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岗位职责:
1.在QA主管的指导下开展工作,对所辖区域内的产品质量承担主要监督责任。
2.依据GMP规范执行日常任务,监督检查生产环境与设备是否符合标准,发现问题应及时反馈至相关责任部门,并督促其在规定期限内完成整改。
3.审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令,如发现与实际操作存在偏差,须立即向车间管理人员指出;若严重影响产品质量,有权要求暂停生产,待纠正后方可恢复。
4.负责生产现场的质量监控,重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节,遇有疑问可提出质询,相关岗位和车间需提供合理说明。
5.监督车间落实生产现场管理措施,检查现场产品的质量状况,包括原辅材料、内外包装材料质量,以及清场合格证和装箱单的发放情况;对不符合标准的原辅料或中间产品,有权阻止其进入下一工序。
6.负责中间产品与成品的取样工作,严格按照相应的取样操作规程执行,并建立完整的取样记录台账。
7.及时处理生产过程中出现的异常情况,并向QA主管汇报。

任职资格:
1.具备本科及以上学历,药学或相关专业背景
2.拥有1年以上制药企业QA岗位工作经验
3.参加过药厂QA相关培训或持有相应资格证书者优先录用
4.熟悉质量检验、质量保证及验证等相关基础知识与技能
5.具备一定的组织协调能力、信息获取能力、良好的沟通技巧,能够适应较高强度的工作压力
2026-06-19 13:35
IP属地:安徽滁州

职位福利

本科1-3年QA药学相关专业取样QA现场QA中药生产工艺
企业发布信息图
九华华源药业股份有限公司
不需要融资 · 100-499人
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