【岗位职责】 1. 生产工艺落地跟进：协助研发、生产工程师落实医药、新材料中间体生产工艺执行，跟进车间量产、小试转量产工艺落地，监督班组严格按照工艺规程、SOP标准作业，及时纠正不规范操作； 2. 生产过程管控与数据统计：全程跟进生产工序，监控反应温度、压力、时长等关键工艺参数，记录生产数据、能耗、收率、合格率，每日汇总生产台账，协助分析生产波动问题； 3. 工艺优化与问题整改：协助开展生产工艺优化、降本...

【岗位职责】 1. 在指定时间内生产、品控、仓储、设备、研发等部门轮岗学习； 2. 根据公司情况结合个人意愿定岗后定向培养至管理层； 【岗位要求】 1. 愿意在车间基层学习锻炼，踏实；

岗位职责： 1、承担非标项目的方案规划、图纸绘制、辅助出图及图纸校核工作，推进设计优化与技术改进，确保满足相关技术标准。（具有冷轧厂连续退火线、镀锌线、彩涂线等机组设备行业经验者优先考虑） 2、依据技术合同开展材料选型工作，确保所选材料符合协议要求。 3、参与设计评审、过程验证以及资质测试，保障技术内容与合同规定一致。 4、负责标准件、外购件、外协加工件的技术资料整理，并编制采购技术文件。 5、协同营销、制造、安装等部门开展工作，及时提供必要的技术支持。 任职要求： 1. 本科及以上学历，热工、机械类相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2. 熟悉生产工艺流程，掌握专业工艺知识，能熟练操作制图软件及三维设计工具； 3. 具备良好的沟通表达能力，较强的学习能力和环境适应能力； 4. 有设计院或同类企业从业经历，且具备机械设备、工业炉窑、钢结构、管道系统、电气控制系统等设计经验者优先录用。

岗位职责: 1. 生产计划落实：依据车间月度及周度生产安排，组织并推进生产任务实施，确保生产目标按时、保质、保量达成。 2. 工艺与标准执行：严格执行ADC生产工艺流程及标准操作规范（SOP），负责关键环节的操作控制与过程监督，确保生产运行合规、稳定。 3. 异常响应处理：及时识别并上报生产过程中出现的异常状况，协助开展偏差处理流程，参与偏差分析及纠正与预防措施（CAPA）的落地执行。 4. 记录填写与管理：真实、完整、及时完成生产批记录及相关辅助记录的填写，保障数据可追溯性，并配合完成记录审核与归档工作。 5. 合规管理与检查应对：遵循GMP相关要求，落实车间内部自查机制，积极配合各类外部审查与检查，推动整改措施有效实施。 6. 质量协作联动：与质量保证（QA）、质量控制（QC）团队保持良好沟通，落实质量提升举措，参与偏差、变更及超标结果（OOS）的调查与跟踪处理。 7. 技术转移与验证支持：参与新品种、新工艺由研发向生产阶段的转移工作，协助开展工艺验证、清洁验证等现场操作与数据采集。 8. 效率提升与成本管控：持续挖掘生产环节优化空间，提出改进建议，推动新技术、新方法的应用，提升生产效率、收率及质量一致性，助力成本控制。 9. 物料使用与协调：负责生产用物料及耗材的申领、使用与库存监控，及时提报物料需求，保障生产连续性。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物技术、生物制药、化学工程、药学等相关专业背景；具有3年以上生物制药领域（特别是ADC或单抗）现场生产管理经验。 2. 掌握ADC药物生产工艺流程及关键质量控制要素；有通过官方审计经历者优先考虑。 3. 熟悉GMP体系及相关药品法规要求；了解ADC偶联、纯化等核心单元操作。 4. 能熟练操作办公软件及生产信息化管理系统。 5. 具备较强的责任意识、细致严谨的工作作风，以及良好的问题解决能力和团队协作沟通能力。

岗位职责： 1. 新兴市场注册策略规划 1）系统分析生物制品在新兴市场的法规环境、注册标准及操作流程，结合公司产品特点与市场定位，设计科学合理、合规高效的注册实施方案，明确关键步骤与时间节点，确保注册工作有序开展。 2）持续跟踪新兴市场法规更新情况，动态优化注册策略，及时应对政策变动，保障注册工作的合规性与时效性。 2. 注册材料组织与审核 1）负责收集、整理并核查产品注册所需的技术文件，如研发数据、临床研究报告、质量控制文件、产品说明书等，确保资料完整、准确且符合规范要求。 2）协同研发、临床、质量等内部团队，协调解决资料准备中的各类问题，确保各环节资料按时交付，满足注册申报需求。 3. 注册申报执行与对接 1）依据目标市场的注册程序和具体要求，完成资料提交、申报递交及进度跟进，及时响应申报过程中监管机构的问询与反馈。 2）与新兴市场客户及监管部门保持有效沟通，积极参与相关会议与培训活动，回应技术咨询，促进公司与监管方的良性互动。 4. 市场准入协作支持 1）为产品进入新兴市场提供注册技术支持，配合市场与销售团队掌握当地准入规则，提供注册相关信息与专业建议，推动产品商业化落地。 2）参与新药研发项目的前期调研工作，从注册合规角度输出目标市场的法规要求与技术指标，辅助产品研发策略制定，确保早期研发符合未来注册预期。 5. 文件体系管理与维护 1）建立健全的产品注册文档管理体系，对注册全过程产生的文件进行分类归档与妥善保管，保障资料的可追溯性与安全性。 2）定期更新注册档案信息，监控产品在各新兴市场的注册状态，确保注册证书持续有效，并按规完成续证、变更等相关手续。 任职要求： 1. 专业背景：本科及以上学历，药学、医学、生物学、化学或相关领域专业。 2. 注册知识：了解欧美及新兴市场注册相关的法律法规、技术指南、申报流程及资料规范，有生物制品注册实践者优先考虑。 3. 项目经历：曾在欧美、东南亚、中东、北非、拉美、俄罗斯等地区成功推进人用注射剂注册项目，具备生物制品注册经验者更优。 4. 英语水平：具备良好的英语听说能力。 5. 综合素质：拥有较强的沟通协调能力、项目推进能力以及问题分析与解决能力，工作细致严谨，责任心强。

岗位职责： 1、从事化工/石化/炼化/冶金/建材/热电等行业APC、PID类项目的实施与管理工作，承担项目调研、技术方案设计、系统调试及后期维护等任务； 2、负责编制项目相关技术文档与资料； 3、组织开展先进控制项目工程师及现场操作人员的技术培训； 4、协助销售团队完成前期技术沟通与客户需求调研； 5、推动公司APC产品在化工领域内的应用深化与市场拓展； 6、按时完成上级安排的其他相关工作任务。 岗位要求： 1、具有一年以上相关岗位工作经历 2、具备较强的项目管理能力、良好的沟通协调能力与抗压性，能接受一定频次的出差安排

职责描述： 1、承担精铸车间炼钢工艺的方案设计与制定工作； 2、组织新产品相关技术资料的学习，开展客户技术对接，推动各环节按计划节点推进，解决新产品开发过程中的技术与质量难题； 3、解决生产运行中出现的各项技术及质量问题； 4、负责本领域专业技术支持以及技术改进类项目的统筹管理； 5、牵头推进工艺优化、标准化建设及技术创新工作的协调实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备较强的责任意识和职业进取心； 2、冶金或炼钢相关专业背景，具备5年以上相关工作经验，熟悉现场作业流程，具有丰富的实践及问题处理能力； 3、具备良好的人际交往能力和组织协调能力； 4、具备产品开发相关的实操经验与技术能力。

岗位职责： 1. 负责货物的装卸、搬运、码放及清点工作，确保货品安全无损 2. 按照作业规范进行叉车或手动工具操作（如需），配合仓储/物流环节高效运转 3. 保持作业区域整洁有序，及时清理杂物，落实现场5S管理要求 4. 配合仓管员完成出入库登记与单据核对，确保账实相符 5. 服从现场调度安排，按时保质完成当日工作任务 任职要求： 1. 身体健康，吃苦耐劳，能适应长白班及一定体力劳动强度 2. 无犯罪记录，具备良好的职业操守和团队协作意识 3. 有相关装卸搬运经验者优先，无经验者可带薪培训 4. 学历不限，能识字算数，服从管理，责任心强 5. 遵守安全生产规定，具备基本安全防范意识

明天增加车辆，招聘钢筋工。

岗位职责： 1. 负责货物的装卸、搬运、码放及清点工作，确保货品安全无损 2. 按照调度指令准时完成装车/卸车任务，配合物流时效要求 3. 协助整理仓库或作业现场，保持工作区域整洁有序 4. 配合使用手推车、托盘、叉车（需持证）等基础装卸设备 5. 遵守安全生产规范，佩戴劳保用品，杜绝违规操作 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，能适应体力劳动 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本团队协作意识 3. 无犯罪记录，服从现场管理安排 4. 有相关装卸经验者优先，无经验者可带教上岗 5. 学历不限，能清晰沟通、理解作业指令

本店已经经营多年，比较忙，在周边口碑比较好，容易开发新客户！ 6台大型仪器 手艺好，会沟通客户，根据客户需求为客户推荐产品 项目！ 有意向请电话联系沟通！ 岗位职责： 1、为顾客提供皮肤护理、美容美体服务； 2、能熟练使用美容仪器进行美容护理操作； 3、保持工作环境的干净整洁； 4、能指导美容助理工作。 任职资格： 1、形象好，气质佳，在20到35岁之间； 2、有一年以上美容美体/纤体，仪器操作经验； 3、沟通理解能力强、技术手法好，有服务意识； 4、具有亲和力和团队精神，有上进心；

济南市历下区招带电工证的1名，一天的活，工资350元/天

新品研发负责人（经理/总监均可），向老板汇报 【岗位职责】 1. 负责ODM项目的全生命周期管理，主导从需求分析、方案设计、开发验证到量产落地的全流程。 2. 对接开发需求，深入理解产品定义，输出可行性技术方案，并推动跨部门（采购、品质等）、供应商协作落地。 3. 主导新产品0-1研发，包括技术路线规划、成本控制、风险评估及供应链资源整合。 4. 跟踪行业技术趋势，挖掘新材料、新工艺及创新设计，提升产品竞争力和用户体验。 5. 管理研发团队，制定项目里程碑，确保开发周期、质量及成本目标达成。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上学历，至少5年以上ODM/OEM研发经验，过往要有深耕的品线。 2. 具备大厂0-1项目成功落地经验，熟悉从概念到量产的完整流程。 3. 主导过至少2个完整ODM项目，对结构设计、硬件开发、生产工艺等环节有实战经验。 4. 出色的跨部门协调能力，能高效对接客户、供应商及内部团队。 5. 熟悉产品开发工具（如CAD、PDM等）及质量管理体系（ISO9001/TS16949）。 6. 对成本敏感，具备供应链资源整合及降本优化经验。 【加分项】 1. 有专利技术或创新成果者优先

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，材料工程、机械设计、金属加工、金属材料等相关专业。 2. 熟练使用 CAD、SolidWorks 等设计软件，能独立完成技术图纸绘制及工艺优化。 3. 具备独立解决复杂技术难题的能力，能针对产品在材料性能、焊接、表面处理等环节的异常进行根因分析与改进。 4. 逻辑思维缜密，执行力强，专注技术深耕。 5. 学习及抗压能力强，工作严谨负责。 【岗位职责】 1. 负责产品的设计、开发、测试，解决过程中的技术问题，确保产品按时高质量交付。 2. 编制、完善研发技术文档（含图纸、工艺规范、测试报告）。 3. 参与装备的调试和批量化生产准备工作。 4. 做好产品的迭代和技术更新。

招聘要求：年龄18-36岁，男女不限 无案底，中专及高中以上文化程度 底薪2900：满足166.64小时以后的算加班，加班费25元/小时，岗位津贴500-1000，夜班津 贴20/天 法定节假日加班50/小时 月薪7000+ 做四休一，月工时240以上，做六休一月工时260以上 吃：工作餐标准11元/餐 免费 提供2餐， 住：双人间 其他福利：可缴纳五险一金 小时工：28元/小时（含所有补贴）工资直发，无套路

岗位职责： 1. 参与SMT生产线日常运营管理，协助拉长完成生产计划落地，确保生产任务按时、按质、按量完成，达成产能及良率目标。 2. 学习并掌握SMT设备（贴片机、回流焊、波峰焊等）的基本操作、日常点检及简单故障排查，协助设备维护人员做好设备保养工作。 3.协助管控生产过程中的物料损耗，监督物料领用、使用及剩余物料归位，降低生产成本。 4.学习车间现场管理，落实5S管理要求，保持生产现场整洁、有序，杜绝安全隐患。 5. 协助处理生产过程中的异常问题（如物料异常、设备异常、品质异常），及时上报并配合相关部门跟进解决。 6. 协助做好班组人员管理，包括考勤监督、岗位调配、技能指导，提升班组整体工作效率和操作规范性。 7.参与生产相关报表的填写与上报，确保数据真实、准确、及时。 8. 配合部门开展新员工培训、技能提升培训，助力团队能力建设；完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求 - 年龄18-25岁，大专及以上学历，电子、机械、自动化等相关专业优先，有无SMT行业经验均可（应届生可培养）。 - 对SMT生产流程有基本了解，愿意学习SMT设备操作、生产管理相关知识，具备较强的学习能力和动手能力。 - 具备良好的沟通协调能力、责任心和执行力，能承受一定的工作压力，服从车间管理安排。 - 做事认真细致，有较强的问题分析和解决能力，注重团队协作。 - 能适应两班倒工作模式（根据车间生产安排调整）。 - 有SMT生产线辅助、设备操作或基层管理相关经验者优先考虑。

公司于2015年深交所上市，主要经营PCB线路板的研发、生产和销售，在人工智能、新能源、新一代通信技术、大数据中心、医疗仪器、计算机、航空航天均有涉及。 【招聘岗位】工艺技术储干，生产管理储干，设备维护储干 【岗位要求】 1.27届大专及以上学历，电气自动化、机电一体化、机械设计、模具设计、数控加工、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程、工业设计、自动化、电子信息工程、通信工程、汽修专业等理工类专业优先考虑。 2.能接受一线学习和上班模式 3.认真负责，吃苦耐劳 【晋升培养】 技术类：助工-工程师-高级工程师-资深工程师项目经理-总工程师项目总监-专家-首席技术官 操作类：员工-初级技术员-中级技术员-高级技术员 【薪资待遇】 1.月综合7000-8000元，工资构成：底薪2000+职位津贴1400+行政绩效500+加班费2300-2400+全勤奖100+学历补贴100+绩效奖500-1500+夜班补贴10/晚 2.全员定期进行月度年度免费体检 3.定期组织年度旅游或晚会，不定举办各种娱乐活动，如好声音、生日会、联谊活动 4.公司生活与娱乐设施一应俱全

岗位职责： 1. 参与公司视频监控类产品的嵌入式系统研发及相关项目实施； 2. 按照项目计划及任务安排，独立承担指定模块的方案设计与代码实现； 3. 协同硬件工程师开展产品层面的软、硬件联合测试工作； 4. 配合测试团队完成产品功能验证，并及时完成问题修复与优化。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为应用数学、自动化或计算机相关领域； 2. 精通嵌入式Linux环境下C/C++语言开发，具备不少于三年的项目实战经验； 3. 掌握Linux系统的内存管理机制、进程调度、线程同步等核心技术； 4. 熟悉ARM架构，了解Linux系统移植过程及u-boot基本原理； 5. 具备较强的责任意识，良好的表达能力和团队协作精神； 6. 具有Linux驱动开发经历者优先考虑； 7. 熟悉主流音视频编解码库者优先录用； 8. 能够阅读硬件原理图并协助硬件人员进行故障定位者优先。

岗位职责： 1、落实生产计划，组织人员按规范开展生产，控制成本指标，保障产品成品率； 2、管理生产现场，合理规划区域布局，确保生产流程严格遵循SOP执行，关键工艺参数精准管控； 3、负责设备与安全管理，监督设备维护计划实施，保障运行效率与安全生产条件； 4、协助车间主任优化团队结构，推动技术骨干的培养与发展； 5、持续导入新工具与新方法，提升制剂合规化生产与精益管理水平。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物、化工、制药、机械等相关专业背景，具备5年以上注射剂生产及车间管理经验； 2、熟练掌握制剂车间核心设备的操作与保养，熟悉生物制剂生产工艺、设备原理及无菌操作技术，了解从实验室小试到规模化生产的转化过程及相关项目申报要求； 3、深刻理解GMP管理体系与注册申报流程，熟知国家药品法规、GMP规范以及药品设备、安全环保相关法律法规； 4、具有国际认证参与经历、先进药机管理实践，或参与过新建、改造制剂生产线项目者优先考虑。

岗位职责: 1. 配合车间主任制定详尽的月度及周度生产作业计划，并跟进落实，确保生产任务按时按量达成。 2. 全面监控ADC生产关键环节，保证各工序严格遵循批准的工艺流程和标准操作规范执行。 3. 主导生产过程中的核心操作，针对现场突发异常能迅速作出准确判断与决策，及时启动偏差处理机制，组织相关调查并推动纠正与预防措施落地。 4. 审核生产及相关辅助记录的及时性、准确性与完整性，确保符合数据完整性管理要求。 5. 推行合规化生产，牵头开展车间内部自查，积极应对各类外部审计与检查，并组织落实审计发现问题的整改工作。 6. 与质量保证、质量控制团队保持高效协作，共同处理生产中出现的质量问题，对可能影响产品质量的偏差、变更或超标结果进行调查与跟踪。 7. 联动技术部及其他相关部门，推进新产品、新工艺从研发到生产的平稳转移，参与工艺验证工作的具体实施。 8. 持续推动生产流程优化，通过引入新技术、新方法或改进现有流程，提升生产效率、产品收率及质量稳定性，同时有效管控生产成本。 9. 负责生产所需物料及耗材的需求规划与管理工作，协助完成生产预算控制。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物技术、生物制药、化学工程、药学等相关专业背景，具有5年以上生物制药（特别是ADC或单抗）生产现场管理经验。 2. 熟悉ADC药物生产工艺及关键质量控制节点，具备成功通过官方审计经历者优先考虑。 3. 精通GMP及相关药品法规要求，掌握ADC偶联、纯化等关键单元操作流程。 4. 熟练使用办公软件及生产管理信息系统。 5. 具备强烈的责任意识、严谨细致的工作作风，优秀的分析解决问题能力、抗压能力，以及良好的计划统筹、沟通协调和团队管理能力。

岗位职责： 1、跟踪国家及地方药品集中采购相关政策，并推进政策的实施与执行； 2、推动核心产品进入国家医保、基本药物目录及地方各类药品目录； 3、负责新上市药品在省级平台的挂网准入及相关价格事务处理； 4、维护药品价格体系，应对价格联动机制及信用评价风险； 5、整理集采挂网相关材料，维护信息系统并提供数据支持； 6、解读行业政策、开展数据分析，维护政府合作关系，处理申诉与舆情应对。 任职要求： 1、本科及以上学历 2、具备3年以上市场准入领域工作经验 福利待遇： 薪资面议，双休，早8:30晚5:00；午餐补贴、通讯补贴、五险一金

岗位概述 负责工业微波能应用设备的研发设计、仿真优化与工艺开发工作，涵盖915MHz/2450MHz微波能在肉类解冻、粮食烘干、木材烘干、橡胶硫化、微波等离子体等工业场景的应用开发。 【岗位职责】 1. 负责微波能工业应用产品的仿真、开发、设计及测试工作； 2. 负责微波应用系统设计及调试，包括微波传输线、模式转换天线、微波谐振腔等系统部件的设计与工程实现； 3. 负责微波腔体的设计及优化； 4. 负责微波能应用工艺的开发、验证与优化，包括加热/裂解过程的建模仿真及工艺参数研究； 5. 负责编制设计输出文件、工艺文件、测试分析报告等相关技术文档； 6. 负责微波技术反馈及元器件评估选型； 7. 参与项目调试、设备测试等工作； 8. 领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，电磁场与微波技术、电子信息科学与技术、微波能应用、通信工程、电子科学与技术、物理电子学等相关专业；硕士及以上学历者优先； 2. 具有微波能应用、射频/微波工程相关行业2年以上从业经验； 3. 参与过2个以上微波能应用相关的开发项目（高级岗位要求5个以上项目经验）； 4. 具备微波源（磁控管、固态微波源等）及微波工业应用设备的开发经验； 5. 具备微波器件、谐振腔的设计与调试能力； 6. 具备多物理场仿真研究能力者优先； 7. 有微波材料介电特性研究、微波加热过程多物理场仿真经验者优先。 【综合素质】 1. 具有较强的分析和解决问题的能力及良好的团队合作精神； 2. 工作责任感强，有较强的钻研精神和学习能力，愿意接受交叉学科及新业务知识； 3. 逻辑思维强，具有一定的独立发现、分析问题和解决问题的能力； 4. 能适应短期出差的技术支持需求； 5. 具有微波等离子体相关项目从业经历（加分项）； 6. 熟悉微波器件机加工过程，能够完成非标微波器件的机械设计（加分项）。

职责描述： 1. 参与各项目高速互连架构设计，制定并执行SI仿真策略，完成DDR、PCIE等高速信号总线的仿真与优化设计； 2. 编制Layout设计规范，主导高速接口PCB布局设计，输出设计指导建议及评审意见，负责高速背板及核心平台CRB主板的PCB设计工作； 3. 制定高速信号调试方案，具备无源参数测试能力（如TDR\VNA），实现仿真分析与实测验证的有效协同； 4. 跟踪主流竞品及PC技术领域高速信号演进趋势，熟悉PCB材料、连接器、线缆等技术路线图，开展选型评估与测试，提供高速互连系统建议； 5. 协同EE工程师完成服务器板级Re-driver/Re-Timer/Clock芯片的选型及成本优化； 6. 与EE、结构团队协作，推进服务器关键连接器与线缆的选型，进行SI方案分析及成本控制； 7. 配合Layout工程师优化板级信号布线、PCB叠层结构及材料应用方案； 8. 承担PCB Layout的审查与确认工作。 任职要求： 1. 统招计算机硬件、电子工程等相关专业硕士及以上学历； 2. 具备5年以上Intel或AMD（或ARM）平台服务器主板及芯片级SI/PI仿真与验证经验； 3. 具有扎实的高速数字电路设计基础，深入掌握DDR4、PCIe、SATA等高速接口物理层的信号完整性特性； 4. 精通VR系统下的DC压降、电流密度仿真及电源去耦设计方法； 5. 熟练使用Cadence Sigrity Power DC工具； 6. 熟悉高速示波器、VNA、TDR等信号完整性测试仪器的操作与应用； 7. 具备良好的团队沟通与协作意识； 8. 具备较强的学习能力、实践能力及跨领域知识迁移能力。

职责：协助生产副总开展公司生产体系的全面管理工作，监督落实生产相关的各项规章与制度，推进工程装配车间生产计划的执行，协调解决实施过程中的各类问题，推动总体生产排程的有序进行，统筹各车间生产环节的衔接与问题处理，保障生产流程高效顺畅。 负责公司车间的安全管理、环保合规工作，确保所辖生产车间安全稳定运行，落实人员管理、设备定期维护保养，控制生产成本，保障订单按时保质保量交付，全面负责部门人员的日常管理工作。 职位福利：免费停车、公司重点项目、包吃、包住

岗位职责： 1、具备原料药工厂及车间建设与规划的丰富经历，熟悉新车间厂房设计布局、设备选型及先进工艺技术的应用。 2、拥有药物合成生产实践能力，能高效处理生产过程中的异常问题，主导研发产品的试产、中试放大及工艺改进和技术优化工作。 3、熟悉产品批量放大或生产线转移的实际操作，掌握工艺安全管理、风险识别与隐患排查，具备双体系管理经验，了解生产设备的日常运行与维护要求。 4、具有卓越运营和精益生产的管理理念，参与过GMP、FDA等大型官方检查并具备应对审计的实战经验。 5、协助推进部门人才梯队建设，优化组织架构，组织实施人员培训及团队发展工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、药学、生物等相关专业背景。 2、10年以上药品生产、质量控制、车间运作及安全管理体系工作经验，其中至少5年团队管理经历，具备独立负责车间全面运作的能力。 3、具备良好的沟通表达与人际协作能力，能够高效协调内部团队与外部合作单位； 4、具备快速掌握新知识、新技能的学习能力，适应动态变化的工作环境；能在高压状态下保持稳定，妥善处理复杂任务与突发事件。

岗位职责 1.全面负责生产车间的日常运营与管理工作； 2.统筹产能优化、质量控制及团队人员调配； 3.汇总生产产能数据报表，合理安排人员作业计划； 4.组织开展车间各岗位员工的安全教育培训； 要求 1.具备3年以上食品行业相关工作经验； 2.拥有3年以上生产管理岗位实际经历； 3.具备带领20-50人团队的管理能力； 薪资： 1.7000-8000元；根据能力面议；

职位描述 1. 承担烟气脱硝领域的技术实施与管理工作。 2. 负责脱硝装置的研发、设计及优化升级，完成废气净化处理目标。 3. 配合项目组开展现场技术保障与服务支持，保障项目高效推进。 4. 对在运设备进行运维管理与性能提升，增强系统运行稳定性与处理效率。 5. 参与技术交流与内部培训，提供专业技术指导与解决方案支持。 任职要求： 1. 化学、环境、机械等相关专业背景，具备本科及以上学历者优先考虑。 2. 拥有脱硝设备设计、调试及运行优化的实际工作经验。 3. 熟练掌握CAD软件操作。 4. 具备良好的沟通协调能力与问题应对能力，工作态度严谨负责。 薪资待遇：基本工资+绩效+补贴+提成 福利待遇： 周末双休、法定节假日正常休、8小时工作制，带薪年假； 六险一金、生日福利、绩效奖金、提成、交通补助、通讯补助、餐补、节日福利等。

工作职责 1、注册方向： （1）关注国家及行业相关政策与药政法规变化，及时获取并分析最新动态，能够将药品研发注册政策有效应用于实际工作中； （2）依据现行法律法规，对产品研发过程中的文件、记录及研究数据进行审核，确保研发资料符合注册合规要求； （3）制定产品注册项目计划，负责注册申报材料的整理与撰写工作； （4）开展研发现场及电子数据的质量管理，保障研发实验室运行符合规范； （5）组织并实施针对研发人员的法规政策培训工作。 2、合成方向：承担化合物分析与合成相关实验任务。 3、微生物方向：负责微生物发酵工艺及菌种选育等相关工作。 任职资格 1、生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业本科及以上学历，中共党员或担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实认真，有意愿在企业长期稳定发展； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，拥有良好的沟通与表达能力。

岗位职责: 1. 负责小分子药物结晶工艺的研发与优化，涵盖晶型筛选、结晶动力学分析、工艺参数设定及规模化生产研究。 2. 解决结晶环节中的核心难题（如晶型转变、杂质去除、晶体形貌调控、收率提高等），保障工艺的稳定性与重现性。 3. 制定并实施实验计划，运用PAT技术、在线检测等方法进行数据采集与深入分析。 4. 开展文献检索，撰写研究方案、实验报告、总结文档等相关技术资料。 5. 关注全球结晶领域前沿进展，引入创新技术（如连续化结晶、人工智能建模）以提升研发与生产效能。 6. 指导初级技术人员，高效推进跨部门协作与沟通，确保项目按期推进。 任职要求: 1. 硕士或博士学历，专业方向为药物结晶、晶体工程、制药工艺等相关领域； 2. 掌握原料药工艺开发流程，熟悉药物晶型研究及结晶工艺开发的技术规范； 3. 硕士需具备6年以上或博士需具备3年以上药物结晶研发经验，有主导结晶工艺从实验室向中试或生产转化的成功经历； 4. 思维严谨，兼具独立解决问题与团队合作的能力； 5. 具备良好的英语阅读与书面表达能力。

岗位职责： 1、开展新产品的工艺研发并提供技术支持 2、负责生产中技术问题的确认与解决，持续优化生产工艺 岗位要求： 1、具备5年以上锻造工艺相关工作经验，熟悉大型锻件自由锻工艺