找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平

岗位职责 1.严格按照 GSP 及公司质量管理制度，开展药品质量管理工作，确保经营全过程合规。 2.负责药品进货验收、在库养护、出库复核、效期管理及不合格药品管控。 3.对药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货等环节进行质量监督。 4.审核供应商、客户资质，建立并维护质量档案，收集药品质量信息及不良反应。 5.处理药品质量查询、质量投诉及质量事故，按规定上报并记录。 6.协助开展内部质量培训、内审及迎检工作，落实整改措施。 7.负责计算机系统质量权限管理、数据维护及相关质量记录归档。 8.执行冷链药品、特殊管理药品的质量管控要求。 任职要求 1.医药相关专业本科及以上学历，药学、中药学、制药工程等优先。 2.持有执业药师证，熟悉 GSP 规范。 3.具备药品验收、养护、质量管理相关工作经验。 4.了解药品法律法规，工作严谨细致，责任心强，原则性强。 5.熟练使用办公软件，能规范填写各类质量记录。良好的沟通协调能力与风险意识，能独立处理质量异常情况。

工资福利标准：月结25元/小时，折合270元/天，综合工资7000-8000元，长白班， ，38周岁以下，有制造业工厂工作经验； 岗位优势：工作稳定，入职零费用，不体检，包住宿（水电费均摊），工时充足，可预支工资。

汽车座椅工厂，招聘组装工、物料员、质检岗，工作简单轻松。 长白班，18‑45周岁，面试通过率高 包一日三餐，食宿全免，伙食条件好，宿舍配套齐全 入职0费用，无任何中介费 想踏实挣钱的欢迎咨询。

免费三餐 一天253-270 薪资：白班，一天 253-270 元 要求：身体健康；有质检 /或汽车厂普工经验，接受倒班 外观质检：检查座椅外观伤痕瑕疵，来料检验，问题汇总上报，服从安排 工时：白夜班， 结算：工作日每日可预支 200 食宿：免费三餐； 须知：最低做 2 个月，离职需提前 15 天申请； 面试：每日下午2点 地址：

轻松不累的活来了 大兴采育恒温车间质检员262/天（长期稳定） 要求：男女不限18-38身体健康，有质检经验均可，头脑灵活 班次：白夜2班倒， 工作内容：负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报，活轻松恒温车间， 机械类专业的，三坐标质检也可以 薪资待遇：22/h+餐补20/天 面试时间：先发个简历，线上视频面试，有质检经验就行 工作地点：大兴采育厂

海淀区知春路｜机器人｜双休 岗位：质检（FQC） 18-35岁，男女不限， 技能要求：1、1-3年智能硬件产品或精密传动加工和组装的质量检验经验； 2、有一定机加工件、电器件、静电防护的基础知识； 3、能正常使用游标卡尺、塞尺、万用表、直流电源等； 4、能使用电脑办公软件（Word、EXCEL、PPT） 薪资： 5000-6000元。 工时： 白班，周末双休。 面试： 海淀区知春路

人力推荐岗位 薪资：23 元 / 小时 可日结 要求：18-38 周岁，男女不限，无需学历 工作：汽车配件质检，使用工具区分良次品，做好问题记录，服从岗位安排 工时：早 8:00‑晚 20:00，纯长白班 投递简历→线上视频面试 工作地址：顺义区顺仁路

工资福利标准：月结25元/小时，折合270元/天，综合工资7000-8000元，长白班， ，38周岁以下，有制造业工厂工作经验优先； 岗位优势：工作稳定，入职零费用，不体检，包住宿（水电费均摊），工时充足，可预支工资。

免费三餐 一天253-270 顺义座椅质检员 13名 薪资：白班23 元 / 小时夜班24.5元/小时，一天 253-27018‑40 周岁，身体健康；有质检 /或汽车厂普工经验，接受倒班 外观质检：检查座椅外观伤痕瑕疵，来料检验，问题汇总上报，服从安排 工时：白夜班 8‑8，上六休一，月休 2‑4 地址：北京顺义区双河大街

北京市昌平区灰厂路与西关北路交叉口西南方向西关北路院内物业公司招聘弱电师傅1人，年龄25至50岁，需持有低压电工证，负责门禁门、语音对讲、监控、小区道闸机等设备设施的维护与维修。工资6000元并缴纳社保，另有工资8500元的岗位，每周休息一天（月休4天），管住不管吃，要求必须有工作经验。工作地址位于昌平区。

不想跑外卖、不想干重活的看过来 超市分拣岗位，活简单不累，上手超快！ 不用经验！不用学历！ 工作轻松：拣货、打包、理货、整理货品 工资稳定，每月按时发，多劳多得 环境干净，室内工作，不用风吹日晒 薪资待遇： 综合 6000—12000，干得好薪资可上调 正规岗位，长期稳定，适合踏实想挣钱的小伙伴 工作时间：轮班制，作息规律

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吉林用：土建质量员临保。

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岗位：桥梁检测工程师，桥梁检测技术人员 人数：2人 学历：大专及以上学历 专业：土木工程（桥梁工程相关的更好） 要求：有一定的桥梁检测经验（熟悉桥梁定期检查等检测业务）者优先考虑 工作要求：进行桥梁现场检测、编写检测报告。 岗位工资：基本工资+资格证书补贴 基本津贴：出差津贴+专业技术津贴 绩效奖金：工作量奖金+工作业绩奖金+单位年度绩效奖金 保险福利：社保+生活补贴+定期集体活动 另外，还提供：免费探亲假、年休假、婚假、产假、病假等带薪假期。 具体工资待遇，根据个人简历，面议！能力越大，待遇越高！

岗位职责： 1. 负责施工现场的测量放线、技术交底及工序验收工作 2. 监督施工进度与质量，及时发现并协调解决现场问题 3. 编制施工日志、技术资料及工程变更记录，确保资料完整可追溯 4. 配合项目经理落实安全文明施工措施，监督班组规范作业 5. 协助材料进场验收及现场用量管控，保障施工有序开展 任职要求： 1. 熟悉建筑施工流程及相关规范标准，具备基础识图与计算能力 2. 责任心强，能适应工地环境，吃苦耐劳，具备良好沟通协调能力 3. 持有施工员岗位培训合格证书者优先 4. 无经验要求，应届毕业生亦可培养 5. 学历不限，中专及以上学历优先 6.有质量员证

宁波余姚招聘改性尼龙料的实验室检测员，工资面谈，有意向的联系王先生

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

岗位职责： 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效考核，主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期对供应商进行现场稽核与过程监控。 5、参与新项目开发，主导供应商质量先期策划工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工科背景，电子电气类相关专业优先考虑 2、三年以上SQE相关工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的文件编写能力，以及良好的沟通协调与执行力

岗位职责： 1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实； 2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范； 3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准； 4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展； 5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。 岗位要求： 1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先； 2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先； 3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求； 4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。

岗位职责： 1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等； 2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作； 3、参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。 任职资格： 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能； 3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑； 4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。

职责描述： 1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改； 2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善； 3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实； 4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行； 5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。