
药剂师兼综合专员
5-6千/月
其他生物制药类1年以下大专
1.1 优化药品管理流程:药学部通过合理设置岗位,优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。
1.2 提高工作效率:各岗位各司其职,协同工作,提高药品调剂和供应的效率。
2.1 严格药品质量监控:设置药品质量监督员等岗位,定期对药品质量进行抽查。
2.2 提供用药咨询:为患者提供用药咨询和指导,包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。
3.1 开展合理用药培训:药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。
组培苗操作工计件制
4-5千/月
操作工免费培训包吃包住11-20人月结
因生产扩大需要,本组培工厂现面向社会招聘组培育苗操作工人,有无经验均可,免费带补贴培训。视力佳,做事认真细致,服从管理,吃苦耐劳。包吃住,空调房,不用风吹日晒,环境好,计件制多劳多得(熟练老工人月入6000以上)。面试地点:海口市琼山区云龙镇云文线全球花果之旅细胞组培育苗工厂一楼。
药物分析科研人员
7千-1.4万/月
其他生物制药类1-3年硕士药品质量分析化学药仿制药固体制剂液体制剂气相色谱仪高效液相色谱仪紫外分光分度计
一、岗位职责1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作,涉及原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立,熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。
2. 开展研发样品的定性与定量检测,准确记录实验过程数据,编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件,确保数据真实、合规、可追溯。
3. 参与药物质量研究相关工作,协助拟定质量标准初稿,参与稳定性试验的设计与执行,为药品注册提供关键分析支持。
4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准,定期开展性能确认,及时排查仪器异常与技术问题,保障检测工作的连续性与准确性。
5. 严格遵守GMP、GLP等法规要求及公司质量管理体系,参与实验室合规管理,确保操作流程、数据记录和报告编制符合监管规范。
6. 积极参与团队技术研讨与协作,传递分析技术经验,助力研发流程优化,支撑新药开发及现有产品工艺升级。
7. 跟踪分析技术前沿动态,引进先进分析手段,持续提升团队检测技术水平与研发能力。
二、任职要求
1. 教育背景:化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历,硕士优先考虑。
2. 工作经验:
◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验,硕士需具有1年以上相关经历;
◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先,熟悉新药注册申报流程,了解NMPA/ICH指导原则者优先。
3. 专业技能:
◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出度仪等常规分析设备,掌握其维护与数据处理,具备独立开发与验证分析方法的能力;
◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计,能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务;
◦ 具备扎实的数据分析处理能力,熟练使用Office办公软件及专业工具(如Origin、Empower等)。
4. 素质要求:
◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力,关注细节,保障实验数据的精确性与完整性;
◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神,能够高效推进研发任务;
◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准,具备良好的合规意识。
药物化学博士后(协同培养)
2.3-3万/月
其他生物制药类1年以下博士新药药物合成
岗位职责:
1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景,具有较为完整的项目实践经验;
2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理,能独立检索科技文献,规划化合物合成路径;
3. 掌握药物分子设计的基本原理,可进行新结构设计,并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化;
4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识,能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果;
5. 具备良好的沟通技巧和协作意识,能有效对接生物学、药代等团队,并参与对外部CRO工作的协调管理;
6. 协助推进部门内项目进度管控,参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定;
7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分;
8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理;
9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。
任职资格:
1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业,已取得博士学位或即将如期获得学位;
2. 具有坚实的有机合成理论基础,熟练掌握实验操作技能,具备独立开展科研工作的能力;
3. 在创新药研究院院长的带领下,能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术,满足项目发展需求;
4. 具有较强的责任心,勤奋踏实、作风严谨、积极主动,具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力;
5. 有成功推进至临床前候选化合物(PCC)阶段项目经验者优先;毕业时间一般不超过3年,年龄≤35周岁,能全职进站,接受高校与基地双导师联合培养模式。
药剂师兼综合专员
5-6千/月
其他生物制药类1年以下大专
1.1 优化药品管理流程:药学部通过合理设置岗位,优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。
1.2 提高工作效率:各岗位各司其职,协同工作,提高药品调剂和供应的效率。
2.1 严格药品质量监控:设置药品质量监督员等岗位,定期对药品质量进行抽查。
2.2 提供用药咨询:为患者提供用药咨询和指导,包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。
3.1 开展合理用药培训:药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。
药化博士
2.3-3万/月
其他生物制药类经验不限博士药物合成新药
岗位职责:
1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景,拥有较为系统的项目实践经验;
2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理,能独立检索科技文献,规划化合物合成路径;
3. 掌握药物分子设计的基本原理,可进行新结构设计,并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化;
4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识,具备解读生物评价结果和DMPK测试数据的能力;
5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识,能有效协同生物、药代等团队,并参与对外部研发外包单位的协调管理;
6. 协助推进部门内项目的执行进度,参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定;
7. 负责撰写合成实验记录、科研总结报告、项目进展文档以及专利中涉及合成内容的部分;
8. 参与对初级研究人员的技术指导与日常管理;
9. 配合公司安排的相关工作,完成上级交办的其他任务。
任职资格:
1. 药物化学或有机合成相关专业,博士学历;
2. 具备扎实的有机合成理论基础;
3. 能在创新药研究院院长的带领下快速学习并掌握药物化学新知识;
4. 具有较强的责任心,勤奋踏实、作风严谨、积极主动,具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力;
5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先考虑。
药物研发分析研究员
7千-1万/月
其他生物制药类经验不限硕士药品质量分析化学药新药仿制药固体制剂液体制剂气相色谱仪色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪紫外分光分度计
1、2026年药学类相关专业
2、担任过班长或中共党员优先
大白工
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业仓库管理员主要负责出入货物的登记【福利待遇】
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(2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文
艺活动、大型抽奖活动等。
(3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
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一、公司简介
我们是一家在胶原蛋白肽领域深耕的高新企业,拥有先进的生产工艺与技术,致力于研发、生产和销售高品质的胶原蛋白肽产品,广泛应用于食品、化妆品、保健品等多个行业。凭借卓越的品质和良好的口碑,我们在国内外市场都占据着重要地位。
二、招聘职位
胶原蛋白肽工厂: 车间操作工
三、岗位职责:
1、按照车间主管要求,按时按量完成生产任务
2、按工艺要求进行生产操作
3、服从领导安排,完成本岗以外的技术学习任务
4、完成领导交办的临时工作
四、任职要求:
1、年龄25-40岁,高中以上学历
2、有团队意识,服从安排
3、有食品、药品生产相关经验者优先考虑
4、吃苦耐劳,有责任心 ,团结上进
5、学习认真、遵守公司规章制度
任职福利:
1、签劳动合同交五险,意外险
2、一个月假期:6天
3、工厂包吃住
4、工作性质:两班倒
5、月收入4000-5000元
6、临高县、多文镇人员优先
普工包吃社保包住20人以上月结
海南昌江招普工/小工
工资:7000-9000,身体健康,无案底的.
交五险,年龄54以内的,包吃包住,工作简单,外省包住
制剂研发员/主管(北京/海口)
1-2万/月
其他生物制药类经验不限硕士固体制剂吸入制剂缓控释制剂
1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作
2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生
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