招聘微生物检验员。岗位要求：1.生物医学工程、微生物学、药学等相关专业大专及以上学历。2.熟悉医疗器械GMP规范，具备微生物检验基础理论及实操经验者优先。3.熟练掌握无菌技术、细菌培养鉴定及常用微生物检测仪器使用方法。4.工作严谨细致，具备良好的数据记录习惯及质量安全意识，无不良职业记录。5.持有相关职业资格证书者优先考虑。岗位职责：1.负责医疗器械原材料、半成品及成品的微生物检测，严格执行无菌操作规范。2.独立完成菌落计数、培养基制备、灭菌效果验证等实验操作并记录原始数据。3.监控实验室环境洁净度，定期校准检测设备，确保检验结果准确可靠。4.协助编写和更新微生物检验SOP文件，参与内部质量审核及偏差调查工作。5.配合完成客户验厂或第三方机构审计时的微生物项目资料准备与现场对接。薪资福利：4-6千·13薪。所有岗位提供五险一金、带薪年假、年终奖金、绩效奖金、专业培训、定期体检、免费工作餐。工作地址：扬州市广陵区李典镇。

电力服务公司配套安全质量人员招聘：QC总需求25人（机械2人，通防5人，管焊15人，电仪3人，要求2年以上涉核工作经验）；安全员总需求20（17名安全员C3+3名注安，核电经验优先）。以上人员均需月中月底分两批到场。综合税前1W（安C/QC）+提供吃住+加班可调休可结算综合税前13K（注安+安C）+提供吃住+加班可调休可结算联系方式:施工大专以上学历，年龄48岁以内，必须持相关证件，中介、广告、条件不符合者勿扰。

招聘公路质检员，薪资为5000元以上/月。岗位职责包括：按设计、规范、标准和规程的要求，对工程施工过程各工序、隐蔽工程进行检查、验收，履行签认手续，做好施工质检工作；对照图纸及规范，检查路基、路面、防护、交通安全设施等工序质量；制作工程过程中相关资料，以及后续相关工作，包括隐蔽工程与分部分项验收；施工过程中各种质量保证资料的收集、检查、汇总等。能力要求：具备3年及以上质检相关工作经验，能独立完成相关质检工作报告及归档工作。其他要求：岗位要求身心健康，责任心强，动手能力强，肯吃苦耐劳，适应长期出差和野外工作，服从公司安排；持C1驾驶证并能熟练驾驶。

招聘熟练检测员两名，微电

通知：嘉庚需要两名质检员，中专以上学历男女都可以，劳务工，不需要出差。

南通海工项目急需电仪检验人员一名和涂装检验人员一名。工作为期两个月。要求具备海工模块项目经验和英语面试能力。面试通过后需立即上岗。工作地点在玉溪通海。

电气检验员 工作地址:南通 ASAP-

江苏盐城招聘管道检测员1名，，年龄20-45岁，肯吃苦耐劳，要求熟练使用管道检测仪器（CCTV、QV)，并有相关的资料基础；能出具检测报告的或有相关工作经验者优先.王

招聘微生物检验员。岗位要求：1.生物医学工程、微生物学、药学等相关专业大专及以上学历。2.熟悉医疗器械GMP规范，具备微生物检验基础理论及实操经验者优先。3.熟练掌握无菌技术、细菌培养鉴定及常用微生物检测仪器使用方法。4.工作严谨细致，具备良好的数据记录习惯及质量安全意识，无不良职业记录。5.持有相关职业资格证书者优先考虑。岗位职责：1.负责医疗器械原材料、半成品及成品的微生物检测，严格执行无菌操作规范。2.独立完成菌落计数、培养基制备、灭菌效果验证等实验操作并记录原始数据。3.监控实验室环境洁净度，定期校准检测设备，确保检验结果准确可靠。4.协助编写和更新微生物检验SOP文件，参与内部质量审核及偏差调查工作。5.配合完成客户验厂或第三方机构审计时的微生物项目资料准备与现场对接。薪资福利为4-6千·13薪。所有岗位提供五险一金、带薪年假、年终奖金、绩效奖金、专业培训、定期体检及免费工作餐。工作地址位于扬州市广陵区李典镇。

探伤检测

常州贝特瑞儒林新厂区大量招聘，环境最好的厂区 大量招聘1点厂门口集合 每天24元餐补，，公寓宿舍四人间， 底薪2660+加班（平时1.5倍，周末2倍。节假日3倍）+高温补贴300+产量奖，综合工资8000—-10000元 【生产产品】:锂电池原材料 【主要岗位】:操作工，检测员 【招聘要求】:22--38周岁，初中以上学历，能吃苦耐劳不怕热。 【工作时间】:8~20点！上六休一！ 【吃饭住宿】包吃包住，住宿4人间，独立卫生间， 【发薪时间】:每月15号

【岗位职责】 · 解答客户关于产品使用及售后问题，提供专业及时的服务 · 记录并跟踪处理客户投诉与建议，提升客户满意度 【职位要求】 · 大专及以上学历，有客户服务经验者优先考虑 · 沟通能力强，服务意识佳，有耐心，能承受工作压力 【工作时间】 · 上午8:10-11:00，下午时间自由安排，月休6天，不耽误接送孩子 【薪资福利】 · 行业内具有竞争力的基本工资+绩效奖金 · 完善的社保（含五险）及法定假期 · 定期团队建设活动，优秀员工有机会晋升 · 提供舒适的工作环境和专业技能培训

日结35-40一小时，临时兼职，下班兼职都可以，时间自己安排就好，没限制 一天300-400，都可日结 长期工有住宿， 要求18-54岁，身体健康，无案底 临时工，下班兼职，空闲兼职都可以，事业过渡期的工作

[入职要求]: 男女不限，22-59岁 2，持有c1或c2驾驶证即可。 3。无违法犯罪，酒驾醉驾，吸D等记录4。符合法律法规的其他条件 [待遇]日收入450-600/天， 每天8小时，日均流水400+，月收入9000+每天10小时，日均流水500+，月收入14500+每天12小时，日均流水600+，月收入14500+ 可日结可周结可提现，欢迎投递简历!

可日结 车住不愁，住宿4人间（有空调热水器） 按单提成，人均每天60单以上 全勤奖300，冲单奖300-500 只配送一个仓库：食品，水果，蔬菜，面包等生活日用品，不用到处跑商家取货(有分拣员打包好了）每趟5-6单，系统优化派单不用抢单 工作时间自由7:00-19：00、8：00-20：002个班次

招聘八大员：一.施工员。二.安全员。三.材料员。四.质量员。五.机械员。六.资料员。七.劳务员。八.标准员。八大员人证一致，网络可查，年龄不超过55周岁，身体健康。有实操经验者优先，在现场的两套（薪资月结），检查和开会需要时在现场的一套（薪资月结）。有意者发送身份证，工作证，电话。单位联系电话：同步。薪资上岗前统一定价。

招聘持桥隧专业检测人员，需持有桥隧助工或工程师证，并具备隧道检测经验。招聘人数为3名。薪资福利方面，持师级证书者税前9000-10000元/月，持检员证书者税前7500-8500元/月，月休4天。工作地址位于安徽境内外检部。

现诚聘专业监理工程师、试验检测员、监理员多名，工作地点：四川、重庆、西藏，薪资待遇面议，欢迎有意者致电咨询。一、专业监理工程师1.持有交通运输部公路桥梁/隧道专业监理工程师及以上证书，或人社部交通运输工程监理工程师证书，证书信息需在全国公路建设市场监督管理系统本单位名录内登记。2.具备公路工程相关专业工程师及以上职称，高级工程师优先。3.拥有10年及以上公路工程监理经验，至少参与过1个新建/改扩建高速项目，曾任桥梁/隧道专业监理工程师，相关业绩可在全国公路建设市场监督管理系统查询。4.年龄50周岁以下，身体健康。二、试验检测员1.持有公路水运工程助理试验检测师/试验检测员证书。2.从业5年以上，有高速项目监理试验室从业经历。3.大专及以上学历，年龄40周岁以下，身体健康。三、监理员1.持有监理员培训合格证书。2.大专及以上学历，公路工程相关专业。3.具备至少1个高速公路项目工作经验。4.年龄50周岁以下，身体健康。联系电话：

招聘检测员。要求具有2年及以上相关工作经历，持有公路检测类证书，且证书须处于未注册状态或一个月内能注册到公司。有浙江沥青路面工作经验者优先。薪资待遇：检员8000元，检师10000元。工作地点为浙江省金华市东阳，项目为甬金高速公路扩建金华段，工期约3年，项目结束后原则上需接受全国范围内工作调动。中介及仪器标定请勿联系。

检测师1、2年及以上相关工作经历，持公路检测类证书，证书须处于未注册状态或一个月内能注册到公司。2、有浙江沥青路面工作经验的优先薪资福利:检员：8000、检师：10000甬金高速公路扩建金华段项目，该项目工期约3年，结束后原则上需接受全国范围内工作调动。联系人电话，中介及仪器标定勿扰！工作地址:浙江省金华市东阳

岗位职责： 1、体系维护与审核： 负责公司质量管理体系（如GJB9001C、ISO9001等）的日常运行管理、内部审核工作，并配合完成第三方认证审核及客户现场评审。 2、文件管理： 牵头组织质量管理体系相关文件的起草、更新、审核与归档管理，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书等，确保文件的规范性、完整性和可执行性。 3、过程监督与改进： 跟踪各部门体系执行情况，发现潜在问题并推动整改，落实纠正与预防措施，保障产品品质符合客户标准及相关法规要求。 4、培训与宣贯： 组织开展体系标准及内部文件的宣导培训，增强员工对质量管理的理解与执行意识，提升整体质量文化氛围。 任职资格： 1、本科及以上学历，具有3年以上制造型企业质量管理体系实施、运维及内审实际经验。 2、熟练掌握ISO9001等质量管理体系要求，有GJB9001C标准应用经验者优先；具备有效的内审员资质证书。 3、具备良好的沟通协作能力、书面表达能力和严密的逻辑分析能力，工作态度严谨，责任心强，富有团队合作精神

岗位职责： 1、参与公司认证办相关体系认证事务的执行与跟进； 2、主导工厂现行9001/14001/16949体系的持续优化，协调并组织客户审核应对工作； 3、推进工厂各类品质问题的分析与改进措施落地； 4、统筹规划苏州新工厂管理体系的建立与认证实施； 任职要求： 1、大专及以上学历，具备制造业或电子行业体系管理相关工作经验； 2、掌握9001/14001/16949等管理体系标准内容并能熟练应用； 3、了解品质管理流程，具有一线品质管控实操经验； 4、具备良好的组织协调能力，能够有效安排客户审核及认证相关事务。

1、负责实验室全流程运行监管，监控设备运转状态，按规范操作并做好完整记录； 2、执行设备巡查与日常保养，完成仪器的检定、自校及日常管理工作； 3、对各类样品实施常规检测，按时保质完成检验任务，准确出具检测报告，规范管理检测样品及检测过程，整理原始数据记录； 4、及时识别异常情况并配合问题处置； 5、维持设备及工作区域的清洁卫生。

质量体系工程师岗位职责内容： 1、负责压力容器设计与制造、压力管道安装、ASME等特种设备体系以及ISO三体系的搭建、实施与持续维护，同时承担工业产品（危险化学品罐体）许可资质、法国Ecovadis评分系统及全球契约资质的维护与协调对接工作。 2、牵头制定产品检验标准及产品信息反馈统计流程的相关规范。 3、每月汇总并整理各部门质量目标达成情况的数据信息； 4、组织相关职能部门对不合格品开展评审，并将处理方案报请有关负责人审批。 5、依据实际需求，组织实施各管理体系内部审核及管理评审（每轮评审周期不超过12个月）； 6、协助完成第二方及第三方审核的迎审与沟通协调工作； 7、按计划定期召开质量分析会议，推动质量持续改善工作的落实； 8、负责可持续发展体系模块相关宣传资料的归集、整理与系统上传工作； 9、完成部门日常行政事务及上级交办的其他临时性工作任务

核心职责： 负责公司国军标（GJB9001C）质量管理体系的建设、执行、运行维护及认证工作。 对接相关外部机构，组织并开展内部审核与管理评审，统筹应对各类资质监督检查。 任职要求（硬性要求）： 学历与专业：本科及以上学历。 资质证书：具备武器装备质量管理体系内部审核员资格（GJB9001C）者优先考虑。 经验要求： 具有1年以上在航空航天、舰船、兵器或高端金属材料制造企业从事体系管理工作的经历； 必须完整主导或深度参与过至少一次GJB9001C认证全流程； 熟悉钛合金棒材/板材的生产工艺（包括熔炼、锻造、轧制、热处理等环节）及关键质量控制点者优先。 知识技能要求： 体系知识：熟练掌握GJB9001C和GB/T19001标准内容；精通《武器装备科研生产单位保密资格标准》及相关评分要求。 法规知识：了解《武器装备科研生产许可管理条例》等相关法律法规； 实操技能：可独立编制质量管理体系文件（如质量手册、程序文件）、保密管理制度及涉密人员管理档案；具备组织内审、管理评审的能力，并能有效推动问题整改落实。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、原始数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确、全程可追溯 2. 严格依据标准操作规程（SOP）开展仪器设备的操作、日常校准、基础维护及清洁保养 3.协助完成检测方法验证、实验方案编写、技术报告撰写及档案规范化归档管理 4. 参与实验室质量控制（QC）与安全管理体系运行，严格执行生物/化学安全、危废处置及个人防护要求 5. 配合研发、质检等部门开展技术支撑工作，及时响应实验相关协作需求 任职要求： 1.学历不限，有工作经验的优先 2 工作细致严谨，具备基础实验操作能力与文档整理习惯 3 良好沟通意识和团队协作精神，能适应实验室常规工作节奏 4 遵守职业规范，认同实验室质量与安全文化

岗位职责： 管理体系的规划、建设、执行与维护；客户体系审核的统筹与落实 第三方外部审核；内部审核的组织与实施 管理评审的规划与推进 客户相关问卷（如质量、HSF、环境、职业健康安全等）的收集与确认 供应商端审核；有害物质管控；文件的受控、发布、回收及归档管理 质量文化推广与建设；上级安排的其他工作任务 任职要求： 具备内审员资格证书或相关管理类职业资质者优先考虑 熟练掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949、QC080000、ISO45001等体系标准，熟悉IATF五大工具、QC七大手法等应用工具 具备良好的团队协作意识，能高效达成各项任务目标与工作内容 认同公司企业文化及发展战略，诚实守信，责任感强，可适应较高强度的工作压力 心理素质稳定，具备良好职业操守，富有创新思维，执行力突出 具备较强的沟通影响力、服务意识、风险识别能力、细致严谨、积极主动与责任担当，注重标准化作业 英语流利者优先

，45岁以内，具有三年以上中大型企业相关工作经验，熟悉掌握相关安全规章标准管理制度，进行安全检查与隐患排查等。具有良好的沟通、协调和组织能力，能够独立开展各项安全管理工作。(单休，免费提供用餐）(7000+ 具体可面谈)。

上班时间7:30～19:30长白班，能适应偶尔夜班，月休2天 负责产品印刷流程的监督，执行抽样检查与巡回检验； 处理客户投诉及退换货事宜，做好沟通协调工作； 开展产品质量检测，推动技术优化升级，并参与新产品的研发。

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作