桂林
月结
职位详情
岗位要求
1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力；
2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施；
3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑；
4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。
工作职责
1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核；
2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进；
3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案；
4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升；
5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。
1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力；
2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施；
3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑；
4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。
工作职责
1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核；
2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进；
3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案；
4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升；
5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。
2026-06-03 12:11
IP属地：广西桂林
职位福利
硕士经验不限
桂林优利特医疗电子有限公司
未融资 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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