岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

【岗位职责】 1. 熟悉固体制剂车间的各项质量管理文件，能起草各品种的取样文件。 2. 能独立审核批生产记录，监督生产及记录填写的准确性。 3. 需要配合固体制剂车间的验证与确认活动。 4. 独立进行生产过程巡检，确保生产操作与洁净环境控制符合要求。 5. 能独立识别、调查验证与生产过程中产生的偏差，完成偏差报告。 6. 熟悉固体制剂生产、洁净环境控制的风险点。 7. 熟练掌握高效检漏设备、悬浮粒子采样器、浮游菌采样器等监测仪器的操作。 8. 参与过官方或外部客户的检查、审计，能快速完成缺陷的整改。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程相关专业，本科及以上学历。 2. 有1年以上固体制剂车间的现场监控或验证工作经历，熟悉固体制剂生产工艺要求。 3. 熟悉制药企业的生产、质量的GMP相关法规指南、指导原则并会灵活运用。 4. 个人原则性强，具有极高的风险合规意识，较好的沟通协调和抗压能力，较强的团队合作精神。

岗位职责： 1、依据内控质量标准及检验操作规程，规范执行理化检测及仪器（HPLC\GC\UV\IR等）分析任务 2、按照管理文件规定，及时上报检验过程中出现的异常情况，并参与或协助相关调查工作 3、协同生产车间开展工艺验证、清洁验证等涉及的理化检测，确保报告及时准确出具 4、与研究院项目团队对接，推进新项目转移申报及仿制药一致性评价相关检验支持工作 5、按时保质完成上级交办的其他工作任务并积极参与改进优化 任职要求： 1、药学或相关专业背景，具有一年以上理化或仪器分析工作经验，掌握常用药品分析方法，熟悉各类检测设备的操作与日常维护 2、了解现行版《中国药典》要求，对凡例和附录内容有较深入的理解 3、具备良好的抗压能力，能适应加班安排，确保工作任务按期高质量完成 4、熟练使用常用办公软件（如Excel、Word等） 职位福利：五险一金、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

南京江宁招聘一名指挥人员，年龄要求59岁以内。

南京市栖霞区招水电、给排水加下水改造

岗位职责： 1. 负责超市内部的水，瓜果蔬菜配送 2.顾客在超市下单，员工负责配送 3.免费提供交通工具，提供住宿，没钱吃饭可以提供工作餐 任职要求： 1. 身体健康，能胜任体力劳动，无传染性疾病 2. 服从管理，责任心强，具备基本服务意识 3. 有送水、物流或快运相关经验者优先 4. 持有有效身份证件，能提供健康证明 5. 提供住宿，薪资日结，工作稳定可长期合作

南京市江宁区招油漆工现在过来

南京建邺区招聘塔吊指挥人员4名，薪资5500元加20元。明天安装塔吊，有意者可报名。

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适用的品质管理体系、工具与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的系统性分析与改进措施落实 6.统筹开展供应商的现场考察、综合评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药等相关专业背景；985/211院校优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或合规经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统化的专业知识基础，又能在实践中灵活应对；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与外部协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能承受工作压力，适应偶尔夜班及现场管理任务 4.善于创新：具有较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，可多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

招聘（南京，徐州，淮安，苏州）的医药代表实习生 1．医药类相关专业者优先考虑。 2．具备大专或以上学历，本科及以上学历更优。 3．面向2026年应届毕业生，要求踏实肯干，积极主动，学习能力强，富有责任心及执行力。 4．实习期满一年且考核合格者，可留用并转为正式岗位

公司直招，不收取任何费用，提供住宿，零经验可享带薪培训！！！团队以90后、00后为主，工作氛围轻松融洽，期待你的加入！！ 【岗位职责】 1、依托公司提供的优质客户资源，通过电话、线上沟通、实地拜访及会议等方式与客户高效对接，完成销售目标； 2、保持与客户的良好互动，定期开展回访，落实后续跟踪服务，提升客户满意度。 【任职要求】 1、年龄40周岁及以下，对销售工作有热情； 2、具备良好亲和力，语言表达流畅，擅长与各类人群建立沟通； 3、责任心强，积极进取，具有较强的学习能力和执行能力，有销售从业经历者优先录用； 【薪资福利】 1、工作时间：周一至周五 9:00-18:00，周六 10:00-18:00，法定节假日正常休假； 2、薪酬结构：底薪5k + 提成 + 奖金 + 达标分红（上不封顶，收入随能力增长）； 3、福利待遇：公司统一安排住宿，入职即缴五险，享有带薪年假，定期组织团建活动，举办生日会、发放生日礼品及节日福利等。 欢迎各位伙伴加入我们的大家庭！！！

工作职责: 1. 协助MAH质量负责人推进公司MAH产品质量管理体系的建立与持续优化，贯彻执行公司各项质量方针、政策及相关规定，参与部门年度质量计划的制定、审核与实施； 2. 推行质量管理体系运行，落实cGMP规范要求，确保质量管理相关制度、流程在日常工作中有效执行，保障公司质量体系符合MAH管理标准； 3. 负责维护MAH产品相关的管理制度和SOP文件，持续改进和优化产品管理流程，支持公司业务发展需求； 4. 监督公司MAH产品质量管理全过程，牵头组织对各类质量问题进行分析与处理，提出有效整改措施，实现质量风险的有效管控； 5. 负责与MAH产品质量相关的变更、偏差、超标等事项的审核与处理，确保每批次产品的生产及质量管理过程处于受控状态； 6. 协助开展对公司合作CDMO的定期GMP审计工作； 7. 负责MAH产品物料供应商的管理及现场审计工作； 8. 承担MAH相关内外部沟通协调职责，及时应对并解决产品质量相关问题； 9. 按照规定的时间节点和要求，完成上级及公司交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，药学、医药类或相关专业背景，掌握GMP基础知识、药品检验知识及药学专业理论； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理实际工作经验，有委托生产监管经历者优先，具有无菌制剂经验者优先； 3. 熟悉药品生产与质量管理法规要求，具备MAH体系运作实践经验者优先； 4. 具备良好的团队协作意识和抗压能力，能接受一定频次的出差安排。

岗位职责： 1、掌握南京市医保相关法律法规，负责医保政策的解读、宣传与培训工作； 2、办理医保患者日常接待及费用结算，准确理解并严格执行医保规定； 3、根据国家医保政策要求，对接各机构开展医保审核、结算及相关复核工作； 4、负责医保管理数据报表的编制及医保信息系统的操作维护。 任职资格： 1、医学类专业背景，具备大专及以上学历； 2、具有2年以上在医院实际工作经验； 3、具备较强的沟通与组织协调能力； 4、能熟练操作计算机及常用办公软件。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

【岗位职责】 1. 负责生产全过程的监督检查工作，审核批生产记录并进行分类存档。 2. 协助制定质量管理体系文件，并指导、督促制度的执行。 3. 负责GMP文件体系的管理，及时发放GMP文件，定期组织文件的审核修订工作，关注新的法规动向。 4. 负责工艺及质量标准管理，组织起草、修订产品生产工艺和质量标准，审核批准产品生产工艺和质量标准。 5. 负责现场质量管理，对生产现场、生产操作等进行巡检，完成相关中间产品控制检验及放行。 6. 负责进行产品的审核和放行工作；起始物料、半成品、包材及成品取样留样管理。 【岗位要求】 1. 具备一定中药知识，药学、制药学、化学等相关专业毕业，有中药饮片工作经验优先考虑。 2. 具备团队协作精神，并能主动完成各项工作。 3. 能独立完成现场监控以及相关文件审核。 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号

1. 根据GSP中药管理要求，负责仓库出入库的验收工作。 2. 协助仓管员做好日常中药厂的养护管理工作。 3. 做好日常抽样取样的管理及文件的整理。

诚聘各科室医师线上兼职，涵盖临床、西医、中医、口腔、皮肤、妇科、内科、儿科、急救、中西医结合、眼耳鼻喉、外科、检验、精神卫生、康复医学等领域

岗位职责： 1、负责银屑病等专科皮肤疾病的诊断与治疗； 2、结合患者具体病情及需求，实施皮肤科相关诊疗服务； 3、严格遵守医疗规章制度及技术操作规范，杜绝医疗差错与事故； 4、完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1.执业范围为皮肤性病科或中医科，具备执业医师及以上职称。 2.热爱皮肤科诊疗工作，具有良好的职业操守； 3.可接受无工作经验者，持有执业医师资格证即可，医院提供系统培养机会

1、按时完成指定区域医疗器械的配送、消毒、手术跟台及器械清洗等操作； 2、负责医疗器械使用后的费用核算、合格标识粘贴及台账登记等相关工作； 3、协助推进所辖医院的资质备案、招标投标等事务性支持工作； 4、与团队成员协同配合，确保工作流程顺畅； 5、完成上级主管安排的其他辅助性工作任务。 任职资格： 1、具备大专及以上学历，医学类相关专业背景，或有骨科手术跟台工作经验者优先； 2、工作态度积极，具备良好的协作意识和团队精神； 3、执行力高，自我驱动力强，具备较强的沟通表达能力。 上班时间：8:00-18:00 福利待遇： 五险一金、餐费补贴、话费补贴、交通补贴等多项补助，年度健康体检、节假日福利等。

工作地址：江宁区邓家湖路1号 工作地址：浦口区星火路动漫大厦 【福利情况】 三餐补贴、交通补助/油费补贴、全勤奖励等； 六险一金； 学历提升补贴、考取健康管理师证书费用全额报销； 三大节日双份礼品（您和父母各一份）； 每年组织2-3次国内外旅游活动； 【工作时间】 双休，8:30～12:00，14:00～17:30 【客户来源】 公司通过电视、广播、抖音等渠道投放广告，客户主动咨询并下单，成交后转为会员客户； 【工作职责】 1、以电话沟通形式为会员客户提供服务； 2、挖掘客户的健康需求及相关产品需求； 3、根据客户需求推荐合适产品，促成订单完成； 4、持续维护客户关系，培养客户购买习惯，推动长期复购。 注意：该岗位要求具备6个月以上相关工作经验。

岗位背景： 先博生物南京工厂坐落于江北新区，致力于打造通用型CAR-NK及CAR-T产品的商业化生产平台。QC微生物检测专员将承担产品及生产环境的微生物质量监控职责，保障产品满足中美注册申报及上市放行要求，支撑IND/BLA申报工作并确保GMP体系合规运行。 岗位职责： 1、依据ChP、USP、GMP及相关SOP规定，独立开展成品、中间品、原料辅料、包装材料、制药用水及稳定性样品的无菌检查、微生物限度检测、细菌内毒素测定等工作，确保检验记录符合数据完整性规范； 2、负责QC洁净区域的周期性清洁消毒以及环境监控（包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物等项目）； 3、熟练运用LIMS系统完成样品登记、检测信息录入、结果上传、报告生成与数据复核等全流程操作，保障数据的真实性、准确性与可追溯性； 4、参与微生物实验室GMP体系文件的建立与日常更新，涵盖SMP、SOP及各类检测记录模板的编制与修订； 5、按规定使用和维护隔离器、酶标仪、生物安全柜、培养箱等微生物相关设备，并参与设备验证与校准活动； 6、负责培养基、试剂及耗材的质量验收、存储管理及有效期管控，执行培养基适用性测试、鲎试剂灵敏度复验等工作； 7、按照标准规程对标准品/菌种进行规范管理，确保操作过程安全合规； 8、协助开展OOS/偏差调查，整理相关数据与文档资料，参与CAPA措施的实施；配合国内外审计或核查的文件准备与现场支持； 9、参与微生物分析方法的验证、确认及转移工作，确保方案与报告顺利通过审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为微生物学、药学、生物工程等相关方向； 2、具备3年以上细胞治疗或生物制药领域GMP环境下微生物检测工作经验； 3、精通无菌检测、内毒素分析及微生物限度试验操作，熟悉ChP与USP检测标准；能熟练操作LIMS或类似系统，理解数据完整性原则；可独立运行微生物相关仪器设备；具备一定的英文读写能力，能够阅读英文版SOP及药典内容； 4、工作严谨细致，责任心强，执行力出色，具备良好的团队协作精神与合规意识； 5、具有头部CGT企业工作经历或参与过中美双报项目者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责单抗、双抗等蛋白药物的活性检测，完成相关实验，撰写报告。 2. 负责日常的蛋白类药物活性相关的中间样品检测、放行检测、稳定性研究。 3. 参与制订生物学活性、结合活性、HCP、HCD等分析方法的验证方案，开展验证实验，撰写验证报告，准备申报资料及相关资料归档工作。 4. 参与中间产品、产品的质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制及归档工作。 5. 识别活性检测相关的异常、OOS/OOT/OOE、偏差等质量问题，并调查分析、改进。 【岗位要求】 1. 细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物化学、生物工程等生物相关专业。 2. 了解ELISA、Cell-Reporter、细胞增殖/抑制/凋亡、PCR、细胞培养等常用实验技术。 3. 本科0-4年、硕士0-2年生物大分子药品生产企业QC经验。 4. 了解GMP规范和要求，对ChP、EP、USP、ICH、PDA等相关法律、法规、技术指导原则有一定了解。 5. 诚实正直、好学敬业、注重细节、有条理。 6. 可以阅读英文文献，翻译、撰写英文文件。

岗位职责: 1. 独立承担区域内指定品牌IVD设备的安装调试、性能验证及日常技术保障工作； 2. 组织开展临床科室操作培训，编制标准化操作流程并持续优化培训效果评估机制； 3. 解决复杂仪器故障与试剂异常问题，定期整理形成技术问题处理案例库； 4. 协助检验科推进新项目落地、设备比对及ISO15189认证相关准备工作； 5. 汇总分析临床使用需求，协同市场部门开展学术推广支持工作； 6. 监测设备运行数据，为市场前端业务提供有效数据支撑。 任职资格: 1. 医学检验技术、临床医学等相关专业本科及以上学历； 2. 具备临床检验技术师或以上职称； 3. 2年以上IVD企业技术支持岗位经验或三甲医院检验科工作经历； 4. 熟悉不少于2类主流检测平台的操作与维护； 5. 有完整参与过设备装机及性能验证项目者优先考虑； 6. 具备知名IVD企业产品应用或技术支持实战经验者优先录用。

岗位职责： 负责骨科住院患者的日常查房、病情监测及医疗文书的规范书写；配合上级医生完成术前评估、术中协作和术后康复指导；积极进行医患交流，参与科室业务培训及常规诊疗事务，遵守科室工作调配安排。 任职要求： 临床医学类专业背景，具备本科或以上学历；需持有执业医师资格证及规培结业合格证明，条件优异的应届毕业生可适当放宽要求；熟悉骨科常见疾病的诊治流程，责任心强、作风踏实，能胜任轮班工作，无任何不良执业史。 薪资福利： 提供具有竞争力的薪酬待遇，依法缴纳五险一金；支持职称评定与专业进修，由全国知名骨科专家团队带教，职业成长路径明确，发展平台广阔。