北京市大兴区招安全员/安全负责人

1、石油天然气管道铺设及储油罐安装施工 2、服从公司安排、管理，需驻工地及服从外地派遣。 3、工作时间与工人工作时间同步。 4、要求工作经验5年以上，大专及以上学历，必须持有专职安全员C本。 5、年龄50岁以下

安全员/安全负责人

北京市大兴区招安全员必须有安全员C1证书请注意必须是C1不要C2，C3，只要C1，有C1本的打电话

北京市大兴招安全员/安全负责人，必备条件，安全员C本可迁入我公司。

北京市大兴区招安全员/安全负责人

北京市大兴招安全员/安全负责人 憧憬吊装招聘2名能现场协调的安全人员 工作内容： 1、帮忙协调现场，管理现场。 2、开发客户，联系客户，拜访客户，维护客户 3、学会做进场资料，帮忙招投标。 4、考安全员证，管理现场安全。 5、工地地点为：全国各地风电场，北方风电场多。 要求： 1、用心 2、自我驱动，积极主动 3、做事靠谱，做人善良，敢担当，忠诚公司，爱岗敬业 4、识大局，从集体最大利益出发，怎么好怎么来 5、做有用的事，用结果考核人和团队，用行动证明，用结果说话 6、做专业的、办实事的、受人尊重的憧憬人 待遇： 1，实习工资5千，转正后7千。 2，工地包吃住。 3，在北京总部工作时，有宿舍和厨房。 4，业绩突出的，有奖励。 5，我公司从事新能源吊装事业，国家支持新能源发展，该行业比较有前途。 憧憬吊装于2007年创立，施工始终秉承安全、优质、高效的服务原则，深耕风电行业十多年，在风电整机吊装、风机大部件更换、履带吊和汽车吊租赁、工程承包、设备运输、海上风电安装检修等业务板块积累了丰富的经验。憧憬吊装装备精良，公司有400、500、650、800、1000、1350、1600、2200、2600吨等型号吊车,吊装机型覆盖国内所有主流风机。憧憬吊装具有特种工程专业承包资质和安全生产许可证，通过了质量、安全、环保体系认证，是国内风电吊装行业的排头兵，获得过中国风电十大运维企业、中国吊装二十强企业（非国有）、中国风电吊装十强企业、吊装安全标杆奖企业、诚信经营奖、AA级信用优质客户等一系列荣誉奖，2025年1月11日憧憬吊装18000tm履带吊吊装20MW风电机组获得圆满成功。国家支持新能源发展，该行业比较有前途。

北京市朝阳区专业分包，招安全员/安全负责人/会做报验资料

招工地安全员1位

北京市延庆区招安全员/安全负责人

单价：8.5元/单，有经验奖7000，新人固定高单价！ 单量稳定，3公里配送范围，固定商配送 日均单量40-80单/人，系统派单方便快捷，导航精准配送效率高 【配送货物】盒饭，奶茶，汉堡，咖啡等小件物品。 1、提供宿舍,生活用品自带！ 2、系统派单，比快递都好送固定商圈拿货 3、新手都有老人带，超时差评不扣钱

招市政技术员一名，主要工作内容小市政地下管网及道路，工地在北京大兴，有意者联系，

【岗位职责】 1. 深入了解仓储物流核心业务流程，识别业务人员在效率提升、数据追踪、设备联动等方面的实际痛点，结合行业发展动向，设计符合仓储物流场景的信息化与自动化整体解决方案，贯穿需求调研、方案规划到落地实施全过程。 2. 负责业务系统的全周期管理，涵盖产品策划、功能定义、原型设计及需求文档编写，协同研发、测试与实施团队推进项目进展，确保系统满足实验室实际操作需求及行业合规标准。 3. 与业务部门紧密协作，组织数字化产品和方案的培训与推广，收集用户使用意见，建立持续优化机制，不断迭代产品功能与解决方案，助力科研人员聚焦创新工作。 4. 跟踪行业新技术发展，引入先进理念与工具，制定产品的中长期演进路径，推动业务流程逐步实现自动化、智能化升级。 【任职要求】 1. 本科及以上学历，专业包括但不限于物流管理、供应链管理、信息管理、药学等相关领域。 2. 具备3年以上产品经理工作经验，有仓储、物流或供应链领域信息化、自动化产品或项目实践经验者优先（如LIMS、WMS、ERP、自动化集成、AI实验设计工具应用等）。 3. 具备出色的沟通表达与逻辑分析能力，能有效衔接业务端与技术团队，精准传达需求内容与技术限制，具备较强的问题拆解与解决能力，目标导向清晰。 4. 拥有扎实的文档撰写功底，可独立完成产品需求文档（PRD）、解决方案说明、操作手册等材料，熟练使用产品设计工具，能够清晰呈现产品原型与流程架构。 5. 具备良好的项目统筹与时间规划能力，熟悉敏捷开发模式及相关迭代管理工具的使用。 6. 掌握基础软件开发知识，对前后端技术、数据库、API接口等有一定理解，能与技术人员就可行性进行初步交流。 7. 具备较强的项目推动与跨职能协作能力，能高效协调开发、测试、业务、合规等多方资源，保障数字化项目顺利推进，及时应对实施过程中的突发状况。 8. 责任心强，具备自我驱动力与抗压能力，能在复杂环境下独立承担重点任务，主动推进工作进展，确保项目目标如期达成。

【工作类型】:住家护老【薪资待遇】：7000/26【上户时间】：尽快【工作时间】：住家同屋不同床【服务地址】:大兴【工作内容】：日常照顾72岁老人，胃造瘘，打流食，造瘘处理，日常家务做饭【阿姨要求】：要求阿姨有类似护理经验，有耐心负责，干净利索【年龄要求】：50以下【户籍要求】:乐福家政刘老师

铺地面砖，10-20的。有15-30的。高速活，北京大兴

乌鲁木齐市招聘消防水和消防电以及消防风施工队伍，需要有劳务公司以及劳务资质，不接受挂靠，要有实力的（可上人100至200号人），没实力的勿扰，捣江湖的勿扰，玩的就是真实。 另外再招聘2名全职持证安全员，年龄小于50岁的。

招安全员/安全负责人 招总包单位安全主管一名。需要有风力发电项目管理经验，项目为风机基础（钢塔、混搭基础），集电线路（组塔架线）的土建活。需要对接业主、监理，要有一定的抗压能力。会做安全资料，会开车，需要自己带电脑。工资月结，管吃住，公司常年有活。

重庆市北碚区招安全员/安全负责人 有半导体厂工作经验， 熟悉二次配，跟传统工程不一样，没经验的勿扰 有安全员证 本次项目工期只有10天左右，是短期兼职，请看好

招聘安全员一名，日照本地优先

武汉市东西湖区招安全员/安全负责人，需要带安全员C3证书转入

服务工作产品认证项目流程 1. 无线电设备型号核准认证 2. 电信设备入网许可认证 3. 中国强制性CCC认证，自愿性CQC认证 4. 欧盟CE认证

岗位职责： 1.按照企业规范开展免疫细胞与干细胞的制备及质量检测工作。 2.参与项目工艺的研发、优化及相关验证工作。 3.负责细胞检测项目的执行，协调并推进外部检测项目的对接与实施。 4.推动项目从研发向生产转化，承担相关培训及技术文件的编写任务。 5.负责编制项目申报所需的技术资料。 6.完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物学相关专业，如细胞生物学、免疫学等。 2.具备3年以上生物细胞类企业工作经验。 3.具备文献检索与归纳能力，熟悉细胞治疗领域相关法规政策。 4.掌握GMP规范及相关法规要求，了解CGT药物CMC监管路径，有IND或IIT申报经验者优先考虑。 5.具备良好的团队协作精神、沟通能力和责任心。

岗位职责 1. 文件管理：负责企业内外部文件的分发、登记、流转、督办、组卷及归档工作； 2. 体系管理：牵头组织公司ISO9001、ISO14001及ISO45001三体系的运行与持续优化工作。定期拟定并策划体系内部审核流程，参与内审实施，配合外审开展。参与体系文件的编制，统一管理文件的归口、存档、发放与销毁，并完成相关备案登记； 3. 负责监督与检查质量管理体系策划执行情况的实际成效； 4. 负责拟定管理评审计划，汇总评审所需资料，跟踪并验证评审后纠正、预防及改进措施的落实情况； 5. 负责制定内部审核方案，组织内审人员依计划实施审核，并对整改措施的执行效果进行追踪与确认。 任职要求： 1. 学历背景：大专及以上学历。专业背景：管理学、工商管理、质量管理等相关专业优先。具备相关专业知识有助于更高效理解与落实ISO体系标准。 2. 工作经验：具备1-3年ISO体系管理工作经历。有实际稽核或内部体系审核经验者优先考虑。 3. 行业经验：具有制造业或相关领域工作经验者更优。 4. 专业技能：熟悉ISO9001、ISO14001及ISO45001等标准条款，能结合企业实际业务流程独立编写体系文件。内审能力：持有内审员证书者优先，具备内部审核实操经验及应对外部审核的能力。文件管理能力：可完成体系文件的起草、修订与维护，确保其有效性与合规性。 5. 个人素质：具备良好的跨部门沟通协调能力，能准确传达并推动公司管理要求的落地执行。后续需持续推进体系优化工作。了解ESG、双碳相关体系如ISO 14064者优先。 （注：该岗位base地在欧伏河北廊坊燕郊总部）

岗位：SMT/电装/检验 要求：年龄20-35周岁 薪资待遇：综合工资5000-8000，提供食堂，提供住宿

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程跟进，统筹安排实验室测试、报告获取以及认证机构验厂等相关事宜。 制定并监控认证进度计划，及时处理测试异常，推进工厂审核、产品抽检等关键节点。 技术文件管理 组织编写和更新认证流程规范及技术标准文件，确保满足国内外相关法规要求。 审查供应商提交的技术资料，提供指导与培训，协助解决认证文档问题。 法规跟踪与合规性 持续关注并分析全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规落地执行。 保持认证资质有效运行，参与标准制定工作，落实证后监管措施（如自愿性认证、绿色产品认证等）。 跨部门协作与沟通 联动研发、生产、供应链等内部团队及外部合作单位，保障认证工作高效实施。 建立并维护与认证机构、检测实验室的长期合作关系。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，专业涉及矿山行业领域。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备数据分析能力和项目管理经验。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或有实验室/认证机构从业经历者优先考虑。 工作态度认真负责，注重细节，能同时处理多项任务并适应较高强度工作节奏。

岗位职责： 1. 参与新供应商引入过程中的资质审查、资料审核及现场评估打分工作； 2. 负责所管品类物料的PPAP质量规范文件与检验方案的编制，统一供需双方检验标准，并对IQC人员进行培训与指导； 3. 针对来料异常问题，协同供应商快速响应纠正措施，推动改善并落实8D闭环管理，必要时实施辅导或处罚，防止问题重复发生； 4. 负责品类供应商质量数据的收集分析、绩效评定，推动供应商体系持续改进，适时提供辅导支持，不断提升供应商品质水平； 5. 主导制定并执行品类供应商年度审核计划，跟进审核中发现问题的整改与关闭； 6. 负责品类供应商质量管理各阶段的总结分析，推进持续优化与改善工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械类、无机非金属、陶瓷等相关专业，有半导体行业背景者优先，具备3年以上SQE工作经验，能力优秀者学历可适度放宽； 2. 熟悉供应商质量管理体系流程，具备PPAP推行经验，熟练运用各类质量工具； 3. 具备良好的跨部门协作意识，逻辑清晰，能独立分析和解决质量问题，精通8D方法，熟练操作OFFICE办公软件，具备较强的PPT汇报能力； 4. 坚持原则，责任心强，富有事业心，诚实正直，沟通表达良好，工作积极主动、严谨踏实。

工作内容： 1. 客户审计支持。 1.1 收集客户审计所需的项目信息及相关文件资料。 1.2 在客户审计过程中提供支持，协调各部门领域专家回应审计人员提出的问题。 1.3 接收客户出具的审计报告，按责任部门对发现项进行分类，并组织相关部门制定整改回复。 1.4 汇总并审核各部门提交的回复内容，确认完整后提交至客户。 1.5 负责质量管理体系中纠正与预防措施的审核、归档及后续跟踪，并依据双方协商的时间节点及时向客户反馈CAPA进展。 2. 质量协议的维护与管理。 2.1 维护和更新质量协议模板。 2.2 审核质量协议内容，组织相关职能部门参与评审，并将汇总意见及时传递给客户。 2.3 根据双方达成的一致要求或公司SOP规定，定期完成质量协议的修订与更新。 2.4 针对已签署质量协议的新项目，在项目启动阶段为相关人员提供协议内容培训。 2.5 对已完成签署的质量协议按类别进行归档保存。 3. 客户调查问卷的填写与存档。 3.1 完成客户发送的各类调查问卷，并在完成后及时返回客户。 3.2 将已完成的问卷及其附件统一整理归档。 4. 负责内部审核的策划、组织与实施。 5. 负责CAPA流程的跟踪与管理。 6. 负责法规动态的收集与更新，适时开展合规差距分析。 7. 其他工作 7.1 完成部门主管临时交办的其他工作任务。 教育背景及任职资格： 1. 教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验：须具备药学或相关专业本科学历（或具有中级专业技术职称或执业药师资格），至少三年以上药品生产或质量管理的实际工作经验，接受过所生产产品相关的专业培训。 3. 技能要求：具备一定的专业英语读写能力，需通过大学英语六级考试。

1. 负责协助采集、整理、备份及归档各类临床试验相关文件； 2. 负责会议的筹备、记录及资料的系统化管理； 3. 负责项目团队成员出差事务的协调与安排； 4. 协助处理项目运行中的日常行政支持工作； 5. 参与各类文档材料的文字核对与校正工作； 6. 完成项目经理交办的其他临时性任务。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业优先，本科及以上学历，对文职类工作有热情，具备较强的服务意识； 2、熟练操作Office办公软件，具备组织多种类型会议的实际经验； 3、工作细致认真，善于条理化地规划和推进事务； 4、具有良好的沟通协调能力与时间管理意识，能高效完成各项任务； 5、有意愿在本岗位长期发展，并积极学习项目管理理论体系者优先。

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责 1. 负责FMT质检平台的建设，制定FMT样本全周期质检SOP及质量控制标准。 2. 执行FMT样本接收、检测等环节的全程质量检验，依据既定标准操作，确保检测数据真实可靠。 3. 规范编制质检报告，确保内容准确、格式合规、过程可追溯。 4. 负责试剂与耗材的台账登记及库存管理，保障物资供应稳定合理。 5. 严格执行实验室生物安全管理制度，落实实验废弃物处置、样本安全保管等相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年微生物类质量检测工作经验，有FMT质检或肠道微生态检测经历者优先考虑。 3. 精通FMT样本全流程质控技术，具备平台建设经验者优先。 4. 具备扎实的微生物理论知识和实操经验，工作认真，责任感强。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。