岗位职责: 1、根据项目负责人分配的任务，配合开展同位素药代动力学实验中的生物分析方法建立及样品检测工作； 2、与相关课题负责人保持实验沟通，确保各阶段信息准确无误，负责实验数据的记录、整理汇总，并处理实验过程中出现的技术问题； 3、依照样品管理SOP完成生物样本的领取与返还操作； 4、在实验执行中如实记录任何偏离情况，并及时向项目负责人汇报。 任职要求: 1、本科及以上学历，核技术、药代动力学、药物分析或相关专业背景； 2、有同位素标记实验经历者优先考虑，需具备一定的同位素实验认知，熟悉国家关于放射性同位素使用的法规与基本要求； 3、掌握液相色谱-质谱联用等分析设备的操作技能。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织并实施与临床试验相关的药物警戒培训；确保各项流程和操作符合相关法规、公司SOP/WI、试验方案及药物警戒协议要求； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并管理第三方服务供应商，实施质量监督与控制； 4、为药物安全数据库的功能优化、监管系统对接等提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富行业经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等标准文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药企业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历者工作经验年限可适度放宽（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语能力，能够顺畅沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件。

【岗位职责】 1. 负责基于LC-MS/MS的药物分析方法开发项目，包括文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等。 2. 在项目负责人的安排下完成方法学验证工作，并及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离。 3. 协助项目负责人进行方法学验证及样品分析中出现的异常事件调查。 4. 审核对照品验收登记信息。 5. 负责所属移液器的期间核查、自核查工作。 6. 负责Discovery DMPK项目的方法开发、样品分析及数据整理。 【岗位要求】 1. 药物分析、分析化学、药学相关专业，硕士及以上学历。 2. 有良好的沟通能力及抗压能力，能吃苦耐劳，有进取心。 3. 能接受各类临床样本的分析检测，接触过临床工作的优先。 4. 能使用HPLC、GC、LC/MS等常用分析仪器的优先。

岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

【岗位职责】 1. 核心方法开发与技术攻坚 1.1 主导小分子创新药生物分析方法的开发工作，包括文献深度查阅、方法建立、验证及文件撰写； 1.2 攻克重难点项目：针对高灵敏度、不稳定化合物或小核酸、ADC药物等技术难题，独立设计实验方案并进行方法开发及优化，确保满足GLP及项目交付要求。 2. 创新药药代动力学研究 负责创新药早期筛选及IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括但不限于体外代谢稳定性研究、代谢产物鉴定、组织分布研究及排泄研究等，直接支持客户新药研发进程。 3. GLP合规执行与项目交付 3.1 严格按照GLP法规及SOP要求，配合项目负责人（SD）完成方法学验证及生物样本分析工作； 3.2 及时识别、记录并汇报实验过程中的偏差与异常，协助进行根本原因分析及CAPA措施的制定。 4. 仪器维护与实验室管理 负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析仪器的日常使用、维护与故障排查，确保设备处于验证状态。 5. 团队赋能与知识传承 5.1 担任新员工带教导师，协助上级开展技术培训与考核； 5.2 定期在组内分享重难点项目经验及行业前沿技术，促进团队整体技术能力的提升。 【岗位要求】 1. 学历与经验 1.1 药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； 1.2 硕士学历需具备3年以上CRO或药企生物分析相关工作经验； 1.3 本科学历需具备5年以上相关工作经验。 2. 专业技能要求 2.1 精通液质联用技术：熟练操作及维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS设备；熟悉ICP-MS、GC-MS者优先； 2.2 方法开发能力：具备独立的小分子药物生物分析方法开发经验，能独立解决色谱分离、基质效应、残留等常见技术问题； 2.3 DMPK知识储备：熟悉药物代谢动力学基本理论，有代谢产物鉴定或体外代谢研究经验者优先。 3. 法规与语言能力 3.1 深刻理解NMPA、FDA、EMA及ICH相关的生物分析法规与指导原则（GLP/GCP）； 3.2 具备良好的英语阅读能力，能熟练查阅英文文献及撰写英文分析方法。 4. 素质与文化 4.1 具备极强的抗压能力和坚韧的意志，面对复杂的研发失败能快速复盘并寻找新路径； 4.2 具备优秀的主观能动性与逻辑分析能力，拥有严谨的科研思维和良好的团队协作精神。

岗位职责： 1、统筹协调受托产品的技术转移相关工作 2、管理受托产品在商业化阶段的运行事宜 3、指导已上市产品的技术优化与改进实施 岗位要求： 1、必备：本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂/分析或相近专业背景 2、必备：曾主导或深度参与至少1个从研发至商业化生产的完整技术转移项目（具备无菌制剂经验者优先） 3、优先：有MAH制度下或CMO/CDMO企业工作经验，掌握项目管理流程 4、优先：熟悉药品注册相关法规，了解产品上市后监管要求及指导原则

【岗位职责】 1、严格遵循国家现行法律法规、行业标准及企业合规政策，规范开展药品学术推广工作； 2、面向医疗卫生机构相关专业人员（如医生、药师等），准确、科学、完整地传递药品适应症、用法用量、禁忌内容、不良反应及注意事项等关键信息，运用专业知识解答疑问，帮助其深入掌握药品特点； 3、与医疗机构专业人员保持合规、高效的沟通，结合临床用药指南，提供合理用药参考建议，协助其科学、规范使用药品，降低用药风险，提升临床用药的安全性与合理性； 4、积极收集药品在实际应用中的疗效反馈、不良反应记录及使用体验，同步整理医疗机构与医务人员在合理用药方面的实际需求与优化建议，为产品改进和学术支持体系升级提供依据。 【任职要求】 1、医学、药学类相关专业，统招本科及以上学历； 2、具备扎实的药学基础理论与临床知识，了解药品领域相关法规及推广合规要求，拥有良好的专业素养； 3、具有较强的沟通表达能力与合规观念，能精准传达学术信息，严格遵守行业规范； 4、工作态度严谨，责任感强，具备优秀的资料整理能力与团队合作精神； 5、无任何商业贿赂、失信行为或违法违纪记录。 仅限应届在校生应聘！

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 •主导小分子创新药生物分析方法的建立，涵盖文献深度调研、方法设计、验证实施及技术文档撰写； •突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度需求、化合物不稳定或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法构建与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 •承担创新药早期筛选及IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布分析及排泄途径研究等，切实支撑客户新药研发进程。 3. GLP合规执行与项目交付 •严格遵循GLP法规及标准操作规程（SOP），配合项目负责人（SD）推进方法学验证和生物样本检测工作； •及时发现、记录并上报实验过程中的偏差与异常情况，参与根本原因分析并协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 •负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 •担任新员工指导导师，协助上级开展技术培训与能力考核； •定期在团队内部分享复杂项目经验及行业先进技术动态，推动整体技术水平持续提升。 任职要求: 1. 学历与经验 •药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； •硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； •本科需具备5年以上相关领域实际工作经验。 2. 专业技能要求 •熟练掌握液质联用技术：可独立操作并维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS设备；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； •具备扎实的方法开发能力：拥有小分子药物生物分析方法自主开发经验，能独立应对色谱分离难题、基质效应干扰、残留问题等常见技术挑战； •具备DMPK理论基础：熟悉药物代谢动力学基本原理，有代谢产物结构鉴定或体外代谢研究经历者优先。 3. 法规与语言能力 •深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与指导原则（GLP/GCP）； •具备较强的英文阅读能力，能够熟练查阅英文文献并撰写英文方法文件。 4. 素质与文化适配 •具备出色的抗压能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速复盘并探索替代方案； •具有高度的主动性与逻辑思维能力，秉持严谨的科研态度，同时具备良好的沟通协作精神。

【岗位职责】 1. 围绕创新药项目管线需求，开展小分子化合物的路线设计、合成制备与结构表征工作，推进先导化合物发现及候选化合物的结构优化迭代。 2. 独立完成药物合成实验操作，规范记录实验全流程数据，定期梳理项目进展，输出标准化的实验报告与阶段性研究成果。 3. 跟踪靶点相关的前沿文献与行业研究进展，结合构效关系分析为化合物优化方向提供专业依据，协助解决研发过程中的合成技术难题。 4. 严格遵守实验室安全管理规范，负责实验区域的试剂管理及相关安全工作。

【岗位职责】 1. 大小鼠给药：灌胃、皮下/腹腔/尾静脉注射、手术埋管等。 2. 造模：通过手术、化学、遗传或物理方法诱导疾病模型。例如：构建肿瘤模型、心肌梗死模型、糖尿病模型、神经损伤模型等。 3. 采样：尾静脉采血、眼眶采血、心脏采血、组织器官取材。 【岗位要求】 1. 25届毕业生或往届生，生物、医学检验、药学、食品、动物、中医、护理、农学等专业大专及以上学历；爱好实验技术工作，热爱动物。 2. 熟悉实验室环境，熟悉实验仪器使用，乐于从事实验岗位。

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岗位简介： 1. 您将从事大分子生物药的研发工作； 2. 以大分子生物分析工作为主； 3. 有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4. 有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 支持方法开发、样品分析，从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2. 在监督下，建立工艺样品的分析方法和测试，并编写测试程序； 3. 根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划； 4. 在符合实验室操作规程的分析测试方面，提高团队整体技术能力； 5. 主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成； 6. 建立和维护有组织的实验室操作实践和规则，不断提高测试效率。 【岗位要求】 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业； 2. 研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验； 3. 在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验，逻辑和多样性思维； 4. 深入理解生物制品相关的分析/生物等领域，掌握优秀的分析与纯化方法，如具有各种检测纯化模式的 HPLC/UPLC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS，不溶颗粒分析, ELISA , 蛋白纯化，寡核苷酸纯化，多肽纯化等； 5. 具有组织、积极的思维、协作和沟通技能； 6. 流利的中英文听、读、写能力； 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业技术专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 执行分厂及外加工产品污染物、真菌毒素、药残、微量元素等项目的检验； 2. 执行技术部新产品相关项目检验； 3. 执行鲜奶（重金属、农残、兽残、防腐剂等）定期检验； 4. 执行仪器的校准及清洁维护保养工作； 5. 负责现场5S管理，安全操作及增量降本工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、生物、化工、制药等相关专业； 2. 性格细腻，责任心强，认同公司价值观及员工手册相关规定； 3. 男女不限； 4. 有相关工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责原料药产品的质量保证工作，确保产品符合相关质量标准和法规要求； 2. 参与原料药生产全过程的质量监控，包括生产现场巡查、工艺参数审核、偏差处理等； 3. 负责原料药相关质量文件的审核与管理，包括批记录、检验报告、验证文件等； 4. 协助完成原料药产品的内外部审计及合规检查，推动不符合项的整改与闭环； 5. 配合注册部门提供原料药产品质量相关资料，支持产品注册与申报工作。 【岗位要求】 1. 具备原料药行业质量保证相关工作经验； 2. 熟悉原料药生产工艺流程及GMP等相关法规要求； 3. 具备良好的文件管理能力、沟通协调能力和问题分析解决能力。

验证工程师(GMP) 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历。专业：药学相关专业。 2. 工作经验：3-5年验证工作经验。 3. 熟练掌握GMP/cGMP验证相关法规和标准，具备验证相关工作经验，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 4. 熟练掌握验证的原理、流程、方法，熟悉验证方案的编写、执行和报告撰写。 5. 负责制定和执行验证方案，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 6. 具有四类、五类计算机化系统验证经验优先。 7. 熟悉生化检验相关设备，如PCR仪、酶标仪、生化分析仪；无菌生产相关设备，如隔离器、生物反应器、层析系统等优先。 8. 负责撰写验证报告，并确保报告的准确性和完整性。 9. 负责验证文件的管理，包括方案、报告、SOP等；参与验证偏差的调查和处理。 10. 参与验证相关法规和标准的学习和培训；协助进行验证项目的变更控制。 11. 良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力。

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

岗位职责： 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据分析工作； 2、基于液质联用技术，进行生物样本中药物及其代谢物的分析方法开发与验证，并撰写相应的方法学验证文档； 3、使用分析仪器（如HPLC、LC/MS/MS）检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总整理实验数据，进行结果分析，并与项目团队协作解决实验过程中的技术问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及数据计算方法； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、英语听、说、读、写能力良好。 职位福利：五险一金、餐补、房补、带薪年假、定期体检、员工旅游、创业公司 职位亮点：团队氛围融洽 公司成长潜力大 领导亲和力强

负责个例安全报告相关的药物警戒运营事务： 个例报告的处理，涵盖报告接收、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，完成向监管机构及合作方的递交、疑问发送以及后续跟踪与随访； 开展药物安全信息的传递与沟通工作； 针对临床试验中的严重不良事件（SAE）进行数据一致性核对； 为临床研究中的研究者及临床监查员提供药物警戒相关培训； 依据药物警戒计划要求，执行不良事件的数据一致性比对任务。 其他职责包括： 具备医学背景或拥有多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评估工作； 协助优化药物安全管理流程，参与标准操作规程（SOP）、工作指导书（WI）等文件的建立与维护； 参与并支持内部及外部的药物警戒检查与审计工作。

一、应届生（10-20万/年） 1. 应届毕业生，师范类专业需本科及以上学历，非师范类专业须毕业于双一流高校； 2. 教师资格证须在入职后一年内取得； 3. 热爱教育行业，关心学生发展，具备良好的沟通表达能力； 4. 具备较强的自主学习与持续提升能力。 （学前教育岗位要求大专及以上学历且为相关专业，湖北、广西地区岗位放宽至师范类本科及以上，非师范类一本及以上学历） 二、骨干教师（15-25万/年） 1. 本科及以上学历，持有相应学科教师资格证书； 2. 具备二级教师职称或三年以上一线教学经验； 3. 特别优秀者年龄条件可适当放宽； 4. 原则上需完成至少一轮或两届高三毕业班教学工作； 5. 获得县（市、区）级及以上荣誉者优先考虑。 三、卓越教师（25-50万/年） 1. 本科及以上学历，具备相应教师资格证； 2. 拥有一级教师及以上职称或五年以上教学经历； 3. 特别突出人才可放宽年龄限制； 4. 一般需有两轮或三届高考毕业班教学经验； 5. 曾获县（市、区）级及以上教坛新秀、学科带头人、教学名师，或地市级课堂教学竞赛一等奖等荣誉者优先。 薪酬福利： 1、提供免费教师住宿； 2、按政策缴纳五险一金，享受寒暑假带薪假期； 3、可参与职称评审及各类继续教育培训。

岗位职责： 1.负责药物制剂处方筛选、工艺开发与优化，完成小试及中试研究 2.编制制剂研发相关申报资料，支持药品注册申报工作 3. 开展稳定性研究、包材相容性研究及质量标准建立 4.协同分析、生产、质量等部门推进项目落地与技术转移 5. 跟踪国内外制剂新技术、新辅料及法规动态，开展技术预研 任职要求： 1.制药工程、药学、化学等相关专业背景 2.熟悉缓释、控释、口服固体制剂等常见剂型研发流程 3. 掌握ICH、中国药典及GMP相关法规要求 4. 具备良好的实验设计能力与数据分析能力 5.责任心强，具备跨部门协作意识和项目推进能力

【岗位职责】 1. 按照SOP操作规程独立完成化学药物临床生物样品分析工作，能够独立处理复杂基质、低浓度及不稳定化合物的样品分析任务。 2. 独立按照既定方法和项目计划高效完成样品分析工作，确保实验质量与进度，对个人负责的实验数据真实性、完整性和准确性负责。 3. 规范、准确、及时地书写完整的实验原始记录，确保记录清晰、可追溯，符合GLP规范要求。 4. 开展日常工作，包括项目前期准备，独立承担LC-MS/MS、HPLC等核心仪器的日常操作、常规维护与简单故障排查（如经面试评估也可单独负责提交岗）。 5. 及时向分析负责人汇报实验进展、异常情况及数据偏离，能够独立分析并解决实验中出现的常见技术问题。 6. 协助解答初级分析员工作中遇到的常见问题，完成领导交办的其它任务。 【岗位要求】 1. 药学、药物分析、分析化学等相关专业，大专及以上学历；具有2年及以上化药生物分析实验室全职工作经验，有化学仿制药BE/创新药项目生物分析经验者优先。 2. 了解GLP/GCP基本规范，熟悉生物样品分析相关指导原则，有良好的质量意识和合规意识。 3. 有良好的抗压能力、沟通能力，工作严谨细致，能吃苦耐劳，愿意接受项目紧急情况下的白班加班安排。 4. 能熟练处理血浆、尿液、粪便、分泌物等各类临床生物样本的分析检测工作。 5. 熟练操作LC-MS/MS、HPLC等实验室常用分析仪器，能够独立进行方法转移和日常验证工作，有GC操作经验者优先。 6. 工作积极主动，有较强的学习能力和问题解决能力。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、负责对外部服务供应商进行监督与质量管控； 4、为药物安全数据库的功能优化及监管系统对接等项目提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富相关经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，起草、维护SOP、WI等相关文件体系； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药行业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历可适当放宽工作年限要求（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语沟通能力，能够无障碍交流； 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通各类办公自动化软件。

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督生产车间药品制造过程中的质量控制环节； 2、负责检查生产现场清场流程的执行情况，并签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量状态进行确认，并批准其转入下一道工序； 4、监督检查生产记录及车间辅助记录的填写是否及时、规范； 5、参与偏差事件及不合格品问题的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或检测项目的分析检验任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所涉及品种的检验操作规程，熟悉常用药品及试剂的基本特性； 4、负责实验室化学试剂的日常管理； 5、负责实验仪器设备的维护管理以及玻璃器皿的校准工作； 6、协助开展GMP相关验证活动。 任职要求： 1、不限性别，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用各类实验仪器设备，掌握常规检测方法； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规的基础内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，乐于钻研，工作认真细致，注重细节，对数据具有敏感性； 5、性格积极向上，踏实耐心，具备良好的协作意识和团队精神。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪酬，除基本工资外实行结构化工资体系，综合月薪6k元以上。有意向者可将简历发送至公司邮箱（备注：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复也可提前电话联系：一三九八六二二六九八三（甘女士）。 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

【岗位职责】 1. 依据项目负责人安排，协助进行同位素药代动力学实验中生物分析方法开发及样本检测工作。 2. 负责放射性同位素实验室相关技术工作，如制剂配制、样本总放射与放化纯分析、药物分子标记等。 3. 负责放射性标记药物总放射性检测与实验数据处理，按时提供放射性物质平衡及组织分布结果。 4. 负责放射性药代动力学常规实验设计（含碳14、氚、碘125等）；负责药物的碘125等标记与纯化。 5. 负责对实验室设施设备运行情况进行跟踪和向上级汇报，协同人员进行维修维护、辐射安全防护与日常实验室管理。 6. 协助部门领导搭建团队，配合完成交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，药学、药物分析、放射化学、核技术等相关专业，具有放射性同位素研究经验。 2. 对同位素标记实验有一定认识，了解国家对放射性同位素使用的基本法规和要求。掌握放射性同位素分析检测专业技能，熟悉放射性检测的特性，了解药代动力学基础知识，掌握放射性分析所用的大小型设备（液闪计数仪、固闪计数仪、γ计数器、LC-RAM等）。 3. 优先考虑有QWBA研究经验人员。 4. 具有较强的学习能力和团队协作能力。

【岗位职责】 1. 药物合成相关文献检索和工艺设计； 2. 药物合成小试、合成工艺优化工作； 3. 药物化学结构确证工作； 4. 合成中试与工艺交接； 5. 原料药制备工艺和结构确证等新药申报资料、记录的撰写。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，化学、药学相关专业；有2年以上合成及工艺相关工作经验； 2. 有项目从立项、小试工艺开发、中试、工艺验证、直到完成注册申报全流程经验优先；有国内著名制药公司工作经验者优先； 3. 熟练使用电脑办公软件、检索中英文献，英语水平良好； 4. 善于学习、实践、沟通、协作，工作主动，责任心强，敬业爱岗，注重成长。 工作时间：8:30--17:00，双休，入职缴纳五险一金 【备注】 此岗位在原料药研发和生产基地工作，具体上班地点在地铁11号线葛店南站附近，公司提供免费食宿，也提供往返武汉各区的上下班通勤车

岗位职责： 1、开展蛋白质类药物的结构解析与特性表征工作（如糖基化分析、氨基酸序列测定、肽段图谱解析及高级结构研究等）； 2、建立并验证基于质谱技术的生物样品分析方法，用于抗体药物一级结构分析，并完成相关标准操作规程（SOP）的编写； 3、承担项目中蛋白结构表征样本的检测任务，编制分析报告； 4、处理蛋白质结构表征方法在实际应用过程中遇到的技术难题。 任职要求： 1、生物医药等相关专业，硕士及以上学位； 2、掌握理化检测技术，熟悉高效液相色谱（HPLC）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）等分析手段，具备扎实的实验技能，动手能力强，工作严谨细致； 3、有蛋白药物质量控制或结构分析经验者优先，具有CRO机构或生物制药企业从业经历者优先考虑； 4、责任心强，具备良好的团队合作意识以及较强的沟通协调能力。