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药品检验员
4-5千/月
医药检验经验不限大专理化检测微生物检测畜牧业药品检测实验室设备维护质量体系合规
工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作,依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据,并编制检验报告,确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作,保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施,参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历,药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程,熟练操作常用检测设备(如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等)。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。
其他生物制药类经验不限本科
【药厂招聘】药物警戒专员 任职要求 全日制本科|临床医学、药学、流行病学等 有药品不良反应工作经验者优先,可接受优秀应届生 福利待遇 |五险一金+双休|薪资 ,3-4k 左右,入职当月签合同交社保、提供免费食宿 工作地址:郑州高新区冬青街34号
技术工
1-1.5万/月
工厂技工包吃加班补贴保险包住3-5人月结全职颗粒厂,造粒工,粉碎,粉料上夜班吃苦耐劳二把刀勿扰
招熟手,24小时两班倒,管吃管住,
qa质检员
2-3千/月
医药检验1-3年大专
学历要求:大专或本科,药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力:掌握GMP规范,具备文件管理经验,能够胜任现场监督与管控工作
医药检验3-5年大专五险一金、餐补、工龄奖
岗位职责: 1. 负责药品到货验收,核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统,确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识,并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求: 1. 学历大专及以上,医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》(GSP)基本要求 3. 工作细致严谨,责任心强,具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境,具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录,身体健康,能提供健康证明
医药检验3-5年大专
华药药业集团下辖公司成立于2015年,地处中原名城河南郑州,本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念,发展至今,已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司,销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构,目前已申报获得国药准字系列批文,包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地,目前园区已规划完成,正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级,锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院,开辟工厂直供模式,持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者,我们将以“修医师”品牌系列产品,通过不断深化基层医疗渠道开发,战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作,搭建起工厂—基层医疗—患者(StoBtoC)稳定的共赢平台,未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链,打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景:打造千万基层医疗专属供应链,成为中国药品直供第一品牌 企业使命:多点亮一家门诊,多温暖一方百姓 企业价值观:修心为本,服务为行,责任为根,价值为果 核心价值观:不诚无物,心存见真 行事准则:实事求是,求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理:建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系,涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等,确保体系贴合公司经营、生产业务,且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控:全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作,杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核:负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作;审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录,处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检:主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核,排查质量风险并落实整改;全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。
医药质检员
3-4千/月
医药检验3-5年大专
1. 到货验收管理(核心职责) 1. 依据GSP规范,逐一对采购到货的药品、医疗器械及保健品实施验收,核对供应商资质文件、随货同行单据、发票信息,确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证编号等信息准确无误。 2. 检查药品外包装完整性:是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 开展外观质量检验:检查片剂是否出现裂片、变色、斑点或粘连;注射剂有无浑浊、沉淀、漏液现象;中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假问题。 4. 针对冷链药品(冷藏、冷冻类),重点核查运输过程中的温控记录与保温箱内温度数据,发现温度超标立即拒收。 2. 单据处理与系统操作 1. 确保票、账、货、单信息一致,随货同行单内容须与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收数据,生成验收记录,填写验收台账,注明验收日期、验收人员及合格或不合格判定结果。 3. 资料整理归档:收集并分类保存供应商资质材料、检验报告、产品注册证、授权文件等,便于后续查阅与监管检查。 3. 异常与不合格品处置 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、临近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品,须单独隔离存放,悬挂不合格标识,并上报质量管理部,严禁进入仓库上架销售。 2. 若发现疑似假药、劣药或窜货产品,应第一时间向质量负责人报告,按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续,协调采购、仓储及供应商完成退换货对接工作。 4. 效期控制与预警机制 验收环节严格把控商品有效期,按照公司规定拒绝接收剩余有效期不足的货物,对临界效期商品进行标注,并同步反馈采购部门以优化后续采购策略。 5. 验收区域与工具维护 1. 保持验收区环境整洁,实行分区管理,明确划分待检区、合格品区、不合格品区和退货区,防止混放。 2. 妥善保管验收所需工具,如温湿度计、放大镜、拆箱工具、冷链测温设备等,定期进行校准与维护。 3. 按要求开展验收区域温湿度日常监测,并做好记录备案。 6. 记录与档案管理 1. 验收记录须完整保留,保存期限不得少于药品有效期届满后五年;无明确有效期的,至少保存五年,确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查,提供所需的验收资料及原始凭证。 7. 跨部门协作与沟通 1. 与采购部门联动:反馈到货质量状况、单据异常及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接:验收合格后办理入库交接手续,落实双方签字确认流程。 3. 与质管部门协同:严格执行质量管理部门下发的各项质量管理制度及整改指令。 二、任职基本条件 1. 熟悉药品GSP相关法规,掌握药品及医疗器械的验收标准与流程。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景者优先考虑,持有药学类上岗资格证书者更优。 3. 工作细致认真,责任心强,具备基础单据审核能力及计算机系统操作技能。
其他生物制药类1-3年硕士药物合成药理研究药物设计、靶点筛选新药
河南普瑞制药有限公司成立于2004年,是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展,秉承“追求非凡品质,打造一流产品”的理念,与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系,在郑州市高新区设立医药研究院,专注药品研发、技术转让等核心业务,拥有进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大批精密仪器设备,组建了专业研发团队,已获得国家发明专利多项,被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等,为进一步推进创新药发展,现诚邀创新药研发英才加盟,具体要求如下: 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点甄选、立项调研与专利评估,承担分子结构设计及合成实施任务,聚焦药物化学领域关键技术攻关; 负责新型化合物的制备、结构鉴定、活性测试与优化等实验操作,规范、详实地完成实验记录与数据归集; 关注全球药物化学与创新药研发最新进展,开展文献查询与综合分析,为项目推进提供技术支持; 协助完成专利文件准备、注册申报材料编写及工艺交接等相关工作; 协同研发团队开展跨职能协作,确保项目按既定节点顺利实施。 三、任职要求 学历要求:药物化学或有机化学博士或硕士并具备三年以上相关工作经验; 经验要求:具有成功申报专利经历,具备IND申报经验者优先; 专业要求:药物化学相关专业背景,掌握扎实的药物化学理论知识,能运用AI工具辅助分子设计,具备独立科研能力; 能力要求:熟悉创新药研发全流程,能够独立开展药物合成与结构解析等实验,熟练操作相关检测仪器;具备良好的英文文献查阅、信息整合及书面表达能力; 素质要求:热爱新药研发事业,责任心强,具备敬业精神与团队合作意识,能适应科研工作节奏,富有创新意识与探索动力; 其他:博士应届生在校期间从事过小分子创新药研究或有同类研发经历者优先,参与过创新药研发项目者优先。 四、工作地点 郑州市高新区(河南普瑞制药有限公司医药研究院)、上海 五、薪资福利 提供行业内具有竞争力的薪酬水平,配套健全的福利保障体系; 配备充足的科研经费支持,配置先进的实验装置与优良的研发条件,提供参与重点科研项目和学术交流的机会; 构建完善的职业成长通道,为员工提供专业技术培训、职称评审、职位晋升等多维度发展空间;
兽药研发主管
1.2-1.8万/月
其他生物制药类5-10年硕士药品稳定性研究中药兽药化学药
1、具备药理学、中药学、中药化学、兽医学、预防兽医学、中兽医学等相关专业背景; 2、承担兽药新产品的研发设计,以及现有产品的改进升级与管理工作,并推动产品推广应用; 3、对接合作单位中兽药技术事宜,推进中兽药新技术和新产品的成果转化与落地; 4、结合市场需求开展兽药产品管理、市场调研及技术服务,为产品研发与销售策略提供技术支持与决策依据; 5、负责新兽药注册申报相关事务,编写各类技术资料与文件。
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河南安阳招聘刚化师傅,要求待业人员。
修复玻璃气割工
招聘刚化师傅,要求待业人员。
安阳
9月24日 09:42拨打电话
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长白班免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险餐补高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住3-5人日结
招几个干到过年的临时工,年龄18-55岁 一个小时30一天360 一个小时30一天360 新厂新能源芜湖,招几个,一个月综合工资九千左右,重点是人走帐清,不压工资 包吃住,坐班,长白班
医药检验经验不限学历不限可预支工资带朋友有奖励坐班购买五险可带手机
一:岗位职责: 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ,包装,分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班,工作内容简单轻松,易学易会 3、无需经验,生手熟手均可,生手进厂后有老员工带 二:小时工 1、小时工:生手26/小时 260/天 2、每天工时有:10个小时 3、小时工月收入:6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长:10小时 每个月准时5号发工资,不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机,休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉) 3、不需要穿防尘服,穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品+身份证,当天安排厂内 住宿 五、免费食宿(包吃包住) 1、进厂当天,统一发厂牌,凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问,空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同,受劳动法保护() 免费招聘,不收任何费用,请放心投递。
医药检验经验不限中专/中技质检 品控
负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作,确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查,记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作,维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点:临沂市费县 视力要求 无近视、无散光,裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先;应届生均可。 其他要求 工作认真细致,责任心强,具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间:长白班(常白班),无夜班。 工资待遇:具体薪资面议。 工作地点:临沂市费县。
医药检验5-10年本科化学原料药GMP仿制药注册
【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上,制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验,熟悉GMP/cGMP,熟悉各国药典要求,熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责,具有良好的沟通协调能力、组织安排能力,较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。
医药检验经验不限大专不需要出差接受无质量管理经验
【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作,建立并维护药品质量台账、档案资料; 2. 负责药品资质审核、资料归档,落实 GSP相关管理要求; 3. 负责执业药师注册维护,对接药监部门,配合日常检查、自查整改; 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作; 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历,需要配合公司合规业务备案(必要条件); 2. 熟悉药品管理相关法律法规,了解 GSP规范,有医药行业质量岗经验优先; 3. 细心严谨,责任心强,具备良好文档整理与沟通能力;
药品药厂质量生产验证相关岗位
7千-1.2万/月
医药检验1-3年大专药学相关专业中药药物分析工作经验化学药
药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。
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机械维修餐补6-10人月结全职电气机械/电力设备工业自动化专用设备制造通用设备制造化工生产设备电气设备机床设备机电设备机加工设备电工证钳工职业资格证书特种作业操作证特种设备作业人员证
年龄30-45 岗位职责: 1.负责机械设备的日常巡检、维护保养及故障诊断与排除 2.执行设备定期检修计划,更换易损件,保障运行稳定性 3. 参与新设备安装调试及技术验收,提供运行支持 4. 记录维修保养台账,及时反馈设备异常及改进建议 5. 严格遵守安全操作规程,落实现场5S管理要求 任职要求: 1.具备机械维修/保养相关工作经验,经验要求不限 2. 熟悉常用机械设备结构原理及常见故障处理方法 3. 最低学历不限,中专/技校及以上学历者优先 4.持有钳工证或特种作业操作证者优先 5.责任心强,动手能力强,具备基本识图与测量能力
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数控CNC社保包住包吃1-2人月结全职数控车床精密零部件加工西门子专用设备制造通用设备制造船舶/航空/航天/火车制造
岗位职责: 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工,确保产品符合图纸和技术要求 2.根据工艺文件完成程序调试、刀具选择及首件检验工作 3.负责设备日常点检、保养与简单故障处理,保障生产连续性 4. 配合质检部门完成过程质量控制,及时反馈并改进加工问题 5. 严格遵守安全生产规范,落实5S现场管理要求 任职要求: 1.熟悉CNC加工流程,掌握FANUC、SIEMENS等主流系统操作 2. 能识读机械图纸,了解公差配合、表面粗糙度等技术标准 3.具备基本的量具使用能力(如游标卡尺、千分尺、高度规等) 4. 工作认真负责,具备良好的质量意识和团队协作精神 5.有相关行业从业经验者优先,学历不限
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车间制作钢结构,铆工
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数控包住包吃3-5人月结全职数控车床数控铣床汽车加工发那科广数通用设备制造
中专/中技及以上学历,数控技术、械制造、机电一体化等相关专业优先。
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安阳急缺技术工,年龄要求55岁及以下,需持证上岗。 焊工薪资280-320元/天,氩弧焊薪资300-400元/天,普工薪资160-170元/天。管午餐和晚餐,可安排宿舍,具体薪资按照面试结果确定。 工作时间10小时/天,加班费另算。名额有限,面试后直接上岗。
安阳 安阳县
9月19日 10:34拨打电话
生物学研究人员
4-5千/月
其他生物制药类1-3年大专
熟悉无菌操作与干细胞流程
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鱼泡直聘为工人提供安阳生物技术招聘在线招聘信息,主要招聘安阳医药检验相关人才。作为医药检验工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。
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