车间生产

岗位职责： 1、负责公司产品在市场中的销售与推广工作； 2、依据市场营销规划，达成部门下达的销售目标； 3、积极拓展新市场，开发新客户，扩大产品的销售覆盖区域； 4、收集所辖区域市场信息，并对竞争品牌进行分析研判； 5、策划并落实销售区域内的各类营销活动，确保销售任务完成； 6、维护客户关系，推动客户间长期战略合作的建立与持续发展。 任职资格： 1、具备良好的团队合作意识，乐于接受挑战； 2、有销售岗位从业经历，销售业绩优异者优先考虑； 3、思维灵敏、语言表达清晰，拥有较强的沟通能力和人际交往技巧，易于赢得客户信任； 4、具备基础市场分析与判断能力，服务客户意愿强； 5、责任心强，能够适应高强度的工作节奏； 工作时间：自由 薪资面议

吉林化工大学-26届春招校级宣讲会来啦️ 【宣讲时间】4月17日（周五）10:30 【宣讲地点】龙潭校区第三教学楼408 薪酬待遇：月薪9k+ 综合年薪15-40W+ 热招岗位：生鲜销售管培生、肉食储备生产干部、数据管理岗、安全/环保工程师、设备/制冷工程师、品控官等 平台优势显著——上市企业、实体行业全产业链布局 成长加速通道——系统化培养体系、实战项目锻炼 全国多地可选——覆盖24个省份工作地点，提供住宿及员工食堂 ps：请携带纸质简历，宣讲结束后即进行现场面试，仅一轮流程，最快本周内发放offer！ 现场还将发放精美礼品，欢迎同学们踊跃参与！ 一键进群：https://qr61.cn/oGYkqr/qNKbWEE 附：线上投递链接：https://app.mokahr.com/su/lqexzv 内推码：NTAb6kn 简历可重新激活！不限条件二次面试机会！ 线下终面决策，通过即可当场签约！ 校级宣讲会，岗位覆盖面广，面向全体专业学生开放！

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

岗位职责: 1、组织制定公司质量管理体系文件，并提供指导与监督，确保文件有效实施； 2、依据《药品经营质量管理规范》及相关公司制度，指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量提升工作； 3、审核供货单位与购货单位的合法资质、所购品种的合法性，以及双方业务人员的资格合规性，并在信息系统中实现动态更新与管理； 4、负责首营企业及首营品种的质量审核事务； 5、组织实施药品验收工作，指导并监管药品在采购、储存、养护、销售、退货、运输等流程中的质量管理； 6、牵头储运部门GSP日常运行管理与绩效考核，监督其严格执行质量管理制度； 7、处理客户质量投诉、质量事故应对、药品质量信息查询及不良反应报告的上报工作； 8、组织完成相关设施设备的验证与校准工作； 9、拟定年度培训计划，并推动各项培训工作的落实与执行； 10、办理企业证照变更、换证等相关行政手续； 11、统筹迎接药监机构的监督检查、抽样等工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为中药学、药学或医药相关领域； 2、持有执业中药师资格证书； 3、具备3年以上药品质量管理相关工作经验，熟悉四川省药品批发管理相关规定； 4、具有良好的沟通协调能力，能够全面承担质量管理工作任务。

【岗位职责】 1、承接小试阶段工艺技术，持续改进与优化工艺路线，确保其符合商业化生产需求； 2、主导并参与API研发项目中的中试放大、批量制备及生产转移等关键技术环节，保障生产工艺的稳定性与可行性； 3、指导并协助团队成员高效开展职责范围内的各项工作，负责对下属进行工作考核、绩效评估与能力评价； 4、积极协同相关部门，提供及时有效的技术支持与业务配合； 5、完成上级交办的其他工作任务。 【任职要求】 1、本科及以上学历，化学、制药等相关专业背景，具备扎实的有机合成理论基础； 2、掌握常见有机反应的基本机理，熟悉原料药开发流程及相关质量研究策略； 3、具备独立制定实验方案的能力，并能带领实验人员按计划推进实施； 4、思维逻辑清晰，能够基于实验数据准确分析问题根源或推导合理结论。

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招住家保姆，要求50到55岁之间，单身，身体健康，无基础病（三高），干净利落，厨艺好。***保姆工作内容：做饭、打扫卫生，洗衣服。一个月4500元，无休，无法定假日。***地址：江南金厂。***电话号码：

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。2、采矿车间招支柱维修工两名、岩工数名、卷扬工一名:提供免费食宿，。要求:身体健康、爱岗敬业、年龄55周岁以下，有从事井下工作经验。联系方式:

岗位职责： 1、在煎药组长带领下，按代煎药品的煎药操作程序完成煎药小组的煎药任务。 2、如实填写煎药过程煎药记录表，确保记录的正确完整，具有可追溯性。 3、现场5S：协助组长推进5S现场管理制度，实现本区域整理、整顿、清扫、清洁、节约、的标准化。 薪资范围： 基础薪资4120＋绩效试用期1110-转正1530之间（试用期5080—转正5500） 加班费另算：（1.5倍加班工资，周末优先补休或者2倍加班工资，节假日三倍加班工资） 入职买五险一金 上班时间： 8：00-17：00 14：00-22：30（由公司综合排班） 月休4-5天，排休 工作地：深圳市光明区公明街道

岗位职责： 1. 制定中药项目的整体实施规划，包括项目周期安排、预算编制、实施方案设计以及关键节点、潜在风险和应对预案的统筹规划； 2. 按照既定计划推动研发任务执行，协调处理项目实施过程中的技术难题与沟通协作问题； 3. 主导中药研发中的质量研究与工艺研究工作，配合开展药理毒理及临床相关环节的技术支持； 4. 对接生产企业，完成中药中试阶段相关文件的转移及技术交接工作； 5. 承担中药注册申报材料的编写任务，重点涵盖药学部分的技术资料整理与撰写； 6. 参与部门内中药项目立项前的相关调研与可行性分析工作； 7. 负责外包项目的全过程跟进与管理，具备及时识别问题并提出解决方案的能力； 8. 接受并配合上级交办的工作安排与管理指导。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、中药学等相关专业背景，硕士需具备10年以上中药研发工作经验，博士需具备8年以上相关领域实践经验； 2. 具备完整的中药项目注册申报经历者优先考虑； 3. 熟悉国家中药注册管理法规及相关技术指导原则； 4. 能够独立查阅中国药典、专业文献、法律法规、专利信息等资料； 5. 具备良好的沟通表达能力，逻辑思维清晰，吃苦耐劳，能适应出差安排。

岗位职责： 负责常规细胞培养操作，开展体外生物学功能验证及药效学相关实验。 执行药物在动物模型中的药效评价工作。 能够独立设计具体实验方案，并检索查阅相关技术资料与文献； 撰写实验报告、工作成果及相关技术文档； 负责实验仪器的管理与维护，协助实验室日常运转。 完成部门（博士后工作站）负责人交办的其他临时性任务。 任职要求 硕士及以上学历，生物、基础医学、药学等生命科学相关专业背景（985/211、双一流高校优先考虑） 具备扎实的细胞培养经验，熟练掌握细胞实验流程（如传代、复苏、冻存、转染、感染等）；具有良好的分子生物学实验能力（如WB、PCR、流式细胞术、免疫荧光染色、ELISA等）；了解基本的动物实验操作。 具有较强的科研逻辑思维与数据分析能力，能对复杂实验数据进行系统整理并得出明确结论。 工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

岗位职责： 1、开展药物多晶型及盐型筛选，优化结晶工艺条件； 2、独立或协同推进药物处方前研究与固态化学相关工作； 3、参与药物理化性质检测中分析方法的建立与开发； 4、承担实验仪器的日常维护与校准任务； 5、组织课题小组工作安排，科学规划实验进度； 6、及时撰写实验记录及项目总结报告； 7、协同其他部门完成跨职能协作任务。 任职资格： 1、化学、化学工程、制药等相关专业硕士及以上学历，具备相关工作经验者优先； 2、掌握药物处方前晶型研究与盐型筛选的基本流程； 3、了解晶型筛选与结晶工艺优化的操作规范，参与过相关课题研究，具有一定的固态化学、结晶热力学与动力学知识基础； 4、熟练操作粒度分析、红外光谱、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等晶体表征常用仪器； 5、具备良好的英语能力，能够进行口语交流，准确书写英文实验记录，并完成结题报告的撰写。

岗位职责: 1. 生物分析（Bioanalysis）：专注于采用LC/MS/MS技术进行生物样本中小分子的定量分析； 2. 独立完成待测药物分析方法的开发工作； 3. 对已建立的分析方法开展方法学验证，确保符合FDA/CFDA或实验室SOP的相关规范要求； 4. 运用验证后的方法对临床研究样本进行检测，并撰写相应的生物分析报告。 任职资格: 1. 生物分析相关专业硕士学历，具备生物分析背景，熟悉质谱操作及相关软件应用，有实际生物分析经验者优先； 2. 掌握临床前药代动力学实验的设计思路与实验操作流程； 3. 热爱医药研发事业，品行端正，具备高度的责任心和职业操守； 4. 具备较强的自主学习能力与环境适应能力，专业基础扎实； 5. 具备良好的问题分析、沟通协调及团队协作能力，具备一定的领导潜力； 6. 具备良好的英语听说读写能力。

调色，根据客户要求调色，

工作职责： 1. 学习掌握油墨相关的技术知识，参与实际操作并独立完成产品制作； 2. 能够快速响应并处理油墨生产过程及客户印刷现场出现的技术问题，配合技术支持团队解决客户反馈； 3. 按时高效完成上级安排的各项试验任务； 4. 接受工作调配，服从管理安排的工作任务及工作地点调整； 5. 主动倾听客户需求与建议，持续优化操作流程与专业技能； 6. 协助主管完成日常物资盘点及相关管理工作。 任职要求： 1. 具备良好的学习能力，能快速掌握新知识； 2. 动手能力强，具备较强的沟通与协作能力； 3. 身体健康（入职需提交职业健康体检报告），年龄在20-45周岁之间，工作态度端正，能适应倒班（含白班与夜班）、出差及外派任务；具有较强的责任意识和团队合作精神，接受工作区域的灵活调配。 待遇： 1、月薪4500—10000元，根据是否具备相关工作经验确定具体薪资水平； 2、公司为员工缴纳五险一金，提供住宿、餐补、话费补贴、交通补贴、出差补助及年终奖金等综合福利。 联系方式： 联系人及电话：董先生，简历投递QQ邮箱：**************** 工作地点： 吉林（主要）、天津、北京等地区驻厂 职位福利：五险一金、绩效奖金、房补、通讯补助、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利。

具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取相应结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验中的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士或医疗技术人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

职位要求：硕士及以上，药物分析/分析化学/药学等相关专业 岗位职责: 1. 开展药品质量研究工作，拟定实验方案； 2. 建立并验证新药的质量分析方法，制定相应技术方案； 3. 按规范开展研究工作，完成实验记录及相关资料的整理、编写与归档； 4. 负责实验仪器的操作与日常维护； 5. 检索中英文专业文献，掌握国内外相关领域最新研发动态； 6. 编写注册申报材料及原始实验记录。 岗位要求: 1. 国家承认的正规院校硕士及以上学历，条件优异者可放宽至本科，药物分析、分析化学、药学等相关专业； 2. 具备药物分析相关项目或实习经历，熟悉常用分析仪器操作，具备较强的分析与问题解决能力； 3. 具有良好的责任意识及团队合作精神。

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备和技术路线的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等分析仪器检测工作； 2. 负责实验数据的整理与分析，撰写相应报告，确保研发原始记录数据的完整性和可追溯性； 3. 有大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，能独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析； 4. 负责质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，并独立完成期间核查； 5. 执行实验室日常5S管理，包括耗材试剂的整理、盘点及汇报工作； 6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证，能够制定方案并完成验证报告编写； 7. 协助完成项目注册申报资料的撰写工作。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论基础，具备多肽药物（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，以及深入分析和高效解决技术问题的能力； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其有效应用于项目开发和技术攻关中； 4. 具备强烈的学习主动性、系统性研发思维、跨学科思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力和团队协作意识。

岗位职责： 1. 负责医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术落地，推进产品完成注册并上市。 2. 承担公司第二类和第三类医疗器械项目的研发工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景。 2. 工作经验：具备2年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料及注射类产品开发经历者优先考虑。 3. 专业能力：了解医美产品合规化研发流程，熟悉注册申报资料的编写要求；掌握ISO13485与GMP相关法规，熟知植入类器械及敷料产品的国家与行业标准。 4. 综合能力：具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及较强的问题解决能力和职业素养。

岗位职责： 1.工艺执行：严格依照《生产工艺规程》与《标准操作规程》，执行填料的合成、偶联、清洗、筛分、包装等关键工序。 2.熟练操作DCS控制系统或反应釜自控系统，监控并调节合成反应参数（如温度、pH、压力、搅拌速度、流速等）。 3.与现场同事协同，进行备料、投料、物料转移、取样等操作。 4.独立操作反应釜、离心机、筛分机、清洗系统、纯化水/注射水系统等核心生产设备。 5.负责责任区域的设备日常点检、清洁、保养及简单的故障排除。 6.严格执行中间品与成品的在线质量控制（如取样、pH/电导检测）。 7.实时、准确、完整地填写生产批记录、设备日志、清洁记录，确保所有操作可追溯。 8.遵守公司EHS（环境、健康、安全）规范，正确使用化学品和个人防护设备（PPE）。 9.参与偏差调查、变更控制等GMP相关活动，维护洁净生产区的环境。 10.参与班组交接、生产复盘，反馈生产过程中的问题，并提出改进建议。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、应用化学、高分子材料、生物化工、制药工程、化学工程与工艺及相关专业，1年及以上工业生产企业工作经验优先。 2.吃苦耐劳，责任心强，主动学习新工艺、新技术，能快速适应严格的GMP生产管理体系。 3.具备良好的沟通能力，能与同事、主管、上下游工序有效协作。 【具备以下任一领域经验者优先】 1.色谱填料/层析介质生产 2.功能化微球/树脂合成生产 3.生物制药下游纯化工艺（熟悉填料应用者亦可） 4.精细化工、高分子合成、药物中间体生产 5.了解琼脂糖、硅胶、聚合物微球等基质的合成与功能化原理，或亲和/离子交换/疏水等配基的偶联化学