招聘岗位】：操作工 【工作福利】包吃包住，水电费均摊。 【工作时间】：两班倒（白班：早8点-晚8点）（夜班：晚8点-早8点，特殊岗位实行大班制）。 【薪资待遇】：18元/小时＋绩效，新手5500-7500元，熟练8000-10000元。 【招聘标准】： 1.  20-45周岁、身体健康，体检合格

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

修整手 岗位要求：老手，；身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，18岁-48岁。 薪资：计件工资，多劳多得

岗位职责： 1. 钢筋桁架楼承板、免拆底模楼承板流水线生产（模板固定，混凝土上料）。 2.钢筋调直、板材裁切、打包、码货。 3.设备日常简单清理，保证车间现场整洁。 4.持有叉车证、航调证等优先考虑。

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

急招： 一、核心职责 开展小分子化药研发中的分析方法开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究报告、方法学验证报告等技术文件撰写。 负责实验室分析仪器（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中的技术问题。 严格执行GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（如ICH、NMPA、FDA、EMA），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同类岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作、维护HPLC、GC、卡尔费休水分测定仪等设备，并进行常见故障排查。 熟悉小分子化药原料与制剂的质量研究流程，具备丰富的有关物质方法学验证经验（包括精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解稳定性试验设计（影响因素、加速、长期试验）及其结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规与指导原则，确保研发合规性。 具备实验设计与优化能力，可应对复杂分析问题（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度不足等）。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与原始记录规范性。 具备良好的沟通能力和团队协作意识，能高效参与跨部门协作项目。 具有自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规指南及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案的设计与伦理资料准备，全面负责项目启动、受试者招募、数据采集及结题归档，确保项目进度与质量符合标准。 2. 协调医疗机构、CRO、SMO及检测实验室等外部单位，开展合作沟通、协议签订与成本控制，高效处理AE/SAE事件，保障受试者权益与研究合规性。 3. 牵头承担国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类课题的申报、执行与验收工作，促进科研成果产业化转化。 4. 组建并管理临床研究团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹项目预算、文档体系及合规事务。 5. 拓展政府、企业及高校科研院所的合作网络，推动新药技术联合开发与市场化应用。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具有MBA学位者优先考虑。 2. 具备高级工程师或相当职称，持有GCP资质证书，掌握GCP规范及国内新药注册相关法规要求。 3. 10年以上新药研发及临床运营经验，曾独立主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政企协作及商务谈判能力；拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风细致严谨，可同时推进多个项目高效运行。

招1名水泥制品生产工，做过相关工作优先。要求：干的了重活，脏活。包吃包住，每个月3号准时发工资，不欠工资。试用期5天200元/天，试用期过后230元一天。动手能力强，能独立干活，熟练后干活灵活有效率，后续再加工资。要求：喝酒没节制的人不招！有基础病的也做不了！！招满即关！只招一名。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

抖音发种草图文（用你自己的抖音号发），纯绿色，不会做的可以教，简单易上手，全程粘贴复制模式，365天都有，一直不断，宝妈，学生都可以做

30～50 岁，沟通能力强，文重踏实。

能吃苦耐劳，待遇优先 2000至8000

岗位职责 1.负责顾客迎宾接待、引导入座、协助点餐 2.餐中巡台、及时回应顾客需求 3.维护前厅环境卫生 4.熟悉门店各类菜品，耐心解答顾客咨询、推荐餐品 5.服从门店安排，配合团队完成日常营业工作 任职要求 1.年龄18-30岁，男女不限，学历不限、有无经验均可 2.身体健康，性格热情开朗，有服务意识，做事踏实肯干 3.能适应餐饮轮班，服从管理，有团队协作精神 4.有餐饮同行经验者优先录用

东方市招光伏安装、电焊

叉车司机，操作工，投料工

竹片投料工/机器上料普工。 工作8小时120左右 外地工人包吃包住 年龄35~45

弹性轻松工时配置，工作劳逸结合不内卷，充足休整假期，兼顾赚钱与个人生活 提供住宿汽车工厂每天预支200-260元操作工50名（最少工作两个月） 要求：18-40周岁，身体健康， 工作内容：汽车配件的分拣、整理等杂活，无任何体力活，上手简单，有师傅带 工作时间：倒班制，目前工时8-11小时都有 薪资待遇:首月22+2一小时，次月转为底薪绩效，8小时以上算加班1.5倍，周六日2倍，法定日3倍。综合工资5000-7000 面试时间：每天12.30面试

【清远双汇食品有限公司诚聘（购五险一金）】 冷鲜肉小盒包装 上班时间12点到晚上12 [烟花]薪资：4000-7000元/月 空调车间，男女不限 [太阳]岗位工作单简轻松易上手，欢迎大应家聘！ [礼物]福利待遇：包食作工餐、购五买险一金、生日、节福日利、年终奖

应聘当天入职，安排免费吃住上班，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。 短期工长期工都可以！！！！ ---------------------------------------------- 欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 0费用入职，不花一分钱，不体检，返岗奖励最高10800！！！ 【小时工】： 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：16-52周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）地址在苏州

要求有叉车经验

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

化工厂检修，塔器内拆装塔盘，规整填料

【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大

门窗制作

工作职责 1. 主导企业制剂研发的战略布局，制定创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术发展路径。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试转移、工艺验证及注册资料准备，保障项目按时推进。 3. 带领团队攻克制剂研发中的核心技术难题，包括难溶性药物的溶解度提升、产品稳定性优化等关键问题。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能，促进研发成果向规模化生产顺利过渡。 任职要求 1. 药学、药剂学等相关专业硕士或博士学历，具备10年以上制剂研发背景，其中至少5年团队管理经历。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，具有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发实践者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规体系（如NMPA、FDA），有成功申报IND或NDA项目的实际经验。 4. 具备出色的技术洞察力与组织管理能力，能够高效推动跨部门协同合作。 5. 具备较强的英文读写水平，可独立检索并分析国际前沿科研文献。

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5.配合班组长完成物料领取、数据记录及交接工作 任职要求： 1.年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识和安全操作意识 4. 无犯罪记录，能提供有效身份证明 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应基本原理，知晓GMP质量管理体系，对原料药制备工艺具有较强兴趣； 2. 承担药品合成工艺的实验室研究、条件优化及规模放大工作，完成实验执行、数据采集与归档；配合开展工艺验证、技术文档撰写及生产现场支持。需具备药学、化学等相关专业背景，熟悉有机合成操作及常规分析仪器使用，工作认真细致，具备良好的GMP规范意识。 3. 认同万特制药发展战略，有志于长期发展海南自贸港，致力于高端原料药研发与国际化医药产业建设。岗位前景：入职后享有资深工艺工程师“一对一”带教培养机制

车间内机械操作在老城附近南海幸福汇

一、岗位职责1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，涉及原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并持续优化技术流程。 2. 开展研发样品的定性与定量检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文档，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药物研发项目的质量研究任务，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准管理，定期开展性能确认，及时排查仪器异常和技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格执行GMP、GLP等相关规范及公司质量体系要求，参与实验室合规运行管理，确保操作流程、数据记录和报告输出符合法规标准。 6. 积极参与团队技术研讨与协作交流，分享分析实践经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 持续跟踪分析技术前沿动态，引进先进分析手段，推动团队检测能力不断提升。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具有1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出度测定仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发与验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究基本原理，能独立完成稳定性考察、有关物质分析、含量测定等核心实验； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、高度的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力和团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等法规要求及相关行业标准，具备良好的合规意识。