药师资格者优先考虑。 2、8年以上药品生产管理工作经历，其中至少3年从事无菌制剂（如安瓿瓶、西林瓶、冻干工艺）的技术管理或新建项目筹建经验； 3、具备工艺改进、设备故障诊断及持续改善的实际能力； 4、熟悉预算管理、成本核算及多部门协同运作机制； 5、目标导向强，拥有良好的领导力、执行力和突发事件应对能力； 6、精通相关剂型的生产工艺流程及相关法规、GMP规定； 7、责任心强，积极进取，能主动承担工作职责，具备较高的工作效率和任务落实能力。 异地招聘！工作地点：滁州