具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

1. 负责单味药材及中药复方的提取、分离、浓缩、纯化、干燥、粉碎与筛分、灭菌等制剂前处理操作； 2. 参与中药制剂处方的筛选与优化； 3. 开展中药制剂工艺参数的系统优选研究； 4. 承担中药制剂小试、中试放大及生产工艺技术转移相关工作； 5. 依据新药注册法规，独立完成CTD申报资料中制剂部分的撰写； 6. 负责实验室制剂设备的操作、日常维护及校验，并起草相应的标准操作规程（SOP）； 7. 协助上级完成各项临时交办的任务； 8. 承担部分小试实验方案设计及实验总结报告的编写工作。 任职要求： 1. 具备较强的文献检索能力，能准确翻译并整理归纳项目相关资料； 2. 能根据实验目标合理设计实验方案，并独立完成实验操作； 3. 能规范、真实、完整地记录实验过程，核对数据一致性，并对实验结果进行初步分析； 4. 具备对实验数据进行汇总与初步总结的能力； 5. 医药类相关专业大专或以上学历。

岗位职责: 1、协助开展医院拜访工作，通过定期走访了解目标科室的架构及与疾病领域相关的医护人员情况，准确传递药品信息、诊疗规范等内容；及时收集临床医生在药品使用中的医学疑问，并反馈至市场部与医学部，助力提供专业的解答支持； 2、协助组织并推进学术会议：独立完成面向医生群体的药品主题幻灯片宣讲，妥善应对医务人员提出的专业质疑；策划并执行学术交流活动，推动医疗专家之间的专业互动与经验分享； 3、协助处理日常相关事务性工作 任职要求: 1、具备大专或以上学历，医学、药学及相关专业背景优先； 2、具备良好的语言表达与人际沟通技巧； 3、需保证至少半年以上的实习期，面向2026届应届毕业生

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全套谱图、质谱等数据解析； 4. 协同分析部门人员进行质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中原材料部分的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具有CRO行业经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构鉴定的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并独立编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压素质和团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、负责小分子化合物的合成相关工作； 2、独立开展中英文文献检索，依据文献资料设计目标分子的合成路径，高效推进合成任务； 3、完成目标化合物的分离、纯化，以及图谱解析与结构确认； 4、细致规范地撰写实验记录和报告，如实反馈实验成果； 5、归纳总结实验过程中遇到的问题，并提出切实可行的改进建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景； 2、具备3年以上药物合成研发工作经验； 3、能够独立开展目标化合物调研，设计并执行合成路线，完成化合物制备与纯化； 4、熟悉化学工艺优化及放大开发流程，熟练使用各类有机合成药物化学相关文献及数据库资源。 上班时间：早9:00晚17:00，周末双休。 福利：购买五险一金、节假日礼品、体检、生日礼品等

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

岗位职责: 1、具备化合物合成路线的设计能力，能独立开展目标分子的合成工作，熟练检索和查阅相关文献资料，掌握各类实验操作技术，完成反应条件的筛选与优化，高效推进合成任务。 2、熟练运用LCMS、NMR等分析方法对化合物进行结构鉴定与确认。 3、按要求规范记录实验过程，及时撰写周报及结题报告，确保数据准确完整。 4、定期汇报项目进展，积极参与团队组织的专业培训及EHS相关培训。 5、规范操作实验室常用设备如搅拌装置、冻干机、旋转蒸发仪等，严格执行公司EHS规定，具备良好的安全意识。 6、具备团队协作意识，能够配合负责人完成合成实验室的日常运行管理。 任职资格: 1、有机化学或药物化学相关专业硕士及以上学历，硕士需2年以上工作经验，博士需1年以上工作经验，有CRO或制药企业背景者优先考虑。 2、具备扎实的有机化学理论基础，掌握良好的有机合成技能，熟悉实验操作流程，具有较强的实验问题分析与解决能力。 3、能独立解析NMR、MS谱图，熟练使用各类数据库进行文献查询，具备英文文献阅读能力。 4、责任心强，具备良好的抗压能力、沟通能力和团队合作精神。

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

岗位职责： 1. 负责分子合成路径的文献检索与分析，开展实验验证与评估，确保工艺具备可放大性及安全性，同时控制合成成本。 2. 承担合成路线的工艺优化工作，攻克技术难点，进行反应参数研究，并完成初步验证。 3. 对关键起始原料及试剂的制备工艺进行优化，实施预放大试验，保障物料持续稳定供应。 4. 开展原料药合成过程中杂质的研究，完成杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告编写。 5. 制备满足分析、非临床研究、制剂开发等各阶段所需的样品。 6. 按规范要求记录实验过程，编写注册申报材料、药学相关文件，并完成签批与归档。 7. 协助完成研发现场核查、动态生产核查及相关样品准备工作。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 具有3年以上制药行业工作经验，具备创新药工艺申报经历，能独立主导项目者优先； 3. 掌握有机合成基本理论，拥有创新药不同研发阶段原料药工艺开发能力。

招聘小工，老边五矿院内干活，一天8个小时，早8干活，有意者联系

站前市场招工两名工资5000元，早4点～晚4点，要求吃苦能干的长期工人。

临时工60周岁以下150天日结工作时间早7：30-21：30联系电话

远大附近烧烤店，急招凉菜一名，早晨10点半到10点半，一个月有两个半天休，谁有人联系我！同步急急[抱拳][抱拳][抱拳][抱拳][抱拳]

盖县，招切墩一名五千五，小店，能练手，电话

岗位职责： 1.开展农业新技术、新品种的试验示范与推广工作 2. 为农户提供种植管理、病虫害防治、土壤改良等技术指导 3. 参与农业项目调研、方案制定及实施效果评估 4. 整理分析农业生产数据，撰写技术报告与培训资料 5.协助开展农民技术培训与科普宣传工作 任职要求： 1. 农学、植物保护、园艺、土壤肥料等相关专业背景优先 2.热爱农业事业，具备较强的服务意识和沟通能力 3.能适应田间地头工作环境，吃苦耐劳，责任心强 4. 具备基础农技知识，有基层服务或项目经验者优先 5.学历不限，中专/技校及以上学历可报名

果树修剪，嫁接栽培等

现在一块坡地，需要水肥一体化安装，现诚招一名有从业经验的技术员，对管路设计走向及安装，满足滴灌灌溉需求！

1、开发维护区域内种植客户 2、为客户提供种植技术服务，病虫害诊断，飞防植保等

招聘农业技术人员。要求年龄在25至55岁之间，高中以上文化程度，有相关经验者优先考虑。薪资福利为月工资3000至18000元。工作地址位于康保县杂粮市场。

【恩华药物研究院】 职位描述： 1、关注新药开发领域国内外前沿科研动态，提供创新性药物设计与研发方向建议； 2、查阅专业文献，拟定研究计划，开展小试、中试及试生产相关工艺研究； 3、攻关药物工艺开发中的核心技术难点； 4、完成实验原始记录、阶段性研究报告及工作总结的撰写。 职位要求： 1、博士学历，药物化学、有机化学等相关专业，工作经验不限； 2、具备扎实的药物合成或有机合成背景，精通相关实验技术； 3、能够掌握新药研发项目的最新进展，并提出具有前瞻性的研发思路。 工作地点：江苏省徐州市高新区龙山科技产业园运河路一号恩华药物研究院 联系人： 尹女士/董女士 联系邮箱：yinli@nhwa-group.cn 职位福利：五险一金、包住、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休、工作餐

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

岗位职责: 1. 负责药物警戒体系相关文件的编写与更新，拟定年度药物警戒培训方案并组织实施，牵头或配合开展药物警戒相关的宣导、教学及培训活动。 2. 按既定标准达成质量指标，监督药物警戒日常工作的合规执行情况，跟踪质量控制目标的落实进展。 3. 承担药物警戒资料的整理归档与保管工作，对移交材料进行审核后归档；完成风险管理相关文档的存档管理，主导药物警戒稽查事务，包括迎检和参与各类检查、审计等。 4. 主导委托协议的编制，准备所需支持性材料，定期对受托机构开展审计工作，协助完成安全性总结报告的撰写与审阅。 5. 协同总部PV管理部处理药物警戒相关事务，统筹公司内部各部门在药物警戒工作中的对接与协作。 6. 制定药品上市后安全性总结报告的编写规划，主导报告的起草及提交流程。 7. 根据实际需求制定药物警戒计划，并依规推进实施、维护与动态更新。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业为临床药学、医学、药学、流行病学或相关领域； 2. 接受过药物警戒专项培训者优先； 职位福利：绩效奖金、带薪年假、免费班车、住宿、定期体检、五险一金

要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

生物类似药研发总监 一、企业简介 河南普瑞药业有限公司是一家集研发、生产、制造与销售于一体的综合性制药企业，专注于仿制药、生物类似药及创新药领域。公司具备全产业链一体化的研发能力，配备国际先进水平的研发平台和实验设施，研发投入持续稳定，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药，推动中国生物制药产业高质量发展。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：研发副总裁 三、核心岗位职责 全面负责生物类似药研发战略的规划与执行，构建并完善涵盖分子构建、工艺开发、质量研究至注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系。 主导生物类似药项目的全周期管理，牵头立项评估、临床前研究及临床开发方案设计，统筹进度、质量、成本与风险控制，确保关键研发节点如期达成。 负责核心技术平台（如CHO细胞表达系统、蛋白纯化技术、质量分析方法等）的建设与迭代升级，组织攻关重大技术瓶颈，提升研发效率与项目成功率。 协调研发、生产、质量、注册、临床等多部门协作，打通从研发到产业化、商业化之间的衔接通道，保障产品高效转化落地。 组建专业化、国际化研发团队，建立人才培养与激励机制，选拔和培育核心骨干力量，持续增强团队整体科研能力。 密切关注国内外行业前沿进展、技术发展方向及监管政策变化，整合外部科技资源，推进技术引进与自主创新，保持公司在行业内的技术领先优势。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士学历优先；硕士学历者需具备5年以上相关研发及团队管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药领域研发工作经验，3年以上生物类似药或治疗性抗体研发团队管理经历；有主导至少1个生物类似药项目完成IND申报并推进至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药完整研发流程及NMPA/FDA/EMA注册法规要求，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备战略规划能力、项目统筹能力和团队领导力；擅长解决复杂技术问题，对行业发展具有敏锐洞察力。 个人特质：目标导向，责任心强，敬业投入，认同公司发展理念，愿与企业共同成长。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 其他激励，实现个人价值与企业发展的深度绑定。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升路径以及国际化的发展机遇，助力攀登职业高峰。 基础保障：五险一金

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

【工作职责】： 1. 负责创新药原料药的工艺研究、中试放大及技术转移等CMC相关工作； 2. 独立开展岗位日常任务，确保达成既定工作目标与执行标准； 3. 参与新药研发全周期流程，临产前协助生产单位完成现场核查等相关支持工作。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历； 2. 有机化学、应用化学、药学等相关专业背景； 3. 具备扎实的合成化学理论知识，熟练的实验操作技能及问题解析能力； 4. 英语六级以上水平，能熟练检索英文文献数据库，熟练阅读英文专业资料，具备良好的英语口语交流能力； 5. 熟悉新药注册法规、指导原则及相关技术要求，具有创新药研发经历或参与过相关实习、横向课题者优先； 6. 工作认真负责，积极主动，作风严谨，能适应一定强度的工作压力，具备团队合作意识和良好的沟通协调能力。

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

岗位职责： 1、参与公司生物创新药临床及非临床研究中，对生物样本（如血浆、血清、组织等）内ADC小分子毒素及其潜在代谢物进行LC-MS/MS定量分析，并开展相关方法的开发与验证工作； 2、参与制定并实施方法学验证方案，撰写技术报告及相关文件，确保符合GLP/GCP规范及现行法规要求； 3、主动与QA、QC及项目管理团队协作，保障实验数据的真实、准确、完整及可追溯 任职要求： 1、硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业背景； 2、熟练掌握液质联用技术，具备丰富的LC-MS/MS（特别是三重四极杆质谱）在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证实操经验； 3、有ADC药物小分子毒素或其他高活性小分子化合物生物分析经验者优先考虑； 4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先； 5、具备良好英语能力，通过CET6或相当水平者优先

岗位职责： 1、承担生物制剂（注射剂）生产工艺的转移及持续优化研究工作，解决生产过程中的各类技术难题，筛选优质供应商并推动新技术的应用，保障生产稳定合规的同时提升质量与效率； 2、掌握生物制品领域相关法规与指导原则，确保研究方案和报告的科学性与合规性，保障实验室各项工作高效、规范运行，并支持各类变更注册申报； 3、具备良好的沟通协调能力，与研发、生产等相关部门保持定期交流与协作，推动各项任务按计划高效执行； 4、负责团队日常运作管理，注重制剂人才的培养与发展，构建合理的人才梯队，持续提升团队整体专业水平。 任职要求： 1、具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）制剂研发或生产经验，能独立开展并带领团队完成工艺优化、问题排查、供应商评估、工艺转移及验证等相关工作，具备解决制剂关键技术瓶颈的能力，有BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2、熟练掌握各类制剂研究与检测方法，如处方设计的优劣分析、不溶性微粒检测等，了解灌装机、冻干机等常用制剂设备的工作原理、操作及维护； 3、具备出色的项目管理能力，能够主动组织并推动团队工作任务落地，拥有较强的沟通表达、英文读写及团队管理能力； 4、身体健康，认同企业价值观，踏实肯干，具备团队合作意识以及良好的学习能力和抗压能力。