矿石品位日常化验，工作强度适中，年龄要求28-50岁，提供食宿， 有相关经验者优先录用，优秀人员待遇可面谈。

岗位职责： 1、开展微生物检验工作，确保产品品质满足相关标准与法规规定； 2、承担实验室日常样品的微生物检测任务，涵盖细菌、真菌及病毒等项目的分析； 3、负责实验室仪器设备的维护保养，保障设备稳定运行并按期完成校准； 4、准确记录和整理实验数据，确保实验记录的真实、完整与可追溯性； 5、参与实验室质量控制活动，配合解决检测过程中出现的技术难题。 任职要求： 1、具有生物技术、微生物学、药学或相近专业背景，掌握扎实的专业理论与实操能力； 2、了解微生物实验室基本操作流程，具备实际微生物检测工作经验； 3、能熟练操作常用实验仪器及配套软件，具备规范的数据记录意识； 4、具备较强的判断与应变能力，可独立应对实验过程中的异常状况； 5、具备良好的协作意识与沟通技巧，能在高强度环境下稳定完成工作任务。

岗位职责： 1、负责产品各项指标的化验检测及出厂前检验工作； 2、负责原材料与包装材料的质量检验任务； 3、负责化验过程中各类数据的记录与分析工作； 4、检验结果的汇总、报告编制、资料整理、装订及归档管理； 5、负责半成品留样的规范管理工作； 6、具备实验室微生物检测经验者优先考虑。 任职要求： 1、具有大专及以上学历；条件优异者可放宽至中专学历； 2、一年以上食品行业相同岗位工作经验； 3、工作态度严谨认真，具备较强的原则性、执行力和团队协作意识，能服从上级工作安排。

工作职责 负责石油开采用化学助剂的配方开发、合成工艺研究及性能评估，形成具备工业化应用价值的技术方案。 关注行业技术动态与原材料发展走向，持续改进现有助剂产品的性能表现与制造成本，应对生产过程中的技术挑战。 协同生产与市场部门，推进助剂产品中试转化，并根据客户使用反馈实施技术优化与迭代升级。 系统整理实验数据并编写技术文档，参与专利撰写及行业技术规范的建立与完善。 任职要求 硕士及以上学历，应用化学、有机化学、石油化工等相关专业背景。 具有2年以上化学助剂研发工作经验，熟悉表面活性剂、缓蚀剂等石油助剂的制备机理及实际应用环境。 熟练操作实验室常规分析设备（如GC、HPLC、红外光谱仪），具备独立设计实验与分析测试数据的能力。 具备较强的现场问题处理能力及团队协作意识，能够高效对接生产环节的技术支持需求

岗位内容 1. 负责成品与原材料的理化指标检测，并对生产车间制程实施监控； 2. 发现异常数据或情况，及时上报并协助处理； 3. 不断优化检验流程与技术手段，提升检测效率与结果准确性。 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学、生物技术、化学或相关专业背景； 2. 掌握食品或饮料类产品品质规范及检测技术，具备较强的分析与问题应对能力； 3. 具备良好的团队沟通意识，工作积极主动，善于思考并推动检测环节的持续改进。

工作职责 1. 依据国家相关标准及企业技术规范，开展新能源汽车及传统燃油车零部件的物理性能与环境适应性测试。 2. 负责试验仪器的日常使用、校验及基础维护，保障设备稳定高效运行。 3. 准确采集并记录实验过程数据，编制测试报告，发现异常及时上报并配合进行问题溯源分析。 4. 积极参与测试流程的优化与技术方法的改进，持续提升检测效率与结果可靠性。 任职要求 1. 具备大专或以上学历，材料、机械、汽车工程类专业背景者优先考虑。 2. 了解汽车零部件检测相关标准（如ISO、GB/T系列），能熟练操作拉力试验机、盐雾试验箱等常规检测设备。 3. 工作细致认真，具备较强的数据意识，可独立完成试验记录整理及报告编写工作。 4. 有新能源汽车零部件检测实验室实际工作经验者优先，同时欢迎应届毕业生应聘。

岗位要求： 1、实验设计与实施：承担宠物食品新产品（主粮、零食等）在动物身上的适口性、耐食性及功能效果等相关测试工作，依据研发目标制定并落实实验方案。 2、数据记录与初步分析：准确记录实验过程中各项指标数据（如采食量、体重变化、粪便评分、血液生化参数等），按部门规范完成数据的初步整理与归纳分析。 4、协作与沟通：与研发、品质、生产等团队紧密协作，协调实验动物喂养人员的工作安排，保障产品测试流程有序推进，并汇总小组阶段性进展。 5、合规与安全管理：严格执行公司实验室管理规定、动物伦理规范及行业相关法规，负责实验区域及设备的日常维护、清洁与消毒，确保实验环境安全达标。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，畜牧兽医、动物医学、动物科学、动物营养等相关专业优先考虑。 2、工作经验：具备1年以上动物相关领域工作经验，有宠物食品测试经历者优先。 3、综合素质：喜爱动物，责任心强，工作认真细致，具备良好的观察能力和耐心；具有团队合作意识和沟通协调能力，能够胜任跨部门协作任务。 岗位福利： 4000-5000+元/月 月休6天、节假日福利 五险、员工餐、员工宿舍等

工作职责： 1. 承担影视制作所需材料（如道具原料、特效药剂等）的化学成分分析与检测任务，确保满足行业标准及安全要求。 2. 独立使用各类分析设备（如色谱仪、光谱仪等），完成样品前处理、数据获取及结果解析工作。 3. 撰写检测报告，保证数据真实准确，并针对异常情况提出可行性优化建议。 4. 负责实验室仪器的日常维护，参与检测流程改进及标准操作规程的编制与更新。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、分析化学、应用化学或相关专业背景。 2. 熟悉基本化学分析理论，掌握常用分析技术（如滴定法、色谱法、光谱法等）。 3. 具备实际实验室操作经验，可独立开展样品检测全过程工作。 4. 作风细致认真，具有良好的责任心和数据处理分析能力。

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招聘：一建公路带B，，有证的试验员，，8.2公里二级工路，施工地点府谷，4座中桥，公司在榆林汽车产业园，联系电话：

招聘实验室设备维护保养员，要求持有低压电工证。薪资为4000-4500元/月，提供五险一金。

招聘:试验室前场，工资面议。地址:凯里市开发区搅拌站联系电话:

招聘试验员1名。要求持有公路道路或桥隧助理检测师证书，且证书可注册至公司母体单位。具备公路、桥梁项目混凝土施工质量管控经验，熟悉公路工程施工规范及检测标准。熟练掌握混凝土配合比管控、现场质量验收、试验检测及资料整理工作，工作严谨负责，能常驻项目现场。税前薪资7000-8000元/月，视个人能力可谈。证书可注册母体，入职缴纳社保，福利完善。项目工期4年，工作氛围良好，长期稳定用工。有意向者请直接投递个人简历至邮箱。工作地址：辽宁省大连市普兰店区皮口街道。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

任职要求：本科及以上学历，化学等相关专业（研究生优先考虑） 岗位职责： 1、从事有色金属（铅、锌、铜、金、银等）冶炼新工艺的技术研发，撰写相关研究报告，健全技术研发资料管理体系。 2、制定试验方案及新系统工艺操作规范，并组织培训实施。 3、参与企业技术标准的编制与落地执行，关注行业标准动态，推进标准更新与应用。 4、负责研发项目的全过程管理，涵盖立项论证、计划推进到结题验收；参与公司及政府重点研发项目的具体实施。 5、协助开展专利技术、政策支持平台及各类荣誉资质的申报工作。 6、针对生产过程中出现的技术问题提供解决方案，配合优化现有生产工艺。 7、完成上级交办的其他临时性工作任务，按要求及时处理并以领导确认为准。

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

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任职要求：硕士研究生及以上学历，化学或相关专业 岗位职责： 1、从事有色金属（如铅、锌、铜、金、银等）冶炼新工艺的技术研发，撰写研究报告，健全技术研发资料归档体系。 2、制定试验方案及新工艺操作规程，并组织相关培训工作。 3、参与企业技术标准的编制与实施，关注行业标准动态，推进标准落地执行。 4、负责研发项目的日常管理，涵盖立项论证、计划推进到结题验收全过程；参与公司及政府重点科研项目实施。 5、协助开展专利申报、政策资质平台建设及相关荣誉申请工作。 6、针对生产中的技术问题提供解决方案，支持传统工艺的改进与优化。 7、完成上级交办的其他临时性任务，以及时落实并获得领导认可为完成标准。 岗位福利：入职即缴纳五险一金

任职要求：本科及以上学历，化学等相关专业（硕士研究生优先考虑） 岗位职责： 1、从事有色金属（如铅、锌、铜、金、银等）冶炼新工艺的技术研究，撰写研发报告，健全技术研发资料管理体系。 2、制定试验方案及新系统工艺操作规程，并组织相关培训工作。 3、参与企业技术标准的编制与推行，关注行业标准动态，促进技术标准落地实施。 4、负责研发项目的日常管理，涵盖项目立项论证、计划推进到结题验收全过程，参与公司及政府重点研发项目的执行。 5、协助开展专利技术、政策支持平台及各类荣誉资质的申报工作。 6、协助解决生产中的关键技术问题，推动传统工艺的技术改进与优化。 7、完成上级交办的其他临时性任务，以及时完成并获得领导认可为标准。

岗位要求，负责电煤调配技术指导，熟悉晋陕蒙煤炭资源，在长治周边煤炭行业有较强的人脉关系，熟悉长治周边煤炭指标和特性。了解电煤指标特性，熟练掌握电煤调配技术和方法。

岗位要求，负责电煤调配技术指导，熟悉晋陕蒙煤炭资源，在长治周边煤炭行业有较强的人脉关系，熟悉长治周边煤炭指标和特性。了解电煤指标特性，熟练掌握电煤调配技术和方法。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性要求落实。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理者代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

招聘人员要求：相关专业（环境、化学、生物、化工、生态等）； 大专学历需具备累计8年检测行业工作经验，并能提供相应单位的工资流水或社保记录； 本科及以上学历需具备累计5年检测行业工作经验，并能提供相应单位的工资流水或社保记录。

1.年龄要求25至45周岁。 2.需具备大专或以上学历，专业为化学分析、化工类或相关领域。 3.熟练掌握气相色谱、液相色谱等常规分析仪器的操作、使用及日常维护，具有化学分析相关工作经历。