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岗位职责:
1、承担药物制剂的处方优化与设计工作,独立完成实验操作及相关数据整理,撰写符合要求的注册申报材料,并确保通过评审;
2、推动制剂技术由实验室小试阶段向中试及规模化生产顺利过渡;
3、制定科学合理的制剂研究方案,确保方案符合工业化生产需求,并按计划高效实施和推进;
4、配合开展新药注册审批及生产许可等相关支持性工作。

岗位要求:
1、本科及以上学历,具有5年以上相关领域工作经验;
2、掌握制剂研发全流程及核心技术,具备处方筛选与工艺开发能力;
3、具备良好的项目管理与组织协调能力,能有效保障项目按时推进;
4、具备突出的问题分析与解决能力,可独立承担研发任务;
5、拥有良好的沟通技巧和团队协作意识,能够与内部部门及外部单位顺畅协作;
6、责任心强,执行力高,能在高强度工作环境下稳定完成各项任务;
7、熟练操作办公软件及研发常用工具软件,具备基本的数据处理与分析能力。
2026-08-03 12:47
IP属地:海南海口

职位福利

本科5-10年GMP实验室技术员
企业发布信息图
万特制药(海南)有限公司
未融资
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