岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的建立与完善，参与体系文件的编制及修订工作； 2、负责对接第三方体系认证机构，组织并推进体系认证相关事宜； 3、协助开展体系标准的培训宣导，提升员工质量安全意识； 4、结合体系运行实际，推动食品安全管理体系不断优化与提升。 要求： 1、40岁以下，大专及以上学历，食品类相关专业； 2、具备三年以上食品行业品质管理经验，持有内审员证书者优先考虑； 3、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP等食品行业体系标准，掌握食品安全相关法规； 4、具备良好的沟通协调能力，工作认真，富有责任感。 职位福利：带薪年假、节日福利、员工旅游、通讯补助、绩效奖金、定期团建、定期体检 职位亮点：包食宿，每两年安排一次健康体检

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审核任务； 2、承担新品小批量试产各环节输出文档完整性审查。 3、承担产品注册申报材料审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系文件审核发现问题的整改落实； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系运行中的流程架构与规范建设； 2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与协同。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训实施； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

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岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施及持续完善。 2、编制管理体系相关文件，包括质量标准、作业规范、监督检查标准等制度性文档。 3、组织开展体系相关的培训工作，确保员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理措施。 5、统筹内部审核与文件审查，协调推进纠正措施的实施与闭环。 6、配合外部审核工作，负责审核资料准备、过程跟进及第三方审核意见的反馈处理。 7、管理体系文件及其记录，负责文件的修订、发布、回收和作废等全过程控制。 8、日常监督体系运行情况，保障体系稳定有效运转。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品或相关专业，具备3年及以上食品加工质量管理、体系建立、梳理、执行、监督与改进工作经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点要求，具备良好沟通能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂流程，具有体系审核经验及大型客户外审陪同与对接能力。 4、熟悉食品生产企业管理运作流程及实际操作规范。 5、有大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具备食品加工业现场质量管理实践经验者优先录用。

【岗位职责】 1. 负责ISO体系的建立、实施及持续改进，确保体系在企业内的有效运行； 2. 组织开展内部审核工作，跟踪不符合项整改，推动体系不断完善； 3. 收集并解读与体系相关的国家法规、行业标准，确保企业合规性； 4. 协调各部门落实体系要求，提升整体运营规范化水平； 5. 配合外部审核机构开展认证审核，准备相关文件资料，保障审核通过。 【岗位要求】 1. 熟悉ISO管理体系标准及相关认证流程，具备体系实操经验； 2. 具备良好的组织协调能力，能够独立推进跨部门协作任务； 3. 具有较强的文档编写能力和问题分析解决能力； 4. 工作细致认真，责任心强，能承受一定的工作压力。

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织外部审核的筹备与执行，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其实施效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，提出并推动质量提升方案； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保信息及时更新； 7. 承担与质量体系相关的对外联络与协调工作； 8. 配合完成产品注册等相关事务性工作； 9. 协助相关部门及同事推进体系运行，高效完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及相关研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准，具备两年以上体系相关工作经验

【岗位职责】 1. 协助完成编写CMA&CNAS认证体系的文件及相关报告； 2. 监督管理体系的日常运行状况，及时向质量负责人反映管理体系的运行情况，提出改进建议，使管理体系的运行更加有效； 3. 协助优化CMA&CNAS认证体系，落实并执行； 4. 负责公司实验室CMA&CNAS资质维护、体系运行工作； 5. 负责实验室内审、管审，输出内审报告及管理评审报告； 6. 部门内部相关业务的支撑工作，及领导交办的其他工作。 【岗位要求】 任职条件...

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【岗位要求】 1. 本科及以上，机械、车辆、力学等相关专业； 2. 精通 Abaqus、ANSYS 或 HyperWorks (OptiStruct) 等至少一款主流CAE软件；熟悉 HyperMesh 等前处理工具； 3. 具备扎实的力学和疲劳基础知识； 4. 有转向系统或底盘零部件仿真经验者优先； 5. 了解汽车转向系统结构及相关测试标准。 【岗位职责】 1. 对转向管柱、中间轴进行强度、刚度和疲劳耐久仿真，确保产品可靠；

【岗位要求】 1. 本科及以上，机械、车辆、力学等相关专业； 2. 精通 Abaqus、ANSYS 或 HyperWorks (OptiStruct) 等至少一款主流CAE软件；熟悉 HyperMesh 等前处理工具； 3. 具备扎实的力学和疲劳基础知识； 4. 有转向系统或底盘零部件仿真经验者优先； 5. 了解汽车转向系统结构及相关测试标准。 【岗位职责】 1. 对转向管柱、中间轴进行强度、刚度和疲劳耐久仿真，确保产品可靠；

【岗位要求】 1. 本科及以上，机械、车辆、力学等相关专业； 2. 精通 Abaqus、ANSYS 或 HyperWorks (OptiStruct) 等至少一款主流CAE软件；熟悉 HyperMesh 等前处理工具； 3. 具备扎实的力学和疲劳基础知识； 4. 有转向系统或底盘零部件仿真经验者优先； 5. 了解汽车转向系统结构及相关测试标准。 【岗位职责】 1. 对转向管柱、中间轴进行强度、刚度和疲劳耐久仿真，确保产品可靠；

岗位1 【岗位要求】 1. 有5年以上连接器产品设计经验； 2. 了解塑胶、五金材料特性，熟悉注塑、冲压工艺，对电镀有一定了解； 3. 熟悉运用相关绘图软件； 4. 有很好的沟通协调能力，有较强的逻辑能力和团队精神。 岗位2任职要求：汽车 【岗位要求】 1. 有机械或材料专业背景； 2. 具有本科及以上学历，英语四级以上； 3. 了解材料成型等制程； 4. 车载浮动BTB、ZIF，车载WTB。

【岗位职责】 1. 负责车灯产品的结构设计，包含概念设计、方案设计直至产品交付； 2. 与研发团队合作，确保设计满足功能及可靠性要求； 3. 参与产品开发讨论，提出设计改进建议； 4. 负责产品设计相关的技术文档编制和更新。 【岗位要求】 1. 1-2年工作经验，本科及以上学历，机械设计、机电一体化或相关专业； 2. 具有良好的创新意识和设计能力，能够独立完成产品设计； 3. 熟悉车灯产品的设计流程和技术要求； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效地与团队成员协作； 5. 对新技术有浓厚的兴趣，愿意不断学习和探索。

工作职责 负责石油开采用化学助剂的配方开发、合成工艺研究及性能评估，形成具备工业化应用价值的技术方案。 关注行业技术动态与原材料发展走向，持续改进现有助剂产品的性能表现与制造成本，应对生产过程中的技术挑战。 协同生产与市场部门，推进助剂产品中试转化，并根据客户使用反馈实施技术优化与迭代升级。 系统整理实验数据并编写技术文档，参与专利撰写及行业技术规范的建立与完善。 任职要求 硕士及以上学历，应用化学、有机化学、石油化工等相关专业背景。 具有2年以上化学助剂研发工作经验，熟悉表面活性剂、缓蚀剂等石油助剂的制备机理及实际应用环境。 熟练操作实验室常规分析设备（如GC、HPLC、红外光谱仪），具备独立设计实验与分析测试数据的能力。 具备较强的现场问题处理能力及团队协作意识，能够高效对接生产环节的技术支持需求

【岗位职责】 1. 负责公司已建立的质量、环境、职业健康安全、能源等管理体系运行维护。 2. 根据公司发展需求建立其他管理体系，确保顺利获取相关认证证书。 3. 负责第二方审核的接待和陪同。 4. 负责客户投诉或不符合项的原因分析和整改实施跟踪。 5. 配合完成领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历优先。 2. 经验：2年及以上体系管理工作经验。 3. 技能/能力： 3.1 熟悉实验室管理体系，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系标准内容； 3.2 熟练使用Office办公软件； 3.3 具有较强的组织、协调和沟通能力，良好的逻辑思维能力，认真仔细，责任心强，具备团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系相关法律法规的识别、收集及转化，维护及完善公司质量管理体系一二级文件，保证公司质量体系的有效运行。 2. 组织开展质量管理体系内审及自查工作，协助管理组代表组织管理评审活动，报告体系运行的有效性和改进意见。 3. 负责组织公司内部质量管理体系的培训工作，提高全员体系意识。 4. 协助指导公司注册项目通过产品注册体系考核，指导研发、质量、生产等部门体系的完善及运行，确保体系运行的合规性。 5. 负责完善和落实上市后产品的监视活动（客诉、召回、不良事件、数据汇总分析等）并向NMPA汇报工作，协助管理组代表召开产品质量分析会等体系内相关工作。 【岗位要求】 1. 生物、化学、医学等相关专业； 2. 参加过GMP、ISO 13485/YY 0287培训，内审员培训； 3. 有二、三类器械注册体系核查经历者优先； 4. 了解质量管理的知识和技能，医疗机器人行业知识。

岗位职责： 1、根据ISO9001与IATF16949标准要求，协助推进公司质量管理体系的建设、日常运行维护及持续改进；结合客户特定需求，负责相关质量体系模块的执行维护与优化提升，并开展体系实施情况的监督与管控； 2、依据标准条款、业务风险点及实际运营需要，定期对所辖体系模块进行评估，推动流程优化并落实执行监控； 3、体系认证：配合ISO9001与IATF16949标准要求，参与策划体系换版认证、监督审核及其他相关认证活动，主导审核准备工作，并为分厂体系搭建提供支持； 4、客户审核：根据第二方及其他类型审核要求，协同完成质量管理相关内容的迎审工作； 5、体系审核：协助按既定计划组织开展年度内部体系审核； 6、过程审核：协助按计划执行年度过程审核任务。 岗位要求： 学历专业：本科及以上学历，汽车工程、材料、电子电气等理工类专业优先； 知识技能：掌握质量管理常用工具，如QC七大手法，了解过程审核实施方法； 熟悉IATF16949、ISO9001、VDA6.3、VDA6.5等标准要求，了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC等工具应用，并接受过相关培训； 具备数据分析与风险识别能力，具有结构化思考习惯，团队协作意识强，沟通表达清晰，抗压性强，责任心高，能够主动识别问题并推动解决； 工作经验：3年及以上汽车行业或动力电池领域工程经验，或有质量管理体系建设实践经验； 语言：普通话流利，具备良好沟通表达能力

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常监督管理； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其落实效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的采集、分析与处置，制定并推进质量提升方案； 5. 主导内部审核检查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准和法规目录，确保现行有效； 7. 承担与质量体系相关的对外沟通协调任务； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协同相关部门及同事推进体系运行，高效完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系标准，具备两年以上体系相关工作经验

1．岗位描述：负责公司质量体系的搭建及日常运行维护工作。 2．要求：大专及以上学历，具备三年以上工业企业相关工作经验。 3．薪资：5000-10000元，较镇平县城、南阳市区同类岗位同等工作量薪资高出15%以上。提供餐补、交通补贴等福利。 4．地点：南阳市镇平县老庄镇。 5．夫妻双方均为职工者优先录用。公司可为单职工提供单间宿舍，双职工安排单元套房。 6．镇平县城员工上下班可享受通勤车接送服务。

岗位职责: 1.参与构建并维护产品质量管理体系，保障产品与服务满足既定标准； 2.全面负责公司质量管理体系、职业健康管理体系及环境安全管理体系的搭建与持续维护； 3.负责二方、三方验厂所需资料的日常整理、更新及验厂期间的材料准备与协调配合； 4.完成订单相关文件的上传及各类记录的收集与归档管理； 5.与团队协同协作，共同推动质量管理水平的提升。 任职要求： 1.具备优秀的沟通能力与团队协作意识，能高效应对和解决质量问题； 2.熟悉资料管理与档案管理相关规范与流程； 3.具备较强的分析判断与问题处理能力，可独立优化质量控制环节； 4.工作认真负责，能在高强度工作环境下保持稳定表现； 5.有电气行业相关工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 统筹公司管理体系的规划工作，主导体系构建、优化与持续改进； 2. 归口管理公司流程制度类文件，负责其标准化编制及发布管控； 3. 组织实施体系审核与过程审核，提出改进建议并推动落实，评估管理体系运行的有效性； 4. 牵头开展流程制度执行情况的监督检查，促进制度落地执行； 5. 定期组织各部门开展流程制度评审与优化，保障流程高效运转； 6. 对接第三方认证机构及客户审核相关事务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备石油钻井或航天领域2年以上工作经验，且从事体系管理工作满3年； 2. 掌握美国石油学会API或IATF16949标准，熟悉五大工具，具备良好的文字表达能力； 3. 具备应对国内客户工厂审核的实际经验； 4. 拥有流程梳理、优化及再造项目实践经验。

您将承担以下职责： 1、负责企业质量与食品安全管理体系的搭建与维护，保障体系高效运转。 2、牵头编制及更新质量管理相关文件，主导各类审核与认证事务，促进体系不断优化。 3、根据实际业务需要完善管理制度，积极参与质量改进与创新实践。 我们希望您具备以下任职资格： 1、食品、生物或药学等相关专业本科及以上学历，具有3年以上质量体系管理工作经验，持有内审员证书者优先考虑。 2、掌握质量管理体系文件的编写规范及审核认证流程，能独立应对各项体系审查。 3、具备较强的质量问题分析与解决能力，推动实施有效的质量改善措施。 4、拥有良好的跨部门沟通与协作能力，能够高效推进质量协同任务。 薪资待遇和福利： 1、本职位薪酬将结合个人资历与能力综合评定； 2、公司提供健全的福利保障，包括五险一金、节日慰问、年终奖金、免费三餐等； 3、企业注重组织学习与发展，倡导员工持续成长，并配备多样化的培训资源与发展通道。 公司将为员工提供有竞争力的薪酬水平和广阔的职业发展平台，诚邀优秀人才加入我们的队伍，携手推广优质调味品，共筑美好明天！

一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机阶段研发资料的审核工作； 2、负责集团新品小批量试产期间各项输出文件完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、负责各阶段研发体系文件问题改进措施的跟进落实； 2、负责样机与小批量阶段资料审核问题的归集整理，开展数据分析并推动优化。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续完善； 2、在流程优化过程中提供必要的技术支持与协助。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣贯； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

【岗位职责】 1. 主导公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等）的建立、维护与持续改进，确保体系有效运行。 2. 负责体系文件的编制、修订与宣贯，监督各部门执行情况，组织内部审核与管理评审。 3. 识别生产过程中的质量风险点，推动工艺优化与流程改进，提升产品合格率与生产效率。 4. 配合外部审核机构完成认证审核工作，跟踪并关闭不符合项，确保公司合规运营。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械、材...