岗位职责： 1. 熟悉微生物检验各项操作：包括无菌检测、微生物限度测定、细菌内毒素检测（凝胶法/光度法）、洁净区域环境监控（沉降菌、浮游菌、表面微生物采样）、培养基的配制、灭菌及适用性测试、菌种保存、传代与使用管理 2. 掌握GMP规范及数据完整性相关规定，能够准确规范地完成原始记录和检验报告的填写 3. 可独立完成生物安全柜、灭菌设备、培养箱、集菌仪、内毒素检测仪器等常用设备的操作与维护 4. 理解《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中微生物检验的技术要求，具备方法验证或确认经历者优先考虑 5. 能够参与偏差调查、OOS处理、变更控制及CAPA等质量管理相关工作 任职要求： 1. 具备扎实的微生物检验技能，熟悉相关检测项目及标准操作流程 2. 熟知GMP法规与数据完整性原则，能规范书写各类实验记录和报告文件 3. 能够独立操作生物安全柜、高压灭菌器、恒温培养箱、集菌仪、内毒素检测仪等常规仪器设备 4. 了解Chp、EP、USP药典中关于微生物检验的技术规定，有方法学验证或确认实践经验者优先

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测任务，依据质量标准和操作规程开展检验工作； 2、熟练掌握HPLC检测技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力提升； 5、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关内容； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、思维逻辑清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

岗位核心目标负责单采血（hPB Leukopak）以及单釆血来源的外周血单个核细胞（PBMC）样品的流式细胞术检测工作，确保细胞产品的关键质量属性（如细胞数、细胞活率、表型）符合既定质量标准及GMP法规要求，保障细胞治疗产品的安全与有效。 岗位职责样本接收与前处理 •负责单采血样本的接收、核对及外观检查，确保样本运输条件及标识符合标准操作规程（SOP）要求。 •负责单采血（hPB Leukopak）以及PBMC样本的计数、活率检测。 流式细胞术检测执行 •依据批准的SOP进行流式抗体配制，执行细胞表面及胞内标志物的荧光染色（如CD3、CD4、CD8、CD56、CD314、CD19、CD16等）。 •操作流式细胞仪（如BD FACS Verse, Agilent NovoCyte等）进行数据采集，负责仪器的日常开机校准、光路质控及补偿调节。 •针对特定项目，执行功能性指标检测。 数据分析与报告出具 •使用专业软件对流式数据进行标准化分析，设定合理的圈门策略以排除粘连体及死细胞，精准定量目标细胞群。 •负责原始数据的备份与归档，确保数据完整性符合ALCOA+原则。 •负责单采血（hPB Leukopak）病毒检项二次送检的报告整理、负责与供应商对接后续无菌支原体COA的整理与归档、HLA数据整理、KIR样品的委外检测及数据整理。 •及时出具检验报告，对检测结果进行初步评估，若发现OOS（检验结果超标）情况，立即上报并协助进行偏差调查。 质量控制与合规管理 •负责QC实验室流式区域的仪器设备维护、保养及期间核查，填写设备使用与维护记录。 •参与流式检测方法的开发、验证及转移工作，优化实验条件以提高检测的精密度与准确度。 •严格遵守GMP车间及实验室的生物安全规定，负责实验室废弃物（特别是生物危害废物）的规范化处理。 •管理流式试剂、抗体及标准品的库存，监控试剂有效期，确保实验耗材的质量可控。 任职资格 •教育背景：免疫学、细胞生物学、医学检验或药学相关专业，本科及以上学历。 •工作经验：2年以上流式细胞术操作经验，有细胞治疗产品（如PBMC、CAR-T）QC检测经验者优先。 •技能要求： ◦精通PBMC分离技术及流式细胞术原理，能独立处理多色流式实验中的补偿与干扰问题。 ◦熟悉GMP法规及《中国药典》中关于生物制品检验的相关规定。 ◦熟练使用Office办公软件及统计分析工具。 •素质要求：工作严谨细致，具备极强的数据完整性意识和良好的团队协作能力。

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

岗位职责： 1. 审核并指导各部门完成GMP质量体系文件的编制工作； 2. 依据质量管理规范，对制剂生产现场开展巡查，监督标准操作规程的执行情况； 3. 跟进并指导部门日常发生的偏差、超标结果及变更事项的处理； 4. 审核并协助部门完成验证方案与验证报告的撰写； 5. 遵照EHS管理规定，保障工作过程中的环境、消防及操作安全； 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有3年以上质量保证（QA）工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 药学、生物制药等相关专业背景； 3. 掌握GMP相关知识，具备良好的沟通表达与协调能力；

薪资范围：8000-9000元/月 工作内容：只负责一家超市的配送 工作环境：优越自由 上班时间：长白班 月休四天 住宿：三室一厅 可洗衣做饭 有空调 提供车住 零元入职 年龄：18-45

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【薪资待遇】 【电叉司机】底薪2390元/月，0.38元每票综合薪资6500-8000 发薪时间：，工资不压、不拖欠 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：（部分区域）提供住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物叉车运送等工作 【岗位要求】 25-55岁、老员工帮带，晋升空间大 德邦直招，不收取任何费用和押金，同时欢迎离职员工返聘！

【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

理化岗位 【岗位职责】 1. 负责产品理化检项。 2. 负责原辅包取样和理化项目检验。 3. 负责公用介质取样和理化项目检验。 4. 负责板块GMP文件撰写和起草，协助组长处理理化板块偏差变更等体系工作。 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训。 6. 参与实验室日常卫生维护。 7. 协助其他部门开展工作。 【岗位要求】 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历。 2. 有3年以上制药企业工作经验。

工作内容：引位点单维护客户 工作时间 19-3 点，月休 3 天自由调休，提供吃住

点餐，辅助炸串，打烊前卫生收尾

服务员1、年龄18-40岁，有无经验均可，新手可带；2、性格开朗、踏实认真、吃苦耐劳；3、服从安排，工作积极，干净利落；4、形象整洁，无不良嗜好。1、负责店内日常接待、引导入座、点单上菜；2、保持桌面、店内环境卫生整洁；3、简单收尾、收拾餐具，配合门店日常工作；4、服务热情、耐心对待每一位顾客薪资福利:工资:5000-5500月休:4天-薪资稳定可观，按月准时发放-店内氛围轻松，同事年轻好相处-新手全程手把手教，上手快、无压力招工人数:数名长期稳定+待遇优厚，工作轻松简单、氛围融洽，长期稳定招人，欢迎踏实肯干的小伙伴加入

**岗位：酒吧 / 音乐吧服务员** 工作地点：杭州 薪资：6000‑9000 元 / 月，多劳多得，工资按时发放 福利：包吃包住，宿舍环境整洁，食宿全包含，不用自己花钱吃住 ### 工作内容 1、负责吧台区域接待客人，引导入座，点单上酒水小吃 2、桌面收拾、卫生清理，维护场内环境 3、简单酒水服务，听从现场安排，工作简单上手快 4、无需经验，老员工一对一带新人 ### 任职要求 1、年龄 18‑35 岁，男女均可，形象端正 2、有无相关工作经验都可以，愿意做就行 3、服从管理，待人热情，能接受晚班 4、做事勤快，沟通正常，踏实稳定想长期做

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2.保持用餐区域整洁有序，及时清理桌面与地面卫生 3.主动关注顾客需求，提供礼貌、热情、细致的服务体验 4. 协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈异常情况 5.配合店长完成日常盘点、物料整理及交接班工作 任职要求： 1.年龄18-45岁，身体健康，无传染性疾病 2.具备良好的沟通能力与服务意识，亲和力强 3.吃苦耐劳，适应轮班制及节假日工作安排 4.有餐饮行业经验者优先，无经验者可带薪培训 5.学历不限，具备基本读写算能力

一，工作内容:和面，煮面，煮馄饨，外卖打包 二，工作时间:早晨3点半~下午1点半 三，薪资待遇:4800+200满勤

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2. 保持用餐区域整洁卫生，及时清理桌面与地面 3.主动了解顾客需求，提供友好、细致、有温度的服务 4.协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈异常情况 5. 配合团队完成餐前准备、餐后收尾及日常物资整理 任职要求： 1.年龄18-35岁，身体健康，形象端正，无不良记录 2. 具备良好的沟通能力与服务意识，有亲和力 3. 吃苦耐劳，适应轮班制及节假日工作安排 4.有餐饮行业经验者优先，无经验者可带薪培训 5.学历不限，具备基本读写算能力即可

工作时间： 早9点到晚9点，下午休息2小时 工资：第一个月5000起（试用期一个月）不提供住宿，包吃 地址：滨江宝龙 彩虹城 附近 岗位职责： 1.负责点单、上菜、前厅卫生 2.保持餐区整洁有序，及时补充餐具、纸巾等服务用品 3. 主动关注顾客需求，妥善处理用餐过程中的咨询与合理诉求

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2. 保持用餐区域整洁卫生，及时清理桌面、补充餐具与物料 3. 主动关注顾客需求，提供热情、细致、有温度的服务体验 4.协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈至主管 5.配合完成日常营业准备、收尾及团队协作任务 任职要求： 1.年龄18-45岁，身体健康，形象端正，无不良从业记录 2.具备良好的沟通表达能力与服务意识，亲和力强 3.吃苦耐劳，适应轮班制及节假日工作安排 4.有餐饮行业服务经验者优先，无经验者可带薪培训 5.学历不限，具备基本读写与计算能力，

岗位职责： 1. 负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2. 保持用餐区域整洁有序，及时清理桌面与地面卫生 3. 主动关注顾客需求，提供礼貌、热情、细致的服务体验 4. 协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈异常情况 5. 配合店长完成日常盘点、物料整理及交接班工作 任职要求： 1. 年龄18-45岁，身体健康，无传染性疾病 2. 具备良好的沟通能力与服务意识，亲和力强 3. 吃苦耐劳，适应轮班制及节假日工作安排 4. 有餐饮行业经验者优先，无经验者可带薪培训 5. 学历不限，具备基本读写算能力