招24号开始，楼盘交房助手60人，持续10天要人【内容】做房屋查验，检查质量，墙面地面顶面开裂，水平面等；做好记录【要求】男女不限18-45岁内，有相关经验优先，或者相关专业的学生，懂一点的；连续做10天；可能加班最迟到21点，要能接受加班【时间】9-18点，午休1-2H（早8.30集合）24号下午培训补贴30【地点】晋安区远洋小学附近【待遇】120/天，加班按15/小时，包中餐，报名：名字+号码+验房发到：

收：设备安装质量员用一个月交一个月五险。

兄弟帮忙问问有没有做隧道的质检员的证书的人做质检员，隧道长度是2公里，工资是6500-7000元专职，杨，

招8.24-9.4，楼盘交房助手60人，必须连续做10天【内容】做房屋查验，检查质量，墙面地面顶面开裂，水平面等；做好记录【要求】男女不限18-45岁内，有相关经验优先，或者相关专业的学生，懂一点的；连续做10天；可能加班最迟到21点，要能接受加班【时间】9-18点，午休1-2H（早8.30集合）24号下午培训补贴30【地点】晋安区远洋小学附近【待遇】120/天，加班按15/小时，包中餐，报名：名字+号码+验房发到：

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泉港区祥茂控股有限公司（搅拌站）:招聘熟手外检一名，要会开车，具有团队精神，公司文化和谐，有意向的联系:王

外检员工作内容：跟着公司搅拌车到工地，跟踪混凝土的状态，根据工地现场施工情况对公司混凝土进行看料、调料等维护类的操作。 应聘要求 1、有经验者优先，需能吃苦耐劳，户外工作能接受再来。 2、不固定上下班时间，有时需要通宵熬夜， （公司其他福利：五险，提供住宿，工作餐，年终奖，全勤奖，工龄奖，节日礼金，带薪年假，夜班补贴，高温津贴等。）

1. 承担化验检测及产品质量检验工作。 2. 使用化验室设备开展数据采集与分析。 3. 监控产品品质，保证达到规定标准。 4. 负责检测过程的记录填写及相关报告编制。 5. 不断优化化验与质检操作流程。 中专及以上学历，食品检测相关专业，具有一年以上糕点类检测经验者优先

岗位职责 1. 依据生产中控指令，严格执行分析操作规范，完成生产流程中的色谱、水分、酸度等检测工作，并及时准确传递检测数据； 2. 规范记录各项分析过程信息，遇异常情况立即向班长汇报，并协助班长及技术人员开展复核与问题排查； 3. 遵守实验室管理制度，落实每班次的物料整理与环境清洁工作，保障班组日常运作顺畅有序； 岗位要求 1. 学历、专业知识：掌握基础化学知识，具备大专或以上学历； 2. 工作经验：有倒班作业经历者优先录用； 3. 职业技能：熟悉气相色谱仪、卡氏水分测定仪、电位滴定仪等常用分析设备者优先； 4. 职业素养：具备良好的团队协作精神，责任心强，能承受工作压力； 提示：必须能适应倒班工作安排 职位福利：五险一金、餐补、节日福利、包住、定期体检、培训学习、带薪年假 职位亮点：汇聚硕博专业人才，团队氛围融洽，成长空间广阔

岗位职责 1、负责装修项目施工全过程的质量监督、检查与验收，包括水电改造、泥瓦工、木工、油漆工等各工序，确保施工符合设计图纸、国家规范及公司质量标准 2、对隐蔽工程（水电管线、防水工程等）进行重点检查，签署验收记录，发现问题及时要求施工队整改，并跟踪整改结果； 3、定期巡查施工现场，排查质量隐患，提出优化建议，协调解决施工中的质量争议； 4、负责整理质量验收资料、整改通知书、质量日志等文件，建立完整的项目质量档案； 5、配合客户、监理单位的质量抽检工作，做好沟通对接 6、参与公司质量管理制度的优化，分享施工质量管控经验，协助提升团队整体质量意识。 任职要求（属于建筑工程类专业的实习生皆可） 1.大专及以上学历，建筑装饰工程、土木工程、工程管理等相关专业的优秀毕业生、实习生（有一定工作经历最好） 2.会使用CAD看图、简单办公软件（Excel/Word），能规范填写质量记录和报告； 3.必须服从项目管理、虚心好学、工作有上进心、公司发展空间大，可晋升为施工员 •其他：提供住宿 工作地点：福建厦门、 （川内的（建筑工程类的实习生有意向的欢迎到厦门项目实习） 无意向者、请不要打扰！

福州市晋安区招装修木工(会贴面板)

岗位职责: 1、负责公司各类文案编辑、优化工作 2、配合团队完成内容产出，把控内容质量，保障顺利发布 3、做好内容整理、完善与校对编辑 任职要求 1、网感良好，懂新媒体话术、会玩梗 2、服从工作安排，沟通顺畅 3、做事踏实细致，有责任心 4、接受新手小白，无需相关从业经验 岗位待遇 1、支持线上居家办公，工作时间灵活 2、兼职岗位，无需打卡，地点自由，上手简单 3、文案编辑，广告主收益线上手机可操作，每天配合发布公众号文章每天100-300，时间自由，在家可做

福建福州急需二衬人员，2人，工资9000一14000，进度快想去的电话联系

福州市台江区招木门安装

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广东电厂项目｜大量招持证检测 无损检测员 UT/MT/PT｜涡流 ECT｜相控阵 PA｜金相检测｜综合 15000+ 要求持有对应证书，有电厂现场经验优先 餐补 20 元 / 餐，免费宿舍（水电自理） 每月 15 号准时发薪，在职可预支工资 外省可过来，到岗安排宿舍 免费员工宿舍，除金相岗位外水电全免 入职需提供一年内正规体检报告 持证师傅欢迎联系！

【招聘岗位】 无损检测员（NDT） 【岗位职责】 1. 严格按照国家/行业标准（如GB、ASME、JB/T等）及公司工艺规程，执行无损检测任务（如UT/RT/MT/PT等）； 2. 独立完成检测操作，准确记录检测数据，并出具真实、客观、可追溯的检测报告； 3. 负责检测设备的日常点检、校准与维护，确保仪器处于良好工作状态； 4. 对检测中发现的缺陷进行初步定性、定量分析，并及时向技术主管或质量部门反馈异常； 【任职要求】 1. 学历专业：大专及以上学历，材料成型、焊接技术与工程、机械工程、理化检验等相关专业； 2. 资质证书：持有特种设备无损检测人员资格证（UT/RT(D)/MT/PT Ⅱ级及以上）， 3. 工作经验：具有 三年以上相关制造业（如压力容器、钢结构、航空航天等）无损检测实操经验，有锅炉压力容器DR操作经验且能出检测报告者优先； 4. 技能要求：熟悉常用无损检测原理及标准，能独立编制检测工艺卡，熟练使用各类检测仪器； 5. 综合素质：视力良好（无色盲 色弱），工作严谨细致，具有极强的责任心和质量意识，能适应 两班倒的工作节奏。

光伏电站项目质量员（安装电气）带证，多证书技术优先，有意者电联

佛山顺德房建项目招聘材料送检专员1名，要求：男女不限，有做过材料送检工作，现场检测以及送检台，半熟手即可，要求在佛山顺德区域有做过项目，熟悉当地流程，包吃住，月休4天。 劳资专员1名，男女不限，新手，半熟手均可。 待遇面议。

浙江省高速公路路面工程工地试验室招聘试验人员（检师/检员）。要求能独立熟练完成路面工程常规试验并出具相关报告，责任心强，适应能力强，证件能同步注册。工作地址在绍兴地区。

岗位职责： 1、依据研发规划，开展化妆品配方的研发工作，完成新产品功效评价，以及配方稳定性、包材兼容性等相关测试； 2、承担产品配方的打样任务，优化现有产品配方，提升产品质量，持续完善产品性能，推进原有配方的技术升级； 3、负责技术开发资料的采集与归档，汇总相关技术参数，建立规范的技术开发流程文档和完整的技术资料体系，提升自主创新能力； 4、准确把握客户实际需求，开发满足客户需求的定制化配方方案； 5、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工、生物或相关专业背景； 2、具备1年以上相关领域工作经验； 3、掌握扎实的技术研发专业知识，能熟练操作研发工具与仪器，具有较强的创新意识、高度的职业责任感和敬业精神。

岗位职责： 1. 作为项目主设计师，承担吸附脱附-催化燃烧、RCO、RTO、沸石转轮-RTO等设备的施工图设计及优化改进工作。 2. 能够独立完成至少一种主流废气处理设备的设计，包括过滤装置、吸附脱附-催化燃烧系统、RCO、RTO、沸石转轮耦合RTO/RCO等。 3. 图纸交付后，跟进工程或生产部门的加工进度，及时发现制造过程中的问题并协调解决。 4. 配合工程团队开展现场安装调试与竣工验收工作，结合运行反馈提出技术优化建议和研发方向。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化工机械、环保设备、环境工程等相关理工科专业优先考虑 2. 独立主导过不少于3个废气治理项目的设计工作 3. 掌握各类除尘、脱硫、脱硝设备的工作原理与构造特点，具备针对性设计能力 4. 熟练使用CAD、SolidWorks及Office等软件，可独立输出所负责设备的完整设计图纸 5. 具备3年以上相关工作经验，有同类环保设备制造企业工作经历者优先，薪资待遇可面谈

【岗位职责】 - 按照抗体测评实验方案执行切片、组织芯片制备、IHC手工及自动化操作 - 主动跟踪试剂与耗材库存情况，及时反馈采购需求 - 负责日常物料管理与维护

岗位职责： 1、依据研发规划，开展化妆品配方研发工作，完成新产品功效评估，并进行配方稳定性及包材相容性测试等相关实验； 2、承担产品配方的打样任务，优化现有产品配方，提升产品质量，持续改善产品性能，推进原有配方的技术升级； 3、负责技术开发资料的归集与整理，汇总关键技术参数，建立完整的技术文档体系和标准化开发流程，提升自主创新能力； 4、深入理解客户具体需求，针对性地研发满足客户需求的配方方案； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工、生物或相关专业背景； 2、具备1年以上相关领域工作经验； 3、掌握扎实的技术研发专业知识，能熟练操作实验工具与仪器，具有较强的创新意识、高度的责任感和敬业精神。

岗位职责： 1.负责污水处理站的质量监督与管理工作，及时识别运行中的问题； 2.编制环保安全规范及排放管理制度，并监督各厂区落实执行情况； 3.审核日常运行记录、台账资料、文件收发及相关施工、维修保养文档； 4.工作地点在福建漳平市西园大桥东 任职要求： 1）具备环境治理类相关专业背景； 2）具有5年以上污水处理站运营管理经验； 3）具备良好沟通能力，可灵活应对突发状况； 4）能独立完成数据报表整理及文书处理工作； 5）高中及以上学历； 岗位福利： 1）缴纳五险一金； 2）节假日加班按规定支付加班费，入职满一年享受5天带薪年休假； 3）提供餐补、住宿补贴等福利~

职位名称：临床协调员（CRC） 经验要求：1年以上临床试验相关经验（或半年以上CRC经验+实习经历） 学历要求：大专或本科及以上（医学、药学、护理学专业）

一、核心职责 1.应用性能则评 1.1.体系适配:将公司珠光粉产品导入各类油墨体系(胶印、凹印、WV等)，进 行打样测试。 1.2.效果量化:精准评估珠光粉在油墨中的光泽度、展色性、分散性及粒径表 现，建立性能数据库。 2.产研联动反馈 2.1.问题诊断:从应用端反推原科问题(如粒径、表面处理)，针对光泽暗淡、分散难等缺陷，向生产及研发部门输出精准改进建议。 2.2.新品验证:配合研发，针对特定油墨需求(如高亮、水性专用)，进行新珠光粉产品的应用端测试与验证。 3.标准制定与支持 3.1.规范建立:制定珠光粉在油墨中的标准测试方法、分散工艺及储存规范。 3.2.内外赋能:为生产/品管提供技术指导，为销售提供应用技术支持与培训。 二、任职要求 背景:大专以上学历，印刷、化工、材料类专业。 经验:有油墨或颜料应用测试经验，熟悉珠光粉特性者优先。 技能:精通油墨打样与检测仪器(色差仪、光泽度计)，动手能力强。 素质:对色彩/光泽敏锐，逻辑分析强，善于沟通。

岗位职责： 1、在上级指导下，独立推进项目进展，及时反馈实验中出现的问题并协同解决。 2、独立开展化学反应操作，规范记录实验全过程，识别异常情况并提出改进建议，与负责人共同探讨解决方案。 3、依据上级指导思路，制定实验计划，并完整、准确地记录实验数据与结果。 4、具备处理实验中常见技术问题的能力。 5、能够对核磁、质谱、液相等分析图谱进行合理解析与结果判断。 任职要求： 1、有机化学、药物化学等相关化学专业背景，本科及以上学历（高中或中专学历者须具备5年以上相关领域工作经验）。 2、掌握扎实的有机化学理论基础，了解常规有机反应类型，具备熟练的实验操作技能； 3、工作积极主动，责任心强，具备良好的沟通能力；能适应高强度工作节奏，具有吃苦精神和团队协作意识； 4、具有１至２年有机合成实际工作经验。

工作内容： 负责公司溶剂回收相关工作，熟练掌握各类溶剂回收工艺，对回收流程进行全过程管理与持续优化，保障溶剂品质及作业效率。 主要职责： -组织并落实公司溶剂回收的具体实施与日常管理，确保操作流程符合企业规范及国家法律法规要求； -持续学习和研究溶剂回收技术，根据溶剂种类及其理化特性选用适宜的回收方式，为生产提供可靠的技术支持； -对溶剂回收各环节进行全程监控与改进，确保产出溶剂满足回用标准，经检验合格后方可投入使用； -负责溶剂回收设备的日常巡检、维护保养工作，保障设备稳定高效运行； -掌握溶剂在不同条件下的物理化学稳定性，防范回收过程中有害气体释放，确保人员安全与环境合规； -熟悉高温、高压等特殊工况下的操作要点，具备应对突发情况的安全处置能力，保障作业安全。 职位要求： -大专及以上学历，化学、化学工程与工艺、材料科学与工程等相关专业背景； -具备2年以上相关工作经验，有精馏操作经验者优先考虑，具有实际溶剂处理经验者优先录用； -熟知溶剂回收工艺流程，具备实际操作能力和现场安全管理经验； -具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，能与相关部门顺畅配合； -思维敏锐，富有创新意识，能针对实际问题提出切实可行的优化方案。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料，管理物资，准备监查访视并完成文件归档。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理，涵盖核对、处理、存储、转运及运输过程，准确记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时报告； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 支持受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，协助研究者高效完成数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑项。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具有2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求； · 责任心强，工作细致，具备良好的职业操守； · 能在压力下保持工作质量，具备良好的时间管理能力和多任务处理能力； · 对临床研究工作有热情，愿意长期从事药物临床试验相关工作； · 有团队合作精神，能够适应远程协调工作