职位详情
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系文件及流程,持续改进并维护现有体系运行;
3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作,落实审核发现问题的整改与后续跟踪;
4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化,及时更新内部制度与操作流程,并组织合规性培训以确保执行到位;
5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持;
6、持续完善体系流程和部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地执行,并开展监督与指导。
任职要求
1. 人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业优先;
2. 专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验;
3. 体系知识:熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4. 沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和跨部门协作意识;
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系文件及流程,持续改进并维护现有体系运行;
3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作,落实审核发现问题的整改与后续跟踪;
4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化,及时更新内部制度与操作流程,并组织合规性培训以确保执行到位;
5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持;
6、持续完善体系流程和部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地执行,并开展监督与指导。
任职要求
1. 人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业优先;
2. 专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验;
3. 体系知识:熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4. 沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和跨部门协作意识;
2026-07-06 12:25
IP属地:河南安阳
职位福利
本科5-10年熟悉GMP相关规定

河南翔宇医疗设备股份有限公司
已上市 · 500-999人


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