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工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。

任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
2026-06-22 13:03
IP属地:河南安阳

职位福利

本科3-5年
企业发布信息图
河南翔宇医疗设备股份有限公司
已上市 · 500-999人
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