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桂林市叠彩区招地坪漆/固化点工

南宁仙葫江山墅别墅区

贵港市港北区招地坪/自流平/固化、砼工/打灰/浇筑

手艺好，半桶水勿扰，带班的不要，要师傅做工。

平南县中医医院招地板胶安装师傅，附近人有没有60平方不用做自流平，修补一下直接贴老地板胶上

玉林市玉州区招地坪/自流平/固化

桂林市叠彩区招地坪/自流平/固化

负责车间生产全过程的质量控制与检测工作，需具备较强的责任意识和团队协作精神，服从工作安排。 有化学检验或相关分析工作经验者优先考虑，大专及以上学历，年龄40周岁以下。 能够适应倒班工作节奏，计划年后到岗。

水磨地板那位兄弟会做？要5个人，工资面议，不包吃住.。

招聘安装工，工作地点在防城港，负责安装作业。薪资为每天300至350元。

电表换装进线最长不超三米只换电表28一只，包住，第一个月工程量百分之八十付款，滚动结款，总工程量80-100万个，广西防城港王

防城港市港口区招电焊、其他焊工懂设备安装师傅

工地外墙穿管接线安灯，高空作业，招长期小工和技工，小工200一天，技工280

广西换电表，需要有电工证的师傅

边有做防静电的师傅吗？。找一个

西安市未央区招塑胶跑道，500多平，

上海市奉贤区招地坪漆

马鞍山市和县招地坪/自流平/固化包工乌江有1万平方左右环氧地坪要做

宁夏银川宁东找两个打地坪的人，工钱电话谈，有意的联系

招聘:防城混泥土公司招实验员两名45岁以下，生熟手均可，服从公司安排能吃苦耐劳，五险包吃住，其它面谈，勿电话联系

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1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

广西防城港招实验员一名（品控或跑工地），品控底薪5500，跑工地底薪5000，入职第一个月（试用期）工资2800，包食宿，五险一金。。

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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岗位职责: 1. 负责沥青混凝土样品的检测分析，确保实验数据准确可靠 2. 依据检测结果，参与沥青混凝土质量管控及优化改进工作 3. 协助开展路圣沥青实验室的日常运行与设备维护 任职要求： 1. 熟练掌握实验室操作技术，能独立完成各项化验任务 2. 具备良好的团队协作意识，能与团队成员协同推进工作 3. 具备较强的沟通能力，能够及时反馈工作进度与异常情况

广西柳州，有做压花地坪的师傅吗。需要3-5个人

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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