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岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担各类临时性、辅助性或专项性工作任务 2.配合部门完成基础事务支持，包括文档整理、数据录入、沟通协调等 3.遵守公司规章制度，服从工作安排，保障任务高效执行 4.积极参与团队协作，主动学习岗位相关知识与技能 5.完成上级交办的其他合理工作事项 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作能力 2. 工作经验不限，责任心强，态度积极，适应力好 3.具备良好的沟通表达能力和团队合作意识 4.能够接受岗位调配，服从公司统一管理安排 5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守职业操守

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1. 成品入库检验 生产完工半成品/成品流转至检验区，按检验标准、图纸、样板、BOM单抽样/全检；核对外观、尺寸、装配间隙、功能、配件颜色。 2. 功能与性能测试 按作业指导书通电、组装、耐压、按键、密封性等功能性测试，杜绝功能不良品流入仓库。 3. 包装与标识检查 核对产品型号、条码、说明书、配件、彩盒外箱、合格证、警示标签；检查包装破损、漏放配件、印刷错误。 4. 不良区分隔离 区分外观不良、功能不良、装配不良；不良品贴红标隔离，划分返工区，填写不良明细，同步告知生产组长。 5. 填写质检单据 成品检验记录表、不良品统计表、每日质检报表，记录不良类型、数量、不良率，台账归档。 6. 复检跟进 生产返工完成后重新检验，确认不良整改到位方可放行；批量不良上报品质主管，跟进改善。 7. 留样管理 每批次合格成品留存样板，做好批次标识，方便后续追溯核对。 8. 检测工具保管 保管卡尺、测试仪、治具、色卡，每日班前点检，保持工具完好清洁。 二、标准工作流程 生产完工送检 → 核对生产单/批次 → 按标准抽样检验 → 功能+外观+包装检测 判定合格：贴合格标签、签字放行入库 判定不良：标识隔离、开具不良单 → 生产返工维修 → FQC复检 → 复检合格入库；严重批量不良上报品质主管 三、岗位任职要求 1. 看懂成品检验规范、简单图纸，能区分各类外观缺陷（划伤、色差、变形、缝隙、污渍）。 2. 会使用基础测量工具、简易测试治具。 3. 做事细心、原则性强，不私自放过不合格产品。 4. 能手写/电脑录入检验报表，简单Excel统计。 5. 服从安排，有沟通能力，能和生产对接返工事宜。 四、日常常见不良分类 1. 外观类：划伤、磕碰、色差、污渍、缩水、变形、毛刺 2. 装配类：装歪、缝隙大、螺丝松动、配件漏装 3. 功能类：不通电、按键失灵、异响、性能不达标 4. 包装类：彩盒破损、条码错误、说明书缺失、配件少放

1.完成上级领导安排的工作。 2.认真做好每次的检测化验记录，发现并提出问题，并好每次成品样本。 3.做好室内卫生清洁工作。 4.平时要做好化验仪器的检查和维护工 5.其他紧急安排的工作 6.需要有化工经验必须要前提化工经验因为做洗涤用品

岗位职责： 1. 负责工业2B软件与平台（包含但不限于APS、数字孪生、预测性维护等）的全流程测试，包括需求分析、测试设计、用例执行、缺陷跟踪与质量评估； 2. 主导AI相关功能模块的测试，包括但不限于大模型对话、智能问答、文档理解、视觉检测、预测与优化算法等，设计针对非确定性输出的有效测试策略； 3. 设计并执行集成测试方案，验证软件与工业设备、传感器、PLC、数据库及第三方系统的数据交互与业务逻辑正确性； 4. 构建与维护自动化测试框架，提升功能、接口、性能与兼容性测试的效率与覆盖率； 5. 深入参与需求与设计评审，从质量、用户体验与风险角度提出关键建议； 6. 编写清晰的测试报告、发布文档，并协助支持客户验收测试（FAT/UAT）。 任职资格： 1. 本科及以上学历，计算机、自动化、通信等相关专业，3年以上软件测试经验； 2. 具备工业领域2B软件或复杂平台的系统测试经验，熟悉其开发、部署与使用模式； 3. 拥有大模型/人工智能项目的实际测试经验，理解其技术特点与测试挑战（如Prompt效果评估、输出一致性、幻觉问题、RAG系统测试等）； 4. 精通测试理论与方法，能独立完成测试计划、用例设计、缺陷管理； 5. 熟练使用至少一种编程/脚本语言（如Python/Java）进行测试工具开发或自动化脚本编写； 6. 熟悉接口测试、性能测试、安全性测试，并了解相关工具； 7. 具备出色的逻辑分析、问题定位与沟通协作能力。 加分项（优先考虑）： 1. 了解机器学习/深度学习基本概念，有模型评估、数据集验证或AI系统监控经验； 2. 具有测试左移、质量内建意识，熟悉CI/CD流程与DevOps实践； 3. 具备ISTQB、CSTQB等认证，或大型项目测试负责人经验。

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广州美博会兼职：男女不限，9月4-6日（7：00-16：30）120元/天，提供午餐、饮用水地址：广交会展馆（琶洲地铁站）工作内容：引导注册办证，咨询解答，门禁检票等要求：五官端正，态度好，积极主动，不偷懒，四肢正常，沟通无障碍培训时间：必须在2号下午14点来展馆进行岗位培训，约2小时，无补贴。

1.负责QA部门建设，包括团队建设、部门管理规程制定、工作流程和方法的建立； 2.负责菌医疗器械生产过程的巡检，确保产品按规定要求生产以满足标准和客户要求； 3.负责生产车间的监督检查，确保生产环境、设备设施、生产人员符合法规和标准要求； 4.负责对生产中不同检验状态的产品标识进行监督，并按规定流程处理生产过程中的不合格品； 5.负责工艺验证、生产设备验证的过程监督和验证样品送检； 6.负责偏差处理； 7.负责客户质量投诉处理； 8.负责各生产工序合格率或报废率的统计和分析； 9.质量部经理及公司领导安排的其他工作。 岗位要求： 1.本科学历，药学或医疗器械相关专业。 2.三年及以上相关工作经验。 3.熟悉医疗器械GMP、ISO13485、医疗器械质量管理体系、相关法律法规规章和相关标准。 4.通过培训后熟悉生产工艺。 5.熟悉电脑办公软件的操作。 6.专业、细心、较强的责任心、较强协调及沟通能力，诚实、信用、敬业、良好的团队精神。

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岗位职责： 1、体系文件管理： 1.1 负责质量与食品安全体系文件的统筹管理，推进文件可视化管控； 1.2 落实内部文件的审批、分发、回收及作废流程，确保文件有效性，并依周期对已完成的文件、资料及记录进行分类归档、封存和销毁处理； 1.3 组织部分文件的修订并提交相应申请，监督各部门文件管理执行情况，开展抽查工作； 2、日常工作跟踪、汇报 2.1 跟进部门常规工作进展，收集并反馈完成情况；对专项任务进行提醒、追踪及进度汇总反馈； 2.2 更新产品送检计划，跟进检测进度，完成报告整理与分发； 2.3 跟踪处理产品投诉及生产过程异常，落实汇报与闭环管理； 2.4 编制部门周报、月报； 3、合规性审核 3.1 负责公司新产品标签及在售产品标签变更的制作与审核； 3.2 审核产品标签设计是否符合相关法规要求； 4、培训&不符合整改 4.1 组织开展各部门相关管理体系培训； 4.2 跟进并监督部门、第二方、第三方及内部审核中发现的不符合项的整改与验证； 任职要求： 行业经验：具备2年以上质量管理经验或1年以上体系管理岗位经验 个人素质：掌握ISO22000与HACCP体系知识，持有食品安全体系内审员证书 专业知识：了解《食品安全法》及相关法律法规、标准规范 技能要求：具备高级食品安全管理员资质，持有HACCP内审员、ISO22000内审员证书

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