质量员男女不限薪资福利:5000左右工作地址:明光市宝塔山路

质量员 男女不限 薪资福利:工资5000左右 工作地址:明光市宝塔山路

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安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

1、负责按照既定的操作规程和标准方法，对各类样品进行准确的检测和分析； 2、熟练操作各种实验室仪器和设备，确保仪器的正常运行和维护； 3、及时准确地记录和整理实验数据，编写检测报告和实验总结； 4、参与实验室的日常管理和维护，保持实验室的整洁和安全； 协助上级完成其他与检测相关的工作任务。

有班车 上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1. 负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达到规定标准。 任职要求： 1. 熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2. 化学类专业背景者优先考虑

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

原料检验：坚果原料到厂抽样，检测水分、农残等指标，出报告判合格，阻不合格原料投产；​ 过程检验：生产关键工序抽样，测半成品感官、微生物等，发现异常反馈并协助分析；​ 成品检验：按方案测成品全项指标，核标签合规性，出报告判合格，禁不合格品出厂；​ 设备维护：操作、维护检测设备，定期校准并记录，保障设备正常运行；​ 数据管理：规范记录检测数据，归档资料建档案，定期分析数据支撑质量改进；​ 体系执行：遵守质量体系与操作规范，参与内审、协助完善流程，配合第三方抽检；​ 异常处理：发现质量异常及时上报，协助排查原因、制定措施，跟踪整改效果。

招聘1名化验员 年龄50岁以下 工作内容：化验水的指标及负责相关区域卫生整洁，工作简单轻松。 工作要求：头脑灵活，有责任心，服从管理 薪资待遇：工资4000+，缴纳社保，节假日福利 工作地点：新兴铸管厂内废水处理车间 联系电话：

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

喷砂工 工作地址:林楼小区旁边 8:00-20:00 200/天 注意看机器 40-55岁

新能源电池生产.组装.检验.贴标签 恒温车间 工资21元/小时➕每天10.5-11小时，月高工时286/时-308/时 新能源电池生产.组装.检验.贴标签 18岁-38岁

电工，叉车工 白班312，夜班324；白班26一小时，夜班27一小时

定远营美食节招兼职数名，，工资150/天，大年初一至正月十五结束，联系电话

现在需要小工几位打扫卫生，200日结，自己打电话问问情况。老板电话☎

招聘：检验师 薪资：3001-4000元/月 要求：取得检验专业资格证，有工作经验者优先。

验质员 年龄性别不限 薪资福利:工作待遇优厚 招工人数:一名 (s8)

山东东恒检测有限公司 招聘 检测员 ，中专或高中及以上学历，22-45岁，会开车。 待遇：学习期3600元/月+出差补助 ，月薪4800元以上+五险 电话:

浙江宏鑫电力工程有限公司】｜七大员｜要求大专以上学历；年龄35周岁以下；具备电力、建筑、市政等工程管理相关工作经验；本岗位需要深入工程项目现场且有安全，要求持有C1及以上驾驶证；有工作经验且持有安全员、技术员负责人、施工员、质量员、资料员、材料员证书者优先｜若干｜50000-80000元/年｜浙江省丽水市景宁自治县｜

招聘：质量主管 薪资：5000-8000 1、具有3年以上房屋精装修或大型公共建筑精装修质量管理工作经验，有大型公共建筑精装项目经验者优先； 2、具备大型工程项目精装修质量管理经验，熟悉室内精装修工程质量验收标准及规范； 3、熟练运用电脑处理精装质量检查数据，能编制质检报告及质量问题整改跟踪表； 4、熟悉精装修工程各工序质量管控要点（如墙面、地面、吊顶、门窗安装等），责任心强、原则性强； 5、能适应精装修多区域同步施工的质量监督需求，具备成品保护质量管控意识。

岗位职责： 1.在QA主管的指导下开展工作，对所辖区域内的产品质量承担主要监督责任。 2.依据GMP规范执行日常任务，监督检查生产环境与设备是否符合标准，发现问题应及时反馈至相关责任部门，并督促其在规定期限内完成整改。 3.审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，有权要求暂停生产，待纠正后方可恢复。 4.负责生产现场的质量监控，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，相关岗位和车间需提供合理说明。 5.监督车间落实生产现场管理措施，检查现场产品的质量状况，包括原辅材料、内外包装材料质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一工序。 6.负责中间产品与成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7.及时处理生产过程中出现的异常情况，并向QA主管汇报。 任职资格： 1.具备本科及以上学历，药学或相关专业背景 2.拥有1年以上制药企业QA岗位工作经验 3.参加过药厂QA相关培训或持有相应资格证书者优先录用 4.熟悉质量检验、质量保证及验证等相关基础知识与技能 5.具备一定的组织协调能力、信息获取能力、良好的沟通技巧，能够适应较高强度的工作压力

工作职责: 1. 依据《中国药典》（如通则1101无菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等相关法规标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无菌要求。 2. 按照GMP附录1规定，对无菌检验环境进行微生物监控，包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等指标的日常监测。 3. 执行培养基的适用性测试，确保其满足检验使用要求。 4. 准确填写各类检验原始记录（如《无菌检验原始记录》），保证数据的真实性、完整性及可追溯性。 5. 参与无菌检验方法的方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验的实施。 任职资格: 本科及以上学历，专业须为相关学科领域 需具备在已上市药品生产企业从事无菌检测工作满3年以上的实际经验

工作职责： 1、依据公司规定及相关法律法规，确保企业质量管理体系的规范运行； 2、负责核对采购及使用的原辅材料、包装材料的准确性与合规性； 3、组织开展公司质量管理体系文件的编制、更新及修订工作； 4、审核验证总体计划、验证方案及报告，保障确认与验证工作的有效执行； 5、组织并参与公司内部审核、日常监督检查等相关质量活动； 6、负责不良事件、重大质量事故、产品召回等情况的及时上报； 7、统筹管理偏差处理、变更控制及纠正预防措施的实施； 8、牵头应对外部审核，包括接待、陪同审查及落实整改任务； 9、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 具备2年以上制药企业QA体系工作经验，熟悉GMP及相关法规要求

1. 在QA主管的指导下开展工作，对所负责区域的产品质量承担主要职责。 2. 依据GMP规范执行日常任务，监督生产环境与设施是否满足GMP要求，发现问题应及时向相关责任部门反馈，并督促其在规定期限内完成整改。 3. 负责审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，应叫停生产操作，待纠正后方可批准继续生产。 4. 承担现场监督职责，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，生产车间需提供合理说明。 5. 监督车间落实生产现场管理要求，检查生产过程中产品的质量状况、原辅材料和内外包材质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一道工序。 6. 负责中间产品和成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7. 负责处理生产现场出现的异常情况，并及时向QA主管汇报。 8. 具备3年以上无菌车间现场监控工作经验。

1.在QA主管的指导下开展工作，对所负责区域的产品质量承担主要监督责任。 2.依据GMP规范执行日常任务，监督生产环境与设施是否满足GMP要求，发现问题及时向相关责任部门反馈，并督促其在规定期限内完成整改。 3.负责审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，有权叫停生产，待纠正后方可恢复。 4.承担现场质量监控职责，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测执行、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有异常可提出质疑，相关生产岗位和车间需提供合理说明。 5.监督车间落实生产现场管理措施，检查生产过程中产品的质量状况，包括原辅材料、内外包装材料质量，并负责清场合格证、装箱单的核发工作；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一工序。 6.负责中间产品与成品的取样工作，严格按照规定的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7.及时处理生产现场出现的异常情况，并向QA主管汇报。 8.具备3年以上无菌车间质量监控工作经验。

1. 根据生产实际，结合设备与药水特性，合理设定保养维护方案及电流参数 2. 落实日常巡检与维护工作，确保制程工艺稳定、参数持续受控 3. 实时掌握产线运行状况，及时识别异常并快速处理，保障生产顺畅 4. 在确保产品质量前提下，优化贵金属药水使用，降低消耗成本 5. 负责新员工培训，强化团队安全作业意识与操作规范 6. 推行7S现场管理，落实整理、整顿等基础管理工作 1. 具备5年以上连续镀工作经验，熟练掌握电镀生产工艺流程，精通镍、钯、金、锡的电镀及点镀、刷镀、浸镀技术 2. 熟悉电镀药水性能与应用，具备一定的药水管理知识

工作职责: 1.依据《中国药典》（包括通则1101无菌检查法、1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）、USP〈71〉、EP2.6.1等相关标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无污染要求。 2.对无菌检测区域的环境洁净度进行监控（含悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等），满足GMP附录1的相关规定； 3.承担培养基适用性测试的实施与确认。 4.准确填写检验原始记录，保证数据的真实性、完整性及可追溯性。 5.参与方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验和微生物限度检查方法适用性试验。 任职资格: 1、具备本科或以上学位，专业为药学或相关领域 2、具有三年以上微生物QC岗位工作经验

工作职责: 1. 根据《中国药典》（包括通则1101无菌检查法、1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等相关标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无污染要求。 2. 对无菌检验区域的环境洁净度进行监控（含悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等），满足GMP附录1的规定。 3. 承担培养基适用性测试的实施与确认。 4. 准确填写检验原始记录，保障数据的真实性、完整性及可追溯性。 5. 参与方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验和微生物限度检查方法适用性试验。 任职资格: 1. 具备本科或以上学历，药学或相关专业背景 2. 拥有三年以上微生物QC岗位工作经验

工作职责: 1.依据《中国药典》（如通则1101无菌检查法）、USP〈71〉、EP2.6.1等相关标准，开展无菌检验工作，确保操作过程符合无菌要求。 2.对无菌检验区域的洁净环境进行监控，包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等指标，满足GMP附录1的规定。 3.承担培养基适用性测试的相关工作，确保培养基质量符合检验需求。 4.准确填写检验原始记录（如《无菌检验原始记录》），保证数据的真实性、完整性及可追溯性。 5.参与无菌检验方法的方法学验证，包括无菌检验方法适用性试验的实施。 任职资格: 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 在药品生产企业从事无菌检测工作满3年以上，且工作经验连续、有效。

工作职责： 1.负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作；协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关任务。 2.根据生产部制定的生产计划，组织车间实现均衡化生产；落实新产品试制任务。 3.执行批生产指令，严格按照批准的生产工艺规程进行操作，并接受QA的监督与检查。 4.监督生产记录及辅助记录的规范填写，确保生产流程符合GMP规范；对中间体及最终产品质量承担责任。 5.按照GMP标准强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识、定置等方面管理工作。 6.确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。 7.落实公司安全生产管理制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。 8.组织编制本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及持续性培训工作。 9.加强设备的预防性维护和日常保养，确保生产设备稳定运行。 10.制定车间各岗位的工作职责，并在每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。 11.落实公司各项定额管理要求，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。 12.积极配合公司其他职能部门的相关工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，药学或相关专业 2.具备5年以上液体制剂生产车间同岗位工作经验