师 薪资福利:8 - 10K，五险一金，工资按月发放，月休4天 ()

招聘：检测技术员/工程师薪资：8000.0①严格按照检测标准与规范开展检测工作。②准确记录检测数据，编写检测报告，确保检测结果的准确性和可靠性。③参与检测设备的日常维护和校准工作，确保设备正常运行。④具有1年以上检测工作经历，熟悉检测设备的操作和维护者优先。⑤服从领导安排，完成上级领导交待的其他工作任务

岗位职责： 1.配合生产工艺取样分析。 2.遵守化验室安全规范，正确佩戴劳保用品，保持工位整洁 任职要求： 1. 大专学历及以上，化学相关专业优先。 2. 能接受倒班. 4. 无化验室经验者可带薪培训。 5. 年龄18-30周岁。

1. 参与公司研发项目中的质量研究工作，协助建立相关质量标准。 2. 参与分析方法的开发，配合制剂与合成团队开展处方优化及合成反应的分析支持。 3. 参与产品检测工作，开展留样样品的稳定性研究与考察。 4. 按计划完成研发实验任务，规范记录、分析并处理实验数据结果。 5. 负责准确撰写实验原始记录，严格依据实验方案执行各项操作流程； 6. 承担实验室分析仪器的日常维护及研发项目的常规管理工作。

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

产品检验检测

岗位职责 1、负责样品的上下架、样瓶清洗、试剂更换及在线监测设备的调试与维护 2、负责相关数据的统计与分析工作 3、完成公司交办的其他相关任务 任职要求 1、环境、化学等相关专业，大专及以上学历； 2、能吃苦耐劳，工作踏实，性格积极乐观，责任心强，为人处事得体，具备良好的团队合作意识； 3、熟练操作常用办公软件 4、工作地点：南平、莆田 薪资待遇 月薪4-6K，缴纳医社保。每周休息1天

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

实验室化验员招聘启事 岗位名称 实验室化验员 岗位职责 1. 负责原料、半成品、成品的常规理化及微生物检测，严格遵循检测标准与操作规程。 2. 准确记录实验数据，撰写检测报告，确保数据真实、完整、可追溯。 3. 维护实验室仪器设备，定期进行校准、清洁与保养，保障设备正常运行。 4. 管理实验试剂、耗材，规范存储与使用，做好领用登记。 5. 遵守实验室安全规范，排查安全隐患，参与实验室环境维护。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、生物、环境工程等相关专业优先。 2. 具备1年以上实验室化验相关工作经验，熟悉常规检测方法（如滴定、分光光度法、微生物培养等）者优先；公司提供系统培训。 3. 能熟练操作pH计、天平、离心机、紫外分光光度计等常用检测仪器。 4. 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析能力与问题解决能力。 5. 遵守实验规范，重视安全操作，有良好的团队协作与沟通能力。 薪资福利 1. 月薪4000-8000元，根据学历、经验及技能水平面议，另有绩效奖金、年终奖金。 2. 五险、带薪年假、法定节假日、节日福利、定期体检。 3. 提供专业技能培训、晋升通道，完善的职业发展体系。 4. 舒适的实验室工作环境，团队氛围融洽，提供工作餐补、交通补贴。 应聘方式 1. 简历投递邮箱：[@qq.com]，邮件主题注明“实验室化验员+姓名+联系方式”。 2. 联系电话：[]（工作时间：9:00-18:00）。 3. 公司地址：福建省漳州市漳浦县赤湖皮革工业园289号 温馨提示 1. 我们将在收到简历后3个工作日内筛选，符合条件者将电话通知面试。 2. 面试时请携带个人学历证书、技能证书等相关材料复印件。

一、工作职责 1、承担公司原辅材料、半成品及成品的检验任务，规范填写原始记录，按时出具检测报告； 2、负责实验室仪器设备的日常运行监控及维护保养，确保安全稳定运转； 3、落实危险化学品的使用登记与日常管理，严格执行相关操作规程； 4、完成上级安排的其他检测相关工作。 二、任职要求 1、化学类或相关专业背景，具备1-2年化工行业检测工作经验者优先考虑； 2、年龄范围20至40周岁； 3、具备良好的实操能力及扎实的化学理论基础； 4、能适应晚班工作安排。 三、福利待遇 1、公司免费提供住宿与餐饮，宿舍环境良好，食堂菜品多样、营养可口； 2、依法缴纳五险一金； 3、企业规模较大，成长速度快，内部晋升通道广阔； 4、员工福利完善，定期组织运动会、生日会、节日聚餐等文化活动，生活配套设施齐全，包含电影院、台球室、KTV、健身区、图书阅览室等。

暖通工程

明天福清要个做外墙的油漆工，现金350，电话一

工作地点：长乐机场邮政，装卸货，下午14点上班，每小时18元。

福州市招防水工

招聘酒店客房保洁员。保底薪资4000元，负责十间房，提供食宿。每月休息三天，不休假可获500元补贴。每月10号发放工资。房间简单易打理，老板待人友善。工作地点位于赛里木湖民宿。有意者请联系福建福州。

郑州公司西藏林芝项目招聘工程测量员、检测员，待遇优渥。有意者可联系同微

招聘：因工作需要，现招检测站工作人员一名，，年龄22至40岁之间，必须有驾驶证，双休，工资面议，

陕西西安，复合管检验 时间: 开始，周期20天 要求: 有复合管检验经验，提交英文报告 联系电话，

分户验房精装类170/天 一、校招生要求 1.专业要求:工民建、土木工程等建筑工程相关专业优先; 2.具备一定的土建类专业知识，已经毕业很久的没有限制有经验即可 3.愿意学习及较强的学习能力，主观能动性强; 4.年龄为20-40岁之间 5.手机APP操作能力 6.认真负责，工作范围内服从甲方项目管理 二、上班时间 8点半-5点半，中午12点半-1点半休息吃饭时间，项目抢工视情况可能会有延时加班，一周工作6天 四、工资:170/天，每个月15号发薪。 五、报名方式，符合要求的人员发简历报名。 工作地址:郫都区 联系人:蔡老师:

主要负责安全巡查，瓦斯检测，台账更新

1. 根据生产与供样安排，按时完成生产及调色工作；承担艺术涂料、水包水、水包砂等涂料的配色任务 2. 主动配合调色部门开展调色实验相关工作 3. 高效高质地落实公司下达的各项调色任务 4. 负责公司色卡及其他色卡系统的配制，以及配方体系的整理与优化工作

一、 岗位核心目标 负责公司第三类创新医疗器械（含超声物理治疗、靶向递药类设备等）预试验及注册临床试验项目的全过程管理。确保项目实施严格遵循GCP、ISO 14155及NMPA相关法规要求，按计划推进并达成临床试验各阶段目标。 二、 主要职责 全周期项目管理：统筹临床试验从方案设计、中心立项、受试者入组、随访至项目结题的全流程运作，制定并跟踪项目进度计划、预算安排及风险应对策略，保障项目高效执行。 临床方案与文档管理：联合外部医学、统计等合作方，参与拟定临床试验方案、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）等关键文件，确保各类资料符合监管规范并按时完成交付。 研究中心与供应商管理：主导临床研究中心的筛选评估与启动工作，维护与主要研究者（PI）、机构办公室及伦理委员会的良好协作关系；统筹管理第三方服务团队（如SMO、数据管理与统计分析单位），监督其工作质量与执行效率。 项目质量与合规控制：编制项目管理与监查实施方案，组织实施定期的现场质控检查；跟踪重点操作环节（如药械联合应用、设备能量参数设置）的执行合规性；指导并监督不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的规范报告与处理流程。 三、 任职要求 本科及以上学历，临床医学、药学、生物医学工程等相关专业背景。 具备5年以上医疗器械或药械组合产品临床试验项目管理经验，至少主导完成过1个及以上第三类医疗器械（治疗类或大型设备类）注册临床试验项目。 熟悉GCP、ISO 14155及中国NMPA关于医疗器械临床试验的相关法规要求。 有肿瘤领域（如乳腺癌新辅助化疗等）、聚焦超声治疗（HIFU/LIFU）或超声造影相关临床研究经验者优先考虑。 具备优秀的项目统筹能力、跨部门沟通协调能力及问题解决能力，能根据项目需求接受频繁出差。

职位名称：临床协调员（CRC） 经验要求：1年以上临床试验相关经验（或半年以上CRC经验+实习经历） 学历要求：大专或本科及以上（医学、药学、护理学专业）

岗位职责： 1、负责对原材料、在制品、成品及生产运营中需进行化学及其他实验的项目实施抽样检测，验证产品是否符合标准要求； 2、依据既定的实验规程规范操作，准确记录并分析实验数据，编制实验报告并签发至相关职能部门； 3、对生产环节及经营活动中涉及化学检验的项目开展现场随机取样，强化生产过程监督，保障工艺流程处于可控状态； 4、负责实验室仪器设备、设施及模具的日常维护与保养，确保检测结果的准确性与可靠性； 5、统筹各类实验原始记录的汇总与整理，并按照档案管理要求归档保存，确保资料完整可查； 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、应用化学、分析化学、生物技术、生物工程、动物科学等化学相关专业背景； 3、熟练操作饲料厂常用检测设备（如分析天平、恒温鼓风干燥箱、马弗炉、分光光度计、定氮仪等），掌握饲料检测国家标准方法，具备基本办公软件操作能力； 4、持有相关检测类职业资格证书者优先； 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利 职位亮点：上市企业、集团化管理、完善培训体系

岗位职责： 1.工作流程清晰，操作易掌握，零经验也可快速适应； 2.按照配方进行原料投放，完成产品生产，涉及一定体力作业。 任职要求： 1、具备初中及以上学历，年龄范围为20至40周岁； 2、有涂料生产领域相关从业经历者优先； 3、工作积极主动，态度认真负责，能吃苦耐劳，配合上级工作安排； 表现优异者入职满一年可享年度奖金

岗位职责： 1、依据研发规划，开展化妆品配方研发工作，完成新产品功效评估，并进行配方稳定性及包材相容性测试等相关实验； 2、承担产品配方的打样任务，优化现有产品配方，提升产品质量，持续改善产品性能，推进原有配方的技术升级； 3、负责技术开发资料的归集与整理，汇总关键技术参数，建立完整的技术文档体系和标准化开发流程，提升自主创新能力； 4、深入理解客户具体需求，针对性地研发满足客户需求的配方方案； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工、生物或相关专业背景； 2、具备1年以上相关领域工作经验； 3、掌握扎实的技术研发专业知识，能熟练操作实验工具与仪器，具有较强的创新意识、高度的责任感和敬业精神。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者完成研究中心生物样本的采集、保存及运输支持； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9．协助研究者进行研究中心文档归档及数据记录管理； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验的实际工作经验； 3．掌握医学专业术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，积极主动。 职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、弹性工作、节日福利、周末双休

薪资待遇： （1）初级CRC，1年以内经验，6-8K； （2）中级CRC，1年-2年经验，8-10K； （3）PCRC或SCRC，2年以上经验，10-15K。 工作职责： 1、依照GCP规范及临床试验方案要求，协助研究者开展各项临床研究相关事务。 2、协助准备并提交伦理审查所需资料，跟进审批进展，及时反馈结果；推进项目合同签署流程，协助完成遗传办申报材料的内部签批及相关流程操作。 3、配合研究者进行临床试验药品及相关物资的全流程管理，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好完整记录；确保药品存储合规、分发准确、信息登记及时无误。 4、协助开展受试者筛选、入组随机及随访管理，保障访视按时执行，控制超窗情况，降低脱落率，达到方案规定或行业合理水平。 5、根据授权范围，负责试验文件、研究者文件夹、受试者资料及知情同意书等文档的归档与维护，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输工作，保证样本处理及时、保存条件达标、运送过程安全合规。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，确保录入信息真实、完整、清晰、及时；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料如影像资料的整理与传输。 8、协助研究者完成安全性事件的记录与上报，及时提交SAE及SUSAR等安全报告，确保内容完整、信息真实、版本正确、不超时限。 9、配合接受监查、稽查、监管部门视察及机构质控检查，参与研究中心关闭阶段的各项配合工作。 10、根据实际需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与工作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域临床试验工作经验。 6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，具有团队协作精神。 7、工作积极主动，善于总结和提炼实践经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

工作职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者推进各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需文件并完成提交；跟踪伦理审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办资料及相关环节的签字与流转。 3、协助管理临床试验药物及配套物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好全过程记录；确保药品妥善保管、分发合规、记录完整准确。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机化及随访安排，保障访视按时执行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业常规水平。 5、根据授权对试验相关文档进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据真实、可追溯且符合规范要求。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储合规、运送安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性与同步性；协助解答非医学类数据疑问，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告；按时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保内容完整、信息真实、版本正确、不逾期。 9、配合接受监查、稽查、监管视察及机构质控检查，参与研究中心关闭阶段的各项收尾工作。 10、根据实际需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备较强的沟通表达能力，服务意识强，富有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于总结与归纳经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

一、岗位职责： 1、负责incoming水量与水质的检测、化验及信息反馈，确保进水满足废水处理站运行标准。与涂装车间排水负责人保持沟通，督促其制定并执行排水计划。 2、承担污水处理站的技术管理与日常维护，保障系统长期稳定达标运行，符合安全生产规范。及时识别运行中设备或工艺存在的不足，并提出切实可行的优化方案。 3、统筹污水在线监测系统的外包运维管理工作，遴选合格服务商，协同采购部门完成招标与采购流程。 4、组织实施废水排放的定期取样与指标检测，根据化验数据动态调整处理工艺；合理利用实验室资源，通过小试实验探索节能降耗的新型污水处理技术。 5、配合外部维修及技改项目的落地实施，协助承包商办理相关手续，监督施工按计划推进，发现问题及时提出调整建议，确保项目按时保质完成。 6、负责管辖范围内设备外修及备件申报工作，保证备品备件库存充足，故障设备能快速修复或更换，防止因设备问题导致长时间停运。 7、推动本单位人员专业能力提升，组织污水处理操作人员开展专项培训，增强其理论素养与实操技能。 8、牵头解决所辖区域设备复杂故障与技术难题，发挥专业技术优势，有效攻克运行中的疑难问题，降低操作复杂度，减轻劳动强度，提升系统自动化与机械化水平。 9、主导厂区水处理项目的整体规划，对标行业先进标准，在工艺路线、设备选型、药剂使用及运行成本等方面进行系统设计，确保项目投运后达到国内领先水准。 二、岗位应知（专业知识要求）： 1、掌握环境工程领域的基础理论知识； 2、具备应用化学、给排水等相关专业背景； 3、熟悉水处理设施的建设、运行及调试相关技术要点。 三、岗位应会（工作技能要求）： 1、精通废水处理原理、方法及工艺流程，具备现场实操经验； 2、熟练掌握污水在线监测系统的运维管理； 3、掌握常规废水指标的化验分析操作； 4、有废水处理班组管理经验，具备运营成本管控能力者优先考虑。 四、任职资格要求： 1.学历要求：专科≥8年、本科≥5年、硕士≥3年； 2.专业要求：环境工程类、机械类相关专业； 3.工作经验要求：3年以上汽车制造厂污水处理站实际运维经验； 4.身体健康，无重大疾病史，无传染性疾病。 PS：薪资根据个人资历与专业能力综合评定，可面议！