工作职责 1. 主导药物警戒体系相关管理规程及操作规程的编制与持续更新，确保文件内容满足现行法规标准。 2. 负责药品不良反应直报系统中反馈信息的审核工作，确保数据真实、完整并符合监管要求。 3. 组织开展药品风险信号的监测、验证与评估，构建预警机制并推进相应风险管理措施实施。 4. 牵头完成药品风险与获益的综合评估任务，按时编制药物警戒年度报告及其他专业分析材料。 5. 配合药监部门组织的各类培训活动，同时规划并落实企业内部及市场侧的药物警戒专项培训，强化合规执行能力。 任职要求 1. 具备本科或以上学历，专业为药学、医学等相关领域。 2. 掌握《药物警戒质量管理规范》（GVP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法律法规要求。 3. 工作态度认真，具备较强的细节把控能力和责任意识，能够有效开展跨部门协作与沟通。

车间生产

吉林化工大学-26届春招校级宣讲会来啦️ 【宣讲时间】4月17日（周五）10:30 【宣讲地点】龙潭校区第三教学楼408 薪酬待遇：月薪9k+ 综合年薪15-40W+ 热招岗位：生鲜销售管培生、肉食储备生产干部、数据管理岗、安全/环保工程师、设备/制冷工程师、品控官等 平台优势显著——上市企业、实体行业全产业链布局 成长加速通道——系统化培养体系、实战项目锻炼 全国多地可选——覆盖24个省份工作地点，提供住宿及员工食堂 ps：请携带纸质简历，宣讲结束后即进行现场面试，仅一轮流程，最快本周内发放offer！ 现场还将发放精美礼品，欢迎同学们踊跃参与！ 一键进群：https://qr61.cn/oGYkqr/qNKbWEE 附：线上投递链接：https://app.mokahr.com/su/lqexzv 内推码：NTAb6kn 简历可重新激活！不限条件二次面试机会！ 线下终面决策，通过即可当场签约！ 校级宣讲会，岗位覆盖面广，面向全体专业学生开放！

任职要求： 1.化学、材料、化工等相关专业毕业，年龄一般不超过35岁。 2.有有机合成、聚合催化剂的设计与制备、烯烃聚合、高分子聚合（如自由基、阴离子、配位聚合等）或精细化学品合成研究经历者优先考虑。

工作职责 1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。 2. 监控注册申报各阶段进展，对接药品审评机构，及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。 3. 完成上级交办的其他相关事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验，了解药品注册全流程及相关法规标准。 3. 熟悉GMP等法规体系，可独立开展注册文件的审查与组织工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

1. 负责审核小盒、大箱、说明书等，确保符合GMP要求。 2. 熟知药品说明书和标签管理规定。 3. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上药厂校稿工作经验。 2. 药学及相关专业。

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

主要从事药物中间体及医药健康领域相关的有机合成化学研发工作，要求应聘人员具备有机化学、药物化学（合成药方向）或化学相关专业背景（非化学类专业请勿申请），掌握或熟悉有机合成实验操作技能，硕士及以上学历，能适应较高强度的工作任务，热爱科研与实验室工作。应届毕业生或已毕业人员均可报名。符合政策条件者可纳入事业编制管理。薪酬待遇面议，提供五险一金、工会福利等相关保障。

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

找喂牛工人，最好是夫妻工，能长干的优先年龄60岁以下

招聘扣沟工人，工作时间为早6点至晚6点，日薪200元，工资日结。工作地点位于步行街梅河口。

厂区扩大规模，直招小件装卸工，小件分拣等岗位 [工资待遇]：无责底薪+满勤+提成。 装卸：底薪 4500（第二个月 5000）+ 满勤 500/1000+ 提成=8000-9000 左右 分拣、食品包装：底薪4500（第二个月5000）+满勤500/1000+提成=6500-7000左右 分拣、食品包装：底薪4000（第二个月4500）+满勤500/1000+提成=6000-7000左右 [工作时间]:白夜班自选。中午休息40分钟~一个半小时。 月休四天，可单休、双休、连休。 [提成方式]：提成一件3分~5毛(分大小件)! [福利待遇]：不压工资，到号就开，可预支工资。提供吃住，不住有通勤补助一人300.夜班补助800，每月干满26天奖励满勤奖500，干满30天奖励1000。带薪休假四天(可连休单休)。，720-750，有工龄工资，寝室24小时热水，淋浴，洗衣机，wifi无线网，过年有年假。一日三餐，荤素搭配，干净卫生! 工作地点：沈阳

前四后八5台，招聘工程车维修工，负责工程车（渣土车）维修，非专业就不要联系，待遇优，工资发放及时，工作长期稳定，签订劳动合同，欢迎加入

富地和院食堂招后厨洗碗切菜2名早8点——下午7点左右钟点工8点——2点每个小时12块钱同步

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4. 负责仪器的日常校准和维护工作； 5. 安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6. 及时地书写实验记录和结题报告； 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业； 2. 熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程； 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关流程，进行过相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础； 4. 熟悉粒度分析、红外、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等常用晶体产品的分析仪器； 5. 良好的英语水平，包括但不限于口语交流，正确书写英文实验记录，起草结题报告等。

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4. 负责仪器的日常校准和维护工作； 5. 安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6. 及时地书写实验记录和结题报告； 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业硕士； 2. 熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程； 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关流程，进行过相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础； 4. 熟悉粒度分析、红外、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等常用晶体产品的分析仪器； 5. 良好的英语水平，包括但不限于口语交流，正确书写英文实验记录，起草结题报告等。

【岗位职责】 1. 从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究； 2. 协助研发项目的质量研究和质量标准的建立； 3. 协助检查和维护实验设备和仪器，确保其良好运行； 4. 书写实验记录和实验报告，起草申报文件等。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物分析及相关专业； 2. 熟练使用HPLC，熟悉原料药及制剂的分析方法开发、验证流程； 3. 注意细节，具有较强的分析和解决问题的能力，善于沟通； 4. 具有较强的执行能力，有责任感和敬业精神； 5. 正直，诚实，具有优秀的团队合作能力。

【岗位职责】 1. 负责医院试剂的日常管理与配送协调 2. 协助完成试剂库存盘点及数据记录 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 【岗位职责】 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UPLC, UPLC-TOF/QTOF, UPLC-MS/MS, 2D-LC-MS, SFC, SFC-MS, MALDI-TOF, GC, GC-MS/MS等）开发简单、快速、准确的分析方法，以满足药物开发不同阶段对分析化学的需求。 2. 能够根据项目（包括多肽、抗体偶联药物、寡核苷酸等）要求，查阅文献，制定实验方案，开展实验，规范记录实验数据，及时总结，并撰写方法开发报告及方法文件。 3. 能够独立检索中英文文献，依据项目需求制定合理实验方案并有序实施，具备中英双语撰写能力，产出高质量的实验研究报告、方法开发报告及相关方法文件。 4. 积极与合作部门及客户高效沟通，定期汇报项目进展，保障项目协同推进，配合QC完成分析方法转移工作。 5. 主动开展创新性、探索性研究，持续拓展公司分析平台能力，助力提升团队整体分析技术水平。 覆盖以下细分研究方向（根据团队需求匹配具体工作）： 1. 通过HPLC或SFC等色谱或引入其他技术手段，提供专业、快速的手性分析与手性分离服务。 2. 借助Prep-HPLC等各类色谱分离技术手段，为药物化学、合成化学及化合物库相关混合物提供高效的纯化服务或工艺开发服务。 3. 利用各种结构鉴定手段（IR, HR-MS, NMR等）对合成化合物及杂质结构进行鉴别、鉴定，以及未知杂质的结构解析。 4. 负责新药研发过程中各类物质的分析方法（LC/GC-MS, LC/GC-MSMS），尤其包括致突变杂质及痕量杂质的开发、优化、方法验证及样品测试；能够将研究或者方法开发过程撰写成研究报告或方法开发报告（中英双语）。 5. 进行复杂化合物的核磁数据分析，化学工艺中未知杂质的分析以及生成机理研究等。 【岗位要求】 1. 分析化学、药学、天然产物化学或相关专业博士学历，具备良好的分析化学、有机化学理论基础，对化学工艺有一定的理解和认知，或者是在分析方法开发上有一定的应用经验。 2. 具备较强的分析数据解析、总结能力及实验设计能力，可独立开展文献调研与课题研究，逻辑清晰地有效推进实验工作，熟悉药物研发过程中化学分析相关流程。 3. 具有良好的英文基础，听说读写能力佳，可独立完成中英双语实验报告及方法文件。 4. 具备良好的沟通协调与团队协作能力，性格外向，责任心强，学习能力突出；遵守安全规定与制度，能适应快速工作节奏。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取相应结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验中的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士或医疗技术人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

调色，根据客户要求调色，

岗位职责： 1、负责公司产品在市场中的销售与推广工作； 2、依据市场营销规划，达成部门下达的销售目标； 3、积极拓展新市场，开发新客户，扩大产品的销售覆盖区域； 4、收集所辖区域市场信息，并对竞争品牌进行分析研判； 5、策划并落实销售区域内的各类营销活动，确保销售任务完成； 6、维护客户关系，推动客户间长期战略合作的建立与持续发展。 任职资格： 1、具备良好的团队合作意识，乐于接受挑战； 2、有销售岗位从业经历，销售业绩优异者优先考虑； 3、思维灵敏、语言表达清晰，拥有较强的沟通能力和人际交往技巧，易于赢得客户信任； 4、具备基础市场分析与判断能力，服务客户意愿强； 5、责任心强，能够适应高强度的工作节奏； 工作时间：自由 薪资面议

通化市山城工业有限公司招聘化验员，主要负责检验内包材。要求有相关工作经验。有吃苦耐劳的工作精神，刚毕业的大学生也可以面试。

工作职责： 1. 学习掌握油墨相关的技术知识，参与实际操作并独立完成产品制作； 2. 能够快速响应并处理油墨生产过程及客户印刷现场出现的技术问题，配合技术支持团队解决客户反馈； 3. 按时高效完成上级安排的各项试验任务； 4. 接受工作调配，服从管理安排的工作任务及工作地点调整； 5. 主动倾听客户需求与建议，持续优化操作流程与专业技能； 6. 协助主管完成日常物资盘点及相关管理工作。 任职要求： 1. 具备良好的学习能力，能快速掌握新知识； 2. 动手能力强，具备较强的沟通与协作能力； 3. 身体健康（入职需提交职业健康体检报告），年龄在20-45周岁之间，工作态度端正，能适应倒班（含白班与夜班）、出差及外派任务；具有较强的责任意识和团队合作精神，接受工作区域的灵活调配。 待遇： 1、月薪4500—10000元，根据是否具备相关工作经验确定具体薪资水平； 2、公司为员工缴纳五险一金，提供住宿、餐补、话费补贴、交通补贴、出差补助及年终奖金等综合福利。 联系方式： 联系人及电话：董先生，简历投递QQ邮箱：**************** 工作地点： 吉林（主要）、天津、北京等地区驻厂 职位福利：五险一金、绩效奖金、房补、通讯补助、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利。

岗位职责 1.按照国家相关标准、CMA管理规范，完成废水、废气、土壤、固废样品的理化检测与仪器分析工作； 2.负责样品前处理、试剂配制、实验操作，及时、真实填写原始记录，保证数据准确、可追溯； 3.负责实验室仪器设备日常使用、清洁、维护、期间核查，做好仪器使用台账； 4.落实实验室质量控制要求，参与空白、平行样、标样等质控试验； 5.实验室试剂、耗材盘点管理，做好危化品、实验废液的分类收集； 6.配合内审、评审工作，整理检测相关资料，完成上级安排的其他实验室相关工作。 任职要求 1.环境工程、应用化学、分析化学、等相关专业，大专及以上学历； 2.了解环境检测相关国标方法，有第三方CMA实验室化验经验优先； 3.能独立操作分光光度计、原子吸收等常规分析仪器，会COD、氨氮等理化项目优先； 4.熟悉实验室安全操作规范，认真细心，数据严谨，有良好的记录习惯； 5.遵守实验室管理制度，具备团队协作能力，能接受偶尔加班。 福利待遇 薪资：2000-6000元，根据经验面议 缴纳社保，节日福利，周末双休，法定节假日休息 岗前培训，技能提升，完善的实验室安全培训 工作地点：吉林省梅河口市

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

【岗位要求】 1. 学历专业：全日制硕士及以上学历（特别优秀者可放宽至本科）。具有细胞生物学、分子生物学专业背景者优先。 2. 专业技能（基础）：具备一定实验基础，能够独立完成以下操作：动物模型构建（如小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型）；HE染色、免疫荧光染色、免疫组化等实验技术。 3. 专业技能（加分项）： 3.1 细胞培养与分子生物学技术：多种细胞（含动物/人源细胞）的培养、传代、复苏与冻存，PCR、Western Blot等。 3.2 活体成像技术：如小动物活体光学/荧光成像操作与分析。 3.3 流式细胞术：包括样本制备、上机检测及数据分析。 4. 综合素质： 4.1 学习与科研素养：具备较强的学习能力，能够快速掌握新技术；能够独立检索、阅读并理解英文专业文献。 4.2 个人品质：责任心强，工作细致认真，具备良好的抗压能力和团队协作精神，善于沟通与协调。 【岗位职责】 1. 实验操作：负责二维及三维细胞培养相关实验，独立完成细胞的复苏、培养、传代、冻存等日常操作。根据项目需求，参与开展后续实验，包括但不限于荧光成像、流式细胞术、小鼠肿瘤模型的构建、给药、活体成像监测、样本采集及后续分析。 2. 实验方案与数据分析：参与实验方案的制定与优化；负责实验数据的收集、整理与分析；能够检索并阅读中英文文献，跟踪项目相关技术前沿，为实验提供思路和解决方案。 3. 实验记录与归档：准确、完整地撰写实验记录，定期对实验进展进行总结，并按要求完成项目资料的归档工作。 4. 实验室管理与维护：负责实验室的日常运行维护，包括责任区域内卫生清扫、仪器设备的清洁、保养与校准。 5. 其他工作：完成领导交办的其他与项目相关的临时性任务。

【岗位要求】 1. 学历专业：全日制硕士及以上学历（特别优秀者可放宽至本科）。具有细胞生物学、分子生物学专业背景者优先。 2. 专业技能（基础）：具备一定实验基础，能够独立完成以下操作：动物模型构建，如小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型；HE染色、免疫荧光染色、免疫组化等实验技术。 3. 专业技能（加分项）： 3.1 细胞培养与分子生物学技术：多种细胞（含动物/人源细胞）的培养、传代、复苏与冻存，PCR、Western Blot等。 3.2 活体成像技术：如小动物活体光学/荧光成像操作与分析。 3.3 流式细胞术：包括样本制备、上机检测及数据分析。 4. 综合素质： 4.1 学习与科研素养：具备较强的学习能力，能够快速掌握新技术；能够独立检索、阅读并理解英文专业文献。 4.2 个人品质：责任心强，工作细致认真，具备良好的抗压能力和团队协作精神，善于沟通与协调。 【岗位职责】 1. 实验操作：负责二维及三维细胞培养相关实验，独立完成细胞的复苏、培养、传代、冻存等日常操作。根据项目需求，参与开展后续实验，包括但不限于荧光成像、流式细胞术、小鼠肿瘤模型的构建、给药、活体成像监测、样本采集及后续分析。 2. 实验方案与数据分析：参与实验方案的制定与优化；负责实验数据的收集、整理与分析；能够检索并阅读中英文文献，跟踪项目相关技术前沿，为实验提供思路和解决方案。 3. 实验记录与归档：准确、完整地撰写实验记录，定期对实验进展进行总结，并按要求完成项目资料的归档工作。 4. 实验室管理与维护：负责实验室的日常运行维护，包括责任区域内卫生清扫、仪器设备的清洁、保养与校准。 5. 其他工作：完成领导交办的其他与项目相关的临时性任务。