职位详情
工作职责:
1、依据公司规定及相关法律法规,确保企业质量管理体系的规范运行;
2、负责核对采购及使用的原辅材料、包装材料的准确性与合规性;
3、组织开展公司质量管理体系文件的编制、更新及修订工作;
4、审核验证总体计划、验证方案及报告,保障确认与验证工作的有效执行;
5、组织并参与公司内部审核、日常监督检查等相关质量活动;
6、负责不良事件、重大质量事故、产品召回等情况的及时上报;
7、统筹管理偏差处理、变更控制及纠正预防措施的实施;
8、牵头应对外部审核,包括接待、陪同审查及落实整改任务;
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
本科及以上学历,药学或相关专业背景;
具备2年以上制药企业QA体系工作经验,熟悉GMP及相关法规要求
1、依据公司规定及相关法律法规,确保企业质量管理体系的规范运行;
2、负责核对采购及使用的原辅材料、包装材料的准确性与合规性;
3、组织开展公司质量管理体系文件的编制、更新及修订工作;
4、审核验证总体计划、验证方案及报告,保障确认与验证工作的有效执行;
5、组织并参与公司内部审核、日常监督检查等相关质量活动;
6、负责不良事件、重大质量事故、产品召回等情况的及时上报;
7、统筹管理偏差处理、变更控制及纠正预防措施的实施;
8、牵头应对外部审核,包括接待、陪同审查及落实整改任务;
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
本科及以上学历,药学或相关专业背景;
具备2年以上制药企业QA体系工作经验,熟悉GMP及相关法规要求
2026-06-29 14:36
IP属地:安徽滁州
职位福利
本科1-3年QA药学相关专业

九华华源药业股份有限公司
不需要融资 · 100-499人


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先生
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