1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

主要是个人搬家日常用品为主 大件物品有：冰箱、沙发、洗衣机、两张床（包括拆卸）、还有十几包日常用品等。两边都有电梯 搬下来单元门这边离停车地方有200米。搬家地点在银城东苑 需要搬到马路对面小区 钟山花园城博雅居。需要招两个人 150元一个人，需要一辆车 能装下这些家具家电或者多运几趟也行 可以额外支付。搬家时间在本周五上午 9.25日。

南京市玄武区招玻璃安装 蜘蛛人安装二块玻璃 要有高空证

南京市江宁区招家具修复

南京市浦口区招充电桩安装，直流快充、交流慢充和电瓶车充电桩，要求有相关施工经验

南京市建邺区招幕墙安装、门窗安装/塞缝

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

岗位职责 1.负责中医处方的审核、调配与发药，严格遵循中药配伍禁忌与剂量规范，确保用药安全准确。 2.开展中药饮片、中成药的质量管理，包括入库验收、储存养护、效期管理，防范变质、污染等问题。 3.为患者提供中药用药指导，讲解煎服方法、用量禁忌、注意事项及常见不良反应应对方式。 4.协助开展中药炮制、临方制剂等相关工作，配合临床科室优化中药治疗方案。 5.参与中药相关学术培训、科普宣传及科室质控工作，整理完善用药档案与调配记录。 任职要求 1.中药学、中药制药等相关专业，大专及以上学历，持有中药师执业证书。 2.具备中医医院或中药房相关工作经验者优先，熟悉中药饮片鉴别、炮制规范、配伍原则及医保政策。 3.掌握中药煎药机操作、中药配伍禁忌、特殊中药（毒性中药、贵重中药）管理要求。 4.具备良好的沟通表达能力、责任心强，严谨细致，能熟练使用办公软件及中药房管理系统。 5.认同中医理念，遵守医疗行业职业道德，无医疗违规违纪记录。 岗位福利 1.五险一金、节日福利，提供具有竞争力的薪酬待遇。 2.完善的职业晋升通道，支持继续教育、职称评定及专业技能培训。 3.浓厚的中医学术氛围，可参与临床病例讨论、名老中医带教等学习交流活动。 4.舒适的工作环境、和谐的团队氛围，享受医院专属员工福利。

岗位职责： (1) 负责指定区域内的产品销售与市场推广，及时收集并反馈市场动态信息； (2) 主动联络客户，开展拜访与沟通，建立并维护良好的客户关系； (3) 管理区域内代理商的日常合作与业务推进； (4) 组织并参与终端客户的招投标相关事务； (5) 依据公司营销策略，达成所辖省区的销售目标； (6) 持续拓展新市场，开发新客户，稳固现有客户关系，落实售后支持服务。 任职资格： （1）具备本科或以上学历，医学相关专业或市场营销专业者优先考虑； （2）具有销售工作经验，有医疗行业销售背景者优先； （3）具备良好的市场洞察力和判断力，擅长人际沟通与协调； （4）责任心强，能适应省内出差安排。

岗位职责： 任职要求： 1、掌握中药相关知识，具备较强的学习能力，工作踏实肯干 2、具有药房中药相关工作经验者优先（如药房调剂、煎药、仓库验收等岗位经验） 3、主要负责依据药典及GMP中药炮制规范开展中药生产炮制作业，严格执行操作流程，确保生产过程符合质量要求 4、年龄要求30-45岁 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号 工作时间：8:00-17:00，上六休一

工作职责： 1.协助MAH质量负责人推进公司MAH产品质量管理体系的建立与持续优化，贯彻执行公司各项质量方针、政策及相关规定，参与部门年度质量计划的制定、审核与实施； 2.推行质量管理体系运作，落实cGMP规范要求，确保质量管理相关制度、流程在日常工作中有效执行，保障公司运营符合MAH质量体系标准； 3.负责维护MAH产品管理相关制度和标准操作规程（SOP），持续优化管理流程，支持公司业务发展需求； 4.监督公司MAH产品质量管理全过程，牵头组织质量问题的调查分析与处理，提出改进方案，确保质量风险处于受控状态； 5.负责MAH产品质量相关变更、偏差及超标事件的审核与处置，确保每批次产品的生产及质量管理过程风险可控； 6.配合开展对合作CDMO的定期GMP审计工作； 7.承担MAH产品物料供应商的管理工作，包括供应商评估与现场审计； 8.负责MAH相关的内外部沟通协调，及时响应并解决与产品质量相关的各类事务； 9.按照规定要求和时间节点，高效完成上级及公司交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药学、医药类或相关专业背景，掌握GMP基础知识、药品检验知识及药学理论知识； 2.具备2年以上药品生产或质量管理实际工作经验，有委托生产监管经历者优先，具备无菌制剂经验者优先； 3.熟悉药品生产与质量管理法规要求，具有MAH质量体系运行实践经验者优先； 4.具备良好的团队合作意识和较强的抗压能力，能接受一定程度的出差安排。

【岗位要求】 1. 临床医学相关专业本科及以上学历，中级以上职称，可变更注册； 2. 熟悉民营医院门诊看诊工作流程；接受妇科、男科销售型专家转科室； 3. 熟悉儿童方面相关疾病诊疗，尤其在多动、抽动、自闭症、孤独症等方面有门诊诊断和治疗经验； 4. 对儿童各类疾病有自己的诊疗方案。 【工作时间】 8:30-17:30，中午待岗休息1.5小时。无夜班。 【福利待遇】 1. 买五险，年薪50-200W，具体可面议； 2. 带薪假期：年假、产假、婚丧假，国家法定节日等假期； 3. 节日福利：传统节日如春节、端午、中秋等节假日发放礼品或现金福利； 4. 培训机制：极具吸引力的成长发展、晋升空间以及各种专业化培训。

【岗位职责】 1、依托公司提供的优质客户资源，通过电话、线上沟通、实地拜访及会议等方式与客户高效对接，推动销售达成； 2、保持与客户的长期良性互动，定期开展回访，落实跟踪服务，提升客户满意度。 【任职要求】 1、年龄不超过40周岁，对销售工作有热情者优先； 2、具备良好亲和力，语言表达清晰，擅长与各类人群建立有效沟通； 3、责任心强，积极进取，具备较强的学习能力和执行力，有销售从业经历者更佳； 【薪资福利】 1、工作时间：9:00-18:00（周一至周五）；10:00-18:00（周六），法定节假日正常休假； 2、薪资待遇：底薪5k+提成+奖金+达标分红（上不封顶，多劳多得，收入随能力增长）； 3、提供福利：公司统一安排住宿，入职即缴五险，享受带薪年假，定期组织团建活动，举办生日会并发放生日礼品，节日福利等； 欢迎各位伙伴加入我们的团队！

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料供核查使用； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士及医疗技术人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级者优先，六级更佳；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

【岗位职责】 1. 负责生产全过程的监督检查工作，审核批生产记录并进行分类存档。 2. 协助制定质量管理体系文件，并指导、督促制度的执行。 3. 负责GMP文件体系的管理，及时发放GMP文件，定期组织文件的审核修订工作，关注新的法规动向。 4. 负责工艺及质量标准管理，组织起草、修订产品生产工艺和质量标准，审核批准产品生产工艺和质量标准。 5. 负责现场质量管理，对生产现场、生产操作等进行巡检，完成相关中间产品控制检验及放行。 6. 负责进行产品的审核和放行工作；起始物料、半成品、包材及成品取样留样管理。 【岗位要求】 1. 具备一定中药知识，药学、制药学、化学等相关专业毕业，有中药饮片工作经验优先考虑。 2. 具备团队协作精神，并能主动完成各项工作。 3. 能独立完成现场监控以及相关文件审核。 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号

1.门店质量管理，质量文件整理，相关表格填报； 2.门店来货验收上货； 3.门店销售； 4.门店陈列、卫生等日常事务。 5.必须持有经营药师证书。 门店分布在六合城区及乡镇：新篁、八佰、程桥、茉湖、横梁、新集 需要在职在岗，不接受挂证和兼职

岗位职责： 1. 负责公司科研技术服务项目的市场推广与宣传； 2. 开拓潜在客户资源，深入了解并分析客户需求； 3. 配合销售经理推进销售工作，落实业务进展； 4. 达成既定销售指标，跟进回款进度，确保账款及时回收； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格： 1. 全日制大专及以上学历； 2. 具备销售工作经验者优先考虑； 3. 工作踏实勤奋，具备较强的执行力和自主学习能力； 4. 具有良好的语言表达及人际沟通技巧。 岗位福利：五险一金（按工资标准）、过节费、高温补贴、生日福利、定期体检、月度奖、黑马奖、冲刺奖、突破奖、杰出业务员奖、国内外旅游。

岗位职责： 1、负责代煎中心药房的处方审核、复核及药品请货工作； 2、管理药房团队，确保日常调剂任务按时保质完成； 3、定期向上级汇报代煎业务的整体运营情况； 4、掌握常用中药材及饮片特性，工作细致认真，熟知《药品管理办法》《处方管理办法》等相关法规要求； 5、维护企业形象，严格遵守公司保密制度，保守商业机密； 6、具备良好的责任心、职业操守和较强的抗压能力。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学相关专业或从事过中药相关工作； 2、具备一定的管理协调能力、沟通能力和抗压能力； 3、须持有执业中药师资格证书； 4、性别不限，有药房调剂或审方经验者优先考虑；经验不足但学习意愿强、沟通能力好、抗压能力强者亦可接受。 薪资福利： 1、上班时间：8：30-17：30，单休； 2、薪资架构：综合薪资6-8K，具体面议

岗位职责: 1、熟练操作液相色谱设备（HPLC, UPLC）开展蛋白类药物的结构解析与理化性质检测，为抗体药物的方法学验证及产品质量控制提供技术支持； 2、掌握抗体药物相关理化分析方法的优化、确认、转移与验证工作，包括肽图分析、SEC、CEX、RP等，并熟悉分析方法全生命周期管理流程； 3、配合国内外客户的技术尽调或现场审计，参与IND/BLA注册申报资料的整理与编写； 4、协助完成原料、辅料及包装材料的质量检测与放行工作； 5、能够及时发现检验过程中的异常情况及OOS/OOT/OOL、偏差等问题，并牵头开展调查与根本原因分析。 任职要求: 1、生物科学、药学、化学分析等相关专业本科及以上学历； 2、具有3年以上医药企业GMP体系下的实际工作经验，有接受国内外监管机构审计及相关项目经历者优先； 3、熟悉原辅料、中间产品、原液及制剂成品的检验流程，掌握NMPA、FDA、EMA、ICH等相关法规和技术指南要求； 4、具备良好的职业素养、团队协作能力，以及较强的执行能力和抗压能力。

岗位背景： 先博生物南京工厂坐落于江北新区，致力于打造通用型CAR-NK及CAR-T产品的商业化生产平台。QC微生物检测专员将承担产品及生产环境的微生物质量监控职责，保障产品满足中美注册申报及上市放行要求，支撑IND/BLA申报工作并确保GMP体系合规运行。 岗位职责： 1、依据ChP、USP、GMP及相关SOP规定，独立开展成品、中间品、原料辅料、包装材料、制药用水及稳定性样品的无菌检查、微生物限度检测、细菌内毒素测定等工作，确保检验记录符合数据完整性规范； 2、负责QC洁净区域的周期性清洁消毒以及环境监控（包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物等项目）； 3、熟练运用LIMS系统完成样品登记、检测信息录入、结果上传、报告生成与数据复核等全流程操作，保障数据的真实性、准确性与可追溯性； 4、参与微生物实验室GMP体系文件的建立与日常更新，涵盖SMP、SOP及各类检测记录模板的编制与修订； 5、按规定使用和维护隔离器、酶标仪、生物安全柜、培养箱等微生物相关设备，并参与设备验证与校准活动； 6、负责培养基、试剂及耗材的质量验收、存储管理及有效期管控，执行培养基适用性测试、鲎试剂灵敏度复验等工作； 7、按照标准规程对标准品/菌种进行规范管理，确保操作过程安全合规； 8、协助开展OOS/偏差调查，整理相关数据与文档资料，参与CAPA措施的实施；配合国内外审计或核查的文件准备与现场支持； 9、参与微生物分析方法的验证、确认及转移工作，确保方案与报告顺利通过审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为微生物学、药学、生物工程等相关方向； 2、具备3年以上细胞治疗或生物制药领域GMP环境下微生物检测工作经验； 3、精通无菌检测、内毒素分析及微生物限度试验操作，熟悉ChP与USP检测标准；能熟练操作LIMS或类似系统，理解数据完整性原则；可独立运行微生物相关仪器设备；具备一定的英文读写能力，能够阅读英文版SOP及药典内容； 4、工作严谨细致，责任心强，执行力出色，具备良好的团队协作精神与合规意识； 5、具有头部CGT企业工作经历或参与过中美双报项目者优先考虑。

【岗位职责】 1. 熟悉固体制剂车间的各项质量管理文件，能起草各品种的取样文件。 2. 能独立审核批生产记录，监督生产及记录填写的准确性。 3. 需要配合固体制剂车间的验证与确认活动。 4. 独立进行生产过程巡检，确保生产操作与洁净环境控制符合要求。 5. 能独立识别、调查验证与生产过程中产生的偏差，完成偏差报告。 6. 熟悉固体制剂生产、洁净环境控制的风险点。 7. 熟练掌握高效检漏设备、悬浮粒子采样器、浮游菌采样器等监测仪器的操作。 8. 参与过官方或外部客户的检查、审计，能快速完成缺陷的整改。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程相关专业，本科及以上学历。 2. 有1年以上固体制剂车间的现场监控或验证工作经历，熟悉固体制剂生产工艺要求。 3. 熟悉制药企业的生产、质量的GMP相关法规指南、指导原则并会灵活运用。 4. 个人原则性强，具有极高的风险合规意识，较好的沟通协调和抗压能力，较强的团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责单抗、双抗等蛋白药物的活性检测，完成相关实验，撰写报告。 2. 负责日常的蛋白类药物活性相关的中间样品检测、放行检测、稳定性研究。 3. 参与制订生物学活性、结合活性、HCP、HCD等分析方法的验证方案，开展验证实验，撰写验证报告，准备申报资料及相关资料归档工作。 4. 参与中间产品、产品的质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制及归档工作。 5. 识别活性检测相关的异常、OOS/OOT/OOE、偏差等质量问题，并调查分析、改进。 【岗位要求】 1. 细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物化学、生物工程等生物相关专业。 2. 了解ELISA、Cell-Reporter、细胞增殖/抑制/凋亡、PCR、细胞培养等常用实验技术。 3. 本科0-4年、硕士0-2年生物大分子药品生产企业QC经验。 4. 了解GMP规范和要求，对ChP、EP、USP、ICH、PDA等相关法律、法规、技术指导原则有一定了解。 5. 诚实正直、好学敬业、注重细节、有条理。 6. 可以阅读英文文献，翻译、撰写英文文件。

岗位职责： 1、负责原辅材料及内、外包材的检验工作； 2、针对异常检验结果或OOS/OOT数据开展调查或协助完成调查； 3、参与分析方法的验证、转移与确认等相关技术工作； 4、确保各项检验操作符合GMP规范，满足cGMP、PIC/S等法规标准要求。 任职要求： 1、具有一年以上相关检验岗位工作经验； 2、熟悉《中国药典》《药品生产质量管理规范》等相关法规要求，具备较强的合规意识； 3、责任心强，能够主动承担本职工作，不推卸责任； 4、持有职称证书或相关上岗资格证书者优先录用。