岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

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岗位职责： 1.试剂研发：负责数字PCR试剂的研发工作，包括试剂配方的设计、实验优化及验证。 2.产品开发：参与数字PCR产品的从研发到商业化的全过程，确保试剂产品的稳定性和可重复性。 3.技术支持：为生产、销售、质量控制等部门提供技术支持，解决试剂相关的技术问题。 4.文献调研与技术创新：持续跟踪数字PCR技术及相关领域的最新研究进展，推动产品的技术创新。 5.产品测试与验证：设计并执行试剂的实验验证方案，确保试剂产品符合质量标准并满足临床应用需求。 6.团队合作与沟通：与跨部门团队密切合作，推动项目进度并及时反馈研发进展。 7.文件编写：负责相关技术文件、研发报告及技术文档的编写和整理。 任职要求： 1.学历要求：硕士及以上学历，分子生物学、医学、生命科学、化学等相关专业。 2.工作经验：具有至少1-2年数字PCR或相关分子诊断试剂研发经验，熟悉数字PCR平台及试剂开发流程。 3.技能要求： 1.精通PCR技术，懂数字PCR技术优先，具有较强的实验操作能力。 2.熟悉试剂开发流程，能够独立设计和优化实验。 3.具有一定的分子生物学实验技术，如基因扩增、分子探针设计、酶学分析等。 4.语言要求：能够阅读和理解英文科研文献，具有较好的英语口语和写作能力。 5.综合能力： 1.良好的团队合作精神和沟通能力，能够与其他部门有效协作。 2.较强的责任心和项目管理能力，能够在压力下工作并按时完成任务。 6.加分项： 1.有数字PCR试剂的产品研发或项目管理经验。 2.熟悉分子诊断产品的相关法规和标准。

氩弧焊工 工作地址:上海中集洋山集装箱厂 50元/小时，按出勤时间计算，不低于600元/天，长期稳定 餐费补贴10元/天 负责焊接压力容器等结构件 不高于45岁，持焊工证及压力容器证

管工 工作地址:上海中集洋山集装箱厂 45/时，按出勤计算不低于540元/天，长期稳定 餐费补贴10元/天 负责管道安装，切割，装配熟练识别管道单线图纸，按图施工 不高于45岁

 章盖营 中联大数据，缺二个中控 上24休息48 有上班或者顶班的联系 我 李经理

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任职资格： 1。药学或者生物学相关专业本科及以上学历 2.3年以上现场监控经验，有生物制品或者无菌制剂工作优先 3。具备较好的GMP知识 4。具备较强的沟通能力和责任心，良好的协调和应急处理能力职责描述： 1，负责对生产车间，公用系统，物料等进行现场监控和过程控制，确保相关法律法规。 2，负责批记录的审核，确保发现的问题能够及时的纠正。 3，负责生产车间质量时间的调查处理，监督验证实施等相关工作 4，负责成品，中间样品，验证样品的取样，确保取样的规范性和代表性 5，参与GMP自检，变更，不合格调查等工作

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

中药饮片验收员

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

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岗位职责: 1.负责三角洲游戏的日常代肝工作，确保游戏活动的顺利进行 2.与团队成员协作，共同完成游戏任务和目标 3.分析游戏数据，优化代肝策略，提升游戏体验 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队合作精神 2.对三角洲游戏有深入了解，能够快速适应游戏变化 3.有责任心，能够按时完成代肝任务，保证服务质量