上海市闵行区招地坪/自流平/固化

上海市闵行区招打地坪工1人

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岗位描述： 1、提供实习岗位：实验室检测员、现场采样员、客服文员、报告文员、销售助理； 2、实习时长：四个月及以上，每周出勤不低于三天，工作时间9:00-18:00； 3、基本要求：面向2026届全日制在读专科、本科及硕士研究生； 4、专业范围：环境、化学、生物、预防医学等理工类相关专业（文员及助理类岗位可放宽至其他专业）； 5、实习安排：结合所学专业与面试评估结果，分配至对应部门进行带教实习，实习结束后双方认可可签订三方就业协议； 6、实习报酬：本科生150元/天，大专生120元/天，研究生180元/天，按月结算； 7、其他福利：提供工作餐、享受节日福利； 8、住宿说明：不提供住宿

上海松江区找师傅做环氧彩沙地坪：车间地坪1500左右：三个车间。施工时间2月10至。25号交付（包人工）。

上海嘉定招地坪/自流平/PVC地板师傅，二把刀，学徒工。

上海市崇明区招地坪/自流平/固化

上海市浦东新区招地坪/自流平/固化

上海市松江区招工地学徒工、地坪/自流平/固化

上海市闵行区招工地小工/杂工，店铺装修会拌水泥，9小时260，食宿自理。随时人走帐清。年龄不超60要有身份证。

工作简单轻松，无需文化学历 主要负责登记，巡逻 男女不限，入职0费用 有意向速速电联！ 工作地点：安徽芜湖

上海市闵行区招水电一个有电工证的电工师傅

照顾91岁独居女老人吃饭自理，头脑清楚，腿脚无力，出门用轮椅，在家使用助力行走器，需要搀扶。起居、上卫生间、洗脸刷牙，半夜起床，不能有人离身，防摔倒。擦身洗澡均需要帮助。用助听器。有子女探亲或亲戚探望。找阿姨五十岁上下，有健康证，语言能沟通，耐心细致，性格温和，忠诚老实，能吃苦耐劳，有服侍老人的经验，擅长烹饪，除洗衣做饭外，能负责家里的保洁工作。一年无休息。月薪6000元左右，视资历而定，一年满加500元/月。地址:闵行区古美路。

上海市闵行招空调安装/维修

苏州市太仓市招地坪/自流平/固化

宁波市余姚市招地坪/自流平/固化

上海市青浦区村委会进来打地坪，一个泥工带一个小工

需要固化师傅施工，经验丰富，需要打样

厦门市思明区招工地小工/杂工、地坪/自流平/固化

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识

主要职责： 1. 负责制定年度质量体系及EHS管理体系的工作方案（含年度内审安排）； 2. 负责组织质量体系与EHS管理体系的规划、文件编制、更新及优化工作； 3. 监督、检查公司质量体系与EHS体系的运行情况，提供专业指导，并组织实施内部审核及配合管理评审； 4. 统筹客户准入审核的准备工作，主导依据客户要求制定内部迎审计划，并跟进各部门准备进度； 5. 负责企业可持续发展体系的规划实施与日常维护。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备8年以上体系管理相关工作经验； 2. 熟悉IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO27001、APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D、VDA6.3、BIQS、ESG、可持续发展等相关知识体系（持有IATF16949、ISO14001、ISO45001内审员资格者优先）。

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。

岗位职责： 1、负责扫描电镜的日常操作，维护保养和使用管理；  2、在检测周期内及时，准确的完成测试；  3、针对测试前和测试中的技术问题进行分析和解答；  4、协助销售做好技术对接工作。 任职要求： 1、本科学历以上，化学、环境、材料学相关专业； 2、熟悉金属材料的微观组织和基本性能，了解一般材料微观分析方法，能对SEM、EDS和EBSD的测试结果进行分析。 3、有良好的团队合作意识、能承受一定的工作强度。 4、很好的客户服务意识，良好的沟通能力。  5、有扫描电镜操作、第三方检测实验室及科研院所工作经验优先。 公司氛围良好，提供技术提升机会和专业培训。

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

印刷品检验，分类，

工作职责： 1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等 2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题； 3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等） 职位要求： 1.食品类专业本科以上学历； 2.有3年以上发酵相关工作经验； 3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强； 4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性； 5.熟悉国家食品相关的法律法规。

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

继续中午12点30面试上海维科精密，[福]招聘18—45小时工，面试可以看车间，（每月一倒班或半月一倒班。[福]98%坐班，主做检验。[福]主要生产汽车零配件，包吃两顿工作餐，上班时间8点30—20点30。员工单价22元/时+夜班补贴15元/天，加班多，每月岗位津贴及奖金50-300！法定节假日工资翻倍！，综合薪资6500～8500元/月[福]住宿500米，步行3分钟（松芝公寓4人间，550元/月，水电自理）上班地址：闵行区北横沙返150/月2返6个月。

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。