
力工检测员综合承包
挑战型岗位招聘:无人区气象局监测员(内部名额)在册员工,有五险1、大专以上学历,最高年龄不能超过45周岁,退伍军人、要有驾照)2、工资:38000元,住宿物资全包,日子自由舒坦,就是位置太偏很少见到人,能扛孤独。3、每月工作20天,上班时间每年5-11月份,剩余6个月带薪休假(每月1万)也可以申请。4、9月份培训,马上截止,有意的抓紧联系,错过等明年。手机
探伤员
5-7千/月
质量管理3-5人月结
岗位职责:
1.负责进行焊接质量检测,确保焊接工艺符合标准
2.及时发现并上报焊接过程中的问题,提出改进意见
3.协助其他部门进行相关工作,保证生产流程的顺畅
任职要求:
1.具备良好的观察力和细致的工作态度
2.能够熟练操作探伤设备,具备一定的技术背景
3.具有团队合作精神,能够与其他岗位有效沟通
质量部经理
6-9千/月
质量管理保险包住包吃1-2人月结全职工作认真负责。爱岗敬业。能和客户沟通。有质量管理经验需要出差
岗位职责:
1.负责产品全生命周期的质量检验、测试执行与缺陷跟踪,确保交付质量符合标准
2.编写并维护测试用例、测试报告及质量分析文档
3. 参与需求评审与设计评审,提出可测性与质量风险改进建议
4.搭建和维护基础测试环境,支持功能、接口及回归测试开展
5.协同研发、产品团队推动质量问题闭环,持续优化测试流程与质量体系
任职要求:
1.学历不限,质量管理、计算机、电子、自动化等相关专业优先
2.经验不限,欢迎应届毕业生及转行人员,提供带教培养机制
3.具备基本逻辑思维与文档编写能力,细心负责,抗压能力强
4.熟悉常用测试工具(如Postman、JIRA等)或办公软件者优先
5. 认可初创企业节奏,愿与公司共同成长,办公地址:小店工业园区经九路
医药检测专员
4-8千/月
医药检验1-3年大专医疗机构面销/陌拜
【检验合伙人】周口/商丘/南阳|高分成|自备车
诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。
负责辖区内诊所、卫生院的市场开拓与标本运输工作。
要求:
熟悉本地医疗行业环境,具备医药或医学检验推广背景,自行配备交通工具。
待遇:
采用合伙经营模式,享受高额分成回报。
药厂质检员
5-8千/月
医药检验3-5年大专微生物检测理化检测
1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作;
2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准,认真执行相关质量管理制度;
3、负责检测设备的操作管理,标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作;
4、落实三级复核制度,对签发的检验报告及结论准确性承担相应责任;
5、规范使用、维护和保管仪器设备,确保其良好运行状态;
6、持续提升检验技能,确保检验工作及时、准确、高效完成。
药品检验员
4-5千/月
医药检验经验不限大专理化检测微生物检测畜牧业药品检测实验室设备维护质量体系合规
工作职责
1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作,依据标准操作规程规范开展化验任务。
2. 如实、完整记录检验过程数据,并编制检验报告,确保信息真实、可查、可追溯。
3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作,保证设备稳定运行。
4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施,参与实验室合规管理事务。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、化学、生物工程等相关专业背景。
2. 了解药品检测流程,熟练操作常用检测设备(如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等)。
3. 具备GMP认证经历者优先考虑。
质量管理/测试
4-6千/月
质量管理1-2人
岗位职责:
1. 独立主导客诉、制程不良闭环,输出逻辑完整、可落地的8D纠正措施报告;
2. 熟练运用SPC、CPK开展制程能力分析,掌握MSA测量系统分析;参与FMEA、控制计划评审与更新,参与APQP、PPAP相关新产品质量工作;
3. 负责质量体系相关文件编写修订、质量记录归档管理;参与内部过程审核、产品审核,对接客户质量审核,推动不符合项整改闭环;
4. 负责客户退件产品的检测、失效分析,组织跨部门开展根本原因分析,推动改善落地。
任职要求:
1.大专及以上学历,有电子制造业经验;熟悉IATF16949/ISO9001体系,掌握APQP、FMEA、控制计划、MSA、SPC五大工具;
2.具备基础电子电路知识,可看懂原理图,能够开展电子产品失效分析判定;
3.可独立对接客户质量审核,跟进整改闭环,具备较强跨部门推动改善能力;
4.熟练编写8D报告,具备良好逻辑分析能力,抗压能力强。
QA、QC
3-6千/月
医药检验1-3年大专GMP认证
【岗位职责】
1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。
2. 执行和维护质量管理体系,确保产品符合质量标准。
3. 参与质量问题的调查和解决,提升产品质量。
【岗位要求】
1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。
2. 能够独立完成质量检测和分析工作。
3. 具有团队合作精神,能够与其他部门有效沟通。
实验员搅拌站操作工质量员/检测员/检验员
河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员若干名、操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳,待遇从优。
小工弱电工长期6-10人月结点工技术好
北京市房山区招弱电/安防、工地小工/杂工
主要工作:弱电二配,配管,穿线
大工400/9+6/天,小工280/9+6/天,管住不管吃
每月20号打卡上月全月工资
需要政审!需要10来天时间,看清楚再打电话!!
质量员/检测员/检验员
6-7千/月
质量员检测员月结全职
1:工作内容:现场数据采集及内业资料整理
2:专业:地质勘察、物探及相近专业
3:待遇:6000元/月+1000餐补/月
4:要求:自带电脑,吃苦耐劳,有责任心,身体健康。
5:学历及工作年限:无要求
质量员/检测员/检验员
4-5千/月
质量员检测员
岗位职责:
1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测,准确填写检验记录并出具报告
2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检,及时发现并反馈质量问题
3.参与不合格品评审,协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况
4.维护和校准检测设备,确保计量器具在有效期内并状态正常
5.配合内外部质量审核,提供相关质量数据与过程证据
任职要求:
1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求,具备质量意识和责任心
2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具
3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯
4.能适应生产现场工作环境,服从工作安排
5.有制造业质检相关经验者优先,学历不限
检测员
6-8千/月
检测员月结全职
LNG气瓶检验员(QPY)
工作内容
1. 负责车用LNG气瓶定期检验,做外观、真空度、气密等检测。
2. 检查气瓶阀门管路,填写检验记录,出具检验报告,整理档案。
3. 维护检验设备,落实站内质量体系相关工作。
职位要求
1. 持有QPY气瓶检验员证,证书可转入本单位,能缴纳社保。
2. 了解特种设备相关规范,有LNG气瓶检验经验优先。
3. 中专及以上学历,动手能力强,服从工作安排。
无损检测员
工作内容:负责LNG气瓶焊缝UT/MT/PT无损检测,做好检测记录、出具报告,维护检测设备。
职位要求:持有UTⅡ/MTⅡ/PTⅡ二级无损证书,证书可转入公司,有相关检测经验优先。
安全阀校验员(F1)
工作内容:LNG气瓶安全阀拆解、校验、整定,填写记录,出具校验报告,维护校验设备。
职位要求:持有F1安全阀校验证,证书可转入公司,有相关实操经验优先。
!
品控部经理(食品)
6-8千/月
质量管理/测试
【岗位职责】
1. 建立产品品质控制计划,监督过程品质控制,保证最终产品品质;
2. 组织生产过程中品质异常事件的处置,监督改进措施落实;
3. 参与确定公司品质目标、建立与品质目标相对应的品质数据统计系统并长期维护;
4. 根据生产过程中的不良统计结果进行原因分析,要求相关部门作出改善对策;
5. 组织生产车间的计量器具日常校验管理工作;
6. 上级授权的及载于公司制度流程的其他工作职责。
【岗位要求】
1. 食品科学与工程...
体系工程师
6-8千/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
医疗器械检测实验室-技术主管
1.5-2.5万/月
医疗器械生产/质量管理5-10年硕士CNAS实验室主任医疗器械
主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护,保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务
具体要求:
1、具有副高及以上职称,或硕士学历且在本行业工作满5年(满足其一即可);
2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验;
3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。
研发管培生-W0512Q
7千-1万/月
医疗器械研发经验不限硕士医疗器械责任心word学习能力抗压能力
岗位职责:
1、落实并执行公司质量管理体系相关文件及各项规章制度;
2、参与各岗位轮岗培训,全面了解业务流程;
3、负责项目技术文档的编制与整理;
4、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1、25届应届毕业生,硕士及以上学历,康复医学、临床医学、电子、机械、算法、生物医学工程等相关专业;
2、具备良好的语言表达与沟通能力,工作积极主动,责任心强,能承受一定工作压力,认同公司文化,具有团队协作意识和管理潜力;
3、熟练使用Word、Excel等常用办公软件,具备较强的学习能力、逻辑思维能力和文字表达能力;
4、中共党员,在校期间担任过班委、团委、学生会职务或获得国家励志奖学金者优先。热爱医疗器械领域,对该行业有浓厚兴趣并愿意长期深耕发展。
体系工程师
6千-1万/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按要求向NMPA提交报告,支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业基本情况。
临床专员(全国招聘)
80-100元/天
临床医学经验不限大专康复器械使用信息反馈
Sunnyou 翔宇 股票代码:688626 科 技照护人生
三甲医院直通岗位 康复专业专属发展机会
翔宇医疗·康复临床专员
三甲定岗实操 历练公立医院临床一线,夯实专业资历
积累权威实践经验,全面提升就业竞争力
名额极为有限 单院仅招1-2人,优质岗位招满即止
先投递优先安排 机会难得不容错过
专业高度对口 康复类相关专业直接申请,无需转岗适配
零基础系统带教,快速胜任岗位职责
多元成长通道 可向康复治疗师/医学支持/产品管理/培训讲师等方向发展
职业路径清晰 晋升空间广阔
分配机制灵活 优先就近安置 结合个人意愿统筹调配
实习与工作安排高效省心
招聘对象
2026年毕业的在校本科生;
2027年毕业的在校大专生;
2027年毕业的在校本科生;
专业要求:康复相关专业、临床相关专业。
实习待遇
本科每月补贴2000元,专科每月补贴1000元;
报销往返交通费用 提供系统化培训 免费住宿或发放住宿补助;
核心价值:三甲医院临床实践锻炼+专业技能强化+长期职业发展支持
深耕康复领域理想起点
岗位分配规则
1. 优先按照生源地及院校所在地就近安排;
2. 可自愿选择接受全国范围灵活调配;
3. 综合个人意向进行个性化匹配。
重要提示
本岗位专为康复专业学生设置 名额紧张 招满即关闭通道!
把握进入三甲医院实习与发展机遇 抢占职业起跑线先机!
医疗器械质量体系工程师
5千-1万/月
体系工程师5-10年本科内审员资格证ISO13485
岗位职责及任职要求
本科及以上学历,机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充
1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范;
2、了解医疗器械领域相关法律法规规定;
3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护,包括验证、内审等质量管理事务;
工作地点:河南安阳
研发总监(机械设计方向)康复医疗领域优先
2.5-3.5万/月
医疗器械研发5-10年本科
岗位职责:
1. 全面负责新项目的统筹管理,制定并推动技术部门工作目标及实施计划;
2. 牵头拟定并落实技术体系相关管理制度及操作规范;
3. 主导不合格产品的评审与处理流程;
4. 推动技术研发与产品创新工作的开展;
5. 牵头构建并运行质量管理体系;
6. 负责公司标准化建设及计量管理工作;
7. 定期开展技术与质量数据分析,制定并执行预防及改进方案;
8. 主管相关仪器类产品的研发全流程管理;
9. 负责研发团队的搭建与人才配置。
任职资格:
1. 本科及以上学历,机械、机电、生物工程等相关专业,具备10年以上本行业工作经验;
2. 拥有5年以上医疗器械研发部门总监或总工程师等管理岗位经验;
3. 精通医疗器械研发管理体系搭建、项目运作、研发团队人才培养及技术标准制度化与流程建设,具备实际成功案例;具有主导开发并成功上市且获市场认可产品者优先;
4. 熟悉医疗器械行业相关法规及质量体系规范要求;
5. 具备出色的组织协调、计划管控、沟通协作、创新思维、问题分析与解决能力,抗压性强,善于团队领导与建设。
体系工程师
6千-1万/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供安阳医药公司质量管理员招聘在线招聘信息,主要招聘安阳质量管理/测试相关人才。作为质量管理/测试工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解质量管理/测试的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。