职位详情
岗位职责:
1.负责药物制剂处方筛选、工艺开发与优化,完成小试及中试研究
2.编制制剂研发相关申报资料,支持药品注册申报工作
3. 开展稳定性研究、包材相容性研究及质量标准建立
4.协同分析、生产、质量等部门推进项目落地与技术转移
5. 跟踪国内外制剂新技术、新辅料及法规动态,开展技术预研
任职要求:
1.制药工程、药学、化学等相关专业背景
2.熟悉缓释、控释、口服固体制剂等常见剂型研发流程
3. 掌握ICH、中国药典及GMP相关法规要求
4. 具备良好的实验设计能力与数据分析能力
5.责任心强,具备跨部门协作意识和项目推进能力
1.负责药物制剂处方筛选、工艺开发与优化,完成小试及中试研究
2.编制制剂研发相关申报资料,支持药品注册申报工作
3. 开展稳定性研究、包材相容性研究及质量标准建立
4.协同分析、生产、质量等部门推进项目落地与技术转移
5. 跟踪国内外制剂新技术、新辅料及法规动态,开展技术预研
任职要求:
1.制药工程、药学、化学等相关专业背景
2.熟悉缓释、控释、口服固体制剂等常见剂型研发流程
3. 掌握ICH、中国药典及GMP相关法规要求
4. 具备良好的实验设计能力与数据分析能力
5.责任心强,具备跨部门协作意识和项目推进能力
2026-06-28 14:42
IP属地:湖北
职位福利
大专5-10年

湖北博怡堂可心龙润特膳食品科技有限公司


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武汉江岸区MR/SMR1.本科及以上学历;2.两年以上外企经验/管理经验;3.心内/神内/特药领域优先;4.学习能力
1-3万元/月
其他生物制药类本科
武汉 江岸区






