成都·武侯区
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岗位职责：
1. 负责分子合成路径的文献检索与调研，开展实验设计与评估，保障工艺可放大性及操作安全，优化合成成本。
2. 承担合成路线的工艺改进工作，攻克技术难点，进行反应参数研究，并完成初步验证。
3. 针对关键起始物料及试剂进行工艺优化，实施小规模放大，保障原材料供应的连续性与稳定性。
4. 开展原料药中杂质的研究工作，包括杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告的编制。
5. 根据分析、非临床研究及制剂开发需求，制备各类所需样品。
6. 按规范完成实验记录、注册申报材料及其他药学文件的撰写，并履行签批与归档流程。
7. 协同推进项目研制现场核查、动态生产核查及相关样品的准备工作。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业背景；
2. 具备3年以上制药领域工作经验，有创新药工艺研究及注册申报经历，具备独立主导项目者优先；
3. 掌握有机合成基本理论，具有创新药各阶段原料药工艺开发的实际能力。
1. 负责分子合成路径的文献检索与调研，开展实验设计与评估，保障工艺可放大性及操作安全，优化合成成本。
2. 承担合成路线的工艺改进工作，攻克技术难点，进行反应参数研究，并完成初步验证。
3. 针对关键起始物料及试剂进行工艺优化，实施小规模放大，保障原材料供应的连续性与稳定性。
4. 开展原料药中杂质的研究工作，包括杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告的编制。
5. 根据分析、非临床研究及制剂开发需求，制备各类所需样品。
6. 按规范完成实验记录、注册申报材料及其他药学文件的撰写，并履行签批与归档流程。
7. 协同推进项目研制现场核查、动态生产核查及相关样品的准备工作。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业背景；
2. 具备3年以上制药领域工作经验，有创新药工艺研究及注册申报经历，具备独立主导项目者优先；
3. 掌握有机合成基本理论，具有创新药各阶段原料药工艺开发的实际能力。
2026-10-05 15:20
IP属地：四川成都
职位福利
本科5-10年新药小分子化合物合成有机合成
成都百裕制药股份有限公司
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