工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

【岗位职责】 生产过程监督 依据生产工艺规范与作业标准，对车间各工序的执行情况进行巡查与管控，确保操作符合规定； 定期检查生产现场人员操作行为、环境卫生及设备运转状态，及时识别并纠正不合规现象。 半成品质量监测 负责半成品的物理指标与感官项目的取样、检测及结果判定，并准确记录相关数据； 对检测中发现的不合格品，第一时间反馈信息并跟踪后续处理情况。 异常处理与指导 针对车间发生的质量问题或操作偏差，进行现场监督与技术指导，协助生产团队及时调整； 对重复性异常问题收集相关信息，向上级汇报并提出可行性改进建议。 改善建议与标准优化 结合日常巡检结果，就产品特性、原辅料标准及作业流程提出优化意见； 积极参与车间质量提升项目，推动作业流程的标准化与精细化管理。 客诉分析与整改 配合开展市场投诉问题的原因调查，参与制定纠正措施并监督落实； 追溯问题产生源头，明确责任环节，协助完成整改报告的编写与归档工作。 【任职要求】 年龄要求： 35岁以下，性别不限； 经验要求： 具有品质管理相关工作经验者优先，掌握生产现场质量控制基本流程； 专业能力： 熟悉食品、生物等行业现场品控运作模式； 具备基础感官判断能力及物理检测操作技能； 能适应生产车间环境，责任心强，执行力突出； 综合素质： 工作认真细致，坚持原则，敢于发现问题并提出改进意见； 具备良好沟通协调能力，可与生产人员高效协作； 具有一定数据分析和文字表达能力，能协助完成客诉整改材料撰写。

岗位职责： 1、实验操作：独立开展日常检测工作，能对检测数据进行整理并完成基础分析； 2、仪器维护：负责实验室常用仪器的规范使用及日常维护； 3、数据记录：完整记录检测过程中的各项溯源信息，确保质量问题可快速有效追溯。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品、生物等相关专业背景； 3、年龄：28周岁以下，特别优秀者可放宽至30周岁（需工作经历与核心素质完全匹配方可放宽）； 4、技能：掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础知识，了解实验室基本操作流程； 5、素质：做事认真细致，责任心强，具备良好的学习能力和职业素养；

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

负责生产车间质量的现场监管 检查车间环境卫生状况 监督员工个人卫生规范执行 及时准确填写生产相关记录 ，需轮值夜班

主要负责生产车间产品质量的现场监督管理 车间环境卫生的巡查 员工个人卫生的检查 生产相关记录的规范填写 ，需轮值夜班 薪资待遇：约3700元，表现优异者收入可上浮 任职要求： 1、具备食品行业相关工作经验，且有意愿在质检、品管方向长期发展 2、学历不限

平顶山叶县招质检员/品检工

【检测品控】 注：无需大型仪器相关工作经验 岗位职责： 1、实验操作：独立开展日常检测任务，能对检测数据进行汇总及基础分析； 2、仪器维护：负责实验室常用设备的规范使用与日常保养； 3、数据记录：完整填写检测过程中的各项记录，确保质量问题发生时可快速有效追溯。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品、生物等相关专业背景； 3、技能：掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础知识，了解实验室基本操作流程； 4、素质：做事认真细致、责任心强，具备较强的学习意识和能力。 薪资6k-7k、五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

大专及以上学历，食品类相关专业，熟悉食品生产工艺及品质检验流程者优先

岗位职责： 1。负责供应链现场协调与跟进，确保生产进度与交付时效2。协助完成物料管理，数据记录及异常情况反馈3。配合乙方团队完成日常对接工作 任职要求： 1。善于沟通，能高效完成上级交办的任务 2。具备良好的学习能力，可快速适应工作环境3。能接受驻厂工作模式，有责任心和团队意识4。能接受出差和成都办理入职(介意者勿投) 综合薪资7000-9000 包工作餐住宿4-6人间有空调热水器洗衣机等

找家常菜师傅一名工资8000有意联系李总

高新区学校餐厅招聘打杂替班人员1名。主要负责食材简单处理、餐具清洁归整、工作区域卫生维护等基础性工作。工作地点位于河南省安阳市高新区附近。薪资待遇面议，根据实际工作能力及出勤情况结算。有意者欢迎来电咨询或直接到店面试。

安阳市滑县招工地小工/杂工

安阳市北关区招强电

安阳梅东路，招聘以下人员安阳铁西招聘打合一名蒸车上两个人，招聘一名蒸车谁没上班，可以过去看看看看活儿，在说工资看看能干了不能又的人，打电话选问工资选不要问工资过去看看，看看能干了不能能干了，在说工资问题联系电话

（长白班） 6月24郫县知名药企，不要学生工#报名后去做乙肝两对半体检、面试有电子档就可以、没有做体检的不能面试（、德源、红光卫生院都可以做） [红包][红包]工作内容：QC实验室 [玫瑰][玫瑰]岗位：长白班 QC实验室：中专/高中学历，最好药学，在QC做1-2个月长白班，加班较少，正常一天吃饭8小时 后面转到生产岗位18-45岁 8：00--17：30 （忙时会加班到8点） 工资3700--3900左右 [玫瑰][玫瑰]工资待遇：18元/小时（[爆竹]#法定假日36/H工资） 福利待遇：包吃包住（休息日也包吃，包三餐），4人间 工作地址：德源 面试时间：星期三（6月24日）早上9:00面试

1、完成原料的检验数据及检测、 2、完成产品的分析及验证工作。 3、填写检验记录，核对生产、完成成品检验报告。 4、检验仪器的日常操作、维护。 岗位要求： 1、大专以上学历，药学、中药学相关专业 2、有药企检验，保健品质检经验优先。 3、了解OOS/OOT调查工作。

芝神堂药业位于大别山腹地，革命老区金寨县，是一家专注于灵芝全产业链发展的现代化高新技术企业。公司建有8000平方米符合GMP标准的保健食品生产厂房，依托“长寿之乡”“西山药库”的优质生态资源，携手国家中医药管理局亚健康干预中心、上海交大农学院、皖西学院及多家权威科研机构，共建栎木赤芝研发中心与数百亩深山有机灵芝种植基地。作为首批入驻省级“专家大院”试点单位，企业现持有保健食品批文18项，拥有发明专利及实用新型专利共计26项，先后获评“高新技术企业”“省级农业产业化龙头企业”，基地亦被认定为安徽省“十大皖药”示范基地。 工作内容： 1、牵头组织本部门全部GMP体系文件的起草、修订及落地执行。 2、统筹安排各类请验样品的接收与检验工作，及时复核检验报告，保障检验流程高效顺畅。 3、组织实施洁净区域微生物监测，并定期开展工艺用水、压缩空气等项目的检测任务。 4、负责物料与成品的留样管理工作，确保留样规范、可追溯。 5、审核批检验记录，主导超标、超常结果的调查分析，参与偏差事件的核查处理。 6、组织或协助完成检验仪器设备的确认及相关验证工作的实施。 7、配合省、市监管部门及客户开展各类现场审计与检查工作。 任职要求： 1、药学类相关专业，大专及以上学历，性别不限； 2、具备食品或药品生产质量管理经验者优先，熟悉行业法规者更佳； 3、细致严谨，责任心强，品行端正，原则性强，具备良好的学习能力； 4、富有团队协作意识，作风务实，能适应一定强度的工作环境； 5、掌握计算机基础操作，熟练使用Office办公软件，具备较强的沟通与学习能力； 6、接受过与生产检验相关的专业技术培训。

1、负责原料、中间产品及成品检验的相关批记录；实验过程中仪器使用情况、试剂配制与使用情况的记录 2、开展公司产品的常规检测项目（如多糖、三萜、微生物、酸价等） 3、每月纯化水日常监测的原始检验记录整理与归档 4、各功能区域温湿度监控数据的记录与管理 5、完成上级交办的其他工作任务

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时识别并处理异常情况； 3、数据分析与报告：对检测结果进行统计与分析，撰写规范的分析报告；参与数据评估与技术讨论，提供专业支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备管理等工作；完成上级安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的基本原理与操作技能，了解分析方法开发与验证流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

职位描述 根据GCP及研究方案的相关要求，配合研究者开展非医学判断类的事务性支持工作； 1、协助进行临床试验项目资料的收集、整理与归档管理； 2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组； 3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关事务； 4、协助开展临床研究用药物的管理与清点，包括接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作； 6、协助研究者开展受试者的定期随访跟进； 7、协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。 任职要求： · 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业优先，具备半年以上CRC工作经验； · 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； · 具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作； · 责任心强，态度积极，细致严谨，条理清晰； · 通过英语CET4者优先考虑； 职位福利：五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、周末双休、交通通讯补贴、餐补

16-52岁男女不限，不查学生 工资19/小时 包坐班 不穿无尘服 每周可预支工资 ，两班倒 免费两顿工作餐 住宿免费，水电费均摊 每月月底一次性发放工资

岗位职责： 1. 全面负责新项目的整体统筹，制定并推动技术部门工作目标与实施计划； 2. 主导技术体系管理制度及执行细则的编制与落地； 3. 牵头开展不合格产品的评审处理工作； 4. 推动技术研发与产品创新工作的组织实施； 5. 主持质量管理体系的建立与运行； 6. 负责公司标准化建设及计量管理工作； 7. 定期开展技术与质量数据分析，制定并落实预防及改进措施； 8. 主管相关仪器类产品的研发全过程管理； 9. 负责研发团队的搭建与人才引进。 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械、机电、生物工程等相关专业背景，具备10年以上本行业工作经验； 2. 拥有5年以上医疗器械类企业研发部门总监或总工程师相关任职经历； 3. 精通医疗器械研发管理体系构建、项目运作、人才梯队培养及技术标准流程化建设，具备实际成功案例；具有主导开发并成功上市且获市场认可产品者优先； 4. 熟悉国家医疗器械相关法规及质量管理体系要求； 5. 具备出色的组织协调、规划执行、沟通协作、问题分析与解决能力，富有创新意识、抗压能力及团队领导力。

要求临床、康复、生物、运动康复、硬件、软件、算法等相关专业，硕士学历优先，应届优秀毕业生可重点考虑，提供食宿

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系及相关流程，持续更新和维护现有体系文件； 3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作，并落实后续整改跟踪； 4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化，及时修订内部制度与流程，组织合规性培训，确保体系符合最新法规要求； 5、主导质量体系认证工作的策划与执行； 6、持续优化体系流程与部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地实施，并进行监督指导。 任职要求 1.人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业； 2.专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验； 3.体系知识：熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4.沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和协作意识；

工作内容： (1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告； (2) 监控管理体系日常运作状态，定期向质量负责人汇报运行情况，提出可行性优化建议，提升体系运行效率； (3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并推动落地实施； (4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务； (5) 组织开展实验室内审与管理评审工作，完成内审报告和管理评审报告的编制与归档； (6) 支持部门内部各项业务工作，完成上级安排的其他任务。 任职条件： (1) 本科或以上学历； (2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； (3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程； (4) 掌握实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档； (5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； (6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力； (7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；

1、本科及以上学历，具备5年以上机械设计相关领域工作经验，有医疗行业背景者优先 2、机械、机电一体化或相关专业毕业 3、熟练掌握办公软件及AUTOCAD\CAXA等二维绘图软件，以及solidworks、creo等三维设计软件 4、精通零部件三维建模设计及工程图纸的绘制 5、有传动部件、非标设备设计经验者优先 6、熟悉医疗器械常用传感器、伺服/步进电机、电动推杆的工作原理及其应用者优先

1、负责医院内投放设备（如脑机接口、冲击波等）的现场支持，配合销售经理推动已投放产品实现销售转化； 2、跟进产品在临床使用中的实际反馈，收集使用问题及竞品动态，并及时向公司进行信息传递； 3、在医疗机构参与康复治疗相关操作与技术支持； 培训地点：河南安阳 培训时长：1个月 实习结束后发展方向：可向产品讲师、产品经理、医学经理、业务经理等岗位发展； 实习工资：2000元/月

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先 4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘