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招交易员 可兼职 薪资待遇6000+ 岗位职责： 1、学习线上电子商务贸易知识； 2、操作公司资管账户，无个人风险。 3、通过电脑在线上进行产品订单的预购预售操作，做成交量； 4、严格按照公司的技术指导指示，把握市场机会，完成公司要求指定目标。 任职要求： 1、年龄25-60岁； 2、具备简单电脑操作能力； 热爱学习，思维敏捷； 3、适应能力强，具备一定的抗压能力，具备有1年以上销售团队开拓管理经验。 薪资待遇： 1、每周5天工作制，周末双休；法定节假日全休；年假五日；缴纳五险 2、每天上班时间：：30-16：00，休息11：30-13：30 3、当日工作任务完成后可以随时申请下班； 4、福利可按实际情况添加：缴纳五险+法定节假日放假+下午茶+团建+部门聚餐+机动上班时间。 联系电话： ：Biop787800

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岗位职责： 1.负责洁净室的日常运行及维护，确保环境参数达到规定标准。 2.依据作业指导文件执行各项操作，保障作业流程的规范与质量。 3.工作期间需穿戴无尘服，并严格遵守洁净室相关管理规定。 4.每周六需固定加班，完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.具备无尘室相关工作经验，能熟练使用相关设备与工具。 2.高中或以上学历

厦门合诚工程检测有限公司成立于2006年，其前身为厦门市路桥中心试验室（1997年为修建海沧大桥组建）。公司主要经营公路、桥梁、隧道、水运、港口工程试验检测和技术服务。1998年通过交通部公路工程乙级资质评审、计量认证（CMA）评审，取得独立第三方检测资格。2007年公司各项资质复评审以专家评审小组高度好评顺利通过。2003年、2007年两次被厦门市表彰为青年文明号窗口单位。 四川省凉山州翻坝码头工程 招聘检测人员7名 1、大专及以上学历 2、持有交通部公路水运试验检测员/试验检测师证书 3、具有水运工程3年以上经验 4、具有较扎实专业知识，熟练掌握公路工程材料等方面的试验操作技能 5、薪酬：面谈 6、联系电话：（）

此岗位接受无经验者，公司可提供培养机会。 岗位职责： 1、参与医疗器械产品的设计与研发工作； 2、负责体系文件的编制及设计控制程序的撰写与更新； 3、参与产品设计开发全过程，包括工艺验证等相关技术工作。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械设计开发流程； 3、掌握特殊过程确认的相关方法； 4、具备良好的执行力和独立分析问题的能力； 5、具有化学相关背景，了解机械、高分子、生物及化学基础知识； 6、具备较强的文献检索能力，能熟练阅读英文专业文献，文字表达能力良好。

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岗位职责 1、负责装修项目施工全过程的质量监督、检查与验收，包括水电改造、泥瓦工、木工、油漆工等各工序，确保施工符合设计图纸、国家规范及公司质量标准 2、对隐蔽工程（水电管线、防水工程等）进行重点检查，签署验收记录，发现问题及时要求施工队整改，并跟踪整改结果； 3、定期巡查施工现场，排查质量隐患，提出优化建议，协调解决施工中的质量争议； 4、负责整理质量验收资料、整改通知书、质量日志等文件，建立完整的项目质量档案； 5、配合客户、监理单位的质量抽检工作，做好沟通对接 6、参与公司质量管理制度的优化，分享施工质量管控经验，协助提升团队整体质量意识。 任职要求 1.大专及以上学历，建筑装饰工程、土木工程、工程管理等相关专业优先； 2.3年以上装修行业质量员工作经验，熟悉装修施工工艺、质量验收标准及相关法律法规，能独立完成各工序质量检查； 3.持有质量员岗位证书、施工员岗位证书、建造师（二级及以上）或相关工程类证书者优先； 4.具备较强的现场判断力和问题解决能力，工作严谨细致、责任心强，能承受项目驻场的工作节奏； 5.会使用CAD看图、简单办公软件（Excel/Word），能规范填写质量记录和报告； 6.具备良好的沟通协调能力，能与施工队、设计师、客户高效对接，推动问题闭环。 薪资福利 •薪资：7000-9000元/月（根据个人能力及经验面议）. •福利：（公司重视内部人才培养，提供清晰的职业发展通道）。 •其他：提供员工住宿，员工内部装修优惠等。

1、开展医疗器械（或药械组合产品）的市场与技术调研、前期可行性分析及项目立项策划工作； 2、主导已立项无源医疗器械项目的研发全过程，包括设计输入与输出、验证确认、设计变更及转化等临床前研究环节； 3、协同生产、质量、采购等部门，提供采购标准、质量控制要求及工艺验证技术支持； 4、确保研发过程文档（DHF）的及时性、准确性、完整性与可追溯性，并完成产品注册所需资料的准备与提交； 5、参与科研项目申报、专利撰写及其他技术成果的整理与输出； 6、完成研发部门所需的其他相关工作任务。 任职要求 1、硕士研究生及以上学历，再生医学、高分子材料或有机化学等相关专业，研究生期间研究方向为医用材料者优先； 2、本科学历须毕业于985高校（特别优秀者可放宽至211院校），并具备两年以上医疗器械研发相关工作经验； 3、具备较强的英文文献检索与阅读能力，具有研发创新意识及实际问题解决能力； 4、认同企业文化和核心价值观，工作认真负责，具备良好的职业素养。

一、 岗位职责： 1. 研发项目领导： · 全面主导创新药或高难度仿制药原料药（API）的工艺研发工作，涵盖合成路线设计、工艺开发、优化及放大实施。 · 主导从实验室克级制备到中试（千克级）乃至商业化生产的全流程技术开发、工艺转移与验证工作。 · 制定并执行项目计划、预算及资源配置，保障项目按期高质量完成。 2. 技术攻坚与创新： · 独立完成新合成路线的设计与评估，攻克关键化学步骤中的技术瓶颈（如手性控制、催化反应、不稳定中间体处理等）。 · 开展工艺安全评估，识别并管控放大过程中的潜在风险（如放热反应、失控风险等）。 · 深入开展杂质谱研究，制定有效的杂质控制策略，建立稳定、合规且可规模化的生产工艺。 3. 合规与注册支持： · 确保所有研发活动符合cGMP、EHS及环保相关法规要求。 · 编写和审核研发报告、CTD申报资料（模块3.2.S）中的化学部分，以及工艺验证方案与报告。 · 为药品注册提供专业技术支持，高效回应监管机构（NMPA/FDA/EMA等）关于工艺化学方面的问询。 4. 团队与实验室管理： · 带领合成研发团队（含研究员、高级研究员），负责团队建设、任务分配、绩效考核与专业指导。 · 负责实验室日常运行、设备维护及EHS规范落实。 5. 跨部门协作： · 与分析研发、制剂研发、生产、质量控制及供应链等部门密切配合，确保工艺开发与后续环节高效衔接。 · 参与关键物料供应商的技术审计与评估，保障起始物料和中间体的质量与稳定供应。 二、 任职要求： 1. 教育背景： · 有机化学、药物化学、应用化学或相关专业硕士及以上学历，具备5年以上工作经验。 2. 工作经验： · 拥有5年及以上在制药企业或知名CRO从事有机合成工艺研发的经历。 · 具备至少3年团队管理或项目负责人经验，有带领团队完成从临床前至IND/NDA申报，或仿制药研发至ANDA获批全过程者优先。 · 具备公斤级至百公斤级中试放大经验，熟悉中试车间运作及生产设备。 3. 专业知识与技能： · 熟练掌握现代有机合成技术、催化反应、手性合成及后处理方法。 · 深入理解ICH指导原则、cGMP对原料药生产的要求，具备工艺安全与绿色化学意识。 · 具备扎实的文献检索、合成路线设计及复杂问题解决能力。 · 熟练运用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段进行反应监控与产物结构确证。 4. 核心能力： · 具备优秀的团队领导力、激励能力与人才培养意识。 · 具有出色的项目管理、跨部门沟通协调及抗压能力。 · 科学严谨，重视质量、安全与细节管理。 · 责任心强，目标明确，结果导向突出。