挑战型岗位招聘：无人区气象局监测员（内部名额）在册员工，有五险1、大专以上学历，最高年龄不能超过45周岁，退伍军人、要有驾照）2、工资：38000元，住宿物资全包，日子自由舒坦，就是位置太偏很少见到人，能扛孤独。3、每月工作20天，上班时间每年5-11月份，剩余6个月带薪休假（每月1万）也可以申请。4、9月份培训，马上截止，有意的抓紧联系，错过等明年。手机

工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【人走账清稳定286~308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:286~308/天 286/天×26=7436/月 286天×28=8008/月 308/天x26=8008/月 308/天x28=8624/月 发薪准时每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 4、我们是现场签订纸质版合同，一式两份，你自己签字手印，合同盖有公章具有法律效益如果你签合同不是我给你讲的这个工资，我们赔偿你所有路费及损失，请您放心 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-50周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】；需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货产品进行抽样或全检 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果 4. 参与质量异常分析，协助制定纠正预防措施 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量准确性和使用规范性 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，具备良好的质量意识和原则性 3. 能适应站立作业及重复性检验工作，视力良好（可矫正） 4. 有制造业质检经验者优先，接受应届毕业生 5. 遵守车间管理规定，服从工作安排，具备基础沟通协作能力

郑州花花牛酸奶乳业（新增一个月超级短期工，也可留任） 优势：1、长白班、坐岗、进车间可带手机 优势： 2、朋友一起的可分到一个宿舍和车间 优势：3、可预支工资（可发现金）、恒温车间 优势：4、二七区、惠济区、经开区、港区4个区可选择 一、工作内容：主要从事酸奶、纯牛奶、饮料的贴标签、扫日期码、包装、封口，质检等简单手工工作。 二、薪资待遇： 1、短期工、实习生：185-230元/天（也可发现金，长白班坐岗） 2、长期工：试用期第一个月5000-5900，一个月转正后5900-7900（可安排长白班） 三、工作时间：每天工作8-10个小时，月休4天，可调休 四、吃住待遇： 1、公司提供免费工作餐（主食米饭、馒头、汤随便吃，吃饱为止）； 2、下午中间休息免费提供水果、面包、牛奶等下午茶！ 3、公司免费提供标准化宿舍楼，配备空调、热水、独立卫生间、洗衣机等基础设施(4-6人间)，朋友一起的可分配到一起 温馨提示：报名人数较多，请直接拨打电话报名，或投递简历。本公司工作员会及时联系您，面试当天就可安排住宿

1. 到货验收管理（核心职责） 1. 依据GSP规范，逐一对采购到货的药品、医疗器械及保健品实施验收，核对供应商资质文件、随货同行单据、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证编号等信息准确无误。 2. 检查药品外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 开展外观质量检验：检查片剂是否出现裂片、变色、斑点或粘连；注射剂有无浑浊、沉淀、漏液现象；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假问题。 4. 针对冷链药品（冷藏、冷冻类），重点核查运输过程中的温控记录与保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据处理与系统操作 1. 确保票、账、货、单信息一致，随货同行单内容须与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收数据，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格或不合格判定结果。 3. 资料整理归档：收集并分类保存供应商资质材料、检验报告、产品注册证、授权文件等，便于后续查阅与监管检查。 3. 异常与不合格品处置 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、临近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，须单独隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质量管理部，严禁进入仓库上架销售。 2. 若发现疑似假药、劣药或窜货产品，应第一时间向质量负责人报告，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接工作。 4. 效期控制与预警机制 验收环节严格把控商品有效期，按照公司规定拒绝接收剩余有效期不足的货物，对临界效期商品进行标注，并同步反馈采购部门以优化后续采购策略。 5. 验收区域与工具维护 1. 保持验收区环境整洁，实行分区管理，明确划分待检区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收所需工具，如温湿度计、放大镜、拆箱工具、冷链测温设备等，定期进行校准与维护。 3. 按要求开展验收区域温湿度日常监测，并做好记录备案。 6. 记录与档案管理 1. 验收记录须完整保留，保存期限不得少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保存五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需的验收资料及原始凭证。 7. 跨部门协作与沟通 1. 与采购部门联动：反馈到货质量状况、单据异常及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库交接手续，落实双方签字确认流程。 3. 与质管部门协同：严格执行质量管理部门下发的各项质量管理制度及整改指令。 二、任职基本条件 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准与流程。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景者优先考虑，持有药学类上岗资格证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力及计算机系统操作技能。

对产品全流程的质量把控，包括原材料验收、生产过程监督、成品检验及问题处理。确保产品符合技术标准

包吃三餐！全坐岗，恒温空调车间 面试当天安排宿舍，可以参观车间 可预支生活费   岗位：产品上下料、检验，操作简单 17–50周岁，精神好手快可放宽年龄 产线稳定后可转计件，日薪240–280元

负责钣金机加工车间的产品检验 要求会：识图、计量器具 机械专业可以接受小白

北京市房山区招弱电/安防、工地小工/杂工 主要工作：弱电二配，配管，穿线 大工400/9+6/天，小工280/9+6/天，管住不管吃 每月20号打卡上月全月工资 需要政审！需要10来天时间，看清楚再打电话！！

安阳市滑县招开槽/切割

安阳市林州市招油漆工

安阳淘小胖超市吾悦店招聘面点一名45岁左右，售货员一名40岁以下

安阳市滑县招水电

1：工作内容:现场数据采集及内业资料整理 2：专业：地质勘察、物探及相近专业 3：待遇：6000元/月+1000餐补/月 4：要求：自带电脑，吃苦耐劳，有责任心，身体健康。 5：学历及工作年限：无要求

地质勘察相关工作 专业能力不限

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

LNG气瓶检验员（QPY） 工作内容 1. 负责车用LNG气瓶定期检验，做外观、真空度、气密等检测。 ​ 2. 检查气瓶阀门管路，填写检验记录，出具检验报告，整理档案。 ​ 3. 维护检验设备，落实站内质量体系相关工作。 职位要求 1. 持有QPY气瓶检验员证，证书可转入本单位，能缴纳社保。 ​ 2. 了解特种设备相关规范，有LNG气瓶检验经验优先。 ​ 3. 中专及以上学历，动手能力强，服从工作安排。 无损检测员 工作内容：负责LNG气瓶焊缝UT/MT/PT无损检测，做好检测记录、出具报告，维护检测设备。 职位要求：持有UTⅡ/MTⅡ/PTⅡ二级无损证书，证书可转入公司，有相关检测经验优先。 安全阀校验员（F1） 工作内容：LNG气瓶安全阀拆解、校验、整定，填写记录，出具校验报告，维护校验设备。 职位要求：持有F1安全阀校验证，证书可转入公司，有相关实操经验优先。 ！

岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 4. 参与质量分析会议，协助制定预防与纠正措施 5. 维护保养检测设备与量具，确保计量有效性 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有制造业品检相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 能服从工作安排，配合生产节奏完成检验任务

1、本科及以上学历，具备5年以上机械设计相关领域工作经验，有医疗行业背景者优先 2、机械、机电一体化或相关专业毕业 3、熟练掌握办公软件及AUTOCAD\CAXA等二维绘图软件，以及solidworks、creo等三维设计软件 4、精通零部件三维建模设计及工程图纸的绘制 5、有传动部件、非标设备设计经验者优先 6、熟悉医疗器械常用传感器、伺服/步进电机、电动推杆的工作原理及其应用者优先

工作内容： (1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告； (2) 监控管理体系日常运作状态，定期向质量负责人汇报运行情况，提出可行性优化建议，提升体系运行效率； (3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并推动落地实施； (4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务； (5) 组织开展实验室内审与管理评审工作，完成内审报告和管理评审报告的编制与归档； (6) 支持部门内部各项业务工作，完成上级安排的其他任务。 任职条件： (1) 本科或以上学历； (2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； (3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程； (4) 掌握实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档； (5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； (6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力； (7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；

1、负责医院内投放设备（如脑机接口、冲击波等）的现场支持，配合销售经理推动已投放产品实现销售转化； 2、跟进产品在临床使用中的实际反馈，收集使用问题及竞品动态，并及时向公司进行信息传递； 3、在医疗机构参与康复治疗相关操作与技术支持； 培训地点：河南安阳 培训时长：1个月 实习结束后发展方向：可向产品讲师、产品经理、医学经理、业务经理等岗位发展； 实习工资：2000元/月

Sunnyou 翔宇 股票代码:688626 科 技照护人生 三甲医院直通岗位 康复专业专属发展机会 翔宇医疗·康复临床专员 三甲定岗实操 历练公立医院临床一线，夯实专业资历 积累权威实践经验，全面提升就业竞争力 名额极为有限 单院仅招1-2人，优质岗位招满即止 先投递优先安排 机会难得不容错过 专业高度对口 康复类相关专业直接申请，无需转岗适配 零基础系统带教，快速胜任岗位职责 多元成长通道 可向康复治疗师/医学支持/产品管理/培训讲师等方向发展 职业路径清晰 晋升空间广阔 分配机制灵活 优先就近安置 结合个人意愿统筹调配 实习与工作安排高效省心 招聘对象 2026年毕业的在校本科生； 2027年毕业的在校大专生； 2027年毕业的在校本科生； 专业要求：康复相关专业、临床相关专业。 实习待遇 本科每月补贴2000元，专科每月补贴1000元； 报销往返交通费用 提供系统化培训 免费住宿或发放住宿补助； 核心价值：三甲医院临床实践锻炼+专业技能强化+长期职业发展支持 深耕康复领域理想起点 岗位分配规则 1. 优先按照生源地及院校所在地就近安排； 2. 可自愿选择接受全国范围灵活调配； 3. 综合个人意向进行个性化匹配。 重要提示 本岗位专为康复专业学生设置 名额紧张 招满即关闭通道！ 把握进入三甲医院实习与发展机遇 抢占职业起跑线先机！

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

岗位职责： 1、落实并执行公司质量管理体系相关文件及各项规章制度； 2、参与各岗位轮岗培训，全面了解业务流程； 3、负责项目技术文档的编制与整理； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、25届应届毕业生，硕士及以上学历，康复医学、临床医学、电子、机械、算法、生物医学工程等相关专业； 2、具备良好的语言表达与沟通能力，工作积极主动，责任心强，能承受一定工作压力，认同公司文化，具有团队协作意识和管理潜力； 3、熟练使用Word、Excel等常用办公软件，具备较强的学习能力、逻辑思维能力和文字表达能力； 4、中共党员，在校期间担任过班委、团委、学生会职务或获得国家励志奖学金者优先。热爱医疗器械领域，对该行业有浓厚兴趣并愿意长期深耕发展。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

岗位职责： 1. 全面负责新项目的整体统筹，制定并推动技术部门工作目标与实施计划； 2. 主导技术体系管理制度及执行细则的编制与落地； 3. 牵头开展不合格产品的评审处理工作； 4. 推动技术研发与产品创新工作的组织实施； 5. 主持质量管理体系的建立与运行； 6. 负责公司标准化建设及计量管理工作； 7. 定期开展技术与质量数据分析，制定并落实预防及改进措施； 8. 主管相关仪器类产品的研发全过程管理； 9. 负责研发团队的搭建与人才引进。 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械、机电、生物工程等相关专业背景，具备10年以上本行业工作经验； 2. 拥有5年以上医疗器械类企业研发部门总监或总工程师相关任职经历； 3. 精通医疗器械研发管理体系构建、项目运作、人才梯队培养及技术标准流程化建设，具备实际成功案例；具有主导开发并成功上市且获市场认可产品者优先； 4. 熟悉国家医疗器械相关法规及质量管理体系要求； 5. 具备出色的组织协调、规划执行、沟通协作、问题分析与解决能力，富有创新意识、抗压能力及团队领导力。

岗位职责： 1. 负责中药材、中药饮片、中药颗粒及中成药半成品/成品的进厂、生产过程及出厂全过程的质量检验工作。 2. 熟练操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、薄层色谱（TLC）、水分测定仪、酸度计等检测设备。 3. 配制试验所需试液、对照品及供试品溶液，规范管理试剂、标准品、对照药材的领取、登记台账及储存条件。 4. 按规定对药材和成品进行留样、建档，并定期开展留样观察与记录。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、药品检验等相关专业，具备药厂中药QC实际操作经验者优先考虑。 2. 大专及以上学历