1、每日对照公司检修作业计划，全程深入检修作业现场，全方位督查各类检修作业施工过程，全程把控现场检修维保施工质量，确保各项检修作业符合要求。 2、每日汇总梳理当日现场检修质量督查情况、作业质量亮点、存在问题及整改落实结果，规范编写质量日报，如实反馈当日检修质量全貌。 3、负责编制石油化工各类检修施工专项方案。 4、负责公司月度例会质量专项汇报，汇总月度检修质量整体情况、问题整改闭环、质量管控成果及后续工作计划，完成月度质量工作复盘总结。 任职要求： 1、具备丰富的石油化工相关检修管理工作经验，熟练掌握石油化工动设备、静设备的结构原理、检修工艺及质量验收标准，对设备检修全流程质量管控有深入、系统的认知，能够独立把控现场检修质量、处理常见质量问题。 2、化工机械、机械工程、过程控制等理工科专业。 2、持二级建造师（机电专业）或中级职称。 3、能够适应化工项目现场作业环境，吃苦耐劳、责任心强，具备良好的现场管控及问题处置能力。 4、常驻南京市江北新区大厂或六合区一带，无需出差。

岗位职责： 1. 负责汽车线束、储能线束、医疗线束等产品的来料、制程及成品检验，依据检验标准和作业指导书执行全检或抽检； 2. 准确填写检验记录表、不合格品报告及质量统计报表，确保数据真实可追溯； 3. 对检验中发现的质量异常及时反馈至生产及品质部门，并跟踪验证改善效果； 4. 参与质量标准宣贯、检验工具（如卡尺、千分尺、耐压测试仪等）日常点检与基础维护； 5. 配合完成内审、客户审核及质量体系相关工作。 任职要求： 1. 学历不限，有线束、电子制造或机械类行业质检经验者优先； 2. 熟悉QC七大手法、ISO9001/IATF16949基本要求，能看懂简单图纸和BOM； 3. 工作细致负责，具备良好的质量意识、沟通能力及团队协作精神； 4. 能适应产线节奏，接受轮班或阶段性加班安排； 5. ，视力良好，能长期稳定在苏州工作。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 3. 使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具进行尺寸与外观判定 4. 协助维护检验设备，参与质量标准与作业指导书的优化建议 5. 遵守EHS规范，保持检验区域整洁有序，落实6S管理要求 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，具备基本识图能力和质量意识 3. 能适应白/夜班轮班制，服从工作安排 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 公司提供岗前培训，无经验可带教上岗

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

【岗位职责】 ·普工、操机员、SMT、品检、检测、组装、包装、测试、治具房、仓管、品保、IQC、IPQC、DQA等 【职位要求】 ·男女不限，学历不限 【薪资福利】 ·普工综合收入4800-5200元（底薪2430+补贴+加班费+夜班津贴+绩效） ·统招大专综合收入5300-5500元（底薪2700+补贴+加班费+夜班津贴+绩效） ·加班费依劳动法计算 ·每月7号发工资，节假日提前发 ·享有生产激励奖500-1400元 【住宿条件】 ·公司免费提供宿舍，配备独立卫生间、空调、热水器、wifi、洗衣设施 【工作环境】 ·车间恒温无尘，配备中央空调，冬暖夏凉 【晋升空间】 ·可向技术员/线组长方向发展，提供多样化培训及学历进修机会 【面试须知】 ·请直接电话或线上沟通

招质检员

1、岩板、石英石成品台面出厂前质检 2、年龄：20-50周岁 3、有石材知识者优先 4、节假日福利 5、包吃包住 6、干活要细致，有团队合作精神 具体薪资面议

装配、物料、成型、电镀、冲压、品检、测试、维修、外观、目检、包装、SMT(全部岗位无需工作经验) MLB手机主板制造，整机组装，充电，测试，包装 CNC，成型，喷砂，阳极，焊接，喷胶，组立，捡包 1、普工(线长，组长，全技员，流水线，仓管，物料) a。生产部门 b，生产线 C,QC部门 d，测试部门 e，成品包装部门三，工作要求： 年龄：18-45周岁，男女不限，无需经验，有本人二代身份证，在有效期内、有磁性。四，福利待遇： 1、入职当天，统一发放饭卡，不用自己掏钱吃饭自助不限量，吃饱为止。 2、免费公寓式空调宿舍、4-6人一间，免费提供夫妻房，有朋友过来也可以安排在一个宿舍。 3、宿舍配备免费网络、独立卫生间、洗澡间空调、学习桌、热水器等用品。 4、生活区免费提供：健身房，图书馆，网吧，篮球场，台球室等等。 现在是旺季，加班多，工资高，有意向想赚钱的朋友，欢迎投递简历或者来电咨询!!!!!!

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守公司规章制度，无不良从业记录

工作内容：对生产车间机台产品测量，进出货检验，并做好相关资料 职位要求：要求会用卡尺，不会可以教 有意向可以联系吴小姐或者住的近的话直接来厂里面试，

南京市江宁区招电焊

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有没有干过瑞幸水电工，包工，活在一品溧水，后天差不多开工，包工包料，可以去看现场，也可以看图纸，

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找带证质检员替班一天，待遇面谈，地点西北工业大学项目

通辽招聘房建安全员，质检员各一名，电话王

会实操，经验丰富，持无损检测证书，UT， PT， MT。三个月工期。管住，行。

宁波、陇南等多地新能源项目招聘工程带证人员！质量！ 全过程监督施工质量，跟踪隐蔽工程、关键工序旁站检查 核查进场材料合格证、复检报告，监督取样送检 负责检验批、分项、分部工程质量检查与验收评定 排查质量隐患，跟踪质量缺陷整改，整理质量验收资料 参与质量事故分析、处理，落实质量管控措施

坍落度控制，试块制作检测

本科以上学历，男女不限，8年以上质量管理经验，做过研发质量，对标华为17级及以上； 负责管理质量团队日常工作。

岗位职责： 任职要求： 1、掌握中药相关知识，具备较强的学习能力，工作踏实肯干 2、具有药房中药相关工作经验者优先（如药房调剂、煎药、仓库验收等岗位经验） 3、主要负责依据药典及GMP中药炮制规范开展中药生产炮制作业，严格执行操作流程，确保生产过程符合质量要求 4、年龄要求30-45岁 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号 工作时间：8:00-17:00，上六休一

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段对研究中心文件进行收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，确保物资使用规范。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验要求：具有CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责： 1.根据生产计划安排生产任务，保障订单按时交付； 2.执行现场各项文件流程，确保产品符合质量标准； 3.负责现场人员的培训与日常管理； 4.及时应对并处理各类生产异常问题； 5.管理现场基础工作（如卫生、定置管理、标识规范等）； 6.统筹现场物料与设备的使用及维护。 任职资格： 1.大专及以上学历，医疗器械或药品生产相关专业优先，具备1-3年相关工作经验； 2.具备基本的设备维护与故障处理能力； 3.有医疗器械或药品生产行业从业经历； 4.年龄在28至40岁之间者优先考虑。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

岗位职责: 1、主导抗体、ADC类抗肿瘤药物临床前药理与毒理研究方案的设计，并按计划推进实施； 2、牵头开展靶点立项评估及药理毒理体系优化，负责构建ADC项目药理检测平台，引入并验证新型药理毒理研究方法； 3、制定项目研发时间规划，完善工作流程，设计并执行实验方案，编制相关SOP文件； 4、独立完成体内外药效学、药代动力学及安全性评价试验的设计、执行、数据解析与报告撰写； 5、监督CRO合同履行及实验进度，及时获取并分析实验数据，确保研究过程信息可控；项目结束后，及时收审研究报告，确保其符合新药注册申报法规要求； 6、参与部门技术平台的日常运行与维护工作； 任职要求: 1、生物学、药理学、毒理学等相关专业博士学位； 2、具备3年以上抗体或ADC类抗肿瘤药物药理毒理研究经验，有IND申报项目经历者优先； 3、熟练掌握体外assay开发、体内模型构建、ADC药物药代与毒理分析技术，熟悉转化医学模型建设，了解新药研发相关法规及指导原则； 4、具有抗肿瘤创新药中美IND申报资料撰写与申报经验者优先，能以英语作为主要工作语言者优先； 5、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力、独立作业能力及团队合作意识； 6、具备优秀的英文读写与应用能力。

禄口电子厂招聘长白班员工，男女不限，工作轻松不累，坐着上班，车间有空调。检验测试员岗位，要求会基本电脑操作。来料检验员岗位，要求会量具的基本使用。焊接员岗位，需要有过焊接经验。装配普工岗位，要求手脚灵活。薪资为每小时19元，另有100元满勤补贴。，提供午餐和晚餐，午餐时间一小时，晚餐时间半小时。工厂提供员工住宿。每月20号发放上个月的工资。需要提供近期体检单，年龄要求在18至42岁之间。工期为3个月。面试时间为下午13点。联系电话为南京15天600。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助处理SAE与SUSAR等安全性信息上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理事务，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检测并获取结果； 4、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输工作； 5、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

【工作职责】： 1. 负责创新药原料药的工艺研究、中试放大及技术转移等CMC相关工作； 2. 独立开展岗位日常任务，确保达成既定工作目标与执行标准； 3. 参与新药研发全周期流程，临产前协助生产单位完成现场核查等相关支持工作。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历； 2. 有机化学、应用化学、药学等相关专业背景； 3. 具备扎实的合成化学理论知识，熟练的实验操作技能及问题解析能力； 4. 英语六级以上水平，能熟练检索英文文献数据库，熟练阅读英文专业资料，具备良好的英语口语交流能力； 5. 熟悉新药注册法规、指导原则及相关技术要求，具有创新药研发经历或参与过相关实习、横向课题者优先； 6. 工作认真负责，积极主动，作风严谨，能适应一定强度的工作压力，具备团队合作意识和良好的沟通协调能力。

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