郑州航空港区检测机构招聘一名试验人员，年龄35以下，，从事混凝土原材料、配合比、土工试验检测，有检测经历者优先，最好家在郑州周边，周末及法定节假日无特殊情况均可休假，有意者咨询电话

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招聘人员要求：相关专业（环境、化学、生物、化工、生态等）； 大专学历需具备累计8年检测行业工作经验，并能提供相应单位的工资流水或社保记录； 本科及以上学历需具备累计5年检测行业工作经验，并能提供相应单位的工资流水或社保记录。

1.年龄要求25至45周岁。 2.需具备大专或以上学历，专业为化学分析、化工类或相关领域。 3.熟练掌握气相色谱、液相色谱等常规分析仪器的操作、使用及日常维护，具有化学分析相关工作经历。

空缺仓管员2人25-40周岁大专以上学历：

岗位名称：专业建筑施工队伍；岗位要求：1.参与河南濮阳路灯微风发电基础项目的施工；2.具有相关建筑施工经验，能够完成工程量大的施工任务；薪资待遇：利润空间大，每台基础可获得约2000元的利润，一次可签署2000至3000台基础项目合同。月进度付80%，验收后余款一年内付清。

岗位职责： 1. 负责日常运营的监督与管理，合理安排人员工作任务； 2. 组织开展实验室人员的培训与考核，推动人才梯队建设与储备； 3. 制定实验室资源使用计划，优化资源配置，有效控制运行成本； 4. 推行质量管理体系落地执行，提升实验室整体质量水平，持续优化操作流程以提高工作效率； 5. 主导实验室新项目立项、检测方法验证、标准更新以及各类资质申报和评审工作； 6. 针对部门内出现的不符合事项进行原因分析，制定纠正方案并监督落实； 7. 全面负责实验室安全管理，确保工作场所符合健康与安全规范； 8. 配合技术负责人推进整体工作安排，做好跨部门沟通与协作； 9. 积极支持业务拓展及客户服务质量提升。 任职要求： 1. 环境或化学类相关专业背景，具备中级职称者优先考虑； 2. 具备较强的沟通表达能力及良好的职业操守； 3. 熟悉检验技术与管理知识，具备培训指导团队的能力； 4. 掌握实验室检测相关的法律法规、产品标准及检测规范； 5. 熟知实验室运作流程及质量体系要求（包括CMA环境检验检测机构资质认定标准及相关评审流程）。 薪资待遇：4K-8K 福利待遇：五险+节假日带薪休假+团建+旅游+餐补+晋升机会+节日福利等。

工作职责： 1、负责日常的力学、金相试验检测，并出具相关记录和报告。 2、负责检测样品的接收、登记、标识、加工等相关工作。 3、负责检测设备的维护及保养。 岗位要求： 大学本科以上学历，金属材料或机械相关专业，了解金属材料机械性能及热处理工艺，动手能力强，具有一定的协调沟通能力。

郑州市招外墙漆/真石漆、外墙保温

招聘开线曹人员，工作地点在城东路与高城路附近。

招聘小料五头机师傅一名，工作时间为十个小时，薪资380元，工作地点在郑州。有意者请帮忙介绍。

连锁东北烧烤·诚聘英才连锁门店，生意稳定，期待长期共事招聘岗位1. 烧烤学徒有无经验均可！老师傅手把手教学，全套烧烤技术免费传授，晋升空间大，想学手艺的来！2. 烧烤师傅精通东北烧烤，熟练把控火候与口味，责任心强，薪资面议3. 凉菜大姐负责凉菜制作、备料、凉菜区域卫生，有凉菜制作经验优先联系方式联系人：王电话：注意：下午三点之后来电

诚聘郑州瓦片叔叔餐饮有限公司因发展需求，现面向社会招聘店长10名，厨房主管15名，年龄23-45周岁，有同行业经验一年以上者优先，有意向的的请私聊，号

岗位名称：实验员（混凝土外加剂产品质检）;打印员。岗位要求：1.负责混凝土外加剂日常产品质检工作。2.能熟练使用电脑与打印机，打印送货单、合格证。3.工作细心，责任心强。薪资待遇：每天200元福利；公司购买五险。工作时间：工作日8:00-12:00，14:00-18:00，休息时间根据岗位需求安排，月休2天左右。

广东东莞招聘实验员，机械和电气相关专业，月薪超过4000元。

广东佛山招聘实验室测试员，薪资范围4500.0至6500.0元，不涉及其联系电话。

试验员岗位现向新疆胡杨河市招工，年龄要求在35至50岁之间，招工人数为一名。

实验员职位招聘，适合年龄段覆盖00后至80后，具备基本电脑技能，提供优厚薪资福利，可交社保并享有免费工作餐，招工1名，工作地点位于莱阳市团旺镇驻地的山东烟台。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、主导上市后产品监控工作（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，协助管理者代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287或内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

呃，主要的工作是原材料检验，然后酸价检测。平常的品质检测。填写品控上的资料

我司是 车辆扶手 制造企业，该岗位主要工作是负责产品外观质量检查，经过检查的产品全部合格的，每月额外有 3000 元奖金。要求：视力良好，无色盲、无老花眼。 我司是车辆扶手加工企业，免费吃、有房补。 1 天工作 8 个小时，每周轮休 1 天，每月 15 号准时发工资，有绩效奖金。 上班时间：8点-12点，13点30-17点30。自由加班。

【岗位职责】 1. 体系合规与运行：全面统筹企业管理体系及质量、健康、安全、环保（QHSE）体系的有效运行与合规管理，持续跟踪国内外法律法规与行业标准，确保各项业务安全、合规、绿色发展。 2. 资质体系维护：熟悉 ISO 及 API Q1/Q2 等体系标准，主导体系的持续改进与持证维护工作，应对各类审核与监督检查，保持公司行业资质。 3. 体系文件架构：牵头《程序文件》《质量手册》等核心体系文件的编制、修订与运...

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、统筹开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，提交体系运行有效性评估及改进建议报告。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目通过产品注册相关的体系审查，引导研发、质量、生产等职能部门完善体系流程，保障体系合规运作。 5、主导上市后产品监控工作（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据分析汇总等），按规定向NMPA提交相关报告，协助管理代表召开产品质量回顾分析会议等体系内事务。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业基本情况。

招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，可签订保底协议，年收入11-16万

【岗位职责】 -能看懂零件加工图纸，熟悉使用各种量具检具，工作认真仔细，身体健康，视力好。 -负责产品检验及质量把控 -记录并反馈质量问题，确保出厂产品合格 【职位要求】 -有1-2年相关质检或生产工作经验 -能吃苦耐劳，责任心强 【工作时间】 -08:00-17:00 【薪资福利】 -薪资区间：4000-6000元

1、市场销售岗位： 负责产品的市场推广、试验示范、观摩会组织；开展会议营销；维护市场秩序；拓展新客户资源等相关工作。 2、技术中心岗位： 农业技术员：从事大田作物的产品试验、田间数据调查、产量测定等相关工作。 农药生测负责人：负责产品在室内开展的作物生物测定等相关工作。 3、上海生产厂： 设备操作及配料人员、包装作业人员、化工合成操作人员、化验检测人员。

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岗位职责： 样品检测：依据既定的操作规范与标准，对原材料、半成品及成品实施化学分析与检验，确保产品质量达标。 记录与报告：完整记录化验流程与数据结果，按时提交化验报告，为生产运营、研发工作及质量管控提供可靠的数据支撑。 仪器维护：承担化验设备的日常维护与保养任务，保障仪器稳定运行，提升检测工作的效率与准确性。 实验室管理：负责实验室日常的清洁与整理工作，保持实验环境整洁，仪器设备摆放规范有序。 培训与指导：对新进化验人员开展操作培训与技术指导，持续提升团队整体业务能力。 质量改进：积极参与质量优化项目，提出可行性改进建议，助力产品品质与生产效能提升。 安全管理：严格执行实验室安全管理制度，确保各项实验活动安全、可控进行。 任职要求： 具备相关行业工作经验 大专及以上学历

质量管理员（办公室内勤岗） 【岗位职责】 1. 依据 GSP 及医疗器械法规开展日常质量管理工作； 2. 负责上下游供应商、客户及产品资质审核、档案建立与维护； 3. 开展冷链产品质量监督，核查、审核并归档冷链出入库相关记录； 4. 组织医疗器械法规、质量规范内部培训宣导； 5. 配合质量管理体系维护，筹备各类检查所需资料。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，学历、专业满足医疗器械质量负责人任职要求，药学、中药学、检验学专业优先；条件达标可兼任公司质量负责人，发展空间良好；医学，药学，临床检验等医学类相关专业均可，化学，制药，生物工程，电子，机电，机械，计算机、工商管理和法学等相关专业； 2. 有医药物流、冷链质量管理相关经验优先； 3. 熟练使用办公软件； 4. 办公室内勤岗位，无需外勤；工作细致踏实，具备良好沟通协调能力； 5. 期望长期在医疗行业稳定发展； 6. 三年以上工作经验。 【福利待遇】 社会保险、定期体检，年底双薪、节日福利

【岗位职责】 1. 体系管理 全面负责公司三类医疗器械质量管理工作，依法独立行使质量裁决权；建立、修订、持续运行符合《医疗器械经营质量管理规范（GSP）》的质量管理体系文件（制度、SOP、各类记录表单）；跟踪法规更新，组织年度内部质量自查，形成自查报告，落实缺陷整改闭环。 2. 上下游与产品资质管控 负责首营企业、首营品种审核；审核供应商、下游客户、医疗器械注册证、授权、说明书标签等全套资质，杜绝无证、不合规产品购销。 3. 仓储全流程质量监督 监督验收、养护、出库复核工作；管控温湿度监控、特殊器械分区存放、不合格品隔离、破损/过期器械报损流程；监督医疗器械进销存追溯系统规范使用，保证经营记录完整可追溯。 4. 售后风险管理 组织医疗器械质量投诉调查处理；负责不良事件收集、调查、按时向药监上报；若启动产品召回，牵头落实召回方案、台账登记与监管上报。 5. 人员培训管理 制定年度质量培训计划，组织全员医疗器械法规、GSP培训与考核；监督仓储、销售等岗位人员健康体检管理。 6. 监管对接与资质维护 负责《第三类医疗器械经营许可证》新办、变更、延续材料审核；统筹接待市场监管局日常检查、飞行检查，制定整改方案并落地；审核受托仓储、物流服务商质量资质。 7. 跨部门风险管控 对存在重大质量风险的产品拥有禁止采购、禁止入库、暂停销售、停止发货权限；定期向企业负责人汇报质量风险情况。 【岗位要求】 1. 学历专业：医疗器械相关专业大专及以上学历；相关专业包含：医学、药学、护理学、检验、生物工程、机械、电子、化学、计算机、法律、管理学；或持有相关专业中级以上职称。 2. 工作经验：3年及以上医疗器械经营质量管理全职工作经验；熟悉三类医疗器械全流程合规管理。 3. 合规硬性规定 全职在岗，严禁兼职，不可同时任职多家医疗器械公司；入职后需要在药监系统备案；存在医疗器械违法从业处罚记录者不予录用。 4. 能力要求 精通《医疗器械监督管理条例》、医疗器械经营GSP；能够独立编写全套体系文件，具备药监迎检、飞检整改实战经验；熟悉医疗器械计算机追溯系统；原则性强，具备良好沟通协调能力。 5. 优先录用条件 有口腔器械/医用耗材经营经验、持有ISO13485内审员证书、独立完成过三类经营许可证办理、经历过药监飞行检查整改人员优先。