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岗位职责: 1.执行激光焊接操作，确保焊接质量符合标准； 2.良好的团队合作能力，能与团队成员有效沟通； 3.具备良好的问题解决能力，能够及时处理焊接过程中的问题； 4.对工作认真负责，能够遵守工作纪律和安全规程。 5.2天培训+3天试岗期间按4000月薪算，过了就按月薪保底5000+同步计件，当日工资按照保底和计件工资两者谁高计算，焊的越好，速度越快，工资就越高，1个月之后则全部按计件工资执行，计件工资可做到7K-9K。

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【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，拥有较为系统的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识，具备解读生物评价结果和DMPK测试数据的能力； 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能有效协同生物、药代等团队，并参与对外部研发外包单位的协调管理； 6. 协助推进部门内项目的执行进度，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、科研总结报告、项目进展文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研究人员的技术指导与日常管理； 9. 配合公司安排的相关工作，完成上级交办的其他任务。 任职资格： 1. 药物化学或有机合成相关专业，博士学历； 2. 具备扎实的有机合成理论基础； 3. 能在创新药研究院院长的带领下快速学习并掌握药物化学新知识； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先考虑。

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标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

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1、哈密瓜地、盖大棚、地膜、施肥。 2、挑瓜、割瓜蔓、起管 岗位职责： 任职要求： 1. 吃苦耐劳，能适应户外农业劳动环境 2. 有农业种植或大棚作业经验者优先 3.身体健康，无恐高及严重体力限制 4. 具备基本安全意识和团队协作精神 5. 学历不限，接受短期岗前培训

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【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业博士学历。 2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。 4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。 5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 职责内容: 1、应用配体结合方法(LBA，包括ELISA, ECL，免疫分析等)进行生物大分子药物的临床前相关生物分析或免疫原性分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告或免疫原性报告等: 3、确保试验过程和数据记录等的合规性 4、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握酶标仪、MSD等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等 5、其他岗位相关的工作。 岗位二、大分子生物分析(LC-MS/MS 液质联用方法) 职责内容: 1、应用液质联用方法进行生物大分子药物的临床前相关生物分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告等: 3、确保试验过程和数据记录等的合规性 4、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握HPLC, LC-MS等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等 5、其他岗位相关的工作。 岗位三、体内药代动力学研究员（实验动物方向） 职责内容: 1、按试验计划完成课题的准备，动物的筛选，给药，采样和临床评估 2、确保试验过程和数据记录等的合规性 3、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括动物模型的开发，动物实验技术的开发，临检设备的使用和维护等 4、生物样品的处理和管理，包括血细胞的分离，组织的取材和固定等 5、其他岗位相关的工作。 任职要求 1、药学，药理学，药物分析，药物代谢，药物化学，天然药物化学，生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法； 3、热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力,有较强的责任感； 4、具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 5、英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3、英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 职业发展： 1、通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业博士学历。 2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。 4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。 5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作，主要负责药物ADME的体外筛选。可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行交流学习。 【岗位职责】 1. 利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）进行药物的体外筛选试验，包括理化性质、药物分布、药物代谢及药物-药物相互作用等试验； 2. 利用高效液相与三重四级杆质谱串联技术及高分辨质谱等进行样品分析； 3. 设计并执行体外药物代谢实验，收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告。 【岗位要求】 1. 药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2. 熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，以及药代动力学软件和计算方法； 3. 热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力，有较强的责任感； 4. 具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 5. 英语熟练，具备良好的英语沟通能力，能够阅读英文文献并编写英文实验方案。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司并融入团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

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真空工 岗位要求：身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，18岁-48岁。 薪资：计件工资，多劳多得

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，开展技术交流与协作 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具有良好的研发数据管理意识、合规观念，操作流程规范有序 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

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岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

职位描述 【岗位职责】 ·铝合金家居定制产品生产操作，包括但不限于组装、包装等工序。 【职位要求】 ·无经验要求，身体健康，能适应工厂作业环境。 ·学历不限，男女均可。 【工作时间】 白班制。 【薪资福利】 ·薪资范围3000-5500元/月，多劳多得。

岗位职责1. 负责砂石料场料仓、输送设备放料作业，按生产调度要求控制出料流量，保障出料均匀，减少撒料、堵料情况。 2. 作业期间观察物料品质，发现大块石料、杂物、混料等异常及时上报，保障出料符合规格。 3. 做好设备日常巡检，班前、班后检查输送、放料设备状态，发现异响、渗漏、故障及时停机上报。 4. 严格遵守厂区安全管理制度，规范佩戴劳保用品，杜绝违章操作。 任职要求:1. 学历不限，有砂石料场、建材厂区现场作业经验优先，无经验可培训上岗。 2. 年龄20-40周岁，身体健康，无高血压、心脏病、眩晕等不适合户外现场作业疾病。 3. 服从现场管理，责任心强，做事踏实，能适应厂区倒班作业。 4. 具备基础安全意识，遵守厂区各项管理规定，无违法犯罪记录。

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，具有较为完整的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识，能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果； 5. 具备良好的沟通技巧和协作意识，能有效对接生物学、药代等团队，并参与对外部CRO工作的协调管理； 6. 协助推进部门内项目进度管控，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理； 9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。 任职资格： 1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业，已取得博士学位或即将如期获得学位； 2. 具有坚实的有机合成理论基础，熟练掌握实验操作技能，具备独立开展科研工作的能力； 3. 在创新药研究院院长的带领下，能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术，满足项目发展需求； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物（PCC）阶段项目经验者优先；毕业时间一般不超过3年，年龄≤35周岁，能全职进站，接受高校与基地双导师联合培养模式。