曲梁-同赢食品公司诚聘：实验室助理限1名40岁以内工作内容：1.协助工程师开展实验室相关辅助工作；2.负责办公室环境卫生；3.中专及以上学历，成熟稳重，踏实肯干，愿意长期做。薪资待遇：试用期3000元，试用期1个月，工作时间：夏季：早8-晚17：30，冬季：早8.30-17：00，月休6天（单双轮休），节假日正常休息联系人：

曲梁-同赢食品公司诚聘：实验室助理限1名40岁以内工作内容：1.协助工程师开展实验室相关辅助工作；2.负责办公室环境卫生；3.中专及以上学历，成熟稳重，踏实肯干，愿意长期做。薪资待遇：试用期3000元，试用期1个月，工作时间：夏季：早8-晚17：30，冬季：早8.30-17：00，月休6天（单双轮休），节假日正常休息联系人：

岗位名称：试验员（水利工程）；劳务派遣人员。岗位要求：1.会出简单的环刀混凝土试验资料；2.能带电脑工作；3.年龄要求35以内。薪资待遇：工资福利待遇具体看个人能力；有2个月的试用期，试用期按照工资的80发放；表现好的等。

1、优化和完善现有生产配方。 2、依据客户需求开发新产品。 3、针对产品问题进行分析，定位原因并实施改进。 职位招聘2人

1.工作需要有车，轿车，货车，面包车，三轮车皆可，不限车型。 2.沿街商铺，工厂，学校，商场，酒店，超市等公共营业场所上门年检更换过期的灭火器。 3.工资日结，多劳多得，挣钱欲望强，压力大，欠债的，身体健康，健谈沟通能力强，退伍消防优先。 4.业务范围广，周口全县市区，行业发展前景极好！

岗位职责： 1、开展微生物检验工作，确保产品品质满足相关标准与法规规定； 2、承担实验室日常样品的微生物检测任务，涵盖细菌、真菌及病毒等项目的分析； 3、负责实验室仪器设备的维护保养，保障设备稳定运行并按期完成校准； 4、准确记录和整理实验数据，确保实验记录的真实、完整与可追溯性； 5、参与实验室质量控制活动，配合解决检测过程中出现的技术难题。 任职要求： 1、具有生物技术、微生物学、药学或相近专业背景，掌握扎实的专业理论与实操能力； 2、了解微生物实验室基本操作流程，具备实际微生物检测工作经验； 3、能熟练操作常用实验仪器及配套软件，具备规范的数据记录意识； 4、具备较强的判断与应变能力，可独立应对实验过程中的异常状况； 5、具备良好的协作意识与沟通技巧，能在高强度环境下稳定完成工作任务。

短期兼职。日结工 工作简单 无需经验 阅历 上手就会 时间可自行安排 。 年龄23−50岁 无其他。

室内日结工火热招聘 薪资：130-150元/天 工作轻松不累，室内有空调 时长仅4小时左右，半天搞定 不用面试，来了就干 下班现场结清工资，不拖不欠 上午、下午场次均可安排 介绍朋友入职立得

岗位职责： 1.负责实验室日常仪器设备的操作、维护与校准，确保检测数据准确可靠 2.按标准流程执行样品处理、实验分析及结果记录，及时提交实验报告 3.协助研发或质检团队完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理 4.严格遵守实验室安全规范与生物/化学废弃物处置要求，保障实验环境合规 5. 参与实验室耗材管理、试剂配制及基础SOP文件更新工作 任职要求： 1. 学历不限，医学、药学、生物、化学、食品等相关专业优先 2.具备实验室技术员相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 熟悉常用实验仪器（如pH计、离心机、移液枪、显微镜等）操作 4. 工作细致严谨，具备良好记录习惯和基础数据处理能力 5. 责任心强，具备基本沟通协作能力及安全防护意识

简单好上身 年龄23-51 学历不限男女不限

岗位系本公司岗位(无中介)，您可以直接(添 加微信)或者《拨打电话》详细了解亮点:月保底9000+!吃住全包!零费用入职!入职快，面试当天安排住宿，第二天即可报道上班!请直接点击[立即投递】24小时在线在线咨询回 复!!! 【厂区签合同，无任何套路】 【厂区签合同，无任何套路】 【旺季开工新人奖6800!】 【旺季开工新人奖6800!】 【长期工:工期最少干一个月】 月保底:8580-9900，厂区签合同，无任何套路。新 员工零费用入职，公司包吃包住) 厂区福利待遇[礼物]: 【1】厂区报到的员工每个人可申请6800元新人奖，与 工资分开发放，工资每个月10号发薪 【2】带一个朋友一起来入职公司发放，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱 【3】新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍 公寓式宿舍，设施齐全 包食宿 1:小时工:28/小时，，随走随结，入职7天可预支， 2:月薪保底9000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上 涨!!!! 3:班次:长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补 贴 30/晚，可根据自身意愿选择班次 招聘要求:18-50周岁，学历不限，经验不限，早报名 早赚钱 5:每月10号准时发放薪资，直发，纯工价小时工:28/ 小时，，月薪保底8580-9900!!! 随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金6800小时工： 28/小时，，月新保底8580-9900!!! 随走随结，入职7天既可预支! 28/小时，，月新保底8580-9900!! 随走随结，入职7天既可预支! 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如:贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作 业仓库管理员主要负责出入货物的登记【福利待遇】 房、健身房、球场免费娱乐; (1)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣 (2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文 艺活动、大型抽奖活动等。 (3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (4)年假:过年过节(带薪休假)每次发放不等的 (5)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大 红包! 【衣食住行】 (1)衣:上班不需要穿无尘服 供面食、水果等提供挑选 (2)食:入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐()4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. (3)住:公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空 调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自 己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)出行:厂吃厂住 (5)工作地址:江苏常州 请直接点击下方[立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名!

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招聘试验员1名。不强制要求检测资格证件，重点看重实操经验；有水利水电工地试验室工作经历者优先。需熟练进行土石坝填筑土工试验，包括压实度、含水率、颗粒分析、筛分等现场及室内检测，并跟进坝体碾压施工；能开展常规原材料检测，包括砂石骨料、水泥、粉煤灰、外加剂、钢筋等原材料的取样、试验及记录整理；能够填写原始记录，配合施工进度完成检测任务。要求适应工地驻场环境，吃苦耐劳，责任心强，服从试验室工作安排。主要承担土石坝填筑土工检测及各类原材料检测工作。薪资面议，包工地食宿。工作地址：甘肃省天水市麦积区元龙镇。欢迎有相关经验人员来电联系，也可推荐。

负责砂石水泥外加剂等原材料检测，混凝土坍落度检测，试块制作养护送检，填写试验台帐，整理检测资料，试验室设备日常维护。有高速商混站试验优先，持证优先，无证可带薪培训，能驻工地，工作细心负责。薪资待遇5000-7000元。

【招聘公告】工作地点：广州市黄埔区新龙镇招聘岗位：收样与样品管理员1人岗位职责：负责收样大厅领样及把样品送往对应实验室，并做好样品管理，核对客户送检样品及资料，配合收样录单；负责留样样品的分类存放与保管，并按时清理留样到期样品；解答客户咨询及解决客户提出的相关事宜，及领导交代的其他事项。薪酬待遇：220元/天，月结，工作日提供三餐；招聘专业：优先考虑土木工程、金属材料、无机非金属、工民建、化学相关专业。具体要求：中专及以上学历，要求踏实肯干，具备一定学习能力，服从管理，并能长期稳定工作。年龄不超过45岁，身体状况良好。应聘方式：面试（面试地点为新龙镇）上班时间：8:30-12:0014:00-17:30（周末双休）联系人陈小姐联系电话（）

实验工岗位职责： 1.完成混凝土试块成型及拆模、收光、养护工作，保证试块成型质量。并按7天、28天等试压龄期分别将混凝土试件整齐地摆放在标准养护室内的架子上； 2.负责混凝土试块养护过程中环境温度、湿度的监控并做好记录，出现异常情况及时向领导汇报； 3.负责保管、保养取样用试验工具及试模，做好成型室及试块制作区的卫生清理，试验废料的清运等工作； 4.负责试配室与养护室的卫生清理。 5.完成领导交办的其他工作任务。 工作地在余姚，单休，有实验员证优先。

1. 原材料取样送检管理 负责钢筋、水泥、砂、石、砌块、ALC板、防水材料、外加剂等进场材料的现场见证取样、封样、填写委托单，联系送检；跟踪检测报告回收，核对报告结果，不合格材料第一时间上报项目总工。建立完整原材料试验台账。 2. 试块、试件制作与标养管理 负责混凝土、砂浆抗压试块现场取样制作、编号、标识；按时送入标养室；管控标养室温湿度，做好温湿度记录；到期及时送检；同条件试块摆放、防护、测温记录，按时送检；做好试块台账。 3. 现场施工试验检测 现场混凝土坍落度检测、扩展度检测；协助开展实体检测：回弹检测、钢筋保护层、楼板厚度检测；负责试验仪器（回弹仪、坍落度筒、砂浆稠度仪等）保管、清洁、按期送检检定、钢砧率定，确保仪器证书在有效期。 4. 试验资料台账管理 整理收集全部试验检测报告，分类归档；及时更新送检台账、报告回收台账；委托单、见证记录配套齐全；配合监理、质监站、上级部门资料检查。

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织外部审核的筹备与执行，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其实施效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，提出并推动质量提升方案； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保信息及时更新； 7. 承担与质量体系相关的对外联络与协调工作； 8. 配合完成产品注册等相关事务性工作； 9. 协助相关部门及同事推进体系运行，高效完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及相关研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准，具备两年以上体系相关工作经验

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岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担各类临时性、辅助性或专项性工作任务 2.配合部门完成基础事务支持，包括文档整理、数据录入、沟通协调等 3.遵守公司规章制度，服从工作安排，保障任务高效执行 4.积极参与团队协作，主动学习岗位相关知识与技能 5.完成上级交办的其他合理工作事项 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作能力 2.工作经验不限，责任心强，态度积极，适应力好 3.具备良好的沟通表达能力和团队合作意识 4.能够接受岗位调配，服从公司统一管理安排 5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守职业操守

岗位职责： 1 组织构建并推行与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系 2 在企业接受各级药品监督管理部门监督检查期间，负责与检查组对接沟通，提供所需信息与资料，积极配合检查流程；针对检查中发现的问题，统筹相关部门按要求及时落实整改 4 牵头开展上市后产品质量相关信息的收集与分析工作 5 定期组织开展企业质量管理体系运行情况的全面内部审查 6 全面负责公司生产质量管理工作，对产品生产过程及质量安全承担管理责任。依据各部门职能分工，组织、指挥、协调和监督各项工作目标与计划的执行，妥善处置重大突发事项，确保生产经营高效有序运转 7 根据业务发展需要，优化调整部门组织结构及岗位工作规范 8 落实上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 1 生物技术、生物工程、医学检验、高分子材料、应用化学等相关专业，本科及以上学历，或具备中级以上专业技术职称 2 有3年以上医疗器械或医疗耗材生产企业从事生产与质量管理相关工作经验 3 熟悉医疗器械领域相关法律法规、监管规章及标准要求，掌握ISO9001、ISO13485等质量管理体系内容 4 持有内审员资格证书 5 具备对生产与质量管理过程中实际问题进行准确判断和有效处理的能力 6 具备良好的沟通表达与组织协调能力，具备督导经验，责任心强，善于解决复杂问题，具有较强的组织推动能力

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，制定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及跟踪落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策和法规，推动质量体系的持续维护与升级。 3.编制与更新质量管理体系相关流程及程序文件，确保体系运行的有效性与业务适配性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对发现的不符合项推动纠正措施及长效改进机制。 5.统计与分析质量目标达成数据，为管理决策提供有效支持。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟进其不符合项整改进度与实际成效。 7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量改进项目（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准与运作流程，能独立完成体系文件的编写与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致踏实，具备团队协作精神。

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岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常监督管理； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其落实效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的采集、分析与处置，制定并推进质量提升方案； 5. 主导内部审核检查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准和法规目录，确保现行有效； 7. 承担与质量体系相关的对外沟通协调任务； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协同相关部门及同事推进体系运行，高效完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系标准，具备两年以上体系相关工作经验