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岗位职责: 1.制定并持续优化禽料配比方案，保障产品品质与生产效能 2.参与新产品开发，协助改进现有产品生产工艺流程 3.与团队协同配合，确保配方设计落地执行符合企业规范 任职要求: 1.拥有良好的沟通技巧及团队协作意识 2.能够自主推进工作，具备较强的分析与问题处理能力 3.对禽料配方研发具有强烈兴趣，乐于持续学习与提升

1、承担企业环境影响评估相关工作； 2、统筹项目评估工作的开展，负责团队成员的组织协调及工作监督； 3、编制安全评价报告，并依据内部及外部审核意见进行报告修订； 4、对接客户并沟通交流，提供环保安全及企业生产相关的专业技术建议； 职位招聘1-2人

南宁市武鸣区招砼工/打灰/浇筑、地坪/自流平/固化，招一名自带夯土机的师傅，按天结算

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工厂直招 汽配厂焊工 包吃住 月薪8000-10000当天安排入职 一、招聘岗位 焊工（二保焊、激光焊、悬挂焊） 二、任职要求 1. 年龄18-45周岁，无高血糖高血压、无传染病等重大疾病，身体健康，无大面积纹身 2. 工作时间：8：00~12：00，13：00~17：00，加班：18：00~20：00，上六休一，月休四天，能接受两班倒/长白班（可选），做事认真踏实 3. 无需工作经验，岗前免费培训。 三、薪资待遇 1. 综合月薪8000-10000元（28-30/时），底薪+全勤奖+岗位补贴 2. 每月15号准时发薪，不拖欠、不压工资 3. 加班费严格按劳动法计算，节假日三倍工资 四、福利保障 1. 免费包吃包住：宿舍4-6人间，空调、热水器、独立卫生间、WiFi齐全；食堂三餐免费，菜品丰富 2. 入职购买意外险， 3. 带薪休假、节日福利、生日礼品、年终奖 4. 厂区内有超市、篮球场、休息室，生活便利 五、工作内容 主要负责汽车车架焊接。

防城港市防城区招腻子/大白/墙漆，主要过面收光就行了。不用打磨喷漆

东兴市 /墙漆、油漆工。工地学徒（有经验优先） 主做旧墙翻新 修修补补刷漆

防城港市德硕实业有限公司【招聘岗位】厨师（员工餐）1名【工资】4000-4500元/月【文化程度】学历不限【福利待遇】购买五险，包吃包住【要求】岗位职责：1.负责分包驻地员工三餐的烹饪工作，熟练制作内蒙古菜及东北菜系菜品2.严格把控食材采购、储存与加工环节，确保操作规范、环境整洁、饮食卫生安全3.根据员工口味偏好合理搭配营养餐食，提升用餐满意度4.承担驻地日常简单清洁工作，保持厨房及就餐区域干净有序5.配合管理要求完成其他临时的工作任务任职要求：1.籍贯为北方地区，熟悉并擅长内蒙古及东北地方菜系烹饪2.具备基本食品安全意识和卫生操作习惯，注重个人及厨房清洁3.吃苦耐劳，责任心强，有良好的服务意识和团队协作精神4.学历不限，身体健康，无传染性疾病，能适应驻地工作生活5.有集体食堂或单位餐饮工作经验者优先6.需要到场试菜【咨询热线】

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岗位名称：试验室主任（混凝土行业）;混凝土技术专员岗位要求：1.5年以上混凝土或相关行业工作经验。2.大专及以上学历，材料、建筑等相关专业，具有职称者优先。3.掌握混凝土质量控制、性能检测、材料检测的方法，熟悉原材料质量对混凝土性能的影响因素。薪资待遇：试验室主任（混凝土行业）薪资范围：10001-15000元/月。混凝土技术专员薪资面议。

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

招聘:防城混泥土公司招实验员两名45岁以下，生熟手均可，服从公司安排能吃苦耐劳，五险包吃住，其它面谈，勿电话联系

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

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