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IE工程师(J14915)
1.5-2.5万元/月
工业工程师IE3-5年本科
工作职责 1. 负责搭建产品标准工时数据库(用于产能规划及制造成本核算); 2. 运用工业工程方法,优化生产流程、物流配送方式及厂区布局,协助生产车间进行产能与人员配置评估; 3. 制定精益生产改进方案并推动实施,提升生产全过程的管理效率; 4. 推动精益理念等先进管理模式的落地应用,引进或开发适配的管理工具; 5. 负责生产环节基础数据的收集、核对与分析,为生产运营提供决策支持。 任职资格 1. 本科及以上学历,机械、电气、机电一体化或工业工程等相关专业; 2. 具备3年以上制造业精益生产、产线规划、现场效率提升实战经验; 3. 有装备行业背景或独立主导过精益改善项目者优先; 4. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及团队协作精神; 5. 熟练掌握Office、CAD等常用办公软件。 特别优秀者条件可适当放宽
IE工程师(J14110)
1.5-2.5万元/月
工业工程师IE5-10年本科精益生产
IE岗位职责: 1. 产线规划:主导新产线建设、扩产及改造过程中的厂房布局(Layout)设计与优化,确保工艺流程合理、物流高效,保障产能目标达成。 2. 产能分析与爬坡管理:构建动态产能模型,制定并监控产能爬坡计划,识别制约环节,推动实施改善对策,提升设备利用率与整体生产效率。 3. 标准工时与产线平衡:建立合理的标准工时(ST),测算节拍时间(Takt Time),持续优化产线平衡率,改进人机协作,提高人员与设备综合效率。 4. 精益生产与持续改善:牵头或参与精益改善活动,运用价值流图(VSM)、IE七大手法等工具,系统识别并消除生产中八大浪费,促进降本增效,增强产线防错防呆水平。 5. 成本控制与效益评估: 5.1. 参与BOM及材料定额管理,跟踪分析制程损耗,提出可行性优化建议。 5.2. 评估技术升级、自动化方案的可行性,开展效益测算与投资回报率(ROI)分析。 任职要求: 1. 学历专业:本科及以上学历,工业工程、机械工程、自动化、机电一体化等相关专业优先考虑。 2. 工作经验:8年以上制造业IE工程师或精益生产相关工作经验,具备半导体设备、泛半导体设备、电子、汽车或精密非标自动化装备行业背景者优先。 3. 专业知识: 3.1. 掌握工业工程核心理论与方法,熟悉精益生产体系(如VSM、5S、看板管理、标准化作业等)。 3.2. 熟练应用时间研究、动作分析、产能与瓶颈分析、线平衡优化等IE技术。 3.3. 熟悉DMAIC、PDCA等改善模型,能灵活运用IE七大手法解决现场实际问题。 4. 技能工具: 4.1. 精通工艺路线设计,熟练使用SolidWorks、Creo、NX等三维软件,掌握FMEA、CP、SOP等工艺文件编制,具备扎实的质量工具应用能力。 4.2. 具备丰富的MES系统应用经验,尤其在生产建模与流程配置方面有实操积累。 4.3. 熟悉半导体前道设备(如刻蚀、薄膜、清洗等)制造流程者优先;持有六西格玛绿带/黑带/TRIZ认证者优先。 5. 综合能力:具备较强的成本意识、数据分析与项目管理能力,思维严谨,沟通协调良好,能够跨部门推进改善项目落地执行。 6. 特别优秀者条件可适当放宽。
工业工程师IE3-5年本科钣金工艺焊接工艺装配工艺
岗位职责: 1、负责编制与修订工艺操作规程、作业指导书等技术文档; 2、针对生产过程中出现的工艺问题进行分析诊断,制定优化措施并推进落地执行; 3、参与新工艺、新技术的引入、学习与应用,持续提升生产工艺能力; 4、牵头开展生产设备自动化改造方案的设计、执行及调试工作,提升产线效率与产品品质; 5、参与自动化设备的选型、采购、安装及验收流程,编写设备操作与维护规程,并组织相关人员培训; 6、参与工厂数字化升级项目的策划与实施,推动生产过程向数字化、智能化方向发展。 任职要求: 1、本科及以上学历,自动化、机械工程、电气工程、工业工程等相关专业; 2、5年以上相关领域工作经验,具备制造业工艺自动化改进项目经历者优先; 3、掌握常用自动化设备及仪器仪表的基本原理与实际应用; 4、熟悉 MES、ERP 等信息化系统的功能架构与应用场景。
工业工程师IE3-5年本科精益生产
职位描述 1. 搭建工厂端IE流程体系,并组织实施相关培训; 2. 制定IE相关目标,开展评估与持续优化工作; 3. 负责标准工时(包括增值与非增值)的设定、验证及改进,涵盖线平衡优化与文件标准化; 4. 承担单车工时的核算与确认; 5. 组织制定人员编制方案; 6. 开展人机工程评审、现场人机匹配验证,推动人机问题整改闭环; 7. 对变更场景下的工时与人机配置进行评审、验证并更新相关文档; 8. 推进量产阶段工时效率与人机协同的持续改善。 职位要求 1. 本科及以上学历,工业工程、汽车工程或自动化相关专业; 2. 掌握工业工程、精益生产理念,熟悉汽车开发流程及制造工艺; 3. 具备5年以上相关工作经验,有整车厂IE岗位经验者优先; 4. 工作态度积极,具备良好的沟通协调能力与问题解决能力。
IE工程师-J15168
1-1.5万元/月
工业工程师IE3-5年本科生产质量管理精益生产SPCFMEAAPQPPPAPMSA
工作职责 1. 负责搭建产品标准工时数据库,为产能规划与制造成本核算提供数据支撑; 2. 运用工业工程(IE)方法,优化生产工艺流程、物流配送方式及厂区布局设计,协助生产部门进行产能评估与人力配置分析; 3. 制定并推动实施精益生产改进方案,持续提升生产全流程的管理效率与作业水平; 4. 推动精益理念落地,引进、推广或开发适用于企业的先进管理工具与方法; 5. 统计、核对并分析生产过程中的基础数据,为生产决策提供有效数据支持。 任职资格 1. 本科及以上学历,机械、电气、机电一体化或工业工程等相关专业; 2. 硕士应届生或具备3年以上制造业精益生产、产线规划、现场效率提升相关工作经验; 3. 有装备行业背景或独立主导精益改善项目者优先考虑; 4. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及团队协作精神; 5. 熟练操作Office、CAD等常用办公及设计软件。 特别优秀者可适当放宽条件
IE工程师(J12867)
1.2-2.4万元/月
工业工程师IE5-10年本科精益生产FMEASolidWorksCATIA生产质量管理
工作职责 1. 负责搭建产品标准工时数据库,为产能规划与制造成本核算提供数据支持; 2. 运用工业工程方法,优化生产流程、物流配送方式及厂区布局,协助车间开展产能与人员配置评估; 3. 制定精益生产改进方案并推动实施,提升生产全流程的管理效率与作业水平; 4. 推动精益理念等先进管理模式的落地应用,引入或开发适配的管理工具; 5. 负责生产环节基础数据的收集、核对与分析,为生产决策提供有效依据。 任职资格 1. 本科及以上学历,工业工程或相关专业背景 2. 具备5年以上装备制造业从业经历,掌握精益生产基本理论 3. 熟悉标准工时体系,了解至少一类设备的构造、性能及生产工艺基础 4. 具备工装、检测及夹具设计相关知识 5. 条件特别优异者可适当放宽录用标准
工业工程师
1-1.8万元/月
工业工程师IE3-5年本科生产质量管理精益生产QC七大手法8D报告FMEA
岗位职责: 1、负责提升产线产能,制定人力配置标准,配合实现人员精简与生产线平衡优化; 2、开展节拍时间的测定、更新与发布,分析并解决生产过程中的瓶颈工序问题; 3、建立并维护标准工时体系,确保工时数据准确性和时效性; 4、主导工厂各产线的产能布局规划,推动厂房运营成本及新产线投资成本下降,提升投资回报率; 5、统筹产品切换产线及换型工作,制定标准产能目标,进行生产效率分析、改善与持续提升; 6、持续优化生产工艺流程、车间布局(Layout)及人力资源配置方案。 岗位要求: 1、本科及以上学历优先,工业工程或电子类相关专业优先考虑; 2、具备3年以上制造领域IE相关工作经验; 3、熟悉移动式锂电池行业知识,有消费类电子锂电行业经验者优先; 4、掌握工业工程、精益生产、六西格玛管理方法及锂电池制程工艺等相关知识; 5、语言要求:通过大学英语四级,具备良好英语口语沟通能力者优先。 工作地点:山西省大同市云州区大同经开区大同通航产业园
IE专家(J15570)
3-5万元/月
工业工程师IE10年以上本科FMEA精益生产SolidWorksLayout产线规划产能分析
岗位职责: 1. 产线规划:主导工厂级新产线建设、扩产及产线升级过程中的厂房布局(Layout)设计与优化工作,确保工艺流程合理、物流路径高效,保障产能目标顺利达成。 2. 产能分析与爬坡管理:构建动态产能预测模型,制定并监控产能提升计划,识别制约生产的瓶颈环节,推动实施改善对策,提升设备使用效率与整体产出能力。 3. 标准工时与产线平衡:建立合理的标准作业时间(ST),测算节拍时间(Takt Time),持续开展产线平衡优化,提高人员与设备的协同作业效率。 4. 精益生产与持续改善:牵头或参与精益制造改进项目,运用价值流图(VSM)、工业工程七大手法等工具,系统识别并消除生产过程中存在的八大浪费,实现效率提升与成本降低。 5. 成本控制与效益评估:参与物料清单(BOM)及材料消耗定额管理,跟踪分析生产损耗情况,提出优化建议;评估自动化改造及技术升级项目的可行性,完成经济效益分析与投资回报率(ROI)计算。 任职要求: 1. 本科及以上学历,工业工程、机械工程、自动化、机电一体化等相关专业优先考虑。 2. 具备10年以上制造业IE工程或精益生产领域工作经验,有半导体设备、泛半导体设备、电子、汽车或精密非标自动化装备行业背景者优先;熟悉半导体前道设备(如刻蚀、薄膜、清洗等)制造流程者更佳; 3. 掌握工业工程核心理论与方法,了解精益生产体系(如VSM、5S、看板管理、标准化作业等),持有六西格玛绿带/黑带/TRIZ认证者优先; 4. 熟练应用时间研究、动作分析、产能与瓶颈诊断、产线平衡优化等IE技术,掌握DMAIC、PDCA等改进方法论,能灵活运用IE七大手法解决现场实际问题。 5. 具备丰富的MES系统应用经验,尤其在生产建模与流程配置方面;精通MBOM搭建与工艺路线设计,熟练使用SolidWorks、Creo、NX等三维设计软件,掌握FMEA、CP、SOP等工艺文件编制,具备较强的质量工具实操能力。 6. 具有较强的成本管控意识、数据分析能力与项目推进能力,思维严谨,沟通协作能力强,能够有效组织跨部门资源推动改善项目落地执行。
工业工程师IE10年以上本科精益生产
工作职责 1. 产线规划:主导工厂新产线建设、扩产及产线升级过程中的车间布局(Layout)设计与优化,确保工艺流程合理、物流动线高效,保障产能目标顺利达成。 2. 产能分析与爬坡管理:搭建动态产能测算模型,制定并监控产能爬坡进度,识别制约环节,推动实施改进方案,提升设备使用率与整体产出效率。 3. 标准工时与产线平衡:建立合理的标准工时(ST),核算节拍时间(Takt Time),持续开展产线平衡优化,提高人员与设备的作业效能。 4. 精益生产与持续改善:牵头或参与精益改善活动,运用价值流图(VSM)、IE七大手法等工具,系统识别并消除生产过程中的八大浪费,实现降本增效。 5. 成本控制与效益评估:参与BOM及材料消耗定额管理,跟踪分析生产损耗情况,提出优化建议;评估技术革新、自动化项目的可行性,完成效益测算与投资回报率(ROI)分析。 任职资格 1. 本科及以上学历,工业工程、机械工程、自动化、机电一体化等相关专业优先考虑。 2. 具备10年以上制造业IE工程师或精益生产相关岗位经验,有半导体设备、泛半导体设备、电子、汽车或精密非标自动化装备行业背景者优先;熟悉半导体前道设备(如刻蚀、薄膜、清洗等)制造流程者更佳; 3. 掌握工业工程核心理论与方法,了解精益生产体系(VSM、5S、看板管理、标准化作业等),持有六西格玛绿带/黑带/TRIZ认证者优先; 4. 熟练应用时间研究、动作分析、产能与瓶颈识别、线体平衡优化等IE技术,掌握DMAIC、PDCA等改进方法论,能灵活运用IE七大手法解决现场实际问题。 5. 具备扎实的MES系统应用经验,尤其在生产建模与流程配置方面;精通MBOM构建与工艺路线设计,熟练使用SolidWorks、Creo、NX等三维软件,熟悉FMEA、CP、SOP等工艺文件编制,具备良好的质量工具应用能力。 6. 具备较强的成本意识、数据分析能力与项目推动力,思维严谨,沟通协调能力强,能够跨部门协同推进改善项目落地。 特别优秀者可适当放宽条件
工业工程师IE经验不限本科英语翻译编辑材料电子地质 能源水利机械设备环境
Materials专注于材料科学与工程领域的前沿进展,涵盖材料学相关方向,包括但不限于生物材料、能源材料、复合材料、多孔材料、纳米材料、智能材料、薄膜界面、催化材料、碳材料、光材料、建筑材料、电子材料、陶瓷玻璃、金属合金、软材料、聚合物材料、量子材料、材料表征、材料加工及性能分析等研究领域。 详情请查看:https://www.⋐-⋑-----/journal/materials 一、工作职责 1.联系领域内专家学者,组织稿件同行评审工作,保障审稿流程高效推进; 2.对投稿进行编排与技术处理,确保格式规范并按时发表; 3.与期刊主编、编委、作者和审稿人保持顺畅沟通,支持期刊日常运行及稿件顺利出版; 4.跟踪学科最新动态,协助责任编辑推动期刊发展目标的实现。 二、职位要求 1.硕士或博士学历优先,特别优秀的本科生亦可考虑; 2.材料科学与工程、材料物理、材料化学、冶金工程、金属材料工程、无机非金属材料工程、高分子材料、宝石及材料工艺学、纳米材料与技术、复合材料工程、机械工程、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程、机械电子工程、过程装备与控制工程等相关专业背景; 3.英语达到六级水平; 4.熟练掌握Office办公软件操作; 5.具备较强的学习能力,能快速适应高强度的职业化培训,如参与培训讲座及一对一导师指导计划。 三、薪资福利 1.薪酬待遇:本科月基本薪11k起,硕士15k起,博士22k起,另享丰厚绩效奖金; 2.基础福利:六险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、活动经费、茶歇晚餐等; 3.进阶福利:父母福利、子女福利、团队奖励、培训津贴、岗位津贴; 4.职业发展:提供导师带教、技能培训、管理培训,优秀员工有机会参与海外交流与工作项目。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线:地铁10/19号线-牡丹园站D口,步行900米
旅游车包住包吃1-2人月结
北京市前门大街,招两名摆渡车司机,c1或者C2驾照,工作地点在前门大街,管吃住,工作时间7点到7点,一个月5000,开的是电动观光车,,50周岁以内。
北京
6月20日 01:33拨打电话
早餐师傅月结
招聘早点中大工工作时间9个小时.6000到6500可谈.55岁以内,看好了月休息2天,地址西北旺北安河附近,这里是郊区嫌远的不要打电话联系电话可私聊,闲聊勿扰
北京
6月20日 01:29拨打电话
北京招聘二灶一名工资8500-9000联系电话可地址在
8500-9000元/月
中餐1-2人月结
招聘二灶一名工资8500-9000联系电话可地址在北京
北京
6月20日 01:29拨打电话
面点1-2人
急招拉面师傅[太阳]下面师傅一名有拉条子活简单后厨凉快以上人员都有全勤奖,有两天休息,期待你的加入,让我们一起成长,成就你和我自我价值观,上班十二个小时,宿舍近,联系电话
北京
6月20日 01:27拨打电话
北京用4人顶单位,有人老板联系
保安3-5人
用4人顶单位,有人老板联系
北京
6月20日 01:25拨打电话
工业工程师IE3-5年大专精益生产
岗位职责: 1、负责新产品导入及量产产品的工艺改进,主要涉及网通类设备、投影仪、智能门锁、智能音箱、摄像头等产品; 2、推进新产品导入过程中线体设备、工装治具、工艺文档等前期准备,识别并汇总问题项,形成对应报告,并联动相关部门完成问题闭环; 3、参与新项目制造成本评估;结合IE方法论制定产能提升计划,主导实施并推动落地,输出优化成果报告;持续改善生产工艺流程,保障产品制造成本具备行业竞争优势; 4、针对生产过程中异常情况进行根因分析,制定改善措施并验证实施效果,跟踪处理进展,独立或协同职能部门高效解决异常问题; 5、主导产线平衡率提升(含自动化优化)、精益生产推进、降本增效等相关创新改善项目; 任职资格: 1. 学历要求:大专及以上学历; 2. 专业要求:电子信息工程、通信工程、工业工程、机械工程等工科类相关专业优先考虑; 3. 工作经验要求(满足以下任意一项即可): 【网通产品方向】:理解电子元器件基本原理,能识读电路图;掌握电路基础知识,可看懂原理图,具备独立分析与处理生产过程品质异常的能力;有光猫、路由器、机顶盒、OTT终端等通信类产品生产经历者优先; 【投影仪产品方向】:具备DLP、LCD投影仪或LCD光机类产品的制造经验;在投影仪相关领域拥有2年以上电子制造行业工作经验者优先; 【智能门锁产品方向】:熟悉智能门锁组装工艺流程,具有产品导入及问题分析经验;有2年以上智能门锁行业从业背景者优先; 【智能音箱产品方向】:具备2年以上智能音箱PIE工程经验,熟悉组装、测试、包装等环节工艺流程者优先; 4. 熟悉IE工程理论(如IE七大手法、八大浪费、精益生产理念),能够提出并推动产能优化方案;熟练使用Excel、PPT、CAD等工具,可独立编制SOP、工艺流程图、车间布局图等生产技术文件及相关汇报材料; 5. 具备较强抗压能力,能适应阶段性加班及紧急任务响应需求; 6. 其他要求:动手能力突出,责任心强,具备良好的团队协作意识、执行力以及问题分析判断与沟通协调能力;
工业设计工程师
7000-14000元/月
工业工程师IE1-3年大专内饰设计外饰设计3D MAX专用车犀牛Keyshot建模、渲染
岗位职责: 1、负责公司专用车产品的外观造型设计,结合专用车使用环境、功能要求及行业审美动向,打造兼具实用性、经济性与视觉美感的外形方案,确保设计具备可实施性与量产可行性。 2、承担专用车内部装饰设计任务,优化内饰空间布局、色彩组合与材料应用,提升驾乘体验与操作便利性,兼顾内饰的耐久性与环保性能,满足专用车实际作业场景需求。 3、负责专用车配套材料及五金配件的设计选型,依据产品性能指标、成本控制目标及生产工艺条件,选定合适的材料与零部件,制定选型规范,协同采购与生产部门推动方案落地。 4、熟练运用专业设计工具完成设计图稿、三维建模、效果渲染及方案调整,配合研发、制造等团队完成设计评审、优化迭代及实施跟进,及时解决生产环节中的设计相关问题。 5、跟踪专用车领域设计发展动态、新型材料与先进工艺,收集市场与竞品设计信息,提出切实可行的设计改进意见,参与新产品开发过程中的设计讨论与方案制定。 任职资格: 1、大专及以上学历,工业设计、产品设计、机械设计等相关专业优先,具有专用车设计经验者可适当放宽专业要求。 2、具备1-3年工业设计相关工作经验,熟悉专用车生产流程、材料特性及五金配件选型者优先;应届毕业生如具备扎实的专业能力与设计功底,亦可考虑。 3、熟练操作PS(Photoshop)、3DMAX等设计软件,同时掌握SolidWorks、Rhino(犀牛)、Keyshot等三维建模与渲染工具,能够独立完成造型设计、模型构建与视觉呈现。 4、具备良好的美学素养、创新意识与逻辑分析能力,能准确理解产品设计需求,独立输出设计方案,拥有较强的沟通协作能力,能与各部门协同推进项目落地,工作态度端正,责任心强,执行力佳,富有团队合作精神。 5、能接受阶段性加班安排,服从公司整体工作调度,热爱工业设计工作,对专用车行业有一定认知,愿意在专用车设计方向持续发展。
IE工程师
8000-12000元/月
工业工程师IE3-5年本科WMS智能仓储
岗位职责: 1、主导WMS系统的实施上线,推动系统整体规划与落地; 2、推进智能仓储项目实施,包括原材料包装标准化、供应商条码及送货单规范化工作; 3、开展仓库存储能力测算,优化物流动线与仓储布局设计; 任职要求: 1、本科及以上学历,具有3年以上工业工程(IE)相关领域工作经验; 2、具备清晰的逻辑思维能力,能够高效分析并解决实际问题; 3、工作细致严谨,责任心强,具备良好的服务意识与团队协作精神。
ie精益经理
1.5-2.5万元/月
工业工程师IE3-5年本科精益生产8D报告QC七大手法全面质量管理TQM生产质量管理
工作职责: 1、主导公司精益改善项目,推进流程优化与成本管控相关工作; 2、识别现有流程中的浪费环节,制定并落地改进措施,提升作业效率与产品品质; 3、统筹跨部门协作资源,推动持续改善项目实施,保障各项指标顺利完成; 4、评估生产产能与人员配置情况,结合标准工时及生产管理流程开展优化工作; 5、对生产基地运营成本进行分析与预判,输出具有可行性的降本方案与建议。 任职要求 1、统招本科及以上学历,工业工程或自动化相关专业优先,具备5年以上精益管理实战经验,精通PP制作与数据处理; 2、具备较强的沟通协调能力及团队协作意识; 3、工作积极主动,乐于实践并在工作中不断提升自我; 4、熟练运用精益生产及IE工具解决制造过程中的实际问题。
工业工程师IE经验不限本科精益生产QC七大手法全面质量管理TQMCAD生产质量管理
1、 进行产能评估与资源调配,持续推动生产效率提升,协助产线解决实际问题; 2、 制定标准作业时间及人员编制,为厂区效率优化与成本核算提供数据支持; 3、 设计工厂布局,优化物料流动路径,提升空间使用率,合理规划流水线物流,实现产线高效运作; 4、 改进作业方法与工序平衡,提高作业产出,降低材料损耗; 5、 开展标准化研究(含操作与流程分析),确立统一作业流程,增强管理效能; 6、 分析制造成本,控制并减少报废支出,持续降低生产成本; 包食宿,带薪年假,五险一金
厂长/主管5-10年本科
岗位职责 协助总经理拟定公司中长期发展战略,全面统筹生产、质量、研发、供应链等关键业务模块的运营管理,推动战略实施与经营目标实现。 主导生产体系持续优化,负责生产计划编制、产能布局、工艺改进及成本控制,推进生产流程标准化与自动化建设,确保产品产量与品质均达到标准(符合GMP及药典规定)。 监督质量管理合规体系全过程运行,牵头组织GMP认证或再认证、飞行检查准备及与药监部门沟通协调,保障质量管控贯穿原辅料采购、生产控制到成品放行全环节,防范各类质量风险。 统筹研发与市场联动,结合市场需求主导新产品开发、生产工艺优化及技术成果落地转化,促进产品结构优化与核心竞争力增强。 负责供应链体系建设与效能提升,整合供应商资源,控制采购成本,优化仓储物流运作效率,确保物料供应稳定与库存周转合理。 构建高效管理团队,主导核心管理层选聘、培养、绩效评估与人才梯队搭建,提升组织协同能力;推动跨部门协作机制运行,解决重大运营难题。 参与企业重大决策事项,如投资布局、市场拓展、合作并购等,对接政府机构、行业协会及重点客户等外部关系,维护企业良好形象与行业影响力。 任职要求 本科及以上学历,中药学、药学、制药工程、企业管理等相关专业背景,具备执业药师资格或高级职称者优先考虑。 10年以上制药领域从业经历,其中至少5年在中药饮片行业担任高管职务(如副总经理、生产总监、质量总监等),熟悉中药饮片研发、制造、质控及供应链各环节运作。 熟练掌握《药品生产质量管理规范(GMP)》《中华人民共和国药典》及相关行业法规,具有独立搭建GMP体系、应对认证检查及处理重大质量与生产异常事件的实际经验;具备战略制定、产能提升、成本控制与资源整合的核心能力。 拥有卓越的领导才能、决策判断力与综合协调能力,能够驾驭复杂运营局面,推动多部门高效协同;具备敏锐的行业前瞻性,能准确把握政策动向与市场变化趋势。 责任心强,具备企业家精神,坚持原则,抗压性强,认同企业在中医药传承与创新发展方面的使命与价值观,无任何合规违规记录。
机械工程师1-3年本科
岗位职责: 1. 负责零件图与装配图的设计及发布工作; 2. 负责外购件的选型、编号及信息发布; 3. 负责物料的验证测试、测试记录追踪、物料进度跟进及发货协调; 4. 负责联调物料清单的整理、设备装配调试,协助完成设备测试并输出相关测试报告; 5. 负责制造端与客户端物料编号查询,异常问题的沟通、记录与信息传递; 6. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历,机械制造及自动化、机械电子工程等相关专业; 2. 掌握机械设计基本原理及机械加工工艺知识; 3. 具备结构设计经验,熟练使用Solidworks等设计软件; 4. 具备良好的团队协作与沟通能力,责任心强,工作积极认真,能承受一定工作压力,具备较强的学习能力和问题解决能力; 5. 特别优秀者条件可适当放宽。
其他生产营运人员月结1-3年本科DSP/ARM或FPGA
任职要求: 1. 计算机、电子技术、自动化等相关专业本科及以上学历; 2. 具备3年以上产品研发经历,有局放在线监测设备或电力设备状态在线监测类产品开发经验者优先; 3. 熟悉局部放电、油色谱分析、光纤测温等一种或多种检测技术的工作原理及控制逻辑; 4. 精通DSP/ARM或FPGA中至少一种控制芯片的编程语言,并具备实际项目应用经验; 5. 能够根据客户需求独立完成电力设备在线监测系统的技术方案编制; 6. 工作积极主动,态度端正,责任心强,具备良好的沟通能力; 7. 适应高强度工作节奏,抗压能力强,具有优秀的团队协作意识和沟通表达能力。
注册主管
1.5-2.5万元/月
生产组长/拉长5-10年本科国产器械注册有源医疗器械医疗设备ISO13485CE认证FDA认证
职责描述: 1、主导公司产品在国内的注册申报、CE认证及海外其他国家注册/认证事务,涵盖注册/认证策略制定、技术文件编写、产品技术要求拟定、注册检验协调、临床评价实施及整体进度把控等工作。 2、统筹公司产品及其设计开发全流程的合规性管理工作。 3、负责医疗器械相关法规、政策及标准的追踪、研究、解读与内部宣贯。 4、负责注册团队人员的日常管理、培训指导及绩效考核。 任职要求: 1、熟练掌握医疗器械领域相关法律法规 2、熟练掌握注册质量管理体系的标准规范及相关要求 3、熟悉所属产品的国家及行业标准体系 4、了解X射线成像类设备的技术特性、产品性能、工艺流程及生产环节,具备CBCT、CT类产品背景者优先 5、掌握X射线成像类产品的性能与安全检测手段,有CBCT、CT项目经验者优先 6、具备牵头开展X射线成像类产品注册认证及临床试验工作的能力,CBCT、CT实践经验者优先 7、具备机电软等相关领域的基础工程技术知识 8、能够指导初级工程师完成注册资料的撰写与整理 9、具有5年以上医疗器械注册工作经验,独立完成过III类医疗器械注册项目,CBCT、CT类产品经历者优先
机械设计工程师
8000-13000元/月
机械结构工程师经验不限本科IVD
岗位职责: 1、协助项目经理开展项目系统分析,参与技术方案的制定与优化; 2、承担产品3D与2D设计工作,包含图纸绘制、样件加工装配及功能调试等环节; 3、负责产品BOM的编制,明确检验标准、工艺参数及SOP,并协同解决量产转化中的各类问题; 4、协同部门完成技术预研及相关调研任务; 5、参与部门内人员培训、技术研讨、分析评估及评审支持等工作; 6、能按时完成上级交办的其他临时性工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,机械类相关专业,专业成绩排名前30%; 2、具备机械设计、加工及装配相关实践经验; 3、精通至少一种3D和2D设计软件,掌握公差配合等专业知识; 4、掌握标准件选型方法,熟悉常用材料的机械性能特性; 5、了解机加工、注塑、焊接、表面处理等制造工艺; 6、了解产品生产全流程; 7、工作积极主动,责任心强,作风踏实,具备良好的沟通能力与团队协作意识; 8、熟练使用UG、Solidworks、AutoCAD等设计软件者优先考虑; 9、具有量产项目经历者优先录用。
简单维修会开车
4000-6000元/月
仪表工程师大专
会开车大专以上文凭会简单得仪器修理
厂长/主管5-10年本科现场管理生产计划管理成本管理
岗位职责 负责生产部日常运营管理工作,编制年度及月度生产计划,科学调配人力、设备与物料资源,确保生产任务准时、保质、保量完成。 严格执行GMP规范及中药饮片生产相关法律法规,监督净制、切制、炮炙等工艺环节的合规操作,把控关键生产节点,确保产品符合药典质量标准。 主导生产现场运行管理,持续优化生产流程,减少物料损耗与能源消耗,降低生产成本,提升生产效率和设备利用率。 统筹生产设备管理,包括调度安排、维护保养计划制定、故障诊断与维修协调,保障设备高效稳定运转,满足生产运行需求。 建立并完善生产部门管理制度与标准操作规程(SOP),组织员工开展GMP规范、生产工艺流程、安全作业等方面的专项培训,增强团队专业素养与合规执行能力。 全面负责生产安全管理工作,排查现场安全隐患,制定应急处置预案,及时处理生产过程中出现的质量、安全异常及突发情况,确保安全生产零事故。 联动质量、采购、仓储等相关职能部门,推动物料供应衔接、成品检验放行、库存动态管理等工作,保障生产供应链高效协同。 牵头生产团队建设工作,涵盖人员招聘、绩效评估、岗位调配与激励机制实施,打造专业扎实、协作高效、纪律严明的生产管理队伍。 任职要求 本科及以上学历,中药学、药学、制药工程、化学工程与工艺等相关专业背景,具备执业药师资格或中级以上专业技术职称者优先考虑。 8年以上中药饮片或制药行业生产管理经验,其中5年以上担任生产部门负责人或生产经理职务,全面掌握中药饮片生产全流程及核心工艺控制要点。 熟悉《药品生产质量管理规范(GMP)》《中华人民共和国药典》及相关法规要求,具有GMP合规管理、工艺改进及生产计划统筹的实际操作经验。 熟练掌握生产流程优化、成本管控、设备运维、安全管理等关键管理技能;具备独立编制生产计划、撰写SOP文件及应对生产异常事件的能力。 具备出色的领导能力、组织协调能力、成本控制意识和问题分析解决能力,作风严谨,责任心强,能适应一定强度的工作压力,严格遵守行业合规与安全生产规定。
生产经理(J11618)
1.5-2.5万元/月
车间主任月结5-10年本科
工作职责: 1、完成生产任务:承接生产目标,制定月度生产方案,组织制造团队安全、保质保量、准时完成各项生产交付。 2、生产效能提升:主导数字化、智能化、自动化项目的策划与落地,持续提升产线运行效率。 3、安全管理:强化现场监督与巡检机制,识别潜在安全风险,及时整改隐患,确保零安全事故。 4、质量管理:持续推进质量体系优化,落实全过程质量控制,杜绝不合格品产生与流转,配合完成质量体系内外部审核。 5、成本管控:通过优化作业流程、推行灵活用工、多技能培养、科学排班等精细化举措,降低运营支出,提升人均产出; 合理规划物料采购计划,在保障成品、物料及备件安全库存基础上,积极实施“零库存”管理策略。 6、团队成长:搭建制造梯队,系统开展制造负责人储备、核心技术骨干、机电管培生及新员工的带教、培养与留任工作。 7、组织管理效能提升:针对工厂各单元及制造部管理流程、制度提出优化建议,持续学习先进管理方法,助力厂长提升整体运营效率。 8、公共关系维系:与供水、供电等外部单位保持顺畅沟通,营造稳定有序的外部生产条件。 9、身体力行弘扬公司文化与核心价值观;定期与团队成员交流,引导员工积极高效履职,通过标杆示范带动整体氛围建设。 任职资格: 1、本科及以上学历,食品科学与工程、生物、电气工程及自动化等相关专业。 2、掌握食品行业相关法规要求,熟悉ISO质量管理体系及食品饮料卫生标准; 3、熟练使用PPT、Excel、Word、CAD等办公及专业软件;具备良好的培训与表达能力。 4、具备6年以上饮料行业生产或车间管理经验,其中至少3年担任生产/车间/设备主管及以上职务。 5、接受过系统化先进生产管理模式培训,有成功主导技术改进项目者优先。
机械设计工程师
1.2-2.2万元/月
机械工程师1-3年硕士半导体经验整机设计经验非标设计经验有机械工程师经验
岗位职责: 1. 承担机械类产品结构设计工作,涵盖机械零部件的设计及图纸绘制。 2. 深度参与产品由概念阶段至批量生产的全流程,保障设计方案符合功能与性能标准。 3. 为生产、组装、测试等环节提供技术支撑与问题应对方案。 4. 协同团队推进结构优化,提升产品品质与制造效率。 任职要求: 1. 热爱机械设计与制造行业,具备独立开展相关工作的能力。 2. 具有较强的创新意识与问题分析能力,能提出切实可行的改进措施。 3. 熟练操作专业设计软件,完成产品建模与工程出图。 4. 具备良好的协作意识和沟通技巧,能够高效整合团队资源。
国际研发工程师
6000-12000元/月
其他生产营运人员月结1-3年本科国产器械注册进口器械注册植入医疗器械有源医疗器械骨科器械口腔科器械内镜科器械手术室器械医疗耗材医疗设备
1. 国际注册规划与实施 1) 负责手术机器人及运动医学产品在海外市场的注册认证工作,重点覆盖欧盟CE(依据MDR法规)、美国FDA(通过510(k)或PMA路径)以及哈萨克斯坦等独联体国家的上市准入。 2) 制定并推进产品注册时间表,统筹协调内外部资源,确保各注册项目按计划完成并获得目标市场批准。 2. 技术资料编制与审查 1) 主导注册所需技术文件的撰写、审核与翻译工作,涵盖产品技术文档(STED)、风险管理报告、临床评价报告(CER/CER for MDR)、软件说明文件(针对手术机器人)和生物相容性评估报告等。 2) 确保所有文档内容满足目标市场法规要求,包括MDR 2017/745、FDA QSR 820、ISO 13485等相关标准。 3. 法规动态监控与合规支持 1) 持续关注欧盟、美国及哈萨克斯坦等地区法规政策变化和技术标准更新,及时分析其对现有注册产品的影响,并提出应对策略。 2) 协同研发与质量团队开展设计变更的法规符合性评估,保障产品全生命周期内的合规性。 4. 对外联络与跨部门协作 1) 作为与境外监管机构(如公告机构、FDA、哈萨克斯坦卫生主管部门等)及本地代理的主要对接人,处理注册过程中的补充资料请求及官方沟通事宜;联动公司内部研发、质量、临床和生产团队,推动注册项目顺利执行。 5. 质量体系审核配合 协助开展ISO 13485及MDR质量管理系统的审核工作,参与与注册相关的现场检查及整改措施落实。 任职要求: 1) 熟悉欧盟MDR法规、FDA 510(k)或PMA注册流程,掌握ISO 13485与ISO 14971标准要求。 2) 具备哈萨克斯坦或其他独联体国家(如乌兹别克斯坦)注册经验者优先考虑。 语言能力: 具备流利的英语听说读写能力,可独立完成英文技术文档编写,并能与国外监管机构进行邮件或电话交流。 加分项: 1) 拥有俄罗斯、哈萨克斯坦等地EAC(欧亚经济联盟)注册实操经验者优先。 2) 熟悉软件生命周期管理(IEC 62304)及相关网络安全法规者优先。
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