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水磨地板那位兄弟会做？要5个人，工资面议，不包吃住.。

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招聘：架子工 薪资：5001元以上/月 岗位内容：1.根据施工方案和图纸，规范搭建各类脚手架（如钢管脚手架、扣件式脚手架、门式脚手架等），确保结构稳固、符合安全标准；2.每日作业前检查脚手架组件（钢管、扣件、脚手板等）的完好性，发现锈蚀、变形或损坏需立即更换；3.在脚手架作业层设置防护栏、安全网、挡脚板等防护设施，确保施工人员高空作业安全等。要求：1.需有登高架设证；2.具备良好的沟通、协调、团队协作能力。

招聘：跟单文员 薪资：1840元以上/月 做事细心，中专以上学历，会使用办公软件，月薪3000元，行政班8小时/天。

招聘：猪肉分割师 薪资：4500元以上/月 1、具备熟练的猪肉分割、剔骨、修整等技术，熟悉猪肉各部位名称、特性和分割标准。有超市或者肉联厂、屠宰场或专业肉铺相关工作经验者优先；2、熟练账务肉类包装、称重等流程；3、能适应长时间站立、搬运重物；4、良好的沟通能力、服务意识、团队意识；5、能适应早班或轮班工作。

招聘：大修短期工 薪资：5001元以上/月 遵守核电规章制度及工作程序；工作包含洗衣房运行、现场清洁和去污、脚手架搭建、豹纹、守卫等工作；完成领导及甲方安排的其它工作。具备良好的沟通、协调、团结协作能力；有核电经验优先，有电工证优先。

武汉市洪山区招环氧磨石施工技术工，小工，年龄40岁一下，

重庆沙坪坝区回龙坝镇有厂房地坪，打15公分厚，用磅打，六百多个平方，光包人工，电话：

找做水磨石地面，面积大概四五百平，就是小放间多，做环氧平涂。还有一个车库做环氧翻新，车库大概2000平，包工包料多少钱

金昌市金川区招地坪/自流平/固化

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品控 薪资福利:5200保底+剩料补贴+有上岗证加500，工资准时发放 招工人数:一名

招聘：助理质量工程师 无 东兴区椑木镇蓉合大道666号

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

"金沙附近电子厂，长白班，18元/小时， 月入18x12x30二6480 来了直接上班，简单粗暴， 扫条码.贴标签，测试，打包装，全部手工活没有流水线 每个11-12小时，不包吃住，住附近可以来上班， 不限16至38岁，大量人 每周可借支500-700元 ，可以做到过年 7:50 下午13:30集合面试 金沙地铁口旁集合 电话：村长"

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

招聘：防城招本地 ：3名普工/操作工 ♈薪资待遇：3200-4500 不包吃住 上班地点：防城区一建司旁 ♈工作内容：测试显存不良品！活轻松简单 无需动脑 有手就行 包教包会，坐班 无体力活！ 工作时间：9小时制中间有休息吃饭时间！两班倒，有夜班！月休4天！ 咨询电话：

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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钦州市钦北区招地坪/自流平/固化