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普工/操作工
6000-8000元/月
操作工普工1-2人月结
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药物研发分析研究员
7000-10000元/月
其他生物制药类经验不限硕士药品质量分析化学药新药仿制药固体制剂液体制剂气相色谱仪色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪紫外分光分度计
1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先
制剂研发员/主管(北京/海口)
1-2万元/月
其他生物制药类经验不限硕士固体制剂吸入制剂缓控释制剂
1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生
其他生物制药类1年以下博士新药药物合成
岗位职责: 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景,具有较为完整的项目实践经验; 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理,能独立检索科技文献,规划化合物合成路径; 3. 掌握药物分子设计的基本原理,可进行新结构设计,并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化; 4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识,能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果; 5. 具备良好的沟通技巧和协作意识,能有效对接生物学、药代等团队,并参与对外部CRO工作的协调管理; 6. 协助推进部门内项目进度管控,参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定; 7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分; 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理; 9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。 任职资格: 1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业,已取得博士学位或即将如期获得学位; 2. 具有坚实的有机合成理论基础,熟练掌握实验操作技能,具备独立开展科研工作的能力; 3. 在创新药研究院院长的带领下,能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术,满足项目发展需求; 4. 具有较强的责任心,勤奋踏实、作风严谨、积极主动,具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力; 5. 有成功推进至临床前候选化合物(PCC)阶段项目经验者优先;毕业时间一般不超过3年,年龄≤35周岁,能全职进站,接受高校与基地双导师联合培养模式。
药物合成研发员
8000-10000元/月
其他生物制药类经验不限硕士小分子化合物合成原料药
1.原料药的路线设计,工艺参数的优化,放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请
普工免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险餐补高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住3-5人日结
主要就是坐岗的工作,只要身体健康,无传染性疾病 服从管理 服从安排就可 具有沟通能力的 无经验也可的 无中介无费用无技术的 工作认真负责,具备良好的纪律意识和团队协作精神 五险一金也有的 工作地点在安徽滁州
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290-300元/天
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制剂研发总监
1.5-2万元/月
其他生物制药类3-5年本科
【岗位职责】 1. 负责制剂研发战略规划与技术方向把控 2. 领导制剂研发团队开展新剂型、新工艺的研究与创新 3. 组织推进多个制剂研发项目的立项、实施与成果转化 4. 监督研发过程中的质量控制与合规性管理 5. 协调跨部门资源,推动研发与生产、注册等环节的衔接 【岗位要求】 1. 具备扎实的药学及相关领域专业知识背景 2. 拥有较强的领导能力与团队管理经验 3. 具备出色的沟通协调能力和项目推进能力 4. 工作认真负责,具有较强的抗压能力与创新意识
长白班饮料厂免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险餐补高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住20人以上月结
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地面抹灰工
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9月9日 14:42拨打电话
力工搬材料1-2人
岗位职责: 1.负责施工现场材料搬运、装卸及堆放整理工作 2.协助各工种完成基础辅助性作业,如挖土、填土、清理场地等 3. 服从现场管理人员调度,保障施工进度与现场秩序 4. 严格遵守安全操作规程,佩戴必要劳保用品,杜绝违章作业 5.配合完成临时交办的其他工地杂务 任职要求: 1.年龄18-60周岁,身体健康,无重大疾病及传染性疾病 2.吃苦耐劳,责任心强,具备基本体力劳动能力 3.无犯罪记录,服从管理,适应工地环境 4. 有工地从业经验者优先,无经验者可带薪培训 5.学历不限,能识字并理解简单施工指令
东方
9月9日 14:37拨打电话
海南东方招架子工
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9月9日 13:48拨打电话
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车间普工包吃6-10人月结
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长白班普工贴标签免费培训包吃11-20人月结
长白班 普工24 含餐补 18-45 叉车28含餐补 18-55 男女不限 工作内容:主要做汽车零配件收货/分拣/分发/配送,活轻松不累工时稳定 18-50 男女不限 认识26字母 面试不能穿短裤拖鞋凉鞋
车间免费培训包吃社保包住20人以上月结
清远英德化工科技 需求100人 年龄到55岁,男女不限,不用文化 员工19元 19×12=228×28=6384/每月纯到手工资 岗位:化工原料上下料、投料、包装 年龄:40‑55岁,男女不限 上班:8:00‑20:00,两班倒12小时,吃饭1小时算工资 月休2天,到手工资6300元以上,工厂无淡季,常年订单稳定,工资不降价、不裁人 发薪:每月25号准时发工资,每周可预支500元 工厂优势: 法定节假日3倍工资 19元×3倍=57元×12小时=684元/天 住宿福利 三人间宿舍,水电费全部免费 夫妻过来可安排夫妻房 吃饭福利:一日四餐免费(早、中、晚、夜宵) 3荤3素1汤,菜品任选,管吃饱 岗位特点:不是流水线,劳动强度适中 投料岗位:工作5分钟,休息10分钟; 部分岗位:工作2小时,休息1小时; 实际干活时间不长,间歇休息多。 ️如实告知缺点(不隐瞒) 化工厂,个别车间会有轻微化工粉尘、轻微化工气味,可带口罩,能接受的再报名。 入职流程 1、先带大家进车间实地看现场,看完车间,确认愿意做再去 2、需要做,岗位不同 ;。 注意
操作工普工包吃包住20人以上月结
入职补贴500元,产能奖励200。长期稳定。 招聘 小冲压工、凸焊等生产操作工作,不要经验,小白都可以做。有师傅一对一教。 前期 18元每小时,熟练后个人计件。工资待遇5500~7000元每月。月休四天,包吃住,食宿非常方便,宿舍就在园区,走路2分钟到厂区。 任职要求: 1. 年龄18~52岁,男女不限; 2. 新员工入职出勤满26天,可获得额外入职奖励500元/每人,产能奖励200元每人。
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八菱汽配招聘200名,240元/天,工资日结,工资日结,打卡7天工资,第八天开始每天下班就发150,剩余工资发薪日结清,优先社会工!免费包吃住! 【招聘岗位】操作普工 【薪资待遇】综合薪资5500-6500元,工资18+2/小时,做满月无旷工,无违纪行为额外补1元/小时,做满工期4个月全勤,额外再补1元/小时 【任职要求】男女不限,18-50岁。身体健康,无传染病!不用体检!厂区免费提供包吃住! 【工作时间】 白班8:00--20:00 夜班20:00--8:00 (工作两小时休息15分钟),吃饭时间半小时 【工作内容】汽车零件普工,上件、钎焊、零工。(岗位随机分配都是站班) 【工作地址】柳州鱼峰区花岭片区附近
操作工有提成夜班补贴餐补包住11-20人月结
海口装卸员,25-50 周岁 【岗位介绍】长夜班,晚6点到早6点,中间休息时间0.5-1个小时,上班时长11-12个小时,做完下班 【工作内容】流水线装卸车,有传送带/叉车辅助,2-4人组,货物均重50-100斤,纯体力活。 【薪资待遇】综合工资:7000-9000+元/月,月休3-4天,调休 底薪1950元+夜班补贴135元+食宿补贴300元+全勤奖50元=2435元,提成计算:操作的货量平摊 装车卸车10元/吨 【全岗位统一要求】无案底,京东白条无逾期,入职需试工,入园不得穿拖鞋。 【食宿说明】住:提供宿舍;吃:不包吃(附近有路边摊,) 海口分拣员(25 周岁 -50 岁) 【岗位介绍】长夜班,晚6点到早6点,中间休息时间0.5-1个小时,上班时长11-12个小时,做完下班 【工作内容】流水线分拣/播货,不用走动,货物30-50斤。 【薪资待遇】综合工资:6000-7000+元/月 月休3-4天,调休 底薪1800元+夜班补贴135元+食宿补贴300元+全勤奖50元 提成:按件提成,集体按组计件,工资平均! 【全岗位统一要求】无案底,京东白条无逾期,入职需试工,入园不得穿拖鞋。 【食宿说明】住:不提供宿舍;吃:不包吃(有食堂,)
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新药制剂研发人员
7000-14000元/月
其他生物制药类1-3年硕士新药
岗位职责: 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化,依据API理化特性及临床应用需求,确定适宜辅料组合与制备工艺; 2. 开展制剂工艺开发及参数调试,完成小试、中试放大实验,解决研发与放大过程中的关键技术问题,确保工艺稳定且具备可转移性; 3. 主导制剂质量研究工作,建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法,制定科学合理的质量控制标准; 4. 策划并实施制剂稳定性研究(包括加速、长期及影响因素试验),分析数据结果,评估储存条件与有效期限; 5. 编写注册申报材料,整理实验记录和研究报告,协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作; 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合,推动制剂技术转移,为中试及商业化生产提供专业技术支持; 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态,参与项目前期调研及专利布局相关事务; 8. 负责实验室制剂设备的日常维护,编制标准操作规程(SOP),指导实验人员规范操作,保障实验室安全合规运行; 9. 接受工作安排,按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格: 1. 硕士及以上学历,药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景; 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验,有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先; 3. 熟悉GMP相关要求,具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑; 4. 掌握扎实的药剂学理论知识,熟练使用制剂设备与分析仪器,能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究; 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平,能够独立应对研发过程中常见技术问题; 6. 工作认真细致,责任心强,具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力,严格遵守研发保密规定。
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一、岗位职责1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作,涉及原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立,熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量检测,准确记录实验过程数据,编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件,确保数据真实、合规、可追溯。 3. 参与药物质量研究相关工作,协助拟定质量标准初稿,参与稳定性试验的设计与执行,为药品注册提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准,定期开展性能确认,及时排查仪器异常与技术问题,保障检测工作的连续性与准确性。 5. 严格遵守GMP、GLP等法规要求及公司质量管理体系,参与实验室合规管理,确保操作流程、数据记录和报告编制符合监管规范。 6. 积极参与团队技术研讨与协作,传递分析技术经验,助力研发流程优化,支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态,引进先进分析手段,持续提升团队检测技术水平与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景:化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历,硕士优先考虑。 2. 工作经验: ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验,硕士需具有1年以上相关经历; ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先,熟悉新药注册申报流程,了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能: ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出度仪等常规分析设备,掌握其维护与数据处理,具备独立开发与验证分析方法的能力; ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计,能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务; ◦ 具备扎实的数据分析处理能力,熟练使用Office办公软件及专业工具(如Origin、Empower等)。 4. 素质要求: ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力,关注细节,保障实验数据的精确性与完整性; ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神,能够高效推进研发任务; ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准,具备良好的合规意识。
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其他生物制药类1-3年本科化学药生物药原料药
岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户,开展技术交流与协作 任职要求 1. 硕士及以上学历优先,特别优秀的本科生亦可考虑;具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致,具有良好的研发数据管理意识、合规观念,操作流程规范有序 3. 具备良好的沟通能力,能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合
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