协助部门主管开展各类试验项目，负责田间试验实施、数据记录与现场执行等相关工作，保障试验顺利推进。 任职要求 1.农学、林学、植保及相关专业优先； 2.大专及以上学历； 3.能适应田间作业，吃苦耐劳，工作认真负责4.有相关工作经验优先。 薪资福利 -工作时间：8:30-17:00 -休息制度：双休，法定节假日正常休息 -社会保障：入职缴纳五险 -薪资范围：3000-5000元/月，能力优秀者薪资可谈，具体面议 ***另招试验主管（要求有相关经验）： 本科3000-5000元/月 硕士5000-7000元/月 具体面议，待遇同上 我们期待每一位踏实肯干、专业扎实的人才加入，与团队共同成长。 有意者欢迎投递简历，合则约见，面试详谈。

具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

南京正大天晴制药有限公司【工作岗位】医学信息沟通专员 【招聘区域】潍坊市人民医院 【负责领域】综合产品 【岗位要求】 1. 医药相关专业及本科以上学历 【福利待遇】 基本工资+五险一金+补助+奖金。核心市场，奖金丰厚，晋升畅通！

农业蔬菜种植，水果（梨.桃.西梅.桔子）种植，草莓.小番茄种植，园林苗木，花卉修剪，管护

【岗位职责】 1. 负责原辅料、包装材料的取样，原辅料、包装材料、中间产品及成品、工艺用水的检验、复核，及时出具报告书； 2. 负责起草、修订质量控制管理制度、质量控制标准操作程序、物料检验标准操作规程、质量标准； 3. 负责对检验用的设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等制订管理标准并依法管理； 4. 负责留样观察及标本管理工作； 5. 负责定期统计药品生产的质量检测情况，向质量部经理报告； 6. 负责计量管理工作，制定计量检定计划； 7. 负责仪器、设施、检验方法的验证或确认； 8. 接受药品监督管理部门的业务指导； 9. 负责化验室的卫生清洁工作。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，中药学或相关专业，必须要有3年以上同等岗位经验； 2. 有中药相关QC检验经验，熟悉液相、气相、原子吸收等仪器设备，并具有相关仪器维护经验； 3. 熟悉GMP相关管理制度，参与过飞行检查； 4. 能够接受加班； 5. 必须熟悉且做过中药材实验。 【福利待遇】 1. 完善的培训体系和上升空间； 2. 解决温饱：提供免费食宿； 3. 提供基本保障：购买广州社保和商业险； 4. 我们很有人情味：入职满1年享有工龄工资及5天带薪年假，享受国家法定带薪节假日及节日福利； 5. 入职就购买五险一金； 6. 公司免费提供两餐午餐与晚餐； 7. 公司提供住宿，宿舍在园区内步行十分钟出头，4-6人间； 8. 快乐工作，快乐生活：不定期组织外出团建游玩、举办员工生日会等。

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

1.负责基地日常工作安排，管理工人正常工作 2.服从管理，为人正直 3.动手能力强，能吃苦耐劳

【岗位职责】 1. 负责制剂研发战略规划与技术方向把控 2. 领导制剂研发团队开展新剂型、新工艺的研究与创新 3. 组织推进多个制剂研发项目的立项、实施与成果转化 4. 监督研发过程中的质量控制与合规性管理 5. 协调跨部门资源，推动研发与生产、注册等环节的衔接 【岗位要求】 1. 具备扎实的药学及相关领域专业知识背景 2. 拥有较强的领导能力与团队管理经验 3. 具备出色的沟通协调能力和项目推进能力 4. 工作认真负责，具有较强的抗压能力与创新意识

大石桥招聘危险品货物运输司机，要求持有齐全的危货证件。月薪7000元，每天可回家，工作轻松。要求踏实肯干，听从安排。具体事宜可电话详谈。

烧烤店招聘服务员10:00-22:00月工资4500两天休息要求手脚麻利有经验者优先店小事少电话：

营口万达广场附近招聘网吧收银员年龄18—25之间工资3000—4000有无经验均可联系电话

营口市盖州市招装修木工 岗位职责： 1.负责室内外装修工程中的木作施工，包括吊顶、隔断、橱柜、门窗套、地板铺设等安装与修整 2.按照施工图纸及工艺标准进行精准测量、下料、组装和固定，确保尺寸准确、结构牢固、表面平整 3.配合项目经理及其他工种（如水电、油漆）协同作业，保障整体装修进度与质量 4. 对所用木材、板材等材料进行合理裁切与损耗控制，保持现场整洁有序 5. 参与验收交接，及时整改问题并提供基础售后维护支持 任职要求： 1. 具备装修木工相关实操经验，能独立完成常规木作项目 2. 熟悉常用木工工具（电锯、气钉枪、水平仪等）及安全操作规范 3. 吃苦耐劳，责任心强，具备良好的沟通协调能力 4.身体健康，无传染性疾病，能适应工地现场作业环境 5.持有木工职业资格证或相关培训证书者优先

招高压焊电工，工作地点在营口市老边区五矿院内，招聘高压电工1名。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

【药厂招聘】药物警戒专员 任职要求 全日制本科｜临床医学、药学、流行病学等 有药品不良反应工作经验者优先，可接受优秀应届生 福利待遇 ｜五险一金+双休｜薪资 ，3-4k 左右，入职当月签合同交社保、提供免费食宿 工作地址：郑州高新区冬青街34号 联系电话： 欢迎自荐或推荐朋友

负责生产流程监管、异常处理、变更管理及供应商审核等工作，需具备2-5年相关领域工作经验。 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。

盐城养殖场招聘以下岗位，均提供免费食宿，水电费全免，一日三餐免费，宾馆式住宿，标准两人间，免费提供被褥。工作地点位于东台、响水。所有岗位月底发放21号至次月20号的工资。 技术员：男女不限，45周岁以内，高中以上文凭。综合底薪4200元加绩效2800-8500元，综合薪资12000元左右。 瓦工：55周岁以内，工资7000元。 赶猪工：53周岁以内，综合底薪3500元加绩效，正常工资7000元左右。 临时工（帮忙烧饭）：55岁以内，53周岁以内，60天左右，200元/天，工期结束人走账清。 工作时间8-10小时，长白班，上6休1，假期可积累一起休。随时可报名，支持手机视频面试。需自备全新衣物、纸巾、茶杯等生活物资。

岗位职责： 1. 负责偏差及OOS/OOT的管理工作（含编号、台账维护）； 2. 参与内部审核，包括内审计划与方案的制定及现场执行； 3. 开展供应商管理，组织供应商评估与确认，实施文件审计及现场审计； 4. 推动纠正与预防措施的有效实施，并开展效果验证，助力质量体系持续优化； 5. 负责批生产记录与批检验记录的归集与审核工作； 6. 承担电子监管码的数据下载与上传任务； 7. 统筹变更管理流程，包括变更统计、进度跟踪及关闭确认； 8. 组织质量标准的建立与维护； 9. 负责投诉管理，涵盖信息收集、整理登记、调查分析及反馈处理； 10. 按要求向集团药物警戒中心报送收集的不良反应数据； 11. 编制稳定性试验方案及相关报告； 12. 牵头开展产品技术转移的组织协调工作； 13. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备2年以上制药企业工作经验，有FDA或欧盟认证工厂经历者优先； 3. 有无菌工艺或最终灭菌注射剂生产经验者优先考虑。 员工福利：五险一金、年终奖金、年度健康体检、生日/节假日福利、交通补贴/员工宿舍、工作餐等。

【岗位职责】 1. 质控研究：基源鉴定，制定药材内控质量标准。 2. 种植支持：道地性研究，推广GAP规范，解决连作障碍。 3. 风险评估：监测气候/病虫害，评估供应链稳定性。 4. 策略支撑：建立溯源数据，为采购决策提供科学依据。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，生药学、中药资源与开发、中药学、药用植物学、生态学、生物技术相关专业。 2. 熟悉《药用植物学》、《中药鉴定学》或《土壤肥料学》等核心课程。 3. 具备较强的动手操作能力，能适应不定期的基地出差（田间采样、实地考察）。 4. 掌握Excel及基本的统计分析软件，能够运用文献调研解决科研难题。 5. 具备良好的跨部门沟通能力，能将复杂的科研问题转化为业务部门可执行的方案。 6. 对数据敏感，具备科研人员的严谨性和探索精神。 7. 工作地点：成都（新疆、东北、甘肃区域差旅）。

岗位职责要求 1. 承担qPCR与NGS测序技术在病原微生物样本检测中的应用，完成从质检、建库到测序的完整实验流程，保障实验结果的准确性、时效性及合规标准。 2. 严格执行实验室标准操作规程及相关管理制度，持有临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书者优先考虑。 3. 遵守实验室安全管理规定，落实生物安全防护、化学品规范使用及废弃物处置等相关要求。 岗位人员要求 1. 具备大专或以上学历，专业方向为微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关领域。 2. 有病原微生物检测实际工作经验，具备临床微生物学背景者优先。 3. 熟悉病原微生物分子检测全流程技术操作。 4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与关键工艺参数的确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协同完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： 具备4年（硕士）以上非注射类剂型研发经历； 熟悉喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释制剂等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； 掌握制剂生产设备原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准与指导原则，熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； 有完整参与至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑； 具备跨业或国内领先生物制药公司工作经验者优先。

工作职责： 1. 负责药品工艺的优化，以及保健食品、功能性食品的生产工艺研发； 2. 根据项目需求开展小试、中试及规模化生产工艺研究，并完成相关技术文档的撰写与整理； 3. 熟悉制药或食品行业相关法规要求，负责资料撰写与归集，配合完成产品注册申报工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学或食品相关专业，具有3年及以上相关领域工作经验； 2. 熟悉药品、保健食品或功能性食品的工艺研究流程及相关实验操作； 3. 具备药品或保健食品、功能性食品的研发经验或项目实践经历，有药品注册申报经验者优先； 4. 具备严谨的科研态度，逻辑清晰，自我驱动力强，拥有良好的学习能力、组织协调能力及团队沟通协作能力。 备注：该岗位工作地点为河北邯郸

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

【岗位职责】 1. 负责管理5-8人基本研发小组，负责具体执行上级下发的基本的研发任务，并监管、指导本小组研发按计划进行。 2. 处理研发过程的各种科学问题及生产实践问题，及时向上级研发领导汇报工作进展和课题中出现的问题，主动寻求解决方案。 3. 参与必要的商务拓展业务。 4. 能独立完成文献的查阅和部分核磁氢谱、碳谱图谱解析，能借助我司计算机系统独立完成部分化合物合成路线的合理设计，并最终获得预期产物。 5. 完成团队新员工的培训并监督实验操作的规范性和安全性，在实践中不断学习最新科学知识，并指导小组成员。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学或化学等相关专业，有机化学或药物化学等相关专业优先。 2. 具备丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力。 3. 良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力。 4. 具有良好的中英文文献检索和阅读能力，有智能化路线设计软件、智能化分析分离软件及设备应用经验优先，发表过化学相关论文优先。 5. 有一定的使用scifinder、reaxys数据库的经历。 6. 使用过UPLC-MS、GC-MS、flash、HPLC等色谱检测、分析分离设备。 7. 熟练解析核磁共振氢谱、碳谱，能够有效解析化合物结构。

主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展持续优化实验设计。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。 5. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究经历者优先考虑。 3. 能独立规划体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并能完成实验数据的分析与处理。 5. 具备良好的英文读写与交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力强，善于分析判断与决策，能够积极落实并配合上级的工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

学历及专业要求 1. 博士学位，药物化学、有机化学或相关领域专业背景。 2. 具备2年以上核酸类药物化学研发经历，主导过GalNAc、核苷酸单体及其修饰等相关合成项目，具有CRO/CDMO全流程项目交付经验者条件可适当放宽。 工作经验要求 1. 熟悉药物化学及小核酸药物开发全流程，具备成功推动修饰策略与递送系统进入IND申报阶段者优先考虑。 2. 掌握知识产权保护机制及专利布局方法。 3. 拥有出色的团队领导力和跨职能协作能力。 4. 具备较强的技术前瞻性与创新思维，能提出具有发展潜力的技术路径。 5. 具备良好的英文文献阅读与技术文档撰写能力。 主要职责 1. 参与小核酸药物研发项目的统筹管理与实施，包括可行性分析、技术路线设计及关键节点规划。 2. 承担小核酸药物相关化学研究工作，涉及核苷单体的化学修饰、偶联反应、递送体系构建及构效关系探索。 3. 深度参与项目全周期运作，整合内外部资源，推动多部门协同，保障项目高效高质量推进。 4. 识别项目潜在风险，攻克核心技术瓶颈，持续优化研发流程与效率。 5. 关注核酸治疗领域最新进展，促进技术创新与研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权战略规划，承担核心专利的撰写与维护工作。