长春·双阳区
职位详情
工作职责
1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。
2. 完成上级交办的其他日常事务。
任职要求
1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。
2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。
3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。
4. 工作态度认真，注重细节。
1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。
2. 完成上级交办的其他日常事务。
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1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。
2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。
3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。
4. 工作态度认真，注重细节。
2026-08-30 15:31
IP属地：吉林长春
职位福利
大专1-3年QA检验医疗器械体系GMP规范偏差调查
吉林省益浦生物科技有限公司
100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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