1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

车间内机械操作在老城附近南海幸福汇

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

日常工作：材料搬运、辅助装配、焊后辅助、构件辅助、安全配合、、杂项辅助。无需专业技能证、有相关工作经验者有先考虑、识字看懂简单爱你哦标识、施工指令，服从班组长、铆工、焊工安排，沟通顺畅，有核电工作经验者优先！ 任职要求： 1. 年龄18-50周岁，身体健康，无高血压、糖尿病等，能适应工地室外工作； 2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本的安全意识 3. 无不良记录，服从管理，具有良好的团队协作精神 4.能够接受加班安排（视企业实际需求而定） 5.有制造业普工/操作工经验者优先

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

厂区直聘，直接到厂区报道，无任何押金，不通过中介 凭车票微信报名有2000元奖金发放 1:直发纯工价小时工:30/小时，月保底8400-9600!!! 2:班次:长白班居多，个别岗位需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 3：招聘要求:16-52周岁，男女不限，无文化要求，会写自己的名字即可 4:每月10号准时发放薪资，入职7天可预支1000!新人工作满30天奖励3000!!! 【多样岗位随心选】 普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位均为坐班，上六休一 【福利待遇】 (1)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (4)生日:生日福利:生日当天可领取600元大红包! 衣食住行 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素;菜品多样任你挑选 (3)住:公司免费提供住宿，2-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)出行:上下班有厂车接送，每周提供班车到购物中心 (5)工作地址:安徽芜湖 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名!

岗位职责： 1. 钢筋桁架楼承板、免拆底模楼承板流水线生产（模板固定，混凝土上料）。 2.钢筋调直、板材裁切、打包、码货。 3.设备日常简单清理，保证车间现场整洁。 4.持有叉车证、航调证等优先考虑。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

化工厂检修，塔器内拆装塔盘，规整填料

工作职责 1. 主导企业制剂研发的战略布局，制定创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术发展路径。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试转移、工艺验证及注册资料准备，保障项目按时推进。 3. 带领团队攻克制剂研发中的核心技术难题，包括难溶性药物的溶解度提升、产品稳定性优化等关键问题。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能，促进研发成果向规模化生产顺利过渡。 任职要求 1. 药学、药剂学等相关专业硕士或博士学历，具备10年以上制剂研发背景，其中至少5年团队管理经历。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，具有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发实践者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规体系（如NMPA、FDA），有成功申报IND或NDA项目的实际经验。 4. 具备出色的技术洞察力与组织管理能力，能够高效推动跨部门协同合作。 5. 具备较强的英文读写水平，可独立检索并分析国际前沿科研文献。

抖音发种草图文（用你自己的抖音号发），纯绿色，不会做的可以教，简单易上手，全程粘贴复制模式，365天都有，一直不断，宝妈，学生都可以做

30～50 岁，沟通能力强，文重踏实。

能吃苦耐劳，待遇优先 2000至8000

岗位职责 1.负责顾客迎宾接待、引导入座、协助点餐 2.餐中巡台、及时回应顾客需求 3.维护前厅环境卫生 4.熟悉门店各类菜品，耐心解答顾客咨询、推荐餐品 5.服从门店安排，配合团队完成日常营业工作 任职要求 1.年龄18-30岁，男女不限，学历不限、有无经验均可 2.身体健康，性格热情开朗，有服务意识，做事踏实肯干 3.能适应餐饮轮班，服从管理，有团队协作精神 4.有餐饮同行经验者优先录用

东方市招光伏安装、电焊

岗位职责： 1、在煎药组长带领下，按代煎药品的煎药操作程序完成煎药小组的煎药任务。 2、如实填写煎药过程煎药记录表，确保记录的正确完整，具有可追溯性。 3、现场5S：协助组长推进5S现场管理制度，实现本区域整理、整顿、清扫、清洁、节约、的标准化。 薪资范围： 基础薪资4120＋绩效试用期1110-转正1530之间（试用期5080—转正5500） 加班费另算：（1.5倍加班工资，周末优先补休或者2倍加班工资，节假日三倍加班工资） 入职买五险一金 上班时间： 8：00-17：00 14：00-22：30（由公司综合排班） 月休4-5天，排休 工作地：深圳市光明区公明街道

岗位职责： 1、开展蛋白质类药物的结构解析与特性表征工作（如糖基化分析、氨基酸序列测定、肽段图谱解析及高级结构研究等）； 2、建立并验证基于质谱技术的生物样品分析方法，用于抗体药物一级结构检测，并完成相关标准操作规程（SOP）的编写； 3、承担项目中蛋白结构表征相关的样本检测任务，并出具分析报告； 4、处理蛋白质结构表征技术应用过程中出现的技术难题。 任职要求： 1、生物医药等相关专业背景，硕士及以上学位； 2、掌握理化检测技术，熟悉高效液相色谱（HPLC）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）等分析手段，具备扎实的实验操作能力，做事严谨认真； 3、有蛋白药物质量控制或结构分析经验者优先，具有CRO或生物制药企业工作经验者优先考虑； 4、责任心强，具备良好的团队合作意识以及出色的沟通协调能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立完成化合物或原料药的合成路线开发及小试研究，解决工艺优化中的关键技术难题，并协助中试部门实现工艺放大； 3. 独立开展化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全谱、质谱等图谱的解析； 4. 协同分析部门同事推进质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中与原料药相关的技术内容； 6. 完成项目推进所需的其他相关任务。 任职要求： 1. 硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 掌握有机合成及化合物结构表征的基本理论，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力及英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并独立撰写研究报告； 4. 熟练使用Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室规模从毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触前沿技术平台，把握药物发现领域的新方向；并有機會與國際藥企藥物化学專家進行交流學習。 岗位职责： 1、根据课题组长或主管的安排，科学规划实验方案并严谨执行； 2、独立负责中等复杂程度的科研任务，确保课题按期推进与完成； 3、细致记录实验过程，规范操作流程，获得可靠实验数据； 4、能够对实验中出现的现象进行合理分析，提出优化建议或得出正确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及项目结题报告； 6、依照公司规定，按时整理并提交实验记录及相关技术资料； 7、协同其他团队完成跨部门协作的相关工作。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士研究生学历； 2、具有一定的有机合成背景，熟悉有机合成操作、产物分离及结构表征者优先； 3、能独立开展研究工作，并处理常规专业技术问题； 4、具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作能力和沟通技巧。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升：提供专业机构外教执教的口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员的专业能力、问题解决能力、学术素养与坚韧品质 职业发展： 1. 经由系统化专业训练，成长为有机合成领域的技术骨干

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立承担中等难度的科研任务，确保课题按期完成； 3、细致观察实验过程，规范操作流程，获取可靠的实验数据； 4、科学分析实验中的异常情况，提出可行的优化建议或得出准确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及结题报告； 6、依据公司规定，按时整理并提交实验记录及相关资料； 7、协助其他部门完成相关协作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、药学、化工与制药、材料等相关专业； 2、掌握有机化学理论知识与实验技能，具备基础有机合成、产物分离及结构表征能力者优先； 3、熟练运用文献检索工具，具有较强的英文阅读与写作能力； 4、工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队协作意识。 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 在岗专业培训：实行导师一对一指导，助力迅速满足岗位要求； 3. 英语培训：提供专业机构外教口语课程，提升语言应用能力； 4. 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要组成，已建立面向博士、硕士的成熟课程体系，通过系统化培训提升学员专业知识、问题解决能力、学术素养与坚韧品质

招聘岗位】：操作工 【工作福利】包吃包住，水电费均摊。 【工作时间】：两班倒（白班：早8点-晚8点）（夜班：晚8点-早8点，特殊岗位实行大班制）。 【薪资待遇】：18元/小时＋绩效，新手5500-7500元，熟练8000-10000元。 【招聘标准】： 1.  20-45周岁、身体健康，体检合格

岗位：普工 年龄 54 岁以内 待遇：210-240元/8小时（海阳本地210，外地240）加班 1:1

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

生产活性炭，三班倒，每班8小时，每周轮换，5500-6000元/月，有五险一金，高温补贴，可 包吃住

门窗厂招工

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案的设计与伦理资料准备，全面负责项目启动、受试者招募、数据采集及结题归档，确保项目进度与质量符合标准。 2. 协调医疗机构、CRO、SMO及检测实验室等外部单位，开展合作沟通、协议签订与成本控制，高效处理AE/SAE事件，保障受试者权益与研究合规性。 3. 牵头承担国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类课题的申报、执行与验收工作，促进科研成果产业化转化。 4. 组建并管理临床研究团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹项目预算、文档体系及合规事务。 5. 拓展政府、企业及高校科研院所的合作网络，推动新药技术联合开发与市场化应用。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具有MBA学位者优先考虑。 2. 具备高级工程师或相当职称，持有GCP资质证书，掌握GCP规范及国内新药注册相关法规要求。 3. 10年以上新药研发及临床运营经验，曾独立主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政企协作及商务谈判能力；拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风细致严谨，可同时推进多个项目高效运行。

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，承担技术交流与协作任务 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具有API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具备良好的研发数据管理意识和合规观念，操作规范、条理清晰 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。