兼职，也可以在家做

无学历要求，熟练使用CAD、WORD、EXCEL等绘图及办公软件；会算工程量，会画示意图。有牧原猪场资料员经验优先。 具有良好的团队合作精神，责任心强； 善于思考，学习能力强。需住场！可考虑土木工程类应届毕业生

1. 负责生产工艺过程的监控与管理，确保产品符合既定标准、质量要求及工艺优化目标。 2. 负责生产用原材料的质量检测与过程管控。 3. 根据公司技术规划开展新产品的试验与开发工作。 4. 技术文件的归档、整理与持续完善。 5. 解决生产中出现的技术问题，并对现场操作人员进行技术指导。 岗位要求： 1、学历专业：本科及以上，材料科学与工程、无机非金属材料、化学工程与工艺、矿业工程等相关专业，具备压裂支撑剂或无机非金属材料研发/生产经验者优先考虑。 2、实验技能：掌握常规实验设备的操作方法，能够准确记录、整理并初步分析实验数据。 3、文档能力：能协助制定实验方案，规范编写试验报告、技术台账等资料，熟练运用Office办公软件。 4、行业基础：熟悉压裂支撑剂制造流程（如原料破碎、成型、烧结）及关键性能参数（抗压强度、圆球度、酸溶解度、导流能力），或具有油气开采领域压裂支撑剂相关知识者优先。 5、职业素养：工作认真细致（保障数据真实可靠）、责任心强（推动试验执行与结果落地），能协同完成技术部门日常任务（包括设备保养、原料取样、数据统计等）。 6、协作沟通：可清晰汇报实验进展与异常情况，与生产、采购等部门协同推进技术衔接工作，应届生可培养（需具备扎实的专业理论功底和学习能力）。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2.按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4.及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5.遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2.无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 3.工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4.具备良好的沟通协作意识和学习意愿 5.适应实验室工作环境，能接受必要时的轮班或加班

岗位职责： 1、全过程资料管理： 负责房建项目从开工到竣工全过程的工程资料（如技术核定、设计变更、施工记录、试验报告、验收文件等）的收集、填写、整理、归档与保管。 2、专项手续报验： 熟悉房建项目流程，协助办理施工许可证、质量安全监督等前期报建，及分部分项工程验收、竣工验收等各项报验手续。 3、材料管理： 负责进场材料、构配件的质量证明文件（合格证、检验报告等）的收集、核查与整理，确保与工程进度同步。 4、文件与会议管理： 对接监理、甲方、质监站，完成资料报审、整改、签认，确保资料与施工同步。负责项目部文件、图纸的收发、登记及归档；参加工程会议，准确记录并整理会议纪要。 5、竣工资料移交： 项目竣工后，独立或主导整理竣工资料，编制移交目录，确保资料完整、有效，并顺利完成档案馆及相关单位的归档移交工作。 任职要求： 1、学历专业： 大专及以上学历，土木工程、工民建、工程管理、档案管理等相关专业。 2、经验技能： 熟悉房建项目的资料管理流程、表格及规范。 了解当地建设主管部门及档案馆对房建竣工资料的编制与移交要求。 熟练使用CAD、Office软件及资料管理软件，熟练看懂图纸。 3、关键素质： 极强的责任心与条理性，能确保大量工程资料的系统性与准确性。 具备良好的沟通能力，能与项目部、监理、甲方等各方高效协作。 服从项目安排，能驻场办公，适应施工现场的工作与生活环境。

职位描述： 资质办理：负责公司互联网领域相关资质的申办、续期及变更事务，涵盖ICP许可证、EDI许可证、网络安全等级保护等事项。 资料整理：系统收集、整理并归档企业各类资质材料，确保文件齐全、准确无误。 政策研究：持续关注互联网行业相关政策法规动态，掌握资质申办的最新标准与操作流程。 沟通协调：与内部部门及外部主管单位（如通信管理局、公安局等）保持有效对接，保障资质工作有序推进。 文档管理：搭建并维护企业资质档案体系，确保所有资料符合监管规范，并按时完成更新。 职位要求： 学历：大专及以上学历，法律、行政管理、计算机等相关专业者优先考虑。 经验：1-3年从事互联网资质办理相关工作经历，熟练掌握ICP、EDI、网络安全等级保护等资质操作流程。 技能： 熟悉互联网行业相关的法律法规与政策要求。 具备扎实的文件整理与归档能力。 熟练操作常用办公软件（如Word、Excel、PPT等）。 沟通能力：具备良好的协调沟通能力，能与内外部人员高效协作。 细致耐心：工作严谨认真，责任心强，执行力突出。 学习能力：能够快速理解新出台的政策与流程，适应行业发展变化。 加分项： 具有成功申办互联网资质的实际案例。 了解文化、娱乐、教育等行业资质办理流程。 具备一定的项目统筹与管理经验

一年以上工作经验

诚招资料员/内业人员，负责工程资料整理、台账、报表、资料归档等日常工作，工作稳定轻松。 要求：细心负责，会基础电脑办公软件，有经验优先，无经验肯学也可。 包吃住，薪资面议，待遇优厚，长期稳定。 有意者直接私信联系！

岗位职责： 1.负责企业高新技术研发，编制和归档研发技术相关文件； 2.负责实验室的日常检测工作和维护； 3.负责新项目的推动； 4.设计评审资料、鉴定资料； 5.发明或创新改进新技术、新工艺； 6.协调研发中心资源的调配； 7.根据公司总体规划和生产需要，提出开发计划及组织实施； 8.完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1.理工类专业，211、985院校； 2.了解国内外石墨领域的技术动态及行业发展趋势者优先； 3.拥有个人专利或核心期刊者优先考虑。

岗位职责： 样品检测：依据既定的操作规范与标准，对原材料、半成品及成品实施化学分析与检验，确保产品质量达标。 记录与报告：完整记录化验流程与数据结果，按时提交化验报告，为生产运营、研发工作及质量管控提供可靠的数据支撑。 仪器维护：承担化验设备的日常维护与保养任务，保障仪器稳定运行，提升检测工作的效率与准确性。 实验室管理：负责实验室日常的清洁与整理工作，保持实验环境整洁，仪器设备摆放规范有序。 培训与指导：对新进化验人员开展操作培训与技术指导，持续提升团队整体业务能力。 质量改进：积极参与质量优化项目，提出可行性改进建议，助力产品品质与生产效能提升。 安全管理：严格执行实验室安全管理制度，确保各项实验活动安全、可控进行。 任职要求： 具备相关行业工作经验 大专及以上学历

安阳市龙安区招工地钳工

余庄明天招聘替班人员，技术不熟练者请勿联系。岗位职责包括：使用对讲机和手势需按现场要求执行，有歧义时停车询问。冬季天冷收工时注意防冻，夏季注意油温。审验备案复审需配合进行。开工前检查车况、油水制动，不合格不开工。工作完成后自行检查，需修改的进行修改，再交验。交接下一道工序时说明注意事项和遗留问题。

安阳市安阳县招开槽/切割

招有证安装工，

有一百七八十平方矿棉板有人干吗

招聘试验室/混凝土技术员3名。要求材料、建筑等相关专业，在混凝土行业从事技术工作2年以上，掌握混凝土基础理论知识，熟悉混凝土养护原理，了解搅拌站生产工艺、工地施工工艺、混凝土性能及相关标准，了解原材料性能及检验(试验)方法标准，熟悉混凝土施工养护方法、混凝土拌合物取样、成型及检测方法、混凝土力学性能检验方法、混凝土结构回弹方法。岗位职责包括依据ERP订单对接工地，核对混凝土方量、强度、坍落度等技术指标，统筹现场车辆调度与施工方沟通协调，实时反馈砼和易性、泵送及坍落度数据，配合技术员优化配合比，管控现场施工质量并提出整改意见，完成现场取样、试块制作、后期质量台账跟踪，按规范开展原材取样留样、进厂检验、ERP数据录入，协助配合比试配、新工艺试验落地。薪资福利为岗位面议。缴纳六险二金（养老、医疗、工伤、失业、大额医疗保险、生育、住房公积金、企业年金）。公司免费为员工及两名直系亲属购买补充商业保险。享受带薪年假、产假、陪产假、婚假等假期。提供节日礼金、结婚礼金、探亲福利、年终奖等。统一安排入住公司生活区，配套有娱乐、健身设施。工作地址位于贵州毕节市金沙县木孔镇。应聘者需将简历投递命名为姓名+应聘岗位。面试方式、时间、地点等另行通知。需携带身份证、相关资格证书、从业履历面谈，合适者可快速到岗入职。

招聘实验室文员。工作职责包括负责实验室相关文件的整理和归档，涵盖实验报告、测试标准、方法（如各品牌及ISO、ASTM、EN等国际标准）、操作规程（SOP）等；建立并维护实验室台账。薪资为5000-7000元/月。工作地址位于江门市蓬江区天河西路93号。福利待遇包括六险一金、包工作餐及节日福利。

招聘钳工师傅，薪资范围为5千至1万。岗位职责包括遵守公司各项规章制度并认真履行工作职责；负责公司的各类设备检修、维护，督导安全隐患检查与排除，及时提出整改方案；对公司内使用大率的设备进行例行检查与反馈汇报；负责实验室所有设备的维护保养，维修时注意人身和设备安全保护，必要符合要求，齐全，保证正常；对日常相关文件、维修单做及时处理及汇总，涉及本岗位需要的材料，做出合理申请；负责所用工具、量具、维修设备的维护保养、保管工作。任职要求为机电、机械、化工设备及相关专业，中专及以上学历；具备2年及以上化工或相关行业工作经验；持有电工证、焊工证、钳工等维修类证件者优先。

招聘电力设备高压及常规试验员。薪资范围为4000至8000元。要求供电、电气、电力系统自动化等相关专业大专及以上学历。工作内容包括水电、火电、风电、光伏发电站升压站设备的常规试验及高压试验，以及各类变电站电气一次设备的交接及预防性试验。试验完成后需编写试验报告。要求应聘者具有良好的身体素质和心理素质，能承受一定的工作压力和工作风险，并能适应出差工作及工地生活。持有电气试验作业证、高低压电工证者优先选择。

诚聘操作彩昇机大师一名，公司处于发展阶段，工作地点合肥，待遇优工作强度不大，有意者联系洪总

岗位职责： 1. 负责招标信息搜集、筛选及投标资格预审文件编制 2. 独立完成投标文件的撰写、排版、装订及递交全流程工作 3. 协同技术、商务、法务等部门完成标书技术方案、报价策略及合规性审核 4. 跟踪投标进展，参与开标、答疑及后续澄清工作 5. 建立并维护投标资料库 任职要求： 1. 学历大专及以上，工程类、管理类、经济类等相关专业优先 2. 具备投标相关工作经验1-3年 3. 熟悉政府采购法、招投标法及相关政策法规 4. 具备较强的文字表达、逻辑分析与细节把控能力 5. 责任心强，抗压能力好，能适应阶段性高强度工作节奏 6.具备较强的责任心和执行力;能够按时保质保量完成工作任务。

任职资格： 1）具备副高及以上职称，或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历； 2）具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验； 3）具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历，累计满3年及以上。 备注：须具备医疗器械检验相关背景，且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年，具备较强的实验室技术与团队管理能力，可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先 4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

负责公司的资料，有人带。

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

负责工程类投标文件的编制

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

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滑县区域内铁塔基站维护，日常维修 照片统计 文件后勤保障工作