海沧旧衣服质检 包吃一餐包住！晚上有加班的话晚上这一餐也有 工作时间:早上七点半到晚上七八点，七点半以后算加班 要求：年龄 40 以内，能长期做的才要 首月4800+300全勤+300住房补贴（需要住宿舍就没有补贴） 次月5500+300+300 第三个月后5500+300+300+1000以上绩效 无医社保，每个月80的保险，公司先出从工资扣除！

16-40岁，全检员工人

清濛鞋底厂（三兴街）200元/天 招聘临时工，年龄 18-45 周岁，两班倒， 工资待遇：品检：200元/天， 包住不包吃，不做提前一个月辞职。 每个月30日发上个月工资，中途可以预支，。 备注，面试带上身份证复印件一张，3张照片

1、中专及以上学历，机械相关专业，有检验经验优先。 2、能熟练识读机械制图，理解公差配合、形位公差及技术符号 3、首件检验：在每班次开始、更换模具、调整设备或更换材料后，对生产出的第一件产品进行全尺寸及外观检验。 4、巡回检验：）对生产线上的在制品进行抽检。重点检查关键尺寸、折弯角度、焊接质量、表面处理（去毛刺、打磨）及外观缺陷（划伤、压痕、变形等）。 5、返工判定：依据检验标准对不合格品提出返工处置建议，并跟踪返工后的复检结果。 6、异常反馈：遇到连续不良或重大质量隐患时，并立即上报品质主管，协助产线分析原因（人、机、料、法、环）。

上班时间：8.30-22.00（可根据自身情况微调） 工资面议

鞋服质检/包装，无经验可上岗培训

辅助品检员做相关工作，包吃，8小时制，周日单休，有法定节假日，五险，时间跟随生产走，

招临时机台操作工两各品检一名，可做十天左右。保班300/240，厂在莆田下花，

本公司急招以下正式工岗位： 1、油压工需要5名，要求能吃苦耐劳，半月倒一次班，有夜班补贴，工资按计件计薪，月薪6000-8500左右； 2.换洗模工，，长白班，月薪6000-6500元。 3、品管1名，会测量工具优先，有经验优先，初中以上学历，可配合加班，能适应倒班，45岁以下，5500-6500左。 4、工人3名，20-45岁，做配件包，计薪+个人计件，薪资5000-6000，长白班 5、车间干部1名，管理流水线，要求有管理经验，30-45岁，薪资7000-8000，长白班 福利待遇：、，年终奖,工作餐、夜班补25/天、夏季高温补+冰饮、端午中秋尾牙活动、带薪年假、礼金等。 地址，万洋众创城C区18栋集米科技（漳州）有限公司 联系人：小肖，

，月薪4500-6000元，有工作餐，年龄20-50之间

福州市闽侯县招拉毛挂网

现在，3小时日常保洁到手955带图好评30夜间费。

福州市鼓楼区招通风安装/维修、电焊

下午4点仓山区上渡街道鹭岭路48号龙湖冠寓2小时日常到手价70，好评+5工具齐全熟手接。

今天6点到闽侯县上街镇荷塘名苑2小时深度保洁到手价90工具齐全熟手接。

招聘桥隧检员，要求持有检师（员）证，能及时注册，熟悉隧道监控量测工作，服从安排。薪资福利方面，检师年薪10-15w，检员年薪8-10w，包吃住，购买社保，提供床上用品。招聘人数为多名。工作地点位于成都邛崃市的新建高速公路项目。

招聘桥隧检师。要求持有检师（员）证，能及时注册，熟悉隧道监控量测工作，服从安排。薪资福利为检师年薪10-15w，检员年薪8-10w，包吃住，购买社保，提供床上用品。招工人数为多名。工作地址位于成都邛崃市的新建高速公路项目。

招聘沥青检测人员两名。对证件无要求，要求有一定沟通能力和沥青检测经验。工作地址位于安徽省安庆市桐城市，为公路项目。

施工单位招聘试验检测员活简单，三级公路无证件要求，高经理

招工程质检员

1.大专或本科及以上学历，化工类或相关专业优先。 2.有1-2年实验室相关工作经验者优先。 3.具备化学或相关领域的基础知识。 4.能熟练操作ICP-MS/ICP-OES设备。 5.熟悉实验室常用仪器的使用及日常维护。 6.掌握基本的实验操作技术和流程

岗位名称：可靠性工程师 工作职责： 1、统筹开展电池PACK类产品的项目可靠度测试工作； 2、开展电池PACK类产品可靠性测试技术的研究与优化； 3、解读并制定电池PACK类产品可靠性测试用例； 4、管理可靠性测试进度，对接客户端测试相关事宜； 招聘要求： 1、学历：大学本科毕业 2、专业：不限，机械类相关专业优先 3、英语：通过四级 4、素质：具备良好的组织能力，沟通协调能力强，善于推动问题解决； 5、性格：不限； 经验技能： 1、深入理解可靠度概念，能根据不同产品类型制定差异化的可靠度测试标准及用例； 2、具备电池类产品的可靠性测试实际操作经验； 3、具有与客户对接的相关经验；

岗位职责： 1、负责对外协单位及供应商的质量管理体系开展评估与审核，确保其体系运行满足公司质量管理要求； 2、对供应商提供的产品实施质量管控，推动质量提升并指导其开展内部质量培训，保障产品符合公司既定质量标准； 3、监督并跟进外协、供应商质量改善计划的执行情况，确保各项整改措施落地有效； 4、在合作过程中及时识别供应商存在的质量问题，并协调内部相关部门推进问题闭环处理； 5、参与公司外协及供应商质量管理流程与制度的制定与持续优化； 6、梳理、优化进料检验相关标准文件，提升检验规范性与可操作性； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，具备3年以上SQE相关工作经验； 2、熟练运用FMEA、QC七大手法、8D等质量分析工具； 3、熟悉结构件制造工艺流程，了解零部件可靠性测试及相关质量控制要点。

【学历】统招本科（全日制）及以上，学信网可查 【专业要求】机械、电气、汽车等相关专业优先 【岗位说明】 1、参与新项目供应商的初步筛选，并提出供应商资质认定意见； 2、协同设计、采购及供应商开展商用车外协件开发阶段的技术交底、手工样件管控、检具验收及工装样件评审，组织工装样件现场取样与检测工作； 3、编制关键零部件质量控制文件；参与外协件图纸会签、DVP评审、企业标准制定、产品变更评估，以及非正式OTS和等效认可的风险分析； 4、响应并推动解决新项目供应商质量问题，依据APQP流程推进供应商项目节点，确保外协件开发质量符合整车开发标准； 5、制定并执行供应商体系、过程及产品审核规范，联合采购与设计部门实施产能达标审核； 6、负责项目阶段小批量试装件的来料检验与过程跟踪，主导PPAP批准流程； 7、主导供应商能力提升工作，制定供应商能力改进计划； 8、开展供应商质量绩效评价，配合供应商资源规划，参与优化供应商准入与退出机制，完善供应商管理体系，落实分类分级管理； 9、负责量产车型零部件一致性控制，管理AUDIT、IPTV、安规等质量指标； 10、处理量产车型生产现场的质量问题，并推动闭环整改； 11、统筹量产外协件全生命周期质量状态管理，涵盖VAVE、产品及工艺变更等相关事项； 12、完成上级安排的其他相关工作。

1.依据公司发展需求，制定并策划年度质量目标，监督目标执行过程，评估各部门质量目标达成情况； 2.结合公司发展要求，规划年度外部质量管理体系审核安排，确保顺利通过外部审核；针对审核中发现的问题，组织整改并验证效果，必要时给予相关支持或指导； 3.根据公司实际需要，制定年度内部质量管理体系审核计划，实施内部审核工作，识别内部存在问题，推动整改落实及结果验证，必要时提供相应支持或指导。

岗位职责： 1、供应商开发与评估： 参与新供应商的发掘与现场评审，对其生产实力、技术水平、质量管理体系及成本管控能力进行综合评估，并形成评审结论；制定供应商引入规范，主导样品验证（PPAP）工作，推动持续改善直至满足验收标准。 2、供应商质量管理： 搭建并完善供应商质量管理体系，定期开展体系、过程及产品层面的质量审核，督促问题整改并实现闭环管理；运用8D、SPC、FMEA等方法进行质量问题根因分析，组织制定改进方案并落实追责与索赔；建立供应商质量档案，汇总质量数据并进行统计分析，定期报告质量绩效，支撑供应商评价体系。 3、生产过程监控与协调： 跟踪监督供应商生产执行情况，确保产品质量与交付进度，及时协调处理设备、物料及工艺异常；参与新产品导入流程，评审制造工艺设计与产线布局，推动试产阶段问题的有效解决。 任职要求： 1、教育背景：本科及以上学历，电子、机械、材料等相关专业优先考虑。 2、经验：具备3年以上SMT&MI领域供应商质量管理经验，熟悉SMT制程及电子组装行业特点，有团队管理经历者优先。 3、技能： 精通SMT设备运作、生产工艺及品质控制要点，掌握供应商开发、审核与绩效评估全流程；熟练应用8D、SPC、FMEA等质量分析工具，具备成本核算与商务谈判能力；熟练操作Excel、PPT等办公软件，擅长数据整理与分析。 4、能力素质：执行力突出，能高效应对复杂问题并做出快速决策；具备良好的跨部门协同能力和供应商沟通技巧；责任心强，抗压能力强，具有主动学习和持续改进意识。

一、 岗位核心目标 负责公司第三类创新医疗器械（含超声物理治疗、靶向递药类设备等）预试验及注册临床试验项目的全过程管理。确保项目实施严格遵循GCP、ISO 14155及NMPA相关法规要求，按计划推进并达成临床试验各阶段目标。 二、 主要职责 全周期项目管理：统筹临床试验从方案设计、中心立项、受试者入组、随访至项目结题的全流程运作，制定并跟踪项目进度计划、预算安排及风险应对策略，保障项目高效执行。 临床方案与文档管理：联合外部医学、统计等合作方，参与拟定临床试验方案、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）等关键文件，确保各类资料符合监管规范并按时完成交付。 研究中心与供应商管理：主导临床研究中心的筛选评估与启动工作，维护与主要研究者（PI）、机构办公室及伦理委员会的良好协作关系；统筹管理第三方服务团队（如SMO、数据管理与统计分析单位），监督其工作质量与执行效率。 项目质量与合规控制：编制项目管理与监查实施方案，组织实施定期的现场质控检查；跟踪重点操作环节（如药械联合应用、设备能量参数设置）的执行合规性；指导并监督不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的规范报告与处理流程。 三、 任职要求 本科及以上学历，临床医学、药学、生物医学工程等相关专业背景。 具备5年以上医疗器械或药械组合产品临床试验项目管理经验，至少主导完成过1个及以上第三类医疗器械（治疗类或大型设备类）注册临床试验项目。 熟悉GCP、ISO 14155及中国NMPA关于医疗器械临床试验的相关法规要求。 有肿瘤领域（如乳腺癌新辅助化疗等）、聚焦超声治疗（HIFU/LIFU）或超声造影相关临床研究经验者优先考虑。 具备优秀的项目统筹能力、跨部门沟通协调能力及问题解决能力，能根据项目需求接受频繁出差。

岗位职责： 1. 负责食品样品的常规化验检测，确保检验数据的准确可靠； 2. 负责实验室仪器设备的日常维护，按时完成校准与清洁，保障设备稳定运行； 3. 参与化验流程的制定与改进，提升检测效率与工作质量； 4. 规范记录并妥善管理化验原始数据，确保信息完整且可追溯； 5. 配合处理化验过程中的技术异常，参与质量提升相关工作。 任职要求： 1. 具备食品科学、化学、生物或相关专业背景及实践经验； 2. 熟悉实验室基本操作流程，具备较强的数据分析能力； 3. 工作细心严谨，责任心强，具备良好的协作意识； 4. 能熟练操作实验室常用分析设备，有实际工作经验者优先考虑； 5. 具备良好的沟通技巧和问题应对能力，能适应高效工作节奏； 6. 持有检验工证者优先录用

能带领团队解决问题形成闭环，能执行公司团队建设。

1. 大专或本科学历，化工类或相近专业背景优先。 2. 有1-2年实验室相关工作经验者优先录用。 3. 具备化学或相关领域基础知识。 4. 能熟练操作ICP-MS/ICP-OES设备 5. 熟悉常用实验室仪器的使用与日常维护 6. 具备基本的实验操作能力