招聘5名工作人员。应聘者需具有中华人民共和国国籍，拥护中华人民共和国宪法，具有良好的品行且无犯罪记录，具备正常履行岗位职责的身体条件，以及符合岗位要求的文化程度和工作能力。具体岗位职责及任职资格条件详见附件1《福州新投发展集团有限公司2026年上半年招聘用人需求表》。薪酬待遇按照公司有关规定执行。报名时间为2026年6月23日至7月1日。咨询电话在工作日上午9:00至12:00、下午15:00至18:00提供服务。此为举报电话。

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招聘综合服务岗人员，共计18人。岗位代码为11和13，分为免笔试类和普通笔试类。工作地址位于福州。招聘基本条件及专业要求详见相关说明。

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招聘助老员。薪资为5000元以上每月。单位名称为福州市仓山区智宇社会工作服务中心，所属行业为服务，岗位类别为其他。岗位名称为助老员，最低学历要求不限，月薪为5000-9000元，福利待遇为五险。联系方式为王先生。工作地点为仓山区金山街道。

招聘小时工。工作地址为永泰广金澜路103号。

招聘夫妻工。负责磨浆和下榨工作。负责摆干子和打杂工作。工作内容为磨浆、下榨、摆干子和打杂。薪资需联系后商议。工作时间为白天。雇主为荆门老板。工作地址在福州。

【招聘】不锈钢现货电子交易员岗位职责:1、线上帮助公司做一些产品电子仓单的处理。2、会用电脑操作、会打字。有类似同行业经验者优先。3、适应电脑操作工作环境。4、年龄:22-55岁岗位福利:1、工作时间短,业绩收入可观。5000+上不封顶联系电话：工地作点：音西街道音西村霞盛600号第四层

诚聘全职/兼职人员零基础可做，岗前3天培训上手即可接单，收入稳定可观日收益200-600元周收益1000-3000元月收益6000起，多劳多得年龄：25-55周岁欢迎到公司实地考察了解咨询热线：

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招聘晚班工作人员一名。要求有眼力见，年龄55岁以下。工作时间可选择晚4点到10点，或上一天宿休一天一宿。薪资面议。

福建福州寻找带班岗位，从现在至明天八点，工作涉及号码龙相关事务。

职责描述： 1.掌握无碱速凝剂的合成工艺及检测方法； 2.承担混凝土外加剂的配方试验与技术现场支持工作； 3.负责与试验室、业务部门及相关单位的对接与协作。 任职要求： 1.年龄20~50岁，中专及以上学历，化学、材料学、材料科学与工程、无机非金属材料等相关专业优先； 2.具备混凝土外加剂试配经验者，学历或专业条件可适当放宽，会驾驶且能适应必要出差者优先考虑； 3.了解混凝土基础知识，掌握混凝土外加剂相关的国家及行业技术标准； 4.可独立开展外加剂配比试验工作； 5.工作认真负责，具备较强的服务意识、抗压能力及团队协作精神； 6.具备良好的沟通技巧，应变能力强，善于组织与协调。

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该岗位不会向求职者收取任何费用！也不会让求职者下载违法软件！ 岗位职责： 根据公司提供的内容进行加工发布。 任职要求： 1、有空闲时间、居家办公，有抖音和小红书自媒体平台 2、有责任心、大学生、小白或者其他有空闲有时间做兼职人员都可 3、本岗位为兼职，长期招聘

1、产品研发与性能提升 配方设计：依据项目目标开展速凝剂配方研发，主导新型无碱速凝剂的开发工作，并完成性能验证与工艺改进。 技术优化：针对产品在实际应用中的表现（如凝结速度、强度发展等），识别关键问题并制定改善措施，推动落地执行。例如，结合混凝土湿喷工艺优化速凝剂添加比例，减少回弹现象。 试验实施：负责或配合实验室及中试阶段的各项试验任务，准确记录实验数据并撰写报告，保障研发成果顺利转化为生产应用。 2、技术支持与客户协作 现场支持：为工程项目提供专业技术服务，及时处理速凝剂使用过程中的异常情况（如喷射施工回弹率偏高、复杂环境适应性差等问题）。 方案定制：根据具体工程条件和混凝土性能需求，制定适配的速凝剂应用策略，并指导现场实施。 产品赋能：参与新产品的技术培训工作，配合市场团队向客户传递产品核心价值，促进新技术推广应用。 3、实验管理与质量监督 品质控制：承担速凝剂生产过程中原材料的检测及成品的质量测试（包括pH值、氯离子含量、抗压强度等指标）。 规范执行：编制并落实实验室与生产现场的标准操作流程，确保各项作业符合国家及行业规范要求（如《喷射混凝土用速凝剂》标准）。 4、生产协同与工艺保障 生产跟进：参与速凝剂中试放大及批量生产过程，监控关键工艺参数（如反应温度、搅拌时长），持续提升生产稳定性与效率。 设备协管：协助车间管理人员进行生产设备的日常维护，记录运行状况并协助排除常见故障。 5、行业分析与技术洞察 竞品评估：收集行业内同类速凝剂产品的相关信息，对比性能特点，提出具有针对性的研发建议。 趋势研究：跟踪国内外速凝剂技术发展方向（如无碱化、环保型产品趋势），为公司产品迭代提供决策参考。 6、资料整理与文档归档 技术文档编制：汇总实验结果、应用案例等信息，编写技术总结、专利文件或操作指南。 项目档案建设：构建覆盖研发、应用及服务全过程的技术档案体系，支持后续追溯与持续优化。 7、任职资格 学历背景：不限学历层次，化工、材料、无机非金属材料等相关专业优先考虑。 工作经验：具备3年以上速凝剂或混凝土外加剂领域工作经验，熟悉研发、生产或技术服务任一环节。 8、能力要求 熟练掌握常规实验设备（如粘度计、压力试验机）的操作及办公软件使用； 具备良好的数据分析能力和跨部门沟通协作能力； 能够接受出差安排，现场解决施工技术问题。

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招一个补布的阿姨，自己验自己补，40到50岁，8小时5000左右，有想法的联系我，

岗位职责 1.全面负责有源 / IVD 医疗器械注册整体管理，制定注册计划并推进落地，确保项目按法规节点推进。 2.跟踪国内外法规标准更新（如 NMPA、FDA、CE），收集、解读并输出合规建议，为研发与生产提供法规咨询。 3.统筹对接药监、检验机构、CRO、认证机构，主导注册检验、体系核查、监督检查的配合工作，确保顺利通过审核。 4.深度参与研发项目全流程，规范研发试验过程与输出，从注册合规角度提出设计开发、电气 / 结构 / 软件方面的优化建议，降低注册风险。 5.独立完成注册资料撰写、发补回复、注册检验对接、临床资料审核与归档，确保资料的完整性、合规性与逻辑性。 6.负责注册证书维护（变更、延续、补证）、注册资料版本管理与归档，建立完善的注册档案体系。 7.主导注册风险评估与策略制定，能针对产品设计（含电气、结构、软件部分）提出合规性改进建议，支撑产品研发迭代。 8.负责项目与专利申请的提交及跟踪，配合跨部门完成技术改进、合规升级相关工作。 任职要求 1.本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、临床医学、检验、自动化、电气工程、软件工程等相关专业。 2.3 年以上有源 / IVD 医疗器械注册全流程经验，熟悉国内 NMPA 法规体系，具备有源医疗器械注册经验者优先。 3.精通医疗器械注册法规、技术指导原则，熟悉注册检验、临床评价、体系核查全流程要求。 4.能独立完成注册资料撰写、发补回复、注册检验对接、临床资料审核，具备良好的文档编写与审核能力。 5.具备注册风险评估、策略制定、项目周期管控能力，能主导注册项目推进并解决过程中的合规问题。 6.加分项：具备电气 / 机械结构 / 软件相关知识背景，能从注册合规角度，参与产品研发设计评审，对电气安全、结构设计、软件算法部分提出合规性优化建议。 7.严谨细致、责任心强，沟通协调能力强，抗压能力强，能高效对接跨部门及外部机构。

招聘一名员工，年龄要求在40至50岁之间。工作地址位于福州北路71号。具体事宜需见面详谈。