职位详情
岗位职责:
1. 负责分子合成路线的文献检索与调研,开展实验设计与执行,评估工艺可行性与安全性,保障工艺可规模化并控制合成成本。
2. 承担合成路线的工艺优化工作,攻克技术难点,进行反应参数筛选与验证,并完成初步工艺确认。
3. 针对关键起始原料及试剂开展工艺改进,实施预放大研究,保障原材料供应的持续性与稳定性。
4. 开展原料药中杂质的研究工作,包括杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告的编制。
5. 根据分析、非临床研究及制剂开发等环节的需求,制备各类所需样品。
6. 按规范要求完成实验记录、注册申报材料及其他药学文件的编写、审核与归档工作。
7. 协助开展研发现场核查、动态生产核查及相关样品的准备工作。
岗位要求:
1. 本科及以上学历,有机化学、药物化学等相关专业背景;
2. 具备3年以上制药行业工作经验,有创新药工艺申报经历,具备独立主导项目经验者优先;
3. 掌握有机合成基本理论,具备创新药各阶段原料药工艺开发的技术能力。
1. 负责分子合成路线的文献检索与调研,开展实验设计与执行,评估工艺可行性与安全性,保障工艺可规模化并控制合成成本。
2. 承担合成路线的工艺优化工作,攻克技术难点,进行反应参数筛选与验证,并完成初步工艺确认。
3. 针对关键起始原料及试剂开展工艺改进,实施预放大研究,保障原材料供应的持续性与稳定性。
4. 开展原料药中杂质的研究工作,包括杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告的编制。
5. 根据分析、非临床研究及制剂开发等环节的需求,制备各类所需样品。
6. 按规范要求完成实验记录、注册申报材料及其他药学文件的编写、审核与归档工作。
7. 协助开展研发现场核查、动态生产核查及相关样品的准备工作。
岗位要求:
1. 本科及以上学历,有机化学、药物化学等相关专业背景;
2. 具备3年以上制药行业工作经验,有创新药工艺申报经历,具备独立主导项目经验者优先;
3. 掌握有机合成基本理论,具备创新药各阶段原料药工艺开发的技术能力。
2026-07-01 15:01
IP属地:四川成都
职位福利
本科5-10年新药小分子化合物合成有机合成

成都百裕制药股份有限公司
天使轮 · 1000-9999人


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