工作内容： 负责射频产品的设计开发及规模化生产，确保项目顺利实施与落地； 岗位要求： 1、具备公办本科及以上学历，专业不限，需有3年以上相关领域工作经验； 2、熟悉高频射频类天线、电路的设计流程，或具备整机调试技术能力； 3、具有ETC产品开发经历者优先考虑； 4、具备80G雷达产品研发经验者优先录用； 5、有射频类产品实现批量生产并成功落地经验者优先

岗位职责: 1. 负责硬件模块的设计、开发与测试，确保其功能满足既定技术标准。 2. 与软件开发人员密切协作，实现软硬件系统的高效集成。 3. 优化现有硬件设计方案，持续提升产品的性能表现与稳定性。 4. 分析并排除硬件运行中的各类故障，保障产品稳定运转。 5. 参与产品从设计到量产的全流程管理，涵盖研发、测试及售后技术支持环节。 任职要求： 1. 具备扎实的电路设计基础，掌握多种硬件测试技术与工具。 2. 可独立完成硬件测试任务，快速识别并处理技术问题。 3. 拥有良好的团队协作意识和沟通能力。 4. 热衷于新技术研究，具备主动学习和探索精神。 5. 能够适应动态变化的工作节奏，积极应对各类技术挑战。

工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求： 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。

职位待遇 1.五险一金（当中公积金比例为12%） 2.工作时长四班二倒 3.节日福利 4.话补车补 5.为员工发放工作服 6.年度健康体检 7.公司培训及晋升机会 8.包吃 岗位职责 工作地点：隆安县污水处理厂（城厢镇黄李片） （1）应严格按照设备操作规程操作，分班组进行污水处理厂的正常生产运行； （2）巡视时发现设备存在异常情况应立即停止设备运行，查明原因及时处理；在不能处理的情况下切换备用设备，并向上级领导汇报； （3）运行人员按要求巡视现场，并按要求签署巡视时间、巡视人； （4）对于存在的安全隐患，要及时记录、汇报，对已发生的故障、事故或隐患应该认真如实记录、汇报，并积极处理，巡视记录数据要求及时、准确、清晰、完整； （5）负责每日取样送至指定厂站化验； （6）各班需交接的工具应妥善保管，并保证工具交接时的齐全、干净、完好，定点摆放； （7）对运行设备进行常规的保养和维护，保持设备的清洁度； （8）完成生产技术主管下达的生产指令； （9）保持生产区域的卫生； （10）按巡检规程及线路完成管网、检查井、泵站等的巡检任务； （11）按时、按点巡视观察设备设施运行状况，发现异常及时反映或处理； （12）严格按照设备安全操作规程操作和使用各种设备，确保人身和设备的安全； （13）当班人员负责搞好泵站内的环境卫生； （14）负责当班期间的安全工作； （15）遇到管网损漏、设备丢失等情况及时向上级领导汇报； （16）公司领导安排的其他相关工作。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

岗位职责： 1、负责射频产品的研发设计及量产实施，确保项目顺利落地 任职要求： 1、具备高频射频天线、电路设计或整机调试相关能力 2、本科及以上学历，专业不限 3、具有ETC产品开发经验者优先 4、具有80G雷达产品开发经验者优先 5、有射频类产品实现批量生产经验者优先 备注：自主研产，公司年底搬迁至五象总部基地

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

（有北上广工作经验优先考虑！！应届毕业生或 相关工作经验低于3年的勿投！!) 岗位职责： 1、负责基于ARM/MCU平台的嵌入式软件开发； 2、开发及优化底层外设驱动（如UART/SPI/I2C/I2S/PDM）和通讯协议； 3、根据要求设计低功耗方案，延长电池类设备续航，满足要求； 4、负责撰写软件需求、系统设计方案及项目开发 过程相关文档。 任职要求： 1、具有3年以上物联网项目开发经验，有通信网 络协议、物联网相关项目设计经验优先； 2、熟练掌握C/C+＋语言编程，熟练使用keil、IAR、git版本管理工具等； 3、能看懂电路原理图，熟悉常用通信协议及硬件 接口； 4、掌握至少一种操作系统（FreeRTOS、 RT-Thread等）; 5、熟悉无线传感网络、工业以太网、现场总线等 通讯技术，了解Lora、蓝牙、Wi-Fi、4G等技术以 及主流传感器应用方案； 6、熟悉IOT及云相关通信协议（MQTT、CoAP、 https、protobuf、modbus、Json等）; 7、工作责任感强，自我驱动能力强，有团队精 神，有耐心，能够承受一定压力。 福利待遇： 1、9:00-12:00,14:00-18:00（周一至周五），周 末双休，按国家法定节假日放假 2、五险一金 3、南宁良庆区五象总部附近1200平办公科技型场 所，内含独立隔间工位，茶水活动间等场所 4、定期举办员工活动，享有各类节假日福利 5、股权激励，各类激励方案，奖金 潜力开发及培训： 1、公司文化、制度、流程培训 2、专业技能提升培训 3、安全教育培训 4、产品知识培训

招聘出粉员1名，，年龄25至50岁，身体健康，服从安排。月休三天。工作地址位于大坪路141号，中原新都对面。

招聘要求：年龄20岁至35岁，能服从安排，勤快吃苦耐劳，具有亲和力，具备一定的沟通能力和理解能力。薪资福利：工资2800至4000。有意者可到店面试或电话咨询。工作地址：东兴贵州路49号（恰货铺子贵州路店）。

招聘快递上门取件员。年龄要求18至50岁，身体健康，能吃苦耐劳，熟练使用智能手机。自带电动车者优先，有无经验均可。主要负责片区快件上门揽收、打包核对等日常工作。薪资按计件核算，多劳多得，工资日结，直接到个人账户。上岗提供培训，工作氛围轻松。有意者可致电咨询面谈，联系方式与同步。工作地址位于东兴。

招聘客房服务员。转正后综合薪资为3000-4500元/月，月休4天，享有法定假日、带薪年假、社保，并提供食宿等福利。工作地址位于东兴市东盟大道1789号（罗浮桥头）。

大家好防城港市急招铺地板砖大理石铺广场的350元一天8.5小时要2个师傳54岁以下的不包吃住工资月结有9千多平方，要3个小工260元一天，电话

岗位职责： 1.负责射频电路设计、仿真、调试及性能优化，包括PA、LNA、Filter、Duplexer等关键模块 2. 参与无线通信系统（如5G、Wi-Fi、BLE等）射频架构设计与方案评估 3.完成EMC/EMI分析与整改，支持产品通过相关射频认证（如SRRC、CE、FCC） 4. 配合硬件、结构、测试团队完成样机试产及量产导入 5.编写射频设计文档、测试报告及技术规格书，保障研发过程可追溯 任职要求： 1.电子、通信、微波等相关专业本科及以上学历，理论基础扎实 2.熟悉射频器件特性及主流射频芯片平台（如Qorvo、Skyworks、Broadcom等） 3. 精通ADS、HFSS、Cadence等EDA工具，具备独立建模与仿真能力 4. 具备2年以上射频开发经验，有终端或基站射频设计经验者优先 5.良好的沟通协作能力与问题闭环意识，责任心强，注重工程规范

岗位信息： 参与射频电路的指标定义、性能评估及系统级仿真工作； 承担基于硅基工艺（如CMOS/SiGe等）的毫米波射频芯片设计任务，包括功率放大器（PA）、混频器、振荡器（VCO）、移相器等功能模块的电路开发、仿真与优化； 主导或协同完成射频电路的版图布局设计，开展寄生参数提取与后仿真验证，确保电路最终性能达标； 协助测试团队完成芯片封装选型、测试方案制定及实际调试工作； 编写芯片研发过程中的各类技术文档，推动关键技术点的专利布局与申报。 岗位要求： 微电子、通信等相关专业硕士及以上学位； 具备扎实的专业理论基础，掌握常用射频电路仿真工具及IC设计流程，具有RFIC流片及测试实践经验者优先； 对毫米波频段射频芯片设计有浓厚兴趣，具备相关项目经验者更佳； 能够熟练阅读英文技术资料与学术文献，并具备使用英文撰写技术报告的能力； 态度积极，责任心强，具备良好的协作意识与沟通能力，执行力坚定。 工作地点：南京

岗位职责 1. 负责8寸ICP刻蚀、PECVD镀膜机射频系统集成，射频电源、匹配器、电极传输链路选型，对接采购确认物料规格 2. 整机射频调试，阻抗匹配优化，解决起辉不稳、等离子不均、射频干扰、Vpp异常等问题 3. 协同机械、电气、工艺工程师完成腔体射频联调，测试射频指标，优化刻蚀/镀膜工艺均匀性 4. 设备射频故障定位整改，编写射频调试规范、测试报告，参与设备迭代升级 5. 配合内部设备工程师完成样机验证，无需长期外出驻场售后 任职要求 1. 电子、电磁场、等离子体物理、自动化相关本科及以上 2. 熟悉半导体设备射频系统，有8寸刻蚀/镀膜机RF匹配、等离子调试经验优先 3. 会使用网络分析仪、功率计等射频测试仪器，懂高频高压、洁净设备规范 4. 能独立完成射频系统调试与问题复盘，沟通协作强，适配小公司协同模式

1. 负责超宽带变频、高频毫米波、射频功放、收发通道、相控阵前端及无源电路的方案设计； 2. 承担项目实施方案制定，依据任务要求完成内部电路架构规划； 3. 负责科研项目相关技术文档的规范性编写与归档管理； 4. 组织开展产品开发过程中关键技术难题的分析与攻关； 5. 配合工艺团队优化产品制造流程，推动新产品顺利导入量产阶段。

【工作内容】 - 参与射频电路的设计、仿真及调试工作，确保产品性能满足既定设计标准； - 协助开展射频模块的测试与优化，提高系统运行稳定性和信号传输质量； - 配合团队完成产品开发及量产过程中相关技术问题的支持与解决。 【任职要求】 - 本科及以上学历，电子工程、通信工程或相近专业； - 掌握射频基本理论，熟悉常用射频元器件及测试设备的操作； - 具备较强的逻辑分析能力与团队合作意识，对新兴技术具有积极的学习态度。

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

负责厂里进出货物通统计，简单记录账目，有兴趣联系

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

联系电话

岗位职责： 1、负责射频产品的设计开发及批量生产，确保项目顺利实施与落地 任职要求： 1、具备高频射频天线、电路设计或整机调试的相关能力 2、本科及以上学历，专业不限，欢迎应届毕业生应聘 3、有射频类产品量产落地经验者优先考虑

工作内容： 负责射频产品的设计开发及量产实施，保障项目顺利落地； 岗位要求： 1、具备公办本科及以上学历，专业不限，具有3年以上相关领域工作经验； 2、熟悉高频射频类天线、电路的设计流程，或具备整机调试能力； 3、有ETC产品开发经历者优先考虑； 4、具备80G雷达产品研发经验者优先录用； 5、有射频类产品实现批量生产并成功落地经验者优先

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

服从安排，能适应夜班，岗位待遇优厚 工作内容 1.负责高州双胞胎饲料的生产、装配及检验作业； 2.生产过程中及时发现异常情况并迅速上报处理； 任职要求 1.身体状况良好，符合岗位健康要求； 2.工作踏实认真，具有较强的执行力； 3.有生产类储备干部相关工作经验。

岗位职责： 1、负责产品硬件方案设计与需求拆解，完成电路原理图设计、PCB布局布线及调试工作； 2、负责样机搭建，开展整机调试与性能测试分析，并提出优化建议； 3、配合资料管理员完成图纸、BOM清单、钢网文件、Gerber文件、装配图等技术资料的归档整理； 4、参与产品样品验证、试产跟进及量产阶段的问题排查与技术支持； 任职要求： 1、电子、通信、计算机或相关专业本科及以上学历； 2、熟练使用 Altium Designer、KICAD，具备4层及以上电路板设计能力； 3、具备扎实的模拟与数字电路基础，熟悉单片机系统设计，掌握常用电子元器件及功能芯片的选型与应用； 4、具备良好的沟通协调能力与问题解决能力，动手能力强，工作积极主动，具有团队协作意识； 5、熟练操作示波器、电烙铁、热风枪等常用硬件工具； 6、具备与软件工程师协同联调的经验，能独立完成硬件调试任务； 7、有高速信号处理、射频电路、视频接口相关项目经验者优先（非必需但加分）

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。