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岗位职责:
1、参与公司生物创新药临床及非临床研究中,对生物样本(如血浆、血清、组织等)内ADC小分子毒素及其潜在代谢物进行LC-MS/MS定量分析,并开展相关方法的开发与验证工作;
2、参与制定并实施方法学验证方案,撰写技术报告及相关文件,确保符合GLP/GCP规范及现行法规要求;
3、主动与QA、QC及项目管理团队协作,保障实验数据的真实、准确、完整及可追溯

任职要求:
1、硕士及以上学历,分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业背景;
2、熟练掌握液质联用技术,具备丰富的LC-MS/MS(特别是三重四极杆质谱)在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证实操经验;
3、有ADC药物小分子毒素或其他高活性小分子化合物生物分析经验者优先考虑;
4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先;
5、具备良好英语能力,通过CET6或相当水平者优先
2026-09-30 13:50
IP属地:四川成都

职位福利

硕士1-3年生物药质谱仪LCMS小分子分析生物样品血清样本质谱检测GLPADC毒素定量分析
企业发布信息图
四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人
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