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工作地址：广西防城港招A2驾照运距：350公里工资：800一趟、400公里以上900元一趟押金：2000元、车货：63吨管住不管吃一个月15趟左右、货好装好卸，工资五趟结一次，会使用导航、服从管理，对车辆细心。联系电话：<br/>岗位职责:<br/>1. 夜班抢工灯打开、安全注意<br/>2. 演练要去、预案心里有数<br/>3. 环保、安全、质量检查配合整改<br/>4. 配合车队、调度派车<br/>5. 每趟收车后交单、车况交接清楚<br/>6. 设备有问题如实反馈

招聘电网抢修人员，工作地点位于东兴市区。要求持有低压电工证，薪资为6000元每月。

上思县交安机动车检测站招聘启事授权签字人2人要求:1.资历符合《补充技术条件要求》；即具备以下其中一个条件：（1）具备机动车相关专业中级以上专业技术职称（高级技师、工程师、高级工程师）；（2）具备机动车相关专业技师及以上技术等级（技师[棕色本]、高级技师[暗红色本]、工种应为汽车类[汽车修理工、汽车电工、汽车钣金工]）；（3）有机动车相关专业大专及以上学历并有3年机动车检验工作经历（仅限取得毕业证/职称证/技术证后的工作经历）；（4）非机动车相关专业毕业、有从事相关专业检验检测工作经历，本科5年、大专8年。2.熟悉基本电脑操作；3.吃苦耐劳，踏实肯干，责任心强；福利：缴纳五险，法定节假日、午餐餐补；薪酬：面议。注：报名时需携带身份证、职称证或技师证原件（如有）、驾驶证原件面试地点：上思县思阳镇平广林场内（上思县交安检测站）上班地点：上思县思阳镇（平广林场内）联系电话：

防城港工地招聘：会打电锤小工15名，工作8小时230一天，焊工15名350—400一天，（需焊工证）也可以计件。包住不包吃，年龄不超过50岁，工资每个月打桂建通卡。电话

港口企沙柳钢码头招聘员工，工作内容管理场地，哪里需要铲车，挖机工作的，安排工作。工作时间八小时四班到，三天倒一次班，倒班时有一两天休假！工资一个月六千，有餐补，有职工宿舍！联系电话：陈总

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岗位名称：试验室主任（混凝土行业）;混凝土技术专员岗位要求：1.5年以上混凝土或相关行业工作经验。2.大专及以上学历，材料、建筑等相关专业，具有职称者优先。3.掌握混凝土质量控制、性能检测、材料检测的方法，熟悉原材料质量对混凝土性能的影响因素。薪资待遇：试验室主任（混凝土行业）薪资范围：10001-15000元/月。混凝土技术专员薪资面议。

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

招聘:防城混泥土公司招实验员两名45岁以下，生熟手均可，服从公司安排能吃苦耐劳，五险包吃住，其它面谈，勿电话联系

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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实验员/实验助理共3人： 工作职责：负责医药原料药及中间体相关工艺技术路线研发与验证、产品立项与开发、生产验证等工作。 要求：化工、化学、生物工程等相关专业； 实验员/实验助理大专及以上学历； 有从业经验优先。 薪资：实验员/实验助理4000-7000元/月。

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