
无机非金属材料技术员
6000-10000元/月
实验室技术员3-5年本科工艺流程控制无机非金属材料化工
1. 负责生产工艺过程的监控与管理,确保产品符合既定标准、质量要求及工艺优化目标。
2. 负责生产用原材料的质量检测与过程管控。
3. 根据公司技术规划开展新产品的试验与开发工作。
4. 技术文件的归档、整理与持续完善。
5. 解决生产中出现的技术问题,并对现场操作人员进行技术指导。
岗位要求:
1、学历专业:本科及以上,材料科学与工程、无机非金属材料、化学工程与工艺、矿业工程等相关专业,具备压裂支撑剂或无机非金属材料研发/生产经验者优先考虑。
2、实验技能:掌握常规实验设备的操作方法,能够准确记录、整理并初步分析实验数据。
3、文档能力:能协助制定实验方案,规范编写试验报告、技术台账等资料,熟练运用Office办公软件。
4、行业基础:熟悉压裂支撑剂制造流程(如原料破碎、成型、烧结)及关键性能参数(抗压强度、圆球度、酸溶解度、导流能力),或具有油气开采领域压裂支撑剂相关知识者优先。
5、职业素养:工作认真细致(保障数据真实可靠)、责任心强(推动试验执行与结果落地),能协同完成技术部门日常任务(包括设备保养、原料取样、数据统计等)。
6、协作沟通:可清晰汇报实验进展与异常情况,与生产、采购等部门协同推进技术衔接工作,应届生可培养(需具备扎实的专业理论功底和学习能力)。
食品厂质检员
3000-5000元/月
实验室技术员1-3年学历不限日用化工化工工程师证精细与专用化学品化学化纤橡胶制品食品相关专业石油化工化学相关专业食品/饮料
工作内容
1. 负责食品厂产品相关化验工作的具体实施;
2. 依据化验数据开展分析并撰写相应的报告;
3. 承担实验室仪器设备的日常维护与管理工作。
任职要求
1. 具备实验室技术相关的专业背景;
2. 掌握食品厂产品化验的常用方法及行业标准;
3. 具有良好的沟通协调能力及团队协作意识。
河南南阳邓州市B照司机急需一位B证司机管吃住,会开铲车,能吃苦耐
6000-7000元/月
铲车司机长期1-2人月结
B照司机河南南阳急需一位B证司机管吃住,会开铲车,能吃苦耐劳,长期靠得住,不怎么熬夜,年薪80000元,年底有6000元红包,以及其他福利待遇,都司镇附近盘短,联系电话号码地址:河南省南阳市
安阳安阳县兼职号实名,一个号150-200,现场结款,限16岁以上,区线下找你办理。有需要
兼职
兼职号实名,一个号150-200,现场结款,限16岁以上,安阳市区线下找你办理。有需要加我。
货运司机
[太阳]安阳大型建材公司[太阳][强]招聘:司机要:22-47岁之间1年驾龄以上,熟悉导航,能吃苦耐劳。开车技术好。[太阳]岗位职责:有货送货,没货守店!需要装卸货品。安阳五县四区送货!保底4200元/月饭补话补意外险联系电话:
实验员
西开发区实验室再补一个上午半天的长期兼职样品管理员:主要负责样品的整理和收发,上班时间是周一到周六8:00-12:00,会简单电脑,18元一个小时,需求工,简单活,满18岁-45岁,暑假工不接收刘经理,,
综合承包实验员监控活动布场
香花桥康迷特劳务招聘返1元[爱心][爱心]崧煌路空调厂[爱心][爱心]7号9点年龄20-30岁实验室部门工作经历1-2年具备技能1,操作电脑。2,头脑灵活。3,工作积极主动,可以夜班倒班1,实验室台架电脑监控。2,台架样件搭建。3,配合工程师额外工作。工价21元/小时包工作餐工时稳定空调车间电话
实验员月结
招聘铁路试验员3名。要求持有铁路试验员证,工作踏实,服从管理,有一定拌和站工作经验,熟悉拌和站生产施工流程及开具配料单等。提供食宿,工资7500元,由项目部统一发放。因新增洞口,可尽快上岗。中介及非诚勿扰。工作地点在陕西神木。
实验室主任8000元-10000元
8000-10000元/月
实验员月结全职做好商混搅拌站配合比控制好生产质量
商混搅拌站的工作:商混配合比,资料,试块,业主交流,控制混凝土质量。
铲车司机
滑县道口狗市招聘铲车替班人员,要求会整平。岗位职责包括开工前检查车况、油水制动,不合格不开工。干完后自行检查并修正,再交验。交接时需说明注意事项及遗留问题。需按图纸和交底要求干到位,避免跑偏。
体系工程师
3000-4000元/月
体系工程师经验不限本科医疗器械ISO13485
工作内容:
1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档,确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。
2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改,对接项目组获取研发各节点输出的资料,确保各节点资料及时、
准确、完整地归档。
3. 负责产品申报资料的审核,外部核查的准备工作,协助完成不合格项的整改及报告编写。
4. 协助研发部门进行流程梳理与优化,组织研发相关培训,并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系
相关内容的宣导与培训。
5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件,为公司提供法规解读、培训支持,并推动合规
转化与风险管理落地。
6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求,维护质量管理体系,推动公司质量管理流程的持续优
化,并监督执行情况。
7. 协助或主导内外部审核工作,针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。
8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。
岗位要求
1. 本科及以上学历,生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景
质量部主管
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系文件及流程,持续改进并维护现有体系运行;
3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作,落实审核发现问题的整改与后续跟踪;
4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化,及时更新内部制度与操作流程,并组织合规性培训以确保执行到位;
5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持;
6、持续完善体系流程和部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地执行,并开展监督与指导。
任职要求
1. 人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业优先;
2. 专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验;
3. 体系知识:熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4. 沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和跨部门协作意识;
医疗器械检测实验室-技术主管
1.5-2.5万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年硕士CNAS实验室主任医疗器械
主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护,保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务
具体要求:
1、具有副高及以上职称,或硕士学历且在本行业工作满5年(满足其一即可);
2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验;
3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。
注册安全工程师
1-1.5万元/月
生产安全管理包住包吃1-2人月结全职安全资格证注册安全工程师证书安全员资格证(建筑业)
岗位职责:
1.负责生产现场安全巡查与隐患排查,督促整改落实并跟踪闭环
2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育
3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案
4.监督劳动防护用品配备与使用,确保符合国家标准和岗位需求
5.参与工伤事故调查分析,及时上报并提出防范改进措施
任职要求:
1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准,具备基础安全管理知识
2. 具备良好的沟通协调能力与责任心,能独立开展安全管理工作
3.持有安全生产管理人员资格证书(C类)者优先
4.能适应生产现场工作环境,具备一定文字处理与台账管理能力
5. 无学历及经验硬性限制,学习能力强、踏实肯干者均可应聘
技术主管(医疗检测实验室)
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科精密仪器电生理类熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程家庭保健器材临床医学系统康复结构
任职资格:
1)具备副高及以上职称,或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历;
2)具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验;
3)具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历,累计满3年及以上。
备注:须具备医疗器械检验相关背景,且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年,具备较强的实验室技术与团队管理能力,可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源
体系工程师(二类有源医疗器械)
6000-10000元/月
体系工程师1-3年本科医疗器械质量管理体系FDA认证有源产品二类医疗器械
岗位职责:
1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化,并实施日常管理与控制;
2. 组织并推进外部审核工作,牵头制定纠正与预防措施,并跟进验证执行效果;
3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查,确保流程合规有效;
4. 统筹公司质量管理事务,组织质量数据的收集、分析与处理,推动质量改进方案落地;
5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动;
6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录,确保其时效性与完整性;
7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调;
8. 配合完成产品注册等相关支持工作;
9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行,高效完成上级交办的其他任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景;
2. 熟练操作常用办公软件,了解医疗器械注册流程;
3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求;
4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系,具备两年以上体系相关工作经验。
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
栏目概述
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