工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管理与现场监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按照规范要求完成闭环处置，防止问题产品外流，并对问题进行归纳分析，制定预防措施； 3、员工培训支持：组织开展生产人员的质量与安全培训，增强员工对品质标准的认知，提升产品合格率，降低食品安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力突出。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

核心职责与工作任务 1. 质量管理体系建立与维护 • 负责公司质量管理体系（如 ISO 22000、HACCP、FSSC 22000等）的策划、建立、推行、认证和维护。 • 组织编制、修订和审核所有质量相关的管理文件、标准操作规程（SOP）、检验标准等。 • 确保公司持有有效的食品生产许可证（SC证），并负责相关的续证、变更工作。 2. 全过程质量监控 • 来料控制： 制定原材料、包装材料的验收标准，监督来料检验，管理合格供应商，定期进行供应商审核与评估。 • 过程控制： 监督生产现场的工艺纪律执行情况，对关键控制点（CCP）进行监控和验证，确保生产过程稳定受控。 • 成品控制： 制定最终产品的放行标准，组织成品检验，对不合格品进行判定、隔离、处置及原因分析。 • 仓储与物流监控： 确保产品在仓储和运输环节的温湿度、卫生等条件符合要求。 3. 检验与实验室管理 • 管理品控实验室（微生物、理化检验），确保检验设备完好、计量校准有效、检验方法标准、检验结果准确。 • 审核并分析每日/每月的质量检验数据，编制质量报告，向管理层汇报质量趋势。 4. 食品安全与合规管理 • 作为公司的食品安全责任人（或小组组长），主导应对市场监管部门的监督检查。 • 跟踪、解读最新的食品安全法律法规、标准，确保公司运营持续合规。 • 组织处理客户投诉、质量异议及不合格品召回，主导根本原因分析并监督纠正预防措施的实施。 5. 团队建设与培训 • 负责品控团队的招聘、培训、考核和日常管理。 • 组织对公司全体员工（特别是生产人员）进行食品安全、质量意识和操作规范的定期培训。 • 营造“质量第一”的企业文化。 6. 持续改进 • 主导内部审核、管理评审以及外部审核的应对。 • 利用质量工具（如PDCA、5Why、因果图等）分析质量问题的根本原因，推动生产、技术等部门进行持续改进，降低质量成本。 任职资格 教育背景： • 本科及以上学历，食品科学、生物技术、化学、质量工程等相关专业。 工作经验： • 5年以上食品行业质量管理经验，其中至少2年以上团队管理经验。 • 具备大型食品企业或知名快消品公司品控管理经验者优先。 • 有主导通过ISO 22000、HACCP等体系认证的完整经验。 专业知识与技能： • 精通国家食品安全法律法规及标准（如GB 14881、GB 2760等）。 • 熟练掌握常用质量统计方法。 • 熟悉常见食品的加工工艺、微生物控制及检验方法。 • 具备出色的实验室管理能力和数据分析能力。 • 熟练使用Office办公软件及质量管理相关软件。 能力与素质： • 高度的责任心与原则性： 敢于坚持质量标准，不妥协。 • 出色的沟通协调能力： 能在生产、采购、销售等多个部门间有效推动质量工作。 • 强大的问题解决与分析能力： 逻辑清晰，能快速定位根本原因。 • 团队领导力与抗压能力： 能带领团队应对紧急质量事件和高压审核。 • 注重细节，严谨务实。 证书要求（优先）： • 内审员资格证书（ISO 22000/HACCP）。 • 食品安全管理员证书。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额业务分成。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程执行日常巡检、首件检验和终检工作，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行原因分析与改进 4.使用常规检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）完成测量任务，确保操作规范 5.维护检验区域的5S管理，保持工作环境整洁有序，配合质量体系审核工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识，有制造业工作经验者优先 2.熟悉常用量具使用方法，能适应生产车间环境，工作认真负责 3.具备良好的沟通能力，能够配合团队完成质量管控目标 4.有志于在质量管理领域长期发展，愿意接受岗位技能培训提升自我

河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

1、大专及以上学历，食品质量与安全、食品科学与工程、农产品加工与质量检测、药学、药品质量与安全等相关专业 2、具备1年以上食品行业品控、质检或化验工作经验者优先；表现优异的应届毕业生亦可培养 3、了解食品检验标准、常用检测方法及食品生产基本流程 4、有ISO9001、HACCP体系或SC食品生产许可相关实践经验者优先考虑 5、掌握食品/药品基础检测知识，熟悉感官评定、理化检验等常规检测手段 6、能够准确规范地填写检验记录，熟练操作Word、Excel等办公软件 7、具备良好的质量意识与安全意识，严格遵守作业流程和操作规范 8、学习能力突出，能迅速掌握企业检验标准、仪器使用及岗位工作流程 9、持有有效健康证，无食品行业规定的禁忌病症 10、能适应倒班安排及车间现场工作环境

招聘焊工两名。

安阳市殷都区招工地力工、电焊、二保焊/气焊

安阳市殷都区招强电工2名、泥瓦工3名、工地力工4名。待遇从优，工资面议。

安阳滑县招水电 自建房后期改造 要成手 二把刀勿扰。

安阳市滑县招塔吊司机

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

1、本科及以上学历，具备5年以上机械设计领域相关工作经验，有医疗行业背景者优先 2、机械、机电一体化或相近专业毕业 3、熟练掌握办公软件及AUTOCAD、CAXA等二维制图软件，以及solidworks、creo等三维设计工具 4、精通零部件三维建模设计与工程图纸的绘制输出 5、具有传动部件、非标设备设计经验者优先考虑 6、熟悉医疗器械常用传感器、伺服/步进电机及电动推杆的工作原理与实际应用者更佳

1、负责医院内投放设备（如脑机接口、冲击波等）的现场支持，配合销售经理推动已投放产品实现销售转化； 2、跟进产品在临床使用中的实际反馈，收集使用问题及竞品动态，并及时向公司进行信息传递； 3、在医疗机构参与康复治疗相关操作与技术支持； 培训地点：河南安阳 培训时长：1个月 实习结束后发展方向：可向产品讲师、产品经理、医学经理、业务经理等岗位发展； 实习工资：2000元/月

岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

岗位内容： 1. 能熟练使用各类质量管控工具与方法； 2. 了解ISO22000管理体系，期望在食品行业品质管理领域长期发展。 任职要求： 1. 拥有1年以上品质管理相关工作经验，具备良好的沟通协调能力； 2. 学习能力强，适应力佳，能迅速融入团队并胜任岗位工作； 3. 热爱品质管理工作，具备推动质量持续优化的积极意愿。

任职资格： 1）具备副高及以上职称，或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历； 2）具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验； 3）具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历，累计满3年及以上。 备注：须具备医疗器械检验相关背景，且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年，具备较强的实验室技术与团队管理能力，可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护，保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务 具体要求： 1、具有副高及以上职称，或硕士学历且在本行业工作满5年（满足其一即可）； 2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验； 3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。

现场品控专员 负责食品生产过程中的品质监控工作，隶属于质量管理部门。 ，薪资由底薪加加班费构成，综合月收入5000-6000元。 入职即按规定缴纳社会保险。

岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

【岗位要求】 1. 掌握药品管理的法律法规。 2. 负责药品验收和验收记录建立。 3. 负责质量有疑问药品的报告，证明文件等档案管理。 4. 具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或者具有药学初级以上专业技术职称。 5. 熟悉电脑基本操作，有经验者优先。 【任职要求】 验收员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或者具有药学初级以上专业技术职称。

【岗位职责】 1. 原辅料到货入库前验收检验：核查肉类、肠衣、调料、包材等资质证明与检验报告；检测感官、温度、净含量等；不合格品隔离、退货或启动让步接收，严禁投入生产。 2. 生产过程管控：监控X光金探检测、原料解冻、辅料配料、半成品灌装、速冻温度速度、内外包装、日期喷码等关键工序；巡查车间卫生、人员操作及设备消毒，杜绝生熟交叉污染；记录HACCP关键控制点数据，及时整改异常。 3. 成品检验放行：检测成品感官、净含量、标签喷码及各项指标；每天按产品工艺及批次留样并规范储存；合格成品方可放行，并建立质量追溯台账。 4. 记录与改进：完整填写检验、巡检、留样、抽检、工具校准等记录，输出日质量报告。 【岗位要求】 1. 学历要求：高中、中专及以上。 2. 工作经验：有食品行业品控相关工作经验或食品专业应届毕业生优先。 3. 专业技能：熟悉一定的电脑操作流程，具备产线巡检和基础数据分析能力。 4. 综合素质：具备严谨的工作态度和较强的责任意识，具备一定的问题分析能力，具有良好的沟通协调能力，能有效推进跨部门协作。 5. 其它：适应倒班，月休4天左右，实习期1-3个月，有社保，月薪5-6千。