岗位内容： 1. 负责车间日常生产运营，确保生产任务按时完成及产品质量保持稳定； 2. 组织并优化生产作业流程，合理分配生产线人员工作，高效利用设备与人力资源； 3. 制定并执行安全、环保、质量等方面的管理制度，保障生产活动符合国家法规及公司标准。 任职要求： 1. 具备良好的组织协调与沟通能力，能有效推动生产计划顺利实施； 2. 熟悉车间生产工艺流程，掌握现代化生产设备的操作方法； 3. 拥有扎实的管理基础和丰富的现场生产经验，能够适应快节奏的工作环境。

有在东莞高端奢侈品工厂从事包装礼盒相关行业的工作经验，负责包装礼盒的日常及管理工作。

【岗位职责】 1. 统筹模具团队工作安排，确保项目进度与质量达标； 2. 审核模具设计方案及技术文件，保障设计合理性与可制造性； 3. 指导模具制造、试模及修模全过程，协调解决关键技术问题； 4. 优化模具生产流程，提升效率并降低制造成本； 5. 与研发、生产等部门协作，推动模具开发与量产顺利衔接。 【岗位要求】 1. 具备良好的组织与团队管理能力，能有效带领技术团队； 2. 熟悉模具结构原理及制造工艺全流程； 3. 熟练使用CAD、UG等常用设计软件，具备较强的技术指导能力； 4. 责任心强，具备优秀的沟通协调与问题解决能力； 5. 能够适应生产节奏，确保模具项目按时交付。

工作职责： 1）统筹管理制剂工厂的日常运营，保障生产体系稳定高效运转； 2）组织并监督生产过程中各项工艺流程、设备运行、成本控制及产量目标的实施与调整； 3）落实生产成本管控措施，在确保产品品质的基础上持续推动降本增效； 4）督导下属部门工作执行情况，指导绩效提升，推动流程优化与改进； 5）拟定工厂中长期发展规划，支撑公司整体战略目标的达成； 6）编制年度工作计划，并跟进执行进度，确保任务落地见效； 7）搭建并完善工厂组织体系，完成团队架构设计与人员配置； 8）持续推进管理体系升级，提升运营效率，落实安全生产要求； 9）针对生产相关突发事件，迅速启动应急响应机制，并及时向上级汇报处理情况； 10）完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格： 1）本科及以上学历，药学、化学、药物制剂等相关专业背景； 2）具备10年以上制药企业生产管理经验，熟悉无菌制剂、口服固体制剂或口服液体制剂者优先； 3）掌握扎实的药学理论知识，了解仿制药（含原料药、制剂）相关法规、技术规范及行业标准； 4）责任心强，具备良好的职业素养、团队协作意识和领导管理能力。 备注：月薪+年终奖

岗位职责： 1.全面负责淘气堡非标设备生产车间的统筹管理，包括排单、排产及生产进度把控 2. 主导生产线流转优化，提升设备制造效率与交付准时率 3. 组织实施团队日常管理、安全宣导与现场6S管理，确保安全生产零事故 4.协调设计、采购、质检等跨部门协作，推动项目高效落地 5. 监督工艺执行与质量标准落实，持续改进生产流程 任职要求： 1. 具备车间管理或生产主管相关工作经验，熟悉非标设备制造流程 2. 熟练使用CAD软件进行图纸审阅与简单修改 3. 具备优秀的沟通协调能力、执行力及团队管理能力 4. 责任心强，能适应快节奏生产环境，具备问题快速响应与解决能力 5. 学历不限，有制造业生产管理经验者优先

需要有经验

板材线车房主管一名。马屿镇时代创业园，瑞安市鸿屿眼镜制造有限公司工资面谈：联系 电话：

【岗位职责】 1. 部门统筹管理：全面负责工艺部、设备部的组织架构搭建、团队管理、绩效考核及人才培养，制定部门年度工作计划、工作目标及预算，监督部门各项工作落地执行；搭建工艺、设备人才梯队，开展专业技能培训，提升团队整体专业素养与执行力，营造高效、严谨、创新的工作氛围。 2. 工艺管理与优化：主导汽配产品生产工艺全流程管控，建立并完善工艺管理体系、工艺标准、作业指导书（SOP），确保工艺文件的规范性、适用性；牵头现有生产工艺的优化升级，引入汽配行业先进工艺技术、方法，推动DFM/DFA（面向制造/装配的设计）落地，解决生产过程中的工艺瓶颈、质量异常，降低产品不良率，提升生产效率。 3. 设备管理与运维：负责生产设备、工装夹具、检测仪器的全生命周期管理，包括设备选型、技术论证、采购审核、安装调试、日常运维、保养检修及报废处置；建立设备运维体系、点检制度及故障应急处理机制，组织设备故障排查与技术攻关，减少设备停机时间，保障生产设备稳定高效运行；推动设备自动化、数字化升级（如产线改造、MES系统适配），提升设备智能化水平。 4. 生产协同与技术支撑：对接生产部门，协调工艺、设备与生产计划的衔接，确保生产过程顺畅；针对生产过程中出现的工艺、设备相关问题，快速组织技术团队响应，制定解决方案并落地；配合质量部门，参与重大质量异常的分析，从工艺、设备角度制定纠正与预防措施（8D报告），提升产品质量稳定性。 5. 体系落地与合规管理：推动IATF 16949质量体系在工艺、设备管理环节的落地执行，确保工艺、设备相关工作符合行业标准、客户要求及公司合规规定；建立工艺、设备相关的记录台账，规范管理流程，确保可追溯性；组织对工艺、设备相关的供应商进行技术评估与审核，保障供应链技术适配性。 6. 成本控制与效率提升：围绕工艺优化、设备运维，制定成本控制目标，优化工艺方案、设备运维流程，降低工艺损耗、设备维修成本及能耗；推动工艺、设备的标准化作业，提升生产节拍，助力产能提升，实现降本增效的核心目标。 7. 行业对标与技术创新：调研汽配行业工艺、设备领域前沿技术、标杆企业管理经验，引入先进的工艺方法、设备运维理念，推动工艺、设备技术创新；组织开展工艺改进、设备升级相关的技术攻关项目，提升公司在生产工艺、设备管理方面的核心竞争力。

【温州锦点贸易有限公司】诚聘：仓库员（5000-5000）福利待遇：地处繁华、环境好、领导易相处（具体福利、请应聘时咨询）工作地址：六虹桥路旭日仓储1271号2幢1楼联系方式：陈女士

招聘：鳌江招夜间巡逻保安2人，2人交替巡逻。一人巡逻期间另一人可休息。要求58周岁以内，持有保安证，无违法犯罪记录，听从指挥。工资3500-3800联系人：赵队长

钛烧焊调机帮忙1名（温州）

瑞安地区需要招聘包工班主，有意者请电话联系。

项目部保洁

岗位内容： 1. 统筹眼镜加工车间日常生产安排，合理分配加工工单，把控交期，保障订单按时出货； 2. 负责加工质量管控，抽检成品，排查磨片、装配、打点等工序问题，降低镜片报废率； 3. 管理加工团队，安排人员排班、工序培训，督导员工规范操作，提升加工效率； 4. 车间6S管理，设备日常维护监管，物料盘点（镜片、镜架、耗材），管控物料损耗； 5. 对接前端业务，处理加工异常、客诉问题，复盘生产问题，优化加工流程； 6. 做好生产数据统计，产量、报废、工时记录，向上汇报车间情况。 岗位要求： 1. 有眼镜加工实操基础，有加工车间管理经验优先，熟悉整套眼镜加工工序； 2. 熟悉磨片、装配、打点、质检全流程，能识别加工质量问题； 3. 懂人员管理，善于沟通，能安排调度，有成本意识，重视品质与报废管控； 4. 责任心强，遇到问题能快速处理，抗压能力好；

【岗位职责】 1、生产统筹管理：全面负责门窗产品的生产车间统筹工作，根据销售订单合理排产、分配工序，把控生产进度，确保订单按时、按量、按质交付；对插单、改单、返工、缺料等及时与采购、仓库、销售等部门协调，确保生产计划，有效把控交期延误问题； 2、车间现场管理：负责人员排班、调度，管理切割、组角、注胶、组装、打包等全流程工序，同时规范员工操作流程，维持车间整洁、有序、高效的生产状态； 3、品质管控：熟悉门窗生产工艺及质量标准，全面把控型材切割精度、组角强度、注胶密封、缝隙、五金安装等关键工艺，及时发现生产瑕疵、工艺问题，整改生产质量问题，降低差错率、返工率、报废率。 4、设备与物料管理：负责车间生产设备的日常检查、保养、保修工作；管控型材、配件、辅助物料损耗，合理控制生产成本，杜绝浪费； 5、安全与制度管理：落实车间安全生产规范，排查安全隐患，杜绝工伤事故；执行公司生产管理制度，对员工进行工艺培训、安全培训、操作规范培训，提升团队作业能能力； 6、数据与对接工作：按期统计生产产量、返工、损耗、完成进度等关键生产指标；对接销售、设计、售后部门，及时处理订单变更、售后返工、生产异常问题； 7、人员管理：协同人事进行人员内外部选拔、任用、培训及绩效管理工作； 8、执行上级领导安排的其他工作。 【录用要求】 1、学历：大专及以上学历，工作经验丰富可适当放宽； 2、具有3年级以上门窗行业生产管理经验，需熟悉门窗全套生产流程及工艺； 3、具有基本办公软件操作能力； 4、具有较好的现场统筹能力、善于沟通协调、执行力强，做事严谨负责、抗压能力好，能接受生产忙季加班。 【福利待遇】 五险、餐补、员工宿舍； 法定节假日按公司实际情况休息或调休，旺季需配合生产排期。

工作内容:配合厂长，合理安排工人排班，衔接各个部门及时处理现场发生的问题，保证生产。每日工作汇总等，有车间管理经验优先，包食宿。

岗位职责： 1. 全面负责工厂日常生产管理，统筹计划、调度、质量、安全及人员管理工作 2. 制定并落实生产计划，确保订单按时保质交付，持续优化生产效率与成本控制 3. 建立健全生产管理制度与标准化作业流程 4. 提升班组执行力与协作效能 任职要求： 1. 2年以上制造行业或加工厂生产管理经验，具备独立带团队能力 2. 具备良好的沟通协调能力、抗压能力及问题解决能力 3. 责任心强，执行力突出，能适应制造业快节奏工作环境 4. 学历不限，有中专/技校及以上学历者优先

岗位职责： 负责洗涤厂经营与管理、安全生产等全面工作。 任职要求： 1. 男女不限，年龄35-55岁，大专学历以上，品行端正、身体健康。 2. 工作认真细致，吃苦耐劳、责任心强，能适应轮班、加班及体力劳动强度。 3 具备基础设备操作能力，学习意愿强，服从工作安排 4. 具备团队协作精神，良好的沟通和理解能力，执行力强。

工作职责： 1）全面主导工厂GMP体系的运行与监管，确保各项生产操作符合国家药品管理法律法规及GMP文件规定； 2）牵头编制生产工艺规程、标准操作程序（SOP）、批生产记录等技术文件，并组织实施定期评审与更新； 3）主导或参与生产相关的验证活动（如工艺验证、设备确认等），保障生产流程持续合规； 4）构建并持续优化生产运营机制、质量保证系统、成本管控体系及绩效考核制度，提升资源利用效率； 5）负责管理团队的搭建、员工培训及绩效评估，培育专业化管理人才梯队； 6）监督生产全过程质量状况，及时解决现场技术难题，对最终产品质量承担管理职责； 7）贯彻执行安全生产管理制度，统筹厂区设备保养、环境清洁及安全风险防范工作； 8）编制年度生产方案，管控物料采购与制造成本，推进工艺改进以提高生产效能； 9）开展生产数据统计分析，持续优化工艺路径，减少能源消耗与物料损耗。 任职资格： 1）药学、中药学或相关专业大专及以上学历，具备执业药师资格或中级职称者优先考虑； 2）掌握《药品管理法》《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关法规要求，有GMP认证准备经验者更优； 3）具有5年以上中药饮片生产管理背景，其中3年以上担任同岗位职务； 4）具备新厂建设或生产线调试经历者优先录用； 5）精通中药饮片加工工艺与设备运维，拥有较强的现场问题应对能力； 6）具备良好的组织协调能力、团队领导力及跨部门协作沟通技巧； 7）熟练操作办公软件及生产管理信息系统，具备一定的数据分析处理能力。

7000-10000包住饭补直招装卸工/搬运工，上市公司直招，保证不收任何费用！ 【福利项目】 1.免费住宿：4-6人间,空调热水器齐全 2.工龄奖：入职满一年享工龄奖100元/月，多一年再多50元/月，上不封顶 3.带薪休假：年假5天、春节假期2周，婚假3天、产假128天、陪产假10天 4.夫妻房补贴：夫妻均在安能就职，每月补贴520元 5、高温补贴：最低享受300元高温补贴 6、组长补贴：最快入职2个月可晋升为组长，额外享受900元组长补贴 【岗位职责】 1.装车或者卸车：跟着老员工一起进行给货量码放到车厢或者从车上码放到托盘上。 2.操作结束打扫车厢。 【岗位要求】 1、能识字，身体健康，吃苦耐劳； 2、无不良记录，具有相关的体力劳动经验者优先。 【工作时间】 上班时间：9-10小时，白晚班自由选择，无需倒班 【工作地点】 1、工作地点：温州瑞安市亚洲一号物流园 安能物流温州分拨中心 2、乘车路线：动车可以乘车瑞安站步行至物流园4号门，公交车有111路、112路到徐库桥下车步行600米至园区4门

薪资面议。 【岗位职责】 1. 全面负责公司口服固体制剂、口服液体制剂、无菌制剂三大品类药品的生产全盘管理工作，严格遵守《药品管理法》、GMP规范及国家药监相关法规，确保日常生产全程合规、质量可控、交付准时。 2. 统筹车间整体生产运营，根据公司年度、月度生产计划合理排布产能、调度人员、统筹物料与设备排产，高效推进生产任务落地，保障产品按时交付，稳定满足市场供货需求。 3. 全程管控各剂型核心生产工序：口服固体制剂（制粒、压片、包衣、胶囊填充、颗粒分装）、口服液体制剂（配料、溶解、过滤、调pH、灌装、封口）、无菌制剂（无菌配料、无菌过滤、无菌灌装、灭菌、冻干、无菌包装），针对不同剂型的质量风险做好差异化管控，杜绝混淆、污染、染菌、差错等生产质量问题。 4. 负责生产体系文件搭建与落地，组织编制、修订、审核生产SOP、工艺规程、批记录、验证文件等，保障生产文件完整、真实、可追溯；主导生产过程中的偏差、变更、质量异常分析整改及CAPA闭环，持续优化生产质量管理水平。 5. 分级管理不同洁净等级生产区域，规范无菌高洁净区、普通洁净区的环境管控、人员洁净操作、物料流转及清洁消毒管理，完善无菌保障体系，有效规避交叉污染、无菌污染等核心风险。 6. 负责生产设备日常运维、保养、校准管理，牵头完成各剂型工艺验证、设备验证、清洁验证、无菌验证及持续工艺确认工作，保障生产设备稳定运行、生产体系持续合规。 7. 负责生产车间成本管控、能耗管控与降本增效工作，严控物料损耗，优化生产流程，达成公司既定生产与成本指标；落实车间安全生产、环保管理及6S现场管理，定期开展安全排查与培训，杜绝安全、环保事故。 8. 负责生产团队搭建、人员管理、绩效考核与人才梯队建设，组织开展GMP法规、岗位技能、质量安全、操作规程等全员培训，提升团队专业能力与合规意识；定期组织生产复盘会议，持续优化生产管理效率。 9. 配合完成药监飞检、GMP符合性检查、专项核查及客户审计工作，统筹落实生产端问题整改，保障企业顺利通过各类审核检查。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、化学工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，持有执业药师证或中级及以上职称者优先，符合GMP生产负责人法定任职要求。 2. 具备3年以上化药制剂生产管理、质量管理相关工作经验，1年以上药企全盘生产管理岗位经验。 3. 熟悉口服固体、口服液体、无菌制剂全品类生产工艺、关键控制

岗位职责： 1.负责生产订单的全程跟踪与进度协调，确保交期准时达成 2.整理、录入及归档生产相关单据（如BOM、工艺单、出货资料等） 3.协助生产计划排程，与车间、采购、仓库等部门高效对接 4.统计分析生产数据，定期输出跟单报表及异常反馈报告 5. 处理客户日常沟通事项，及时响应并闭环各类生产疑问 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致耐心、执行力强 2. 熟练使用Excel等办公软件，具备基础数据分析能力 3. 有生产跟单、PMC或文员类岗位经验者优先 4. 能适应快节奏工作环境，具备一定的抗压能力 5.最低学历不限，中专/高中及以上学历优先

岗位职责： 1. 落实公司及车间制定的各项管理制度、岗位操作规范、工艺流程要求； 2. 根据生产计划，提前统筹安排班组的生产任务与资源配置； 3. 及时维护班组工装、模具、量具台账，并确保量具处于有效检定周期内； 4. 主持班组日常会议，总结工作经验、收集员工反馈，及时掌握人员状态，协调解决产能与质量问题，并评估会议实施效果。 任职要求： 1. 本科及以上学历，金属材料工程或热处理相关专业； 2. 具备吃苦耐劳精神，能适应倒班工作制； 3. 责任心强，具备良好的团队协作意识。

涂涂电气有限公司招聘：4、搬运工，1名，，年龄30-50，需要经验，白班时间7:30-17:00，夜班月17:00-1:30，月休1天，5500联系：地址：乐清经济开发区纬十六路180号

【温州市急聘】装卸（310-370元/天）工作地址：浙江省温州市龙湾区永兴街道滨海三道88号岗位内容：负责本工种日常作业，按班组安排完成当日任务，做好现场整理与设备点检。应聘条件：掌握设备日常保养与点检流程；持有效身份证件，入职体检合格；能适应两班倒及临时加班安排。薪资福利：310-370元/天，月结，可预支生活费；另享年度体检与团队活动、加班费按国家规定计发。

《工资待遇》： 首月计时一天228 一个月之后同工同酬记件6000-9000 《招聘要求》： 男20-48岁，女工20-45岁 《上班时间》： 长白班装配（7.30-21.10） 两班倒白班（7:30-19:30）；夜班（19:30-7:30） 《食宿待遇》： 四人间，水电费平摊，空调、热水齐全。 白班吃饭6元一餐自费，夜班免费吃饭。

1. 负责生产计划的落地实施与生产数据的统筹管理，包括执行每日排产安排，完成SAP系统账务处理，协调处置生产异常，编制生产进度报表，管控在制品存量及流转交接，统计分析生产节拍波动并提出工序优化建议，配合IE人员开展工时标准修订等工作。 2. 负责生产现场运行管理与物料成本管控，包括推进现场6S管理与安全规范执行，监督生产设备日常保养落实情况，控制辅助材料领用消耗，组织产品返工返修，开展报废物料评审，以及计量工具和工装器具的维护管理等。 3. 负责班组团队建设与人员综合管理，包括员工操作技能指导与提升，检查工艺纪律及设备操作规程执行状况，维护员工关系，掌握人员思想动态，核算绩效薪酬，组织实施团队活动及下属培训发展工作。

工作职责 1. 负责汽车零部件冲压模具的全周期管理，涵盖设计审核、工艺规划、试模调试及量产阶段的技术支持，保障模具性能满足整车开发质量要求。 2. 组织并指导模具团队开展新项目模具开发，制定实施计划并监控执行进度，主导解决关键技术难题（如模具变形、尺寸偏差等问题）。 3. 持续改进模具加工工艺，强化成本管控，推进模具结构标准化与自动化生产应用，提升模具耐用性与制造效率。 4. 构建完善的模具保养机制，编制预防性维护方案，减少因模具异常导致的产线停机时间。 5. 与研发、制造、品质等部门高效协作，确保模具开发节奏与整车项目节点保持一致，达成批量交付目标。 任职要求 1. 大专及以上学历，主修机械工程、材料成型或模具设计等相关专业。 2. 具备5年以上汽车领域模具开发与制造工作经验，其中至少2年团队管理经历，掌握冲压/注塑模具核心技术及行业规范。 3. 熟练操作CAD/CAM/CAE类设计工具（如UG、CATIA），可独立完成复杂模具的设计方案与失效分析。 4. 具有较强的项目统筹能力，能合理调配资源保障模具项目按期完成，有主机厂或一级配套商从业背景者优先考虑。 5. 具备良好的技术降本意识与问题应对能力，可通过工艺优化有效控制模具开发与运维成本。

公司为浙江温州本土药企，集团规模超1000人，年产值达30亿，现面向社会诚聘设备经理，全面负责新厂区设备引进、公用系统运行管理及团队组建工作 工作职责： 1）建立并完善设备管理制度体系，确保符合GMP规范要求； 2）主导设备的4Q确认与验证实施工作； 3）负责设备部门生产质量体系搭建及人员团队建设； 4）组织编制、修订设备管理相关制度与规程，审核操作、维护及检修类SOP，并对相关人员开展培训与指导； 5）监督和检查厂区内各类设备设施的运行状况，保障水、电、蒸汽、压缩空气、制冷、空调等系统的稳定供应与节能运行； 6）组织制定并审批生产车间年度、季度、月度设备检修、维护保养、设施维保及备品备件采购计划，并推动执行落实，确保运行条件满足GMP要求及生产需要； 7）制定并执行公用工程系统设备的验证与再验证方案，确保持续符合GMP标准； 8）建立设备巡检机制，安排并督导团队对各车间环保、能源、设备管理情况及设施运行状态进行巡查，及时纠正不合规操作行为； 9）牵头推进工程项目中设备安装与建设管理工作； 10）具备制药设备维修实操能力，负责团队日常管理及5S现场管理等工作； 11）完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1）本科及以上学历，机电、电气自动化、过程装备与控制工程等相关专业背景； 2）具有5年以上制药企业工作经验； 3）具备3年以上设备团队管理经历； 4）熟悉固体制剂、口服液体制剂、无菌制剂等药品生产设备及工艺流程； 5）掌握压缩空气、制冷、制水、空调、蒸汽等系统的日常操作与维护要点； 6）有参与GMP认证项目经验者优先考虑。 备注：薪酬结构为月薪加年终奖金

工作职责 1. 负责挤压生产线的日常运作管理，科学分配生产任务，确保产量及交付进度按计划达成。 2. 监控生产过程中工艺标准的执行与质量控制，及时识别并处理产品瑕疵、设备异常等情况。 3. 组织班组开展安全作业培训与技能提升活动，落实安全操作规程，预防安全事故发生。 4. 汇总并分析生产数据，持续优化工艺流程，提高设备使用率和整体生产效能。 5. 与技术、质检、物流等相关部门协同配合，保障各生产环节高效衔接。 任职要求 1. 高中及以上学历，机械、材料或相关专业者优先考虑。 2. 具有3年以上汽车零部件挤压工艺或金属加工领域现场生产管理经验。 3. 熟悉挤压设备的操作维护流程，具备常见故障快速判断与处理能力，掌握基础工艺调整方法。 4. 具备良好的团队管理与沟通协调能力，能够有效组织班组完成既定生产目标。 5. 严格执行安全生产制度，具备较强的质量意识和现场问题应对能力。