车间生产

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

吉林化工大学-26届春招校级宣讲会来啦️ 【宣讲时间】4月17日（周五）10:30 【宣讲地点】龙潭校区第三教学楼408 薪酬待遇：月薪9k+ 综合年薪15-40W+ 热招岗位：生鲜销售管培生、肉食储备生产干部、数据管理岗、安全/环保工程师、设备/制冷工程师、品控官等 平台优势显著——上市企业、实体行业全产业链布局 成长加速通道——系统化培养体系、实战项目锻炼 全国多地可选——覆盖24个省份工作地点，提供住宿及员工食堂 ps：请携带纸质简历，宣讲结束后即进行现场面试，仅一轮流程，最快本周内发放offer！ 现场还将发放精美礼品，欢迎同学们踊跃参与！ 一键进群：https://qr61.cn/oGYkqr/qNKbWEE 附：线上投递链接：https://app.mokahr.com/su/lqexzv 内推码：NTAb6kn 简历可重新激活！不限条件二次面试机会！ 线下终面决策，通过即可当场签约！ 校级宣讲会，岗位覆盖面广，面向全体专业学生开放！

岗位职责： 1、负责公司产品在市场中的销售与推广工作； 2、依据市场营销规划，达成部门下达的销售目标； 3、积极拓展新市场，开发新客户，扩大产品的销售覆盖区域； 4、收集所辖区域市场信息，并对竞争品牌进行分析研判； 5、策划并落实销售区域内的各类营销活动，确保销售任务完成； 6、维护客户关系，推动客户间长期战略合作的建立与持续发展。 任职资格： 1、具备良好的团队合作意识，乐于接受挑战； 2、有销售岗位从业经历，销售业绩优异者优先考虑； 3、思维灵敏、语言表达清晰，拥有较强的沟通能力和人际交往技巧，易于赢得客户信任； 4、具备基础市场分析与判断能力，服务客户意愿强； 5、责任心强，能够适应高强度的工作节奏； 工作时间：自由 薪资面议

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

橡胶配方工程师岗位职责： 1.负责橡胶配方的设计、优化与验证，满足产品性能及工艺要求 2. 开展原材料选型与评估，建立并维护配方数据库 3.协同生产、质量部门解决量产过程中的配方相关问题 4.参与新项目开发，提供材料技术支持与可行性分析 5.跟踪行业技术动态，推动新材料、新工艺的应用落地 任职要求： 1. 化学、高分子材料、橡胶工程等相关专业背景 2. 熟悉橡胶硫化体系、填料增强机理及加工性能关联性 3.具备基础实验设计与数据分析能力，能独立开展配方试验 4.良好的沟通协调能力，适应跨部门协作 5. 学习能力强，责任心强，对橡胶材料研发有持续热情

岗位职责： 1.负责公司质量体系及管理制度建设工作，并持续完善。 2.拟定质量管理工作计划，组织各部门开展质量内控，根据需要提出质量完善建议。 3.起草或审核质量体系的相关文件并监督执行，提供研制过程的合规性和质量保证支持。 4.负责公司内研制过程的质量管理，包括偏差管理、质量变更和风险控制与评估、以及责研制现场质量管理。 5.通过质量数据、异常情况，编报质量情况报告，反映公司质量阶段情况，并制订预防措施。 6.负责调查客户质量投诉，参与质量退回的分析，并组织提出改善措施，监督实际完善情况。 任职要求： 1.药学、化学、生物等相关专业本科+3年以上同类型工作经验或硕士+1年以上同类型工作经验。 2.具备生产或研发类药企的质量体系、现场或文件QA工作经验者优先。 3.了解药物研发流程、药品注册法规、药品研发相关政策指导原则，有良好的文件撰写能力。 4.英语四级及以上，可使用英文进行常规工作描述和反馈。 5.责任心强，工作细致认真；具有良好的团队合作精神，具备独立分析和解决实验问题的能力。 6.身体健康，无先天性色觉障碍。

岗位职责: 1、主导公司各项目中制剂环节的推进与实施； 2、承担大分子领域专利撰写及注册申报相关工作； 3、完成企业交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学、生物学及相关专业 3、经验要求： （1）本科需具备3年以上，硕士需具备2年以上相关行业经验； （2）掌握制剂CMC研究、工艺转移、放大生产、结构表征及验证等关键技术环节； （3）任职下一职级要求：符合公司晋升管理制度所规定的任职年限或工作经验年限标准。 4、技巧及能力要求： （1）具备生物制药领域的专业知识储备； （2）具备较强的中英文资料阅读理解能力； 5、素质要求： （1）善于团队协作，拥有良好的沟通协调、综合分析、判断决策及问题解决能力，学习能力强，抗压性好，具备高度的责任意识与职业使命感； （2）认同企业核心价值观，自觉遵守并落实公司各项管理规定与操作规范。

蜀国府麻辣烫招聘晚班工作人员。工作时间：九点至十二点。薪资面议。

民俗村正门张员外菜馆招聘前厅服务员临时工，薪资。

蛋糕店招聘裱花师和裱花中工。要求2年以上工作经验，能独立完成订单，具备一定的审美能力，熟练抹面、立体奶油霜动物和翻糖制作。需做事有条理、工作麻利，有良好的卫生习惯和团队意识。工作地点在吉林通化。

洗车行招聘洗车工人。工作轻松，提供餐食。薪资3000元以上，有无基础均可。要求长期稳定。

明天。早晨六点半，棉纺需要三个力工打混凝土，一百八一天，下班给钱。电话，

【岗位职责】 1. 参与干细胞培养、传代及冻存等常规实验操作； 2. 按照标准流程执行细胞鉴定、功能检测及相关数据分析； 3. 协助完成干细胞实验方案的优化与技术改进； 4. 负责实验仪器的日常维护及实验室环境的规范管理； 5. 严格遵守生物安全规范和实验记录要求，确保数据可追溯。 【岗位要求】 1. 具备良好的生物学或相关领域基础知识，熟悉干细胞基本理论； 2. 掌握无菌操作技术，具有细胞培养实际操作经验； 3. 具备基本的分子生物学实验技能，能独立开展常规检测； 4. 工作认真负责，具备较强的执行力和团队协作意识。

【岗位职责】 1. 负责原料药车间内的工艺操作和控制。 2. 确保生产过程符合工艺标准和操作规程。 3. 及时处理生产中的异常情况，保证生产质量。 【岗位要求】 1. 年龄：23-48岁，化学、化工、药学等相关专业，大专及以上学历。具备丰富的化工原料药生产管理经验，有原药料生产企业GMP认证经验及一年以上同岗位经验。 2. 熟悉化工原料药生产流程、设备操作及维护保养，具备良好的操作技能和工艺知识。 3. 有良好的组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，熟练运用办公软件。

【岗位职责】 1. 安全性报告处理。参考中国及国际法规要求，并遵循公司相关SOP，对来源于临床试验或其它来源的安全性报告进行接收、审核、录入、随访质疑、递交和存档等，包括与报告者就报告进行适当沟通（如有需要），基于报告关键信息初步判断报告的类型、时限，按要求将报告描述梳理通顺，符合逻辑。 2. PV项目管理工作。在项目规定时间内与其他部门进行数据核对；周期性发送安全性报告汇总行列表及报告集。 3. 其他项目支持工作。配合药物安全医生，为撰写周期性报告提供临床试验项目中相关数据；配合项目组，提供项目安全性报告处理的培训及其他相关资料。 4. 熟悉各个国家药物警戒法规要求，并确保自己负责的药物警戒工作符合法规及公司SOP的要求。 【岗位要求】 1. 专业及教育背景：医学药学相关专业，本科学历及以上。 2. 工作经验：不限，有经验的优先。 3. 语言能力：英语读写熟练，口语好的优先。 4. 个人素质：希望学习能力强，有责任心，愿意努力的人员加入我们的团队。 【薪资待遇】 上述薪资仅供参考，具体需要面谈。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取相应结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验中的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士或医疗技术人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

调色，根据客户要求调色，

通化市山城工业有限公司招聘化验员，主要负责检验内包材。要求有相关工作经验。有吃苦耐劳的工作精神，刚毕业的大学生也可以面试。

工作职责： 1. 学习掌握油墨相关的技术知识，参与实际操作并独立完成产品制作； 2. 能够快速响应并处理油墨生产过程及客户印刷现场出现的技术问题，配合技术支持团队解决客户反馈； 3. 按时高效完成上级安排的各项试验任务； 4. 接受工作调配，服从管理安排的工作任务及工作地点调整； 5. 主动倾听客户需求与建议，持续优化操作流程与专业技能； 6. 协助主管完成日常物资盘点及相关管理工作。 任职要求： 1. 具备良好的学习能力，能快速掌握新知识； 2. 动手能力强，具备较强的沟通与协作能力； 3. 身体健康（入职需提交职业健康体检报告），年龄在20-45周岁之间，工作态度端正，能适应倒班（含白班与夜班）、出差及外派任务；具有较强的责任意识和团队合作精神，接受工作区域的灵活调配。 待遇： 1、月薪4500—10000元，根据是否具备相关工作经验确定具体薪资水平； 2、公司为员工缴纳五险一金，提供住宿、餐补、话费补贴、交通补贴、出差补助及年终奖金等综合福利。 联系方式： 联系人及电话：董先生，简历投递QQ邮箱：**************** 工作地点： 吉林（主要）、天津、北京等地区驻厂 职位福利：五险一金、绩效奖金、房补、通讯补助、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利。

具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队完成技术转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析及相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类研究报告的撰写，包括研究进展周报、工艺文件、批生产记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产运行； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写技术文档； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能准确解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能够与团队成员高效沟通配合。

岗位职责： 1. 负责脱硫脱硝装置日常巡检，及时发现并上报异常情况 2. 严格执行三班两倒工作制度，确保生产连续稳定运行 3. 按规范操作工艺设备，做好运行记录与交接班工作 4. 参与中控室监控及简单工艺调整，配合完成生产任务 5. 遵守EHS安全规范，落实劳保穿戴、隐患排查等安全要求 任职要求： 1. 学历大专及以上，化工、机电、自动化等相关专业优先 2. 无经验要求，接受应届生及转岗人员，提供岗前培训 3. 身体健康，能适应倒班及化工厂区工作环境 4. 责任心强，具备基本沟通能力与团队协作意识 5. 服从管理，遵守公司各项规章制度 薪资待遇： 试用期4500，转正5000 入职即购买社保 管两餐，中餐晚餐。

负责个例安全报告相关的药物警戒运营事务： 个例报告的处理，涵盖报告接收、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，完成向监管机构及合作方的递交、疑问发送以及后续跟踪与随访； 开展药物安全信息的传递与沟通工作； 针对临床试验中的严重不良事件（SAE）进行数据一致性核对； 为临床研究中的研究者及临床监查员提供药物警戒相关培训； 依据药物警戒计划要求，执行不良事件的数据一致性比对任务。 其他职责包括： 具备医学背景或拥有多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评估工作； 协助优化药物安全管理流程，参与标准操作规程（SOP）、工作指导书（WI）等文件的建立与维护； 参与并支持内部及外部的药物警戒检查与审计工作。

岗位职责: 1、开展文献查阅与检索，建立符合疾病特征的动物模型； 2、依据药物作用机制，制定科学合理的实验计划； 3、执行各项实验工作，包括细胞培养、药理及药代检测相关操作、体内动物实验（如不同途径给药、指标测量、数据记录与分析、动物解剖及手术操作等）； 4、承担药效学、药代动力学等项目方案的撰写与实施，独立处理项目执行过程中出现的技术问题； 5、完成实验数据整理、分析，并编写实验方案和研究报告。 任职要求: 1、具有生物学、分子生物学、药学、医学或相关领域本科及以上学位； 2、熟悉炎症相关模型及药理学研究体系，具备实际动物实验操作经验； 3、具备良好的英文读写能力，心理素质好，能承受工作压力，富有团队协作精神。

熟悉无菌操作与干细胞流程

【岗位职责】 1. 按检验工艺对体外诊断试剂和无菌耗材相关物料、半成品和成品的检验并填写记录； 2. 对本岗位检验设备进行监测点检和维护保养； 3. 严格执行检验计划，保证检验的及时性； 4. 按流程反馈检出异常，并参与异常分析、对策和改善效果验收； 5. 参与实验室的5S和合规等日常管理和维护工作。 【岗位职责】1. 按产品工艺要求，负责试剂的测试、赋值、试验报告书写，数据整理等工作； 2. 参与测试过程中的异常分析，确认异常产生的原因，提出改善对策和纠正预防措施； 3. 工作中严格遵守工作纪律和实验室的各项管理规程，保证各项测试的顺利进行，严格遵守各种仪器、设备的标准操作程序； 4. 协助试验室的管理和设备维护、点检和清洁卫生等工作。 【岗位要求】 1. 医学、检验学、药学、生物学、免疫学、化学、材料学、食品检测、环境检测及相关专业大专学历； 2. 具有相关的专业知识背景，有体外诊断试剂或药品相关工作经验优先；接受应届生； 3. 具有良好的执行能力和沟通能力； 4. 诚实、敬业，严谨务实，有责任心。